| 1 |
|
3. สูตรพลังงาน ณ จุดที่กระดูกหัก |
|
พลังงาน (Energy) = ค่า Young's modulus × ค่าพื้นที่ผิวเฉลี่ย × ความยาวของกระดูกยกกำลังสอง |
พลังงาน = (14 × 10^5 N/cm^2) × (6 cm^2) × (90 cm)^2 |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
1. organoid |
|
ข้อที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งคือ "Organoid" |
Organoid เป็นโมเดลที่สร้างขึ้นเพื่อจำลองอวัยวะหรือเนื้อเยื่อบางส่วนของอวัยวะ โดยมีคุณสมบัติที่คล้ายกับอวัยวะจริง เช่น เนื้อเยื่อชนิดต่างๆ ในกรณีนี้ Organoid ถูกพูดถึงในบ context ของโรคมะเร็ง ซึ่ง Organoid สามารถใช้ในการศึกษาพฤติกรรมและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งได้ นอกจากนี้ Organoid ยังเป็นเครื่องมือที่สามารถใช้ในการทดสอบยาต้านมะเร็งและเครื่องมือที่มีศักยภาพในการพัฒนาการรักษามะเร็งในอนาคตได้อีกด้วย |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
3. High sensitivity |
|
ข้อที่เป็นข้อดีของ PET (Positron Emission Tomography) คือ "High Sensitivity" |
PET เป็นเทคนิคการฉายภาพทางการแพทย์ที่ใช้ในการตรวจวินิจฉัยและติดตามโรค โดยใช้รังสีพอสิตรอน ในการฉายภาพ เทคนิคนี้มีความไวต่อการตรวจวินิจฉัยโรคอย่างมาก สามารถตรวจจับโรคมะเร็ง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำนวณค่า protein (หน่วย mg/24) ในปัสสาวะ 24 hr
Total volume = 2900 ml Urine protein = 9000 mg/dL
|
5. 4.1 x 9000/100 |
|
เพื่อคำนวณค่าโปรตีนในปัสสาวะในช่วง 24 ชั่วโมง จะต้องแปลงปริมาณปัสสาวะให้อยู่ในหน่วยเดียวกันกับปริมาณโปรตีน ซึ่งในที่นี้เราจะแปลงปริมาณปัสสาวะให้เป็นมิลลิกรัม (mg) โดยใช้สูตร |
ค่าโปรตีนในปัสสาวะ (mg/24 hr) = ปริมาณปัสสาวะ (ml) × ค่าปริมาณโปรตีนในปัสสาวะ (mg/dL) / 10 |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
ข้อใดไม่ใช่ประโยชน์ของ Nanotechnology
|
3. product innovation |
|
ข้อที่ไม่ใช่ประโยชน์ของ Nanotechnology คือข้อที่ 3 |
ประโยชน์ของ Nanotechnology มักเกี่ยวข้องกับการพัฒนาวัสดุทางการแพทย์ (Medical Materials), การสร้างวัสดุต้านเชื้อแบคทีเรีย (Antibacterial), การพัฒนาอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ที่เล็กกว่าและมีกำลังมากขึ้น (Smaller And More Powerful Electronic Devices) และการใช้ในการวินิจฉัยโรคทางการแพทย์ (Medical Diagnostics). การนวนิยายสินค้า (Product Innovation) เป็นกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ๆ และไม่จำเป็นต้องเกี่ยวข้องกับ Nanotechnology เท่านั้น |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
Protein activity ไม่ใช่ข้อจำกัดของข้อใด
|
2. Microfluidic system |
|
ข้อที่ไม่ใช่ข้อจำกัดของ Protein activity คือข้อที่ 2 |
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
Energy loss ของโปรตีน บอกอะไรเราได้ ยกเว้นข้อใด
|
4. Modulus Young |
|
Energy loss ของโปรตีน ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการสูญเสียพลังงานของโปรตีน ยกเว้นข้อที่ 4 |
Modulus Young ซึ่งเป็นค่าที่เกี่ยวข้องกับความแข็งแรงของวัสดุ แต่ไม่ได้เกี่ยวข้องโดยตรงกับการสูญเสียพลังงานของโปรตีน |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
หากสูตรของการหาความยาวของ Protein helix คือ lengthA = (4x10^8)/660 x A
จงหาความยาวของ Protein A หากมี 3 A°
|
5. 196 µm |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ AntiAngioPred
|
1. anti-angiogenic peptide |
|
ข้อที่เกี่ยวข้องกับ AntiAngioPred คือข้อที่ 1. Anti-Angiogenic Peptide |
Anti-Angiogenic Peptide คือแบบพลวัตสารที่มีความสามารถในการยับยั้งกระบวนการเส้นเลือดใหม่ (angiogenesis) ซึ่งเป็นกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อ การใช้ AntiAngioPred อาจเป็นเพื่อการคัดกรองหรือพัฒนาสารยับยั้งกระบวนการเส้นเลือดใหม่ที่เป็นเป้าหมายในการรักษาโรคเชิงมะเร็งหรือโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อผิวหนังในร่างกาย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดไม่ช่วยเรื่องวัดความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อ
|
4. ดูค่าเลือด |
|
ข้อที่ไม่ช่วยเรื่องวัดความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อคือข้อที่ 4. ดูค่าเลือด |
การวัดค่าเลือดไม่สามารถใช้เพื่อประเมินหรือวัดความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อได้โดยตรง การวัดค่าเลือดใช้เพื่อประเมินฟังก์ชันของระบบหมักผลของร่างกาย เช่น การวัดความดันเลือด การวัดระดับเกลือในเลือด เป็นต้น สำหรับการวัดความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อ อาจใช้วิธีการอื่น เช่น การทดสอบแรงกดอัดหรือการวัดการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ ซึ่งไม่ได้ถูกกล่าวถึงในตัวเลือกที่กำหนดไว้ในข้อคำถาม |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
นักแข่งวิ่งใช้กฎ newton ข้อใดในการเริ่มวิ่ง
|
1. ข้อ 1 |
|
นักแข่งวิ่งใช้กฎ Newton ข้อที่เกี่ยวข้องกับการเริ่มวิ่งคือ ข้อที่ 1 เพราะกฎ Newton แรกเริ่ม |
Newton แรกเริ่ม (First Law of Motion) กล่าวว่าวัตถุที่อยู่นิ่งจะต้องอยู่นิ่งไปเรื่อยๆ และวัตถุที่เคลื่อนที่จะต้องเคลื่อนที่ไปเรื่อยๆ โดยมีความเร็วคงที่ในทางเดียวเมื่อไม่มีแรงที่กระทบกับวัตถุนั้น ดังนั้นเมื่อนักแข่งวิ่งเริ่มเคลื่อนที่จากจุดนิ่ง กฎ Newton ข้อที่ 1 จะใช้ในการอธิบายการเริ่มเคลื่อนที่เหล่านี้ |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
ข้อใดเกี่ยวของกับ Interpreting tomograms of the crowded cellular environment
|
4. low signal-to-noise ratio |
|
|
ในการสร้างภาพ tomogram ของสภาวะแวดล้อมในเซลล์ที่แอบแฝง อาจพบปัญหาเรื่องสัญญาณต่อเสียงที่ต่ำ ซึ่งอาจทำให้ข้อมูลที่ได้มาอาจมีความคลาดเคลื่อนน้อยกว่าเมื่อสัญญาณต่อเสียงมีความชัดเจน ดังนั้น Low Signal-To-Noise Ratio เป็นข้อจำกัดที่เกี่ยวข้องกับการตีความภาพ tomogram ในสภาวะแวดล้อมที่แอบแฝงซับซ้อนของเซลล์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Risk Assessment Methods: Fallacies and Problems
|
3. problems of measurement |
|
|
ในการประเมินความเสี่ยง อาจพบปัญหาเกี่ยวกับการวัดค่าที่เกี่ยวข้อง ซึ่งอาจทำให้ผลการประเมินความเสี่ยงไม่แม่นยำ ดังนั้น Problems Of Measurement เป็นข้อจำกัดที่เกี่ยวข้องกับเทคนิคในการประเมินความเสี่ยงและปัญหาที่เกิดขึ้นในกระบวนการวัดค่าต่าง ๆ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการทดลองด้านมะเร็ง โดยใช้ Fluorescence ในการทดลอง
|
2. Methylene blue |
|
|
Methylene Blue ไม่ใช่สารที่ใช้ในการทดลองด้านมะเร็งโดยใช้ Fluorescence ในการวิเคราะห์ สารนี้มักถูกนำมาใช้ในการย้อมสีและในงานทางการแพทย์ในบางกรณี แต่ไม่ได้เป็นสารที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Fluorescence ในการวิเคราะห์มะเร็งในทางทดลอง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับการใช้ physic ใน pathology (พยาธิวิทยา)
|
1. Imaging |
|
|
1.Imaging (การภาพวิทยา)
2.Digital Imaging (การภาพวิทยาดิจิตอล)
การใช้ฟิสิกส์ในพยาธิวิทยาเป็นทางเลือกที่สำคัญในการศึกษาและวิเคราะห์ตัวอย่างเนื้อเยื่อและเซลล์โดยใช้เทคนิคการภาพวิทยาต่างๆ เช่น การใช้แสงและคลื่นเสียงเพื่อสร้างภาพเนื้อเยื่อ การภาพวิทยาดิจิตอล เป็นต้น ซึ่งช่วยให้สามารถวิเคราะห์และวินิจฉัยโรคได้ในระดับเซลล์และเนื้อเยื่อโดยละเอียด |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ ultrasonic therapy และ bacteria
|
2. diagnostic tool |
|
|
เนื่องจาก Ultrasonic Therapy และ Bacteria ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการใช้เครื่องมือในการวินิจฉัยโรคหรือสภาวะทางการแพทย์ แต่เกี่ยวข้องกับการใช้คลื่นเสียงความถี่สูงในการรักษาอาการทางการแพทย์หรือส่งผลกระทบต่อจุลชีววิทยาแบคทีเรียในบางกรณี |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ PlifePred
|
4. bioactivity potential scoring |
|
PlifePred เกี่ยวข้องกับข้อที่ 4 |
โดย PlifePred เป็นเครื่องมือทางชีวภาพที่ใช้ในการประเมินและคาดการณ์ศักยภาพทางชีวภาพของโปรตีน ซึ่งเป็นการใช้ค่าทางสถิติและอัลกอริทึมต่างๆ เพื่อประเมินความเป็นไปได้ของโปรตีนในการทำงานที่เกี่ยวข้องกับชีววิทยาต่างๆ อย่างเช่น การยับยั้งการเจริญเติบโตของหลอดเลือดหรือการลดความดันโลหิต (Anti-Angiogenic Peptide และ Antihypertensive Peptide) และค่าอื่นๆ เช่นความคงทนในลำไส้ (Intestinal Stability) และความคงทนในเลือด (Plasma Stability) |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ CLEM applications for cryo-ET on FIB-fabricated lamellae
|
4. subcellular localization |
|
|
Subcellular Localization (การระบุตำแหน่งที่อยู่ของสารในเซลล์ย่อย) โดยการใช้เทคนิค CLEM และ cryo-ET ร่วมกันนี้ช่วยให้สามารถระบุตำแหน่งที่อยู่ของโครงสร้างภายในเซลล์ในระดับต่ำสุดได้ ซึ่งเป็นประโยชน์ในการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและฟังก์ชันของเซลล์ย่อย อื่นๆ เช่น Light Microscopy (การใช้กล้องแสงเพื่อสังเกตพฤติกรรมของเซลล์), Coarse Correlation Accuracy (ความแม่นยำในการทำความสัมพันธ์ระหว่างภาพแสงและภาพอิเล็กตรอนในระดับที่แม่นยำน้อยกว่า) และ SEM Data (ข้อมูลจากการสแกนอิเล็กตรอนสแกนนิ่ง) เป็นข้อที่เกี่ยวข้องกับการใช้งาน CLEM แต่ไม่เกี่ยวข้องกับ cryo-ET on FIB-fabricated lamellae โดยตรง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการใช้หลักการทาง Physics ในการรักษาโรค COVID-19
|
3. 3D detailed structures virus |
|
ข้อที่ไม่เกี่ยวข้องกับการใช้หลักการทาง Physics ในการรักษาโรค COVID-19 คือข้อที่ 3 |
3D Detailed Structures Virus (โครงสร้างรายละเอียดของไวรัสในรูปแบบสามมิติ) ซึ่งการศึกษาโครงสร้างของไวรัสในรูปแบบสามมิตินั้นเป็นการใช้เทคนิคในด้านชีววิทยาและโครงสร้างโมเลกุล ไม่ได้เกี่ยวข้องโดยตรงกับการใช้หลักการทาง Physics ในการรักษาโรค COVID-19 |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ Cryo-Electron Microscopy ในการรักษาโรค COVID-19
|
4. circular protein |
|
ข้อที่ไม่เกี่ยวข้องกับ Cryo-Electron Microscopy ในการรักษาโรค COVID-19 คือข้อที่ 4 |
Circular Protein (โปรตีนรูปร่างวงกลม) ซึ่งการใช้ Cryo-Electron Microscopy ในการศึกษาโรค COVID-19 เน้นการวิเคราะห์โครงสร้างของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไวรัส โดยมุ่งเน้นไปที่โครงสร้างของ Spike Protein (โปรตีนที่เกาะอยู่บนผิวของไวรัส) และโครงสร้างอื่นๆ เช่น Straight Protein (โปรตีนที่เป็นเส้นตรง) และ Globular Protein (โปรตีนที่มีรูปร่างก้อน)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|