| 1 |
What is the primary function of AI in the medical imaging industry?
|
To improve diagnostic accuracy and patient outcomes |
|
AI ในการถ่ายภาพทางการแพทย์ (เช่น X-ray, MRI, CT scan) ถูกออกแบบมาเพื่อ:
• ตรวจจับความผิดปกติเล็กน้อยที่ตามนุษย์อาจมองข้าม
• วิเคราะห์ภาพได้รวดเร็วและแม่นยำ
• ช่วยแพทย์วินิจฉัยโรคตั้งแต่ระยะเริ่มต้น
• เพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาและลดข้อผิดพลาด
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
Which of the following is a key benefit of AI in radiology noted in the article?
|
Acts as a second medical opinion |
|
AI สามารถช่วยแพทย์รังสีวิทยาในการ วิเคราะห์ภาพทางการแพทย์ซ้ำอีกครั้ง เพื่อเพิ่มความมั่นใจ ลดความผิดพลาด และตรวจจับความผิดปกติที่อาจมองข้ามได้
|
Perceived Usefulness (PU): แพทย์ยอมรับ AI เพราะช่วย “เสริมการวินิจฉัย” อย่างมีประสิทธิภาพ
• ส่งผลให้การตัดสินใจด้านสุขภาพแม่นยำขึ้น ซึ่งนำไปสู่การใช้งานจริงในระบบสุขภาพ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
What does AI literacy refer to according to the article?
|
Understanding and knowledge of AI technology |
|
บทความกล่าวว่า AI literacy คือความสามารถของบุคคลในการ เข้าใจหลักการทำงานของ AI การตีความผลลัพธ์ของ AI และการใช้งานอย่างมีวิจารณญาณ
ไม่ใช่แค่ใช้งานเป็น แต่ต้องเข้าใจความเสี่ยง ข้อจำกัด และประโยชน์ของ AI ด้วย |
สนับสนุนให้ผู้เรียน “สร้างความเข้าใจ” จากประสบการณ์จริงและการใช้เทคโนโลยี → เข้าใจ AI อย่างลึกซึ้ง ไม่ใช่แค่จำข้อมูล |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
Which factor is NOT listed as influencing the acceptability of AI among healthcare professionals?
|
The color of the AI machines |
|
• สีของเครื่องไม่เกี่ยวข้องกับ พฤติกรรมการยอมรับเทคโนโลยี หรือการทำงานของบุคลากรทางการแพทย์
• ปัจจัยที่มีผลจริงมักเกี่ยวข้องกับความเชื่อมั่นในเทคโนโลยี (trust), การเข้าใจระบบ (understanding), ความเข้ากันได้กับงานเดิม (workflow integration) และความเปิดใจรับเทคโนโลยีใหม่ (receptiveness)
|
• Perceived Usefulness (รู้สึกว่า AI มีประโยชน์จริง)
• Perceived Ease of Use (ใช้ได้ง่ายและเข้าใจได้)
• ปัจจัยเสริม: ความเชื่อมั่นในระบบ (Trust) และการบูรณาการเข้ากับงานเดิม
Trust in Automation Theory
ความเชื่อมั่นในระบบอัตโนมัติเป็นปัจจัยสำคัญในการตัดสินใจนำ AI มาใช้ในงานที่มีความเสี่ยง เช่น การแพทย์ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
What role does social influence play in AI acceptability in healthcare according to the article?
|
Affects healthcare professionals’ decisions to use AI |
|
อิทธิพลจากคนรอบข้าง เช่น เพื่อนร่วมงาน แพทย์อาวุโส หรือองค์กรต้นสังกัด
• ความนิยมในวงวิชาชีพ หรือความกดดันทางวัฒนธรรมองค์กร
สิ่งเหล่านี้สามารถกระตุ้นหรือชะลอการยอมรับและการใช้งาน AI ได้จริง แม้ AI จะมีประโยชน์เพียงใดก็ตาม
|
หนึ่งในทฤษฎีสำคัญที่อธิบายพฤติกรรมการยอมรับเทคโนโลยี โดยมี “Social Influence” เป็นหนึ่งในองค์ประกอบหลัก
• หมายถึง “ระดับที่บุคคลรับรู้ว่าคนอื่นที่สำคัญคาดหวังให้เขาใช้เทคโนโลยีนั้น”
• ยิ่งคนรอบตัวสนับสนุน → ยิ่งมีแนวโน้มจะยอมรับและใช้ AI
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
What is a perceived threat regarding AI usage in healthcare settings?
|
Concerns about replacing healthcare professionals |
|
หนึ่งในความกังวลหลักเมื่อ AI ถูกนำมาใช้ในโรงพยาบาลหรือคลินิก คือการ กลัวว่างานของแพทย์หรือเจ้าหน้าที่จะถูกแทนที่ด้วย AI
• ถึงแม้ AI จะช่วยเสริมการวินิจฉัยหรือเพิ่มประสิทธิภาพ แต่บางคนยังรู้สึกว่า AI อาจลดบทบาทหรือความสำคัญของมนุษย์ |
Perceived Threat (ภัยคุกคามที่รับรู้) ซึ่งรวมถึงทั้ง Perceived Susceptibility (ความเสี่ยงที่รู้สึกว่าเกิดกับตัวเองได้) และ Perceived Severity (ความรุนแรงของผลกระทบ)
ในที่นี้ ความรู้สึกว่าตนเองอาจตกงาน หรือสูญเสียบทบาทในระบบสุขภาพ คือ ภัยคุกคามที่รับรู้ จากการใช้งาน AI |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
According to the article, what is essential for increasing AI acceptability among medical professionals?
|
Designing human-centred AI systems |
|
การออกแบบ Human-Centred AI หมายถึง การพัฒนา AI ที่คำนึงถึงบริบทของผู้ใช้งานจริง เช่น แพทย์ พยาบาล หรือเจ้าหน้าที่
• ระบบที่ใช้งานง่าย เชื่อถือได้ และสอดคล้องกับการทำงานจริง จะช่วยให้บุคลากรทางการแพทย์รู้สึก มั่นใจ ยอมรับ และเชื่อมต่อกับ AI มากขึ้น |
Technology Acceptance Model (TAM)
• Perceived Usefulness (รู้สึกว่า AI มีประโยชน์จริง)
• Perceived Ease of Use (ใช้ได้ง่าย สอดคล้องกับการทำงานจริง) |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
What does the 'system usage' category of AI acceptability factors include according to the article?
|
Factors like value proposition and integration with workflows |
|
หมวด ‘system usage’ เน้นเรื่องว่า AI นั้นมีคุณค่า (value) ต่อผู้ใช้อย่างไร และสามารถทำงานร่วมกับระบบและขั้นตอนการทำงานปัจจุบันได้ดีแค่ไหน
• การบูรณาการ (integration) กับ workflow เป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้บุคลากรพร้อมใช้ AI จริงในงานประจำ
|
Technology Acceptance Model (TAM) และ Diffusion of Innovation Theory (DOI) |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
How does ethicality impact AI acceptability among healthcare professionals?
|
Affects views on AI based on compatibility with professional values |
|
บุคลากรทางการแพทย์ให้ความสำคัญกับ จริยธรรม และความสอดคล้องของ AI กับ ค่านิยมและมาตรฐานวิชาชีพ เช่น ความเป็นส่วนตัวของผู้ป่วย ความยุติธรรม และความรับผิดชอบ |
Ethical Acceptance Framework |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
What methodological approach did the article emphasize for future AI acceptability studies?
|
Considering user experience and system integration deeply |
|
การยอมรับ AI ขึ้นอยู่กับการที่ผู้ใช้รู้สึกว่า AI ใช้งานง่ายและสามารถทำงานร่วมกับระบบเดิมได้ดี |
User-Centred Design Theory |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
What is the primary objective of using human embryonic stem cells in treating Parkinson’s disease?
|
To replace lost dopamine neurons. |
|
โรคพาร์กินสันเกิดจากการสูญเสียเซลล์ประสาทที่ผลิตโดปามีนในสมอง |
Regenerative Medicine และ Stem Cell Differentiation |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Which animal was used to test the STEM-PD product for safety and efficacy?
|
Rats |
|
หนูแรทถูกใช้เป็นสัตว์ทดลองหลักในการศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ STEM-PD |
Model Validity (ความเหมาะสมของแบบจำลองโรค) |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
What was the duration of the preclinical safety study in rats mentioned in the article?
|
9 months |
|
บทความระบุการศึกษาความปลอดภัยในหนูแรทภายใต้เงื่อนไข GLP เป็นระยะเวลา 39 สัปดาห์ ซึ่งเทียบเท่าประมาณ 9 เดือน |
หลักการ GLP และทฤษฎีการศึกษาความเป็นพิษ (Toxicology) |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
What is the name of the clinical trial phase mentioned for STEM-PD?
|
Phase I/IIa |
|
การทดลอง STEM-PD เริ่มในระยะผสมระหว่าง Phase I (ประเมินความปลอดภัย) และ Phase IIa (ประเมินประสิทธิภาพเบื้องต้น) เพื่อทดสอบในกลุ่มผู้ป่วยขนาดเล็กและรับข้อมูลเชิงลึกทั้งด้านความปลอดภัยและผลการรักษา |
การใช้เฟส Phase I/IIa สอดคล้องกับหลักการของ Phased Clinical Trial Framework และทฤษฎี Translational Medicine ที่เน้นการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพแบบก้าวต่อก้าวเพื่อเพิ่มความมั่นใจก่อนเข้าสู่การทดลองขนาดใหญ่
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
How is the STEM-PD product manufactured?
|
Under GMP-compliant conditions |
|
STEM-PD ผลิตจากเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนมนุษย์ (RC17 hESC line)
• ผลิตในห้องปฏิบัติการที่ปฏิบัติตาม Good Manufacturing Practice (GMP) ซึ่งเป็นมาตรฐานระดับสากลในการผลิตผลิตภัณฑ์ชีวภาพ
• เพื่อให้ได้เซลล์โดปามีนที่ปลอดภัย มีคุณภาพ และสม่ำเสมอ ก่อนนำไปใช้กับมนุษย์ในระยะทดลองทางคลินิก |
การผลิต STEM-PD ภายใต้มาตรฐาน GMP สะท้อนแนวคิดเรื่อง ความปลอดภัย คุณภาพ และการนำไปใช้ทางคลินิกได้จริง ซึ่งสอดคล้องกับทฤษฎี GMP Framework, Standardization, และ Translational Medicine |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
According to the article, what confirmed the safety of the STEM-PD product in rats?
|
There were no adverse effects or tumor formation. |
|
บทความระบุว่าจากการทดลองความปลอดภัยก่อนคลินิกในหนูแรทเป็นระยะเวลา 39 สัปดาห์
• ไม่พบ ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (adverse effects) และไม่พบ การเกิดเนื้องอก (tumor formation)
• ซึ่งเป็นหลักฐานสำคัญที่ยืนยันว่า STEM-PD มีความปลอดภัยในระดับสัตว์ทดลอง |
การที่ ไม่มีผลข้างเคียงหรือการเกิดเนื้องอก ในหนูแรทจากการศึกษา STEM-PD สนับสนุนด้วยทฤษฎี GLP, พิษวิทยา, และ การประเมินความเสี่ยง เพื่อรับรองว่าผลิตภัณฑ์นี้มีความปลอดภัยก่อนเข้าสู่การทดลองในมนุษย์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
What key finding was noted in the efficacy study of STEM-PD in rats?
|
Transplanted cells reversed motor deficits in rats. |
|
ในการศึกษาประสิทธิภาพของ STEM-PD ในหนูแบบพรีคลินิก พบว่าเซลล์ที่ปลูกถ่ายสามารถช่วยฟื้นฟูการเคลื่อนไหวที่ผิดปกติของหนู ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของโรคพาร์กินสัน
• ถือเป็น “ผลลัพธ์เชิงบวก” ที่สำคัญซึ่งสนับสนุนความเป็นไปได้ในการนำไปใช้ในมนุษย์
|
ผลการศึกษาประสิทธิภาพของ STEM-PD ในหนูแรทสอดคล้องกับทฤษฎี Efficacy Validation, Translational Research, และ Neuroregeneration ที่เน้นการยืนยันผลลัพธ์เชิงบวก การแปลผลสู่การใช้งานจริง และการฟื้นฟูระบบประสาทตามลำดับ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
What specific markers were used to assess the purity of the STEM-PD batch?
|
LMX1A and EN1 |
|
• LMX1A และ EN1 เป็นโปรตีนตัวควบคุมการทำงาน (transcription factors) ที่ใช้เป็นเครื่องหมายในการระบุความบริสุทธิ์และความเฉพาะเจาะจงของเซลล์โดปามีนต้นกำเนิด (dopamine progenitor cells) ในผลิตภัณฑ์ STEM-PD |
การใช้เครื่องหมาย LMX1A และ EN1 ในการประเมินความบริสุทธิ์ของเซลล์ STEM-PD สอดคล้องกับทฤษฎีการใช้ biomarkers เพื่อระบุชนิดเซลล์, มาตรฐานการควบคุมคุณภาพในผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัด, และบทบาทของ transcription factors ในการควบคุมการแสดงออกของยีน ซึ่งช่วยให้มั่นใจในคุณภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ก่อนใช้งานจริง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
What role do growth factors like FGF8b and SHH play in the manufacturing process of STEM-PD?
|
They are used in cell patterning for specific neural fates. |
|
FGF8b และ SHH เป็นโปรตีนที่มีบทบาทสำคัญในการ ชี้นำและกำหนดทิศทางการพัฒนาเซลล์ โดยเฉพาะการเปลี่ยนเซลล์ต้นกำเนิดให้กลายเป็นเซลล์ประสาทชนิดเฉพาะ เช่น เซลล์โดปามีนในสมองส่วนกลาง |
การใช้ FGF8b และ SHH ในกระบวนการผลิต STEM-PD สอดคล้องกับทฤษฎี Developmental Biology, Signal Transduction, และ Stem Cell Differentiation ซึ่งช่วยให้เซลล์ต้นกำเนิดได้รับสัญญาณที่ถูกต้องเพื่อพัฒนาเป็นเซลล์โดปามีนเฉพาะทางอย่างมีประสิทธิภาพและปลอดภัย |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
What was a key outcome measured in the preclinical trials for efficacy in rats?
|
Recovery of motor function |
|
ในการศึกษาประสิทธิภาพ STEM-PD หนูแรทที่เป็นแบบจำลองโรคพาร์กินสันแสดงให้เห็นการฟื้นตัวของการเคลื่อนไหวที่ผิดปกติหลังปลูกถ่ายเซลล์ |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|