| 1 |
What is the primary function of AI in the medical imaging industry?
|
To improve diagnostic accuracy and patient outcomes |
|
เพราะ AI จะช่วย วิเคราะห์ภาพทางการแพทย์ (medical image analysis) เช่น การตรวจจับความผิดปกติ (lesions, nodules) หรือการแบ่งส่วนภาพ (segmentation) เพื่อช่วยการวินิจฉัยและการวางแผนรักษา ปรับปรุง คุณภาพของภาพ (image quality) และความละเอียดของภาพ หรือช่วยลด noise / artefact ให้ภาพชัดขึ้น |
อ้างอิงจาก Unified Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) ใช้เพื่ออธิบายปัจจัย acceptance (performance expectancy, effort expectancy, social influence, facilitating conditions) ที่งานวิจัยยอมรับ AI ในแพทย์ /รังสีแพทย์ใช้กันมาก |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
Which of the following is a key benefit of AI in radiology noted in the article?
|
Reduces the speed of diagnosing |
|
เพราะ AI ช่วยในการวิเคราะห์ภาพให้ไปเร็วขึ้น ลดเวลารอผล |
AI ช่วยในการวิเคราะห์ภาพให้ไปเร็วขึ้น ลดเวลารอผล |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
What does AI literacy refer to according to the article?
|
Understanding and knowledge of AI technology |
|
เพราะ แพทย์ /รังสีแพทย์เข้าใจว่า AI ทำงานอย่างไร (โมเดล, อัลกอริทึม) และขีดจำกัดของมัน |
อ้างอิงจาก Unified Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) ใช้เพื่ออธิบายปัจจัย acceptance (performance expectancy, effort expectancy, social influence, facilitating conditions) ที่งานวิจัยยอมรับ AI ในแพทย์ /รังสีแพทย์ใช้กันมาก |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
Which factor is NOT listed as influencing the acceptability of AI among healthcare professionals?
|
The color of the AI machines |
|
เพราะ สีไม่เกี่ยวกับความสามารถในการทำงานและอิทธิพล |
สีไม่เกี่ยวกับความสามารถในการทำงานและอิทธิพล |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
What role does social influence play in AI acceptability in healthcare according to the article?
|
Affects healthcare professionals’ decisions to use AI |
|
เพราะ การใช้ AI จะช่วยลดภาระหน้าที่ของแพทย์ |
อ้างอิงจาก Unified Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) ใช้เพื่ออธิบายปัจจัย acceptance (performance expectancy, effort expectancy, social influence, facilitating conditions) ที่งานวิจัยยอมรับ AI ในแพทย์ /รังสีแพทย์ใช้กันมาก |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
What is a perceived threat regarding AI usage in healthcare settings?
|
Lesser patient interaction with doctors |
|
เพราะ ในปัจจุบันแพทย์จะถือเป็นผู้ที่คอยสื่อสารและให้กำลังใจกับผู้ป่วยหรือญาติ แต่ถ้ามี AI มาทดแทนหน้าที่ด้านการรักษาไป จะทำให้ผู้ป่วยหรือญาติมีโอกาสพบปะพูดคุยกับแพทย์น้อยลง |
มีงานวิจัยพบว่าผู้ประกอบวิชาชีพสุขภาพที่รับรู้ AI อาจเกิด technostress โดยอิทธิพลของ self-efficacy |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
According to the article, what is essential for increasing AI acceptability among medical professionals?
|
Ensuring AI systems have high algorithmic performance |
|
เนื่องจาก AI สามารถเชื่อมโยงเข้ากับความรู้ทั่วโลกผ่านอินเทอร์เน็ต ทำให้แก้ปัญหาหลาย ๆ อย่างพร้อมกันได้ ถือว่ามีผังความคิด และ algorithm อยู่อย่างชาญฉลาด |
หลักการ GUIDING เช่น FUTURE-AI (Fairness, Universality, Traceability, Usability, Robustness, Explainability) |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
What does the 'system usage' category of AI acceptability factors include according to the article?
|
Factors like value proposition and integration with workflows |
|
เงื่อนไขที่เอื้อให้ใช้งาน AI ได้ง่าย เช่น ระบบสนับสนุนทางเทคนิค, โครงสร้างพื้นฐาน, การฝึกอบรม |
เงื่อนไขที่เอื้อให้ใช้งาน AI ได้ง่าย เช่น ระบบสนับสนุนทางเทคนิค, โครงสร้างพื้นฐาน, การฝึกอบรม |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
How does ethicality impact AI acceptability among healthcare professionals?
|
Affects views on AI based on compatibility with professional values |
|
เนื่องจาก จริยธรรมยังเชื่อมโยงกับความรับผิดชอบทางกฎหมายและความเป็นส่วนตัว ดังนั้นการเคารพความเป็นส่วนตัวของผู้ป่วย, การกำหนดความรับผิดชอบเมื่อเกิดข้อผิดพลาด, และการรับรองว่าการตัดสินใจของ AI สามารถตรวจสอบได้ |
ความน่าเชื่อถือ (trustworthiness) ของ AI ผู้เชี่ยวชาญต้องมั่นใจว่า AI ยุติธรรม (fairness), โปร่งใส (explainability), และปลอดภัย (robustness) หาก AI ขาดคุณสมบัติเหล่านี้ อาจถูกปฏิเสธหรือใช้งานแบบระมัดระวัง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
What methodological approach did the article emphasize for future AI acceptability studies?
|
None of the above |
|
- |
- |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
What is the primary objective of using human embryonic stem cells in treating Parkinson’s disease?
|
To replace lost dopamine neurons. |
|
เพราะ การใช้เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนของมนุษย์นั้น ก็เพื่อสร้าง เซลล์ต้นกำเนิดสายประสาท (progenitor cells) ที่สามารถแตกต่างไปเป็น นิวรอนโดพามิเนอร์จิกในสมองส่วนมิดเบรน (ventral midbrain dopaminergic neurons) ซึ่งเสียหายในโรคพาร์กินสัน เพื่อทดแทนเซลล์ที่ตายและฟื้นฟูการทำงานของระบบโดพามีนในสมอง |
อ้างอิงจาก ทฤษฎีการพัฒนา (Developmental Biology / Embryonic Patterning Theory) มีการใช้ SHH และ FGF8b ในการชี้นำเซลล์ต้นกำเนิดให้กลายเป็นนิวรอนมิดเบรนสะท้อนกลไกการพัฒนาทางชีววิทยาของเอ็มบริโอ ซึ่งเป็นรากฐานของการสร้างเซลล์เฉพาะทาง (differentiation) |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Which animal was used to test the STEM-PD product for safety and efficacy?
|
Monkeys |
|
เพราะ ลิงมีโครงสร้างทางกายวิภาคและสรีรวิทยาที่ใกล้เคียงกับมนุษย์มากที่สุด และสามารถนำมาจำลองอาการของโรคพาร์กินสันเพื่อทดสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเซลล์ต้นกำเนิดได้ |
เนื่องจาก ลิงมีสมองและระบบประสาทที่ซับซ้อนคล้ายมนุษย์ ทำให้สามารถศึกษาผลกระทบของเซลล์ต้นกำเนิดในระยะยาวได้ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
What was the duration of the preclinical safety study in rats mentioned in the article?
|
9 months |
|
เพราะ การศึกษา GLP อย่างมีความปลอดภัย (safety, tumorigenicity, biodistribution) จะเป็นการศึกษานาน 39 สัปดาห์ หรือประมาณ 9-10 เดือน |
การศึกษา GLP อย่างมีความปลอดภัย (safety, tumorigenicity, biodistribution) จะเป็นการศึกษานาน 39 สัปดาห์ หรือประมาณ 9-10 เดือน |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
What is the name of the clinical trial phase mentioned for STEM-PD?
|
Phase I/IIa |
|
เป็นการประเมินความปลอดภัยของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดโดปามีนในผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน
ลักษณะการทดลอง: เป็นการทดลองแบบกลุ่มเดียว (รักษาอย่างเดียว) ดำเนินการในหลายศูนย์
วัตถุประสงค์หลัก: เพื่อประเมินความปลอดภัยของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดโดปามีน
ผู้เข้าร่วม: ผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน
สถานที่: สวีเดนและสหราชอาณาจักร
เป้าหมาย: ซ่อมแซมความเสียหายในสมองที่เกิดจากโรคพาร์กินสัน โดยการแทนที่เซลล์โดปามีนที่สูญเสียไป |
บทความระบุว่า “first-in-human STEM-PD phase I/IIa clinical trial” และมีจำนวนผู้เข้าร่วม 8 คน (patients with moderate PD) |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
How is the STEM-PD product manufactured?
|
Under GMP-compliant conditions |
|
มีผลิตภายใต้ GMP (Good Manufacturing Practice) เพื่อให้ได้มาตรฐานคุณภาพทางคลินิก |
ในกระบวนการแบ่งเบ้าต้นกำเนิด (differentiation) มีการกระตุ้นด้วย Sonic hedgehog (SHH) และ CHIR จากนั้นเพิ่ม FGF8b ตั้งแต่วันที่ 9–16 เพื่อชี้นำทิศทาง (patterning) ของ progenitor cells → ทำให้ได้ progenitor ที่มีเอกลักษณ์ “ventral midbrain dopaminergic progenitors” |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
According to the article, what confirmed the safety of the STEM-PD product in rats?
|
There were no adverse effects or tumor formation. |
|
เพราะ จากการศึกษาความปลอดภัย GLP 39 สัปดาห์ในหนู ไม่พบ ผลข้างเคียงที่เป็นอันตราย (no adverse effects) ทั้งในแง่ toxicity, tumorigenicity (ไม่เกิดเนื้องอก) และ biodistribution (ไม่แพร่กระจายนอกจุดปลูก) |
ในไฟล์เสริม (supplementary) ของบทความ มีข้อมูลตรวจสอบว่าเซลล์ไม่ได้แพร่ไปยังอวัยวะอื่นนอกบริเวณปลูก (peripheral organs) |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
What key finding was noted in the efficacy study of STEM-PD in rats?
|
Transplanted cells reversed motor deficits in rats. |
|
การปลูกถ่ายเซลล์ STEM-PD ให้ การฟื้นฟูพฤติกรรมแบบ “functional recovery” เต็มรูปแบบ ในแบบจำลองโรคพาร์กินสันในหนู |
ประสิทธิผลระหว่างแบตช์ GMP ต่างกันน้อย ซึ่งหมายความว่าผลิตภัณฑ์สามารถผลิตซ้ำ (serial manufacturing) ได้ด้วยประสิทธิผลที่เหมือนกัน |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
What specific markers were used to assess the purity of the STEM-PD batch?
|
LMX1A and EN1 |
|
เพราะ ในบทความ “Identifying secreted biomarkers …” ระบุว่าใช้ EN1 (Engrailed-1) เป็นต้นกำเนิดของ midbrain, เป็นตัวชี้วัดสำคัญของ progenitor ที่ถูก pattern ให้เป็น “caudal ventral midbrain” |
มีการระบุ biomarker ที่หลั่ง (secreted markers) เช่น LGI1 / CORIN (อัตราส่วน LGI1/CORIN) โดยสามารถใช้ ELISA ประเมิน batch ที่ถูก pattern อย่างถูกต้อง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
What role do growth factors like FGF8b and SHH play in the manufacturing process of STEM-PD?
|
They are used in cell patterning for specific neural fates. |
|
เพราะ ว่ามี FGF8b และ SHH (Sonic Hedgehog) ทำหน้าที่สำคัญในการผลิตเซลล์ต้นกำเนิดของมนุษย์ (STEM-PD) โดย FGF8b ช่วยในการแบ่งตัว การอยู่รอด และการเปลี่ยนสภาพของเซลล์ ในขณะที่ SHH มีบทบาทในการควบคุมการพัฒนาและความแตกต่างของเซลล์ " ให้กลายเป็นเซลล์ชนิดต่างๆ ที่เฉพาะเจาะจง " |
สรุปก็คือ FGF8b และ SHH เป็นปัจจัยการเจริญเติบโตที่สำคัญซึ่งทำงานร่วมกันเพื่อควบคุมการสร้างและการพัฒนาของเซลล์ต้นกำเนิดอย่างมีประสิทธิภาพ โดย FGF8b เน้นการเพิ่มจำนวนเซลล์และการอยู่รอด ในขณะที่ SHH ควบคุมการพัฒนาและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ไปเป็นเซลล์ชนิดเฉพาะ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
What was a key outcome measured in the preclinical trials for efficacy in rats?
|
Increase in anxiety-like behaviors |
|
ผลลัพธ์หลักคือ การฟื้นฟูพฤติกรรม (functional recovery) โดยแบบจำลองหนูโรคพาร์กินสันฟื้นการเคลื่อนไหวหลังปลูกถ่ายเซลล์ STEM-PD |
พบว่า สามารถวัดการรอดชีวิตของเซลล์ (cell survival) หลังปลูกถ่าย, การบูรณาการ (integration) ของเซลล์ปลูกในสมองหนู, และความสม่ำเสมอของผลระหว่างแบตช์ GMP ต่างกัน |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|