| 1 |
What is the primary function of AI in the medical imaging industry?
|
To improve diagnostic accuracy and patient outcomes |
|
AI ในอุตสาหกรรมการแพทย์ด้านภาพถ่าย (medical imaging) มีบทบาทหลักคือช่วยให้
• การวินิจฉัยโรคแม่นยำขึ้น เพราะ AI สามารถตรวจจับความผิดปกติที่บางครั้งตาเปล่ามองไม่เห็นได้ |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
Which of the following is a key benefit of AI in radiology noted in the article?
|
Acts as a second medical opinion |
|
AI ในรังสีวิทยามีประโยชน์หลักคือช่วยเป็น ความคิดเห็นที่สอง (second opinion) ให้กับแพทย์รังสี |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
What does AI literacy refer to according to the article?
|
Understanding and knowledge of AI technology |
|
AI literacy หรือ “ความรู้เท่าทัน AI” ตามบทความ |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
Which factor is NOT listed as influencing the acceptability of AI among healthcare professionals?
|
The color of the AI machines |
|
สีของเครื่องจักรไม่ได้มีผลต่อการยอมรับของบุคลากรทางการแพทย์ |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
What role does social influence play in AI acceptability in healthcare according to the article?
|
Affects healthcare professionals’ decisions to use AI |
|
Social influence หรือ “อิทธิพลทางสังคม” มีบทบาทสำคัญต่อการยอมรับ AI ในวงการสาธารณสุข เพราะว่า:
บุคลากรทางการแพทย์มักได้รับอิทธิพลจาก เพื่อนร่วมงาน, หัวหน้า, หรือ องค์กรต้นสังกัด |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
What is a perceived threat regarding AI usage in healthcare settings?
|
Concerns about replacing healthcare professionals |
|
ความกลัวว่า AI จะมาแทนที่บุคลากรทางการแพทย์ |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
According to the article, what is essential for increasing AI acceptability among medical professionals?
|
Designing human-centred AI systems |
|
การออกแบบ AI โดยคำนึงถึงมนุษย์ (Human-Centred Design) เป็นสิ่งสำคัญที่สุดในการเพิ่มการยอมรับ AI ในหมู่บุคลากรทางการแพทย์ เพราะว่า:
แพทย์และพยาบาลต้องใช้ระบบที่ เข้าใจง่าย, ใช้งานสะดวก, และ สอดคล้องกับงานจริง |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
What does the 'system usage' category of AI acceptability factors include according to the article?
|
Factors like value proposition and integration with workflows |
|
หมวด ‘system usage’ ในเรื่องการยอมรับ AI หมายถึงปัจจัยที่เกี่ยวกับการใช้งานจริงของระบบ AI |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
How does ethicality impact AI acceptability among healthcare professionals?
|
Affects views on AI based on compatibility with professional values |
|
เรื่องจริยธรรม (Ethicality) มีผลต่อการยอมรับ AI ในหมู่บุคลากรทางการแพทย์ เพราะว่า:
• บุคลากรทางการแพทย์มี ค่านิยมและมาตรฐานจริยธรรม ที่เข้มงวดเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วย |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
What methodological approach did the article emphasize for future AI acceptability studies?
|
Considering user experience and system integration deeply |
|
บทความเน้นว่า การศึกษาการยอมรับ AI ในอนาคตควรให้ความสำคัญกับ
• ประสบการณ์ของผู้ใช้งาน (User Experience) ว่าผู้ใช้รู้สึกอย่างไรเมื่อใช้งาน AI |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
What is the primary objective of using human embryonic stem cells in treating Parkinson’s disease?
|
To replace lost dopamine neurons. |
|
โรคพาร์กินสันเกิดจากเซลล์ประสาทที่ผลิตสารโดปามีนในสมองเสียหายหรือสูญเสียไป ทำให้สมองขาดสารโดปามีนซึ่งสำคัญต่อการควบคุมการเคลื่อนไหว |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Which animal was used to test the STEM-PD product for safety and efficacy?
|
Monkeys |
|
การใช้ลิง (monkeys) ในการทดสอบผลิตภัณฑ์ STEM-PD เพราะสมองและระบบประสาทของลิงมีความใกล้เคียงกับมนุษย์มากกว่าสัตว์อื่น ๆ |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
What was the duration of the preclinical safety study in rats mentioned in the article?
|
12 months |
|
การศึกษาความปลอดภัยก่อนการทดลองในมนุษย์ (preclinical safety study) ต้องใช้เวลานานพอสมควรเพื่อดูผลกระทบระยะยาวของการรักษาในสัตว์ทดลอง |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
What is the name of the clinical trial phase mentioned for STEM-PD?
|
Phase I/IIa |
|
การทดลองทางคลินิกในระยะ Phase I/IIa เป็นขั้นตอนที่รวมการทดสอบเพื่อดู
• ความปลอดภัย (Phase I) ว่าผู้ป่วยได้รับการรักษาแล้วไม่มีผลข้างเคียงรุนแรงหรือไม่
• ประสิทธิภาพในระดับต้น (Phase IIa) เพื่อประเมินว่าการรักษานั้นเริ่มเห็นผลในแง่ของการฟื้นฟูหรือปรับปรุงอาการได้บ้างหรือไม่ |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
How is the STEM-PD product manufactured?
|
Under non-GMP conditions |
|
การผลิตผลิตภัณฑ์ STEM-PD ต้องเป็นไปตามมาตรฐาน GMP (Good Manufacturing Practice) |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
According to the article, what confirmed the safety of the STEM-PD product in rats?
|
There were no adverse effects or tumor formation. |
|
การศึกษาความปลอดภัยในหนูยืนยันว่า STEM-PD ปลอดภัยเพราะ
• ไม่มีผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายเกิดขึ้น (No Adverse Effects)
• ไม่มีการเกิดเนื้องอก (No Tumor Formation) ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญมาก เพราะเซลล์ต้นกำเนิดอาจเสี่ยงทำให้เนื้องอกโตขึ้นได้ถ้าไม่ปลอดภัย |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
What key finding was noted in the efficacy study of STEM-PD in rats?
|
Transplanted cells reversed motor deficits in rats. |
|
ผลการศึกษาประสิทธิภาพของ STEM-PD ในหนูพบว่าเซลล์ที่ปลูกถ่ายเข้าไปสามารถช่วยฟื้นฟูอาการเคลื่อนไหวผิดปกติ (motor deficits) ที่เกิดจากโรคพาร์กินสันในหนูได้ |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
What specific markers were used to assess the purity of the STEM-PD batch?
|
GIRK2 and ALDH1A1 |
|
ในการประเมินความบริสุทธิ์ของชุดผลิตภัณฑ์ STEM-PD ใช้ GIRK2 และ ALDH1A1 เป็นตัวชี้วัด เพราะ
• ทั้งสองเป็น เครื่องหมายจำเพาะของเซลล์โดปามีนชนิดที่เกี่ยวข้องกับโรคพาร์กินสัน |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
What role do growth factors like FGF8b and SHH play in the manufacturing process of STEM-PD?
|
They are used in cell patterning for specific neural fates. |
|
ในกระบวนการผลิต STEM-PD ฮอร์โมนเจริญเติบโตอย่าง FGF8b และ SHH มีบทบาทสำคัญในการ กำหนดทิศทางการพัฒนาเซลล์ (cell patterning) ให้เซลล์ต้นกำเนิดเปลี่ยนไปเป็นเซลล์ประสาทเฉพาะชนิดที่ต้องการ เช่น เซลล์โดปามีนที่ช่วยรักษาโรคพาร์กินสัน |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
What was a key outcome measured in the preclinical trials for efficacy in rats?
|
Recovery of motor function |
|
ในการทดลองก่อนใช้จริง (preclinical trials) กับหนู ผลลัพธ์สำคัญที่วัดคือ การฟื้นฟูสมรรถภาพการเคลื่อนไหว เพราะโรคพาร์กินสันส่งผลกระทบต่อการควบคุมการเคลื่อนไหวของร่างกาย |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|