1 |
What is the primary function of AI in the medical imaging industry?
|
To improve diagnostic accuracy and patient outcomes |
|
AI ในวงการภาพทางการแพทย์ช่วยวิเคราะห์ภาพ เช่น เอกซเรย์ ซีทีสแกน หรือ MRI ได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ ช่วยแพทย์ตรวจพบความผิดปกติที่อาจมองไม่เห็นด้วยตาเปล่า ทำให้การวินิจฉัยโรคมีประสิทธิภาพมากขึ้น และส่งผลดีต่อการรักษาและการดูแลผู้ป่วย |
หลักการประมวลผลภาพทางการแพทย์ (Medical Image Processing): AI ใช้เทคนิคเชิงลึก เช่น Deep Learning เพื่อช่วยในการวิเคราะห์ภาพและตรวจจับความผิดปกติ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
2 |
Which of the following is a key benefit of AI in radiology noted in the article?
|
Acts as a second medical opinion |
|
AI ในรังสีวิทยาช่วยตรวจสอบภาพและวิเคราะห์ข้อมูลทางการแพทย์อย่างละเอียด ทำให้แพทย์สามารถใช้ AI เป็น “คำวินิจฉัยที่สอง” เพื่อยืนยันหรือตรวจสอบผลวินิจฉัย ช่วยลดข้อผิดพลาดและเพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัยโรค |
หลักการเสริมสร้างการตัดสินใจทางการแพทย์ (Clinical Decision Support): AI เป็นเครื่องมือช่วยให้แพทย์วินิจฉัยได้แม่นยำและรวดเร็วขึ้น
งานวิจัยในวารสารรังสีวิทยา (Radiology Journals): แสดงให้เห็นว่า AI สามารถลดความผิดพลาดและเพิ่มความมั่นใจในการอ่านผลภาพทางการแพทย์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
3 |
What does AI literacy refer to according to the article?
|
Understanding and knowledge of AI technology |
|
AI literacy หมายถึงความสามารถในการเข้าใจว่า AI คืออะไร ทำงานอย่างไร มีข้อจำกัดและศักยภาพอย่างไร เพื่อให้ผู้ใช้สามารถใช้ AI ได้อย่างมีประสิทธิภาพและตัดสินใจอย่างรอบคอบในบริบทต่าง ๆ รวมถึงด้านการแพทย์และสาธารณสุข |
แนวคิดการรู้เท่าทันเทคโนโลยี (Technological Literacy): การรู้จักและเข้าใจเทคโนโลยีเป็นพื้นฐานสำคัญสำหรับการใช้งานอย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
บทความและรายงานด้านการศึกษา AI: เน้นว่าการเสริมสร้างความรู้เรื่อง AI ช่วยเพิ่มความมั่นใจและลดความกลัวหรือความเข้าใจผิด |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
4 |
Which factor is NOT listed as influencing the acceptability of AI among healthcare professionals?
|
The color of the AI machines |
|
สีของเครื่องมือ AI ไม่มีผลต่อการยอมรับหรือความน่าเชื่อถือของ AI ในกลุ่มบุคลากรทางการแพทย์ ปัจจัยที่สำคัญ ได้แก่ ความไว้วางใจในระบบ ความเข้าใจการทำงานของ AI การบูรณาการเข้ากับงานประจำ และความเปิดรับเทคโนโลยี |
ทฤษฎีการยอมรับเทคโนโลยี (Technology Acceptance Model - TAM): ปัจจัยเช่น ความง่ายในการใช้งานและประโยชน์ที่ได้รับ มีผลต่อการยอมรับเทคโนโลยี
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
5 |
What role does social influence play in AI acceptability in healthcare according to the article?
|
Affects healthcare professionals’ decisions to use AI |
|
สังคมและความคิดเห็นจากเพื่อนร่วมงาน หัวหน้า หรือชุมชนวิชาชีพ ส่งผลต่อการยอมรับและนำ AI มาใช้ในงานดูแลสุขภาพ เช่น การที่แพทย์เห็นเพื่อนร่วมงานใช้ AI อย่างมั่นใจ อาจกระตุ้นให้ตนเองเปิดรับเทคโนโลยีนี้มากขึ้น |
ทฤษฎีการยอมรับเทคโนโลยี (Technology Acceptance Model - TAM) และ Social Influence Theory: ชี้ว่าปัจจัยทางสังคมมีบทบาทสำคัญต่อการยอมรับเทคโนโลยีใหม่ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
6 |
What is a perceived threat regarding AI usage in healthcare settings?
|
Concerns about replacing healthcare professionals |
|
หนึ่งในความกังวลหลักเกี่ยวกับการใช้ AI ในงานด้านสุขภาพ คือกลัวว่า AI จะเข้ามาแทนที่แพทย์ พยาบาล หรือบุคลากรอื่นๆ ส่งผลให้เกิดความไม่มั่นคงในงานและความกลัวการสูญเสียตำแหน่งงาน |
ทฤษฎีความกลัวเทคโนโลยี (Technophobia): การต่อต้านเทคโนโลยีใหม่เกิดจากความกลัวการสูญเสียงานหรือบทบาทในระบบ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
7 |
According to the article, what is essential for increasing AI acceptability among medical professionals?
|
Designing human-centred AI systems |
|
การออกแบบ AI ให้สอดคล้องกับความต้องการและการทำงานของบุคลากรทางการแพทย์ เช่น ใช้งานง่าย เข้าใจได้ และสามารถช่วยเสริมการตัดสินใจได้จริง จะช่วยเพิ่มความยอมรับและการใช้งาน AI ในทางการแพทย์มากขึ้น |
แนวคิดการออกแบบที่เน้นมนุษย์เป็นศูนย์กลาง (Human-Centred Design): ส่งเสริมการพัฒนาระบบที่ใช้งานง่ายและตอบโจทย์ผู้ใช้จริง
ทฤษฎีการยอมรับเทคโนโลยี (Technology Acceptance Model - TAM): ความง่ายในการใช้งานและประโยชน์ที่ได้รับเป็นปัจจัยสำคัญต่อการยอมรับ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
8 |
What does the 'system usage' category of AI acceptability factors include according to the article?
|
Factors like value proposition and integration with workflows |
|
หมวด ‘system usage’ ในการยอมรับ AI หมายถึงการที่ระบบ AI ต้องมีประโยชน์ชัดเจนและสามารถรวมเข้ากับกระบวนการทำงานของบุคลากรทางการแพทย์ได้อย่างราบรื่น เพื่อให้ใช้งานจริงและเพิ่มประสิทธิภาพงาน |
ทฤษฎี Technology Acceptance Model (TAM): เน้นเรื่อง perceived usefulness และ perceived ease of use เป็นตัวกำหนดการยอมรับเทคโนโลยี
งานวิจัยด้านการบูรณาการเทคโนโลยีในสุขภาพ: ชี้ว่าการรวม AI เข้ากับ workflow ปัจจุบันอย่างเหมาะสมช่วยให้บุคลากรใช้งานได้สะดวกและเกิดการยอมรับมากขึ้น |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
9 |
How does ethicality impact AI acceptability among healthcare professionals?
|
Affects views on AI based on compatibility with professional values |
|
ความถูกต้องทางจริยธรรมเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้บุคลากรทางการแพทย์ยอมรับหรือไม่ยอมรับ AI หากระบบ AI สอดคล้องกับหลักจริยธรรมและค่านิยมของวิชาชีพ เช่น การเคารพความเป็นส่วนตัวและความปลอดภัยของผู้ป่วย บุคลากรก็จะมีความเชื่อมั่นและพร้อมใช้งานมากขึ้น |
หลักจริยธรรมทางการแพทย์ (Medical Ethics Principles): เช่น ความเคารพต่อผู้ป่วย (Respect for Persons), ความไม่เป็นอันตราย (Non-maleficence)
ทฤษฎีการยอมรับเทคโนโลยีและจริยธรรม (Ethical Acceptance Frameworks): ชี้ว่าการสอดคล้องกับค่านิยมและมาตรฐานจริยธรรมช่วยเพิ่มความไว้วางใจใน AI |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
10 |
What methodological approach did the article emphasize for future AI acceptability studies?
|
Considering user experience and system integration deeply |
|
บทความเน้นว่าการศึกษาการยอมรับ AI ควรมุ่งเน้นที่ประสบการณ์ของผู้ใช้จริง และวิธีที่ AI สามารถผสานเข้ากับกระบวนการทำงานของระบบสุขภาพอย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อเพิ่มความสะดวกและความพึงพอใจของบุคลากรทางการแพทย์ในการใช้ AI |
User-Centered Design (UCD) และ Human-Computer Interaction (HCI): เน้นการออกแบบเทคโนโลยีที่เหมาะสมกับผู้ใช้
Technology Acceptance Model (TAM): ปัจจัย perceived ease of use และ perceived usefulness สำคัญต่อการยอมรับ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
11 |
What is the primary objective of using human embryonic stem cells in treating Parkinson’s disease?
|
To replace lost dopamine neurons. |
|
ในโรคพาร์กินสัน เซลล์ประสาทที่ผลิตสารโดพามีนในสมองถูกทำลาย ทำให้เกิดอาการเคลื่อนไหวผิดปกติ การใช้ human embryonic stem cells ช่วยสร้างเซลล์ใหม่เพื่อทดแทนเซลล์ประสาทโดพามีนที่เสียหาย ช่วยฟื้นฟูการทำงานของสมองและบรรเทาอาการของโรค
|
หลักการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิด (Stem Cell Therapy): ใช้เซลล์ต้นกำเนิดในการสร้างเซลล์เฉพาะที่เสียหายในโรคต่าง ๆ
ทฤษฎีการฟื้นฟูระบบประสาท (Neural Regeneration): การทดแทนเซลล์ประสาทที่ตายด้วยเซลล์ใหม่สามารถช่วยฟื้นฟูการทำงานของสมอง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
12 |
Which animal was used to test the STEM-PD product for safety and efficacy?
|
Monkeys |
|
การทดสอบผลิตภัณฑ์ STEM-PD เพื่อความปลอดภัยและประสิทธิภาพในโรคพาร์กินสันมักใช้ลิงเป็นสัตว์ทดลอง เพราะระบบประสาทและสมองของลิงมีความใกล้เคียงกับมนุษย์มากกว่าสัตว์ทดลองชนิดอื่น ทำให้ผลการทดสอบมีความน่าเชื่อถือและสามารถสะท้อนผลลัพธ์ในมนุษย์ได้ดีขึ้น
|
หลักการใช้สัตว์ทดลอง (Animal Model in Biomedical Research): เลือกสัตว์ที่มีระบบประสาทคล้ายมนุษย์เพื่อทดสอบการรักษาโรคทางสมอง
งานวิจัยทางประสาทวิทยา: ลิงเป็นโมเดลที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาพาร์กินสันและการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิด |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
13 |
What was the duration of the preclinical safety study in rats mentioned in the article?
|
12 months |
|
การศึกษาความปลอดภัยก่อนคลินิกในหนู (rats) ดำเนินการเป็นระยะเวลา 12 เดือน เพื่อประเมินผลระยะยาวของการใช้ STEM-PD ว่าปลอดภัยและไม่มีผลข้างเคียงร้ายแรงก่อนที่จะเข้าสู่การทดลองในมนุษย์ |
หลักการศึกษาความปลอดภัยก่อนคลินิก (Preclinical Safety Study): ระยะเวลานานช่วยตรวจสอบผลกระทบระยะยาวและความเป็นพิษที่อาจเกิดขึ้น
แนวทางมาตรฐานการทดสอบยาและผลิตภัณฑ์ชีวภาพ: การศึกษาความปลอดภัยในสัตว์ทดลองมักต้องดำเนินอย่างน้อย 6-12 เดือนเพื่อความมั่นใจในความปลอดภัย |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
14 |
What is the name of the clinical trial phase mentioned for STEM-PD?
|
Phase I/IIa |
|
การทดลองทางคลินิกของ STEM-PD อยู่ในช่วง Phase I/IIa ซึ่งเป็นขั้นตอนที่รวมการประเมินความปลอดภัยเบื้องต้น (Phase I) และการทดสอบประสิทธิผลเบื้องต้น (Phase IIa) เพื่อวัดผลการรักษาและความปลอดภัยในกลุ่มผู้ป่วยขนาดเล็ก
|
หลักการทดลองทางคลินิก:
Phase I เน้นความปลอดภัย
Phase IIa เน้นประสิทธิผลและการปรับขนาดยา
มาตรฐานการพัฒนายาและชีวเภสัชภัณฑ์: การรวม Phase I/IIa ช่วยเร่งกระบวนการพัฒนาในช่วงเริ่มต้น |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
15 |
How is the STEM-PD product manufactured?
|
Under GMP-compliant conditions |
|
STEM-PD ผลิตภายใต้เงื่อนไขที่เป็นไปตามมาตรฐานการผลิตที่ดี (Good Manufacturing Practice - GMP) เพื่อให้มั่นใจในคุณภาพ ความปลอดภัย และความสม่ำเสมอของผลิตภัณฑ์สำหรับใช้ในมนุษย์ |
หลักเกณฑ์ GMP: เป็นมาตรฐานสำคัญในการผลิตยาหรือผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพที่ใช้ในมนุษย์ เพื่อป้องกันการปนเปื้อนและความผิดพลาด
แนวทางการพัฒนายาชีวภาพและเซลล์ต้นกำเนิด: ต้องผลิตภายใต้เงื่อนไข GMP เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ปลอดภัยและมีคุณภาพ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
16 |
According to the article, what confirmed the safety of the STEM-PD product in rats?
|
There were no adverse effects or tumor formation. |
|
การศึกษาความปลอดภัยในหนูพบว่าไม่มีผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายและไม่มีการเกิดเนื้องอกหลังการใช้ STEM-PD ซึ่งเป็นข้อพิสูจน์ว่าสินค้านี้ปลอดภัยในระดับก่อนคลินิกและเหมาะสมสำหรับการทดลองในมนุษย์ขั้นต่อไป
|
หลักการประเมินความปลอดภัยก่อนคลินิก: ตรวจสอบผลข้างเคียงและการเกิดเนื้องอกเป็นเกณฑ์สำคัญ
งานวิจัยและมาตรฐานด้านการทดสอบเซลล์ต้นกำเนิด: ความปลอดภัยต้องไม่มีการเกิดเนื้องอก (tumorigenicity) เพื่อป้องกันความเสี่ยง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
17 |
What key finding was noted in the efficacy study of STEM-PD in rats?
|
Transplanted cells reversed motor deficits in rats. |
|
การศึกษาประสิทธิผลพบว่าเซลล์ต้นกำเนิดที่ปลูกถ่ายสามารถพัฒนาเป็นเซลล์ประสาทโดพามีนและช่วยฟื้นฟูความบกพร่องในการเคลื่อนไหวของหนูที่เป็นโรคพาร์กินสันได้อย่างชัดเจน แสดงถึงศักยภาพของ STEM-PD ในการรักษาอาการของโรค
|
หลักการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิด (Stem Cell Therapy): การทดแทนเซลล์ที่เสียหายช่วยฟื้นฟูหน้าที่ของระบบประสาท
งานวิจัยทางประสาทวิทยา: เซลล์โดพามีนที่ได้รับการปลูกถ่ายช่วยปรับปรุงการทำงานทางมอเตอร์ในสัตว์ทดลอง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
18 |
What specific markers were used to assess the purity of the STEM-PD batch?
|
GIRK2 and ALDH1A1 |
|
GIRK2 และ ALDH1A1 เป็นเครื่องหมายชีวภาพ (biomarkers) ที่ใช้ตรวจสอบความบริสุทธิ์และความจำเพาะของเซลล์โดพามีนชนิดเฉพาะในผลิตภัณฑ์ STEM-PD เพื่อให้มั่นใจว่าเซลล์ต้นกำเนิดถูกพัฒนาเป็นเซลล์เป้าหมายที่ต้องการอย่างถูกต้อง
|
หลักการใช้ Biomarkers: การใช้เครื่องหมายเฉพาะเพื่อระบุชนิดเซลล์และความบริสุทธิ์ของเซลล์ต้นกำเนิด
งานวิจัยด้านเซลล์ประสาทโดพามีน: GIRK2 และ ALDH1A1 เป็นตัวบ่งชี้สำคัญของเซลล์โดพามีนชนิด A9 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในโรคพาร์กินสัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
19 |
What role do growth factors like FGF8b and SHH play in the manufacturing process of STEM-PD?
|
They are used in cell patterning for specific neural fates. |
|
ปัจจัยการเจริญเติบโตอย่าง FGF8b และ SHH มีบทบาทสำคัญในการควบคุมกระบวนการ differentiation ของเซลล์ต้นกำเนิดให้กลายเป็นเซลล์ประสาทโดพามีนเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการรักษาโรคพาร์กินสัน โดยช่วยชี้นำเส้นทางพัฒนาการของเซลล์อย่างแม่นยำ |
หลักการชีววิทยาการพัฒนา (Developmental Biology): FGF8b และ SHH เป็น signaling molecules ที่กำหนดชะตากรรมของเซลล์ในระบบประสาท
งานวิจัยด้านการผลิตเซลล์ต้นกำเนิด: ใช้ growth factors เหล่านี้เพื่อจำลองสภาพแวดล้อมการพัฒนาของสมองในห้องทดลอง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
20 |
What was a key outcome measured in the preclinical trials for efficacy in rats?
|
Recovery of motor function |
|
การทดลองก่อนคลินิกในหนูที่เป็นโรคพาร์กินสันเน้นวัดผลการฟื้นฟูความบกพร่องทางการเคลื่อนไหว เนื่องจากโรคนี้ทำให้เกิดอาการเคลื่อนไหวผิดปกติ การที่เซลล์ STEM-PD สามารถช่วยฟื้นฟูการเคลื่อนไหวแสดงถึงประสิทธิผลของการรักษา
|
หลักการประเมินประสิทธิผล (Efficacy Assessment): เน้นผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับอาการหลักของโรค
งานวิจัยด้านโรคพาร์กินสัน: ฟื้นฟูการเคลื่อนไหวเป็นตัวชี้วัดสำคัญของความสำเร็จในการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิด |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|