| 1 |
|
3. High sensitivity |
|
High sensitivity มีสิ่งที่มีในเเหล่งอ้างอิง อย่างอื่นเป็นข้อเสียหรือไม่ตรงกับหัวข้อที่ได้รับ |
แหล่งงอ้างอิงจากรูปข้างต้น ที่บอกว่าข้อดีของ PET คือ high sensitivity |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
2. Tissue model |
|
มันจําลองเกี่ยวกับเนื้อเยื่อส่วนต่างๆ |
เนื้อหาข้างต้นใช้เรื่องการศึกษาเนื้อเยื่อเป็นหัวเรื่อง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
3. สูตรพลังงาน ณ จุดที่กระดูกหัก |
|
เพื่อหาค่าพลังงานที่ใช้ในกระบวนการหักกระดูก, เราสามารถใช้สมการความยืดหยุ่น (Young's Modulus) และความเปลี่ยนแปลงในความยาว (strain) ของวัสดุที่ถูกทดสอบ |
Stress = Y*Strain Stress คือ แรงที่ได้รับต่อหน่วยพื้นที่(N/cm^2)
Y = Modulus of Young (N/cm^2)
Strain = การเปลี่ยนแปลงงในความยาวต่อความยาวเริ่มต้น |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ Cryo-Electron Microscopy ในการรักษาโรค COVID-19
|
1. Straight protein |
|
Cryo-Electron Microscopy มักถูกใช้ในการศึกษาโครงสร้างของโมเลกุล, และ Straight Protein ไม่เป็นเหตุผลหลักที่นำมาใช้ในการศึกษาโรค COVID-19 หรือการพัฒนาวัคซีน. |
ส่วน Spike Protein, Globular Protein, และ Circular Protein เป็นตัวแทนโมเลกุลที่มีความเกี่ยวข้องกับการศึกษาโครงสร้างและการสร้างยาหรือวัคซีน. |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการใช้หลักการทาง Physics ในการรักษาโรค COVID-19
|
3. 3D detailed structures virus |
|
ข้อที่ไม่เกี่ยวข้องกับการใช้หลักการทาง Physics ในการรักษาโรค COVID-19 คือ "3D Detailed Structures Virus." การศึกษาโครงสร้าง 3 มิติของไวรัสด้วยเทคนิคเช่น Cryo-Electron Microscopy หรือ X-Ray Crystallography เป็นการใช้หลักการทางเคมีและไฟฟิสิกส์เพื่อเข้าใจโครงสร้างของไวรัส. |
การรักษาโรค COVID-19 ไม่ได้เกี่ยวข้องโดยตรงกับการศึกษา 3D Detailed Structures ของไวรัส (Virus). การนำหลักการทาง Physics มาใช้ในการรักษาโรค COVID-19 มักเน้นไปที่เทคโนโลยีทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ภาพทางการแพทย์ (X-Ray Crystallography, Electro-Magnetic Radiation) และการใช้คลื่นแสง (Wavelengths) เพื่อการวิเคราะห์และรักษาผู้ป่วย ไม่ใช่การศึกษาโครงสร้างของไวรัสเองในมิติ 3 มิติ (3D Detailed Structures Virus) ซึ่งเป็นแนวทางการวิจัยทางชีววิทยามากกว่าการรักษาทางการแพทย์ในทางทฤษฎีทางสมอง. |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ CLEM applications for cryo-ET on FIB-fabricated lamellae
|
4. Subcellular localization |
|
"Cryo-ET" (Cryo-Electron Tomography) และ "FIB-fabricated lamellae" เป็นเทคนิคที่ใช้ในการศึกษาโครงสร้างทางเซลล์ที่มีความละเอียดสูง โดย Subcellular Localization จะเกี่ยวข้องกับการระบุตำแหน่งที่ตั้งของโครงสร้างภายในเซลล์. |
1. Light Microscopy
การใช้ Light Microscopy ไม่ได้ตั้งใจที่จะให้ความละเอียดในระดับที่ Cryo-ET และ FIB-fabricated lamellae ทำได้, ซึ่งเป็นเทคนิคที่ให้ข้อมูลที่มีความละเอียดสูงมากในระดับโมเลกุล.
2. Coarse Correlation Accuracy
Coarse Correlation Accuracy ไม่ใช่เป้าหมายหลักของ CLEM applications for cryo-ET on FIB-fabricated lamellae ซึ่งมุ่งเน้นไปที่ความละเอียดและความถูกต้องในการระบุตำแหน่งของโครงสร้าง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ PlifePred
|
1. Anti-angiogenic peptide |
|
1. **Anti-Angiogenic Peptide:**
- เป็นโปรตีนหรือโพลิเปปไทด์ที่ออกแบบมาเพื่อทำให้เกิดการยับยั้งการสร้างหรือการเจริญเติบโตของหลอดเลือด (angiogenesis) ในร่างกาย
- การยับยั้ง angiogenesis สามารถนำไปสู่การควบคุมการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อมะเร็งหรือส่งผลให้ลดการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อที่เป็นมะเร็ง |
การใช้ Anti-Angiogenic Peptide เพื่อควบคุม angiogenesis มีความสนใจในทางการแพทย์และวิจัยทางชีววิทยาเนื่องจากการควบคุมกระบวนการนี้อาจมีประโยชน์ในการดูแลรักษาโรคหลายๆ รูปแบบ, รวมถึงโรคมะเร็ง. |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ ultrasonic therapy และ bacteria
|
2. Diagnostic tool |
|
Ultrasonic therapy มักถูกใช้เพื่อการรักษา (Treatment) และมี Bio-Effects ที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบทางชีวภาพ |
Ultrasonic therapy มักถูกใช้เพื่อการรักษา (Treatment) และมี Bio-Effects ที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบทางชีวภาพ โดยทั่วไป, การใช้ ultrasonic therapy เพื่อเป็น Diagnostic Tool (เครื่องมือวินิจฉัย) ไม่ได้เป็นประการที่สำคัญเท่าไรในที่เกี่ยวกับการแสดงผลลัพธ์ของแบคทีเรีย. |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับการใช้ physic ใน pathology (พยาธิวิทยา)
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
"Fluorophores" เกี่ยวข้องกับการใช้ physic pathology. Fluorophores เป็นสารที่สามารถถ่ายเทความเจริญแสง ซึ่งใช้ในการสร้างภาพทางแพทย์, ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Digital Imaging ใน physic pathology. |
Fluorophores มักถูกใช้ในการติดตามและระบุโครงสร้างของเนื้อเยื่อหรือเซลล์ในการวินิจฉัยโรคหรือการศึกษาธรรมชาติของเซลล์. |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการทดลองด้านมะเร็ง โดยใช้ Fluorescence ในการทดลอง
|
2. Methylene blue |
|
Methylene Blue ไม่ใช่ Fluorophore ที่ใช้ในการทดลองด้านมะเร็งโดยใช้ Fluorescence อย่างตรงไปตรงมา |
Methylene Blue เป็นสีที่มีสีสันและไม่สามารถถ่ายทอด Fluorescence ได้. ในทำนองเดียวกัน, Phenol Pink เป็นสารประกอบที่ไม่ใช่ Fluorophore ที่ได้รับการนำมาใช้ในการทดลองด้วย Fluorescence ในมะเร็ง. |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Risk Assessment Methods: Fallacies and Problems
|
3. Problems of measurement |
|
"Problems Of Measurement" เกี่ยวข้องกับ Risk Assessment Methods: Fallacies and Problemsเกี่ยวกับปัญหาและความผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นในการวัดความเสี่ยง (Risk Assessment) หรือวิธีการประเมินความเสี่ยง. |
"Problems Of Measurement" หมายถึงปัญหาที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการวัดขนาดหรือค่าของตัวแปรที่ใช้ในการประเมินความเสี่ยง (Risk Assessment). เมื่อพูดถึงการประเมินความเสี่ยง, ปัญหาในการวัดสามารถเกิดขึ้นจากหลายปัจจัย
การเข้าใจและจัดการกับปัญหาในการวัดค่าความเสี่ยงเป็นสิ่งสำคัญในการทำความเข้าใจและประเมินความเสี่ยงอย่างที่ถูกต้องในหลายๆ สาขา, เช่น การประเมินความเสี่ยงในด้านสุขภาพ, สภาพแวดล้อม, หรือวิศวกรรม. |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
ข้อใดเกี่ยวของกับ Interpreting tomograms of the crowded cellular environment
|
3. Macromolecules |
|
"Low Signal-To-Noise Ratio" เกี่ยวข้องกับ "Interpreting tomograms of the crowded cellular environment." สอดคล้องกับที่ถามเกี่ยวกับการอ่านผลภาพทอโมแกรมในสภาพแวดล้อมที่แอบแฝงอย่างหนาแน่น (crowded cellular environment). ความต่ำของสัญญาณต่อสัญญาณรบกวน (Signal-To-Noise Ratio) มีผลทำให้ภาพที่ได้มีความชัดเจนน้อย, ทำให้การตีความผลภาพทอโมแกรมกลายเป็นงานที่ท้าทาย. |
"Low Signal-To-Noise Ratio" หมายถึงสัญญาณที่นำเสนอในภาพทอโมแกรมมีความต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับระดับของสัญญาณรบกวนที่เข้ามาในภาพ. ในบางกรณี, สัญญาณที่เราสนใจอาจถูกปกคลุมหรือมีขนาดเล็กมาก ซึ่งทำให้ยากต่อการตรวจจับหรือวิเคราะห์.
ในทางการแพทย์และวิทยาศาสตร์ชีวภาพ, ภาพทอโมแกรมมักถูกใช้เพื่อศึกษาโครงสร้างของเซลล์หรือโครงสร้างชีวมวล, โดยใช้เทคนิค Cryo-Electron Tomography (Cryo-ET) บน lamellae หรือชั้นบางของเซลล์. อย่างไรก็ตาม, การสังเกตหรือวิเคราะห์ภาพทอโมแกรมในสภาพแวดล้อมเซลล์ที่แอบแฝงอย่างหนาแน่นมักเป็นที่ท้าทายเนื่องจากปัญหา |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
นักแข่งวิ่งใช้กฎ newton ข้อใดในการเริ่มวิ่ง
|
2. ข้อ 2 |
|
นักแข่งวิ่งในการเริ่มวิ่งใช้กฏ Newton ข้อที่สอง เพื่อสร้างแรงเคลื่อนที่และเพิ่มความเร็ว. |
โดยการนั่งทางเตรียมพร้อมในการพุ่งตัวในตอนที่กำลังงจะเริ่มวิ่ง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
ข้อใดไม่ช่วยเรื่องวัดความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อ
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
ข้อที่1เป็นการวัดความยืดหยุ่นเเต่ข้ออื่นไม่ได้วัดความยืดหยุ่นเเละไม่ได้วัดโดยตรง |
"การผ่าตัด" ไม่ช่วยเรื่องวัดความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อ. การผ่าตัดจะมีผลต่อโครงสร้างของกล้ามเนื้อและระบบประสาท แต่ไม่ได้ใช้เพื่อวัดค่าทางกายภาพเชิงปริมาณเกี่ยวกับความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อโดยตรง.
การดูค่าเลือดอาจจะไม่ตรงไปตามตรงกับการวัดความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อโดยตรง เนื่องจากค่าเลือดมักเกี่ยวข้องกับการวัดและประเมินสถานะสุขภาพทางทรัพยากรทางเลือด
การวัดความดัน (Blood Pressure) ไม่ใช่วิธีทางกายภาพที่ใช้สำหรับการวัดความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อโดยตรง. ความดันเลือดที่วัดนั้นเป็นการวัดแรงกระทำของเลือดที่เป็นลมต่อผนังของหลอดเลือดในทางที่ต่างกัน |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ AntiAngioPred
|
1. Anti-angiogenic peptide |
|
คำว่า "Anti-Angiogenic Peptide" คือคำที่ใกล้เคียงกับคำว่า "AntiAngioPred." |
"AntiAngioPred" เกี่ยวข้องกับ "Anti-Angiogenic Peptide" หรือ Peptide ที่มีความสามารถในการยับยั้งกระบวนการ Angiogenesis (การสร้างหลอดเลือดใหม่). |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
หากสูตรของการหาความยาวของ Protein helix คือ lengthA = (4x10^8)/660 x A
จงหาความยาวของ Protein A หากมี 3 A°
|
2. 175 µm |
|
4*10^8/660*A |
4*10^8/660*3*10^-10
= 0.0001818… |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
Energy loss ของโปรตีน บอกอะไรเราได้ ยกเว้นข้อใด
|
4. Modulus Young |
|
Modulus Young เป็นตัววัดความต้านทานต่อการเปลี่ยนรูปร่างของวัสดุ, ไม่ได้ตรงไปตรงมาเกี่ยวข้องกับการ "Energy loss" โดยตรง. |
Modulus Young เป็นตัววัดความต้านทานต่อการเปลี่ยนรูปร่างของวัสดุ, ไม่ได้ตรงไปตรงมาเกี่ยวข้องกับการ "Energy loss" โดยตรง. |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
Protein activity ไม่ใช่ข้อจำกัดของข้อใด
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
Protein activity เป็นกระบวนการที่มีผลต่อฤทธิ์การทำงานของโปรตีนในระบบชีวภาพ ซึ่งไม่ใช่ข้อจำกัดหรือข้อจำกัดที่สามารถกำหนดได้ โปรตีนมีหลายฤทธิ์และบทบาทที่แตกต่างกันตามบทบาทและสภาวะที่พบในระบบชีวภาพ การศึกษาและเข้าใจฤทธิ์ของโปรตีนเป็นส่วนสำคัญในการพัฒนาการแพทย์และวิทยาศาสตร์ชีวภาพ. |
Protein activity มักถูกใช้เพื่อการวิเคราะห์โรค (Analysis Of Disease), ระบบไมโครฟลูอิดิก (Microfluidic System), แพทย์เชิงพรีซิชัน (Precision Medicine), และ Tumor Microenvironment โดยทั่วไป. |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดไม่ใช่ประโยชน์ของ Nanotechnology
|
3. Product innovation |
|
ประโยชน์ของ Nanotechnology ได้แก่ Medical Materials, Antibacterial, Product Innovation, Smaller and More Powerful Electronic Devices, และ Medical Diagnostics. |
Nanotechnology มีประโยชน์หลายด้านเช่น:
1. **Medical Materials:** การนำใช้ Nanotechnology ในวัสดุทางการแพทย์ เช่น การสร้างวัสดุที่มีลักษณะนาโนเพื่อให้มีประสิทธิภาพสูงในการใช้ในการรักษา.
2. **Antibacterial:** นาโนเทคโนโลยีสามารถนำมาใช้ในการพัฒนาสารป้องกันและทำลายเชื้อโรคที่มีลักษณะนาโน เพื่อช่วยลดการแพร่กระจายของเชื้อโรค.
3. **Product Innovation:** นาโนเทคโนโลยีช่วยกระตุ้นนวัตกรรมในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ ทำให้เกิดการพัฒนาผลิตภัณฑ์และคุณสมบัติที่ดีขึ้น.
4. **Smaller and More Powerful Electronic Devices:** การใช้นาโนเทคโนโลยีในอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์ช่วยลดขนาดของอุปกรณ์ และเพิ่มประสิทธิภาพให้กับอุปกรณ์ได้มากขึ้น.
5. **Medical Diagnostics:** นาโนเทคโนโลยีสามารถนำมาใช้ในการพัฒนาเครื่องมือทางการแพทย์ที่ไวและมีความไว้วางใจในการวินิจฉัยโรค. |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
คำนวณค่า protein (หน่วย mg/24) ในปัสสาวะ 24 hr.
Total volume = 2900 ml Urine protein = 9000 mg/dL
|
5. 4.1 x 9000/100 |
|
ข้อที่ 5 กล่าวถึงการคำนวณค่า protein ในปัสสาวะ 24 ชั่วโมง ด้วยสูตร (4.1*9000/100) ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดยการคูณค่า Urine protein (mg/dL) กับ Total volume (ml) และแบ่งด้วย 100 ในการแปลงหน่วย.
- (9000) คือ ค่า Urine protein (mg/dL)
- (4.1) คือ ค่าที่ใช้คูณ (มีต้นทางมาจากข้อสมมติบางอย่าง)
- (100) คือ ตัวหารที่ใช้ในการแปลงหน่วยจาก mg/dL เป็น mg |
เพื่อคำนวณค่า protein ในปัสสาวะ 24 ชั่วโมง (mg/24 hr), เราสามารถใช้สูตร:
Protein (mg/24 hr) = Urine protein (mg/dL) Total volume (ml) |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|