| 1 |
|
1. พ่อไม่ได้มีการติดเชื้อไวรัสนี้ จึงตรวจไม่พบ Antibody ทั้ง IgM และ IgG |
|
IgM จะขึ้นหลังจากติดเชื้อได้ 5 วัน
และขึ้น IgG เมิ่อทีอาการป่วยประมาณ 10 วัน |
IgM ถูกสร้างจากการตอบสนองของร่างกานที่ถูกกระตุ้นโดย แอนติเจน และIgG จะเป็นการสร้างภูมิคุ้มกันแบบรับมาจากมารดาสู่ทารก |
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
1. สอดคล้อง เนื่องจากพ่อเพิ่งได้รับเชื้อเข้าสู่ร่างกาย ทำให้ร่างกายยังไม่สามารถสร้าง Antibody ขึ้นมา |
|
ในการจึ้นแอนติบอดี้ ต้องได้รับเชื้อมาอย่างน้อย5วัร |
IgM จะตรวจเจอเมื่อป่วยได้ 5วัน
IgG จะตรวจเจอเมื่อป่วยได้ประมาณ 10 วัน |
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
2. เทคนิค RT – PCR |
|
การตรวจ RT-PCR จะเป็นการ swab เก็บตัวอย่างที่บริเวณหลังโพรงจมูก |
การตรวจ RT-PCR จะเป็นการ swab เก็บตัวอย่างที่บริเวณหลังโพรงจมูก สามารถตรวจได้แม่นยำแม้ปริมาณเชื้อน้อย |
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
1. หากภาวะไตวายเฉียบพลันเกิดจากความผิดปกติของไต ค่า A , B จะมีแนวโน้มต่ำกว่าเกณฑ์ปกติ |
|
การเกิดภาวะไตวายเฉียบพลันเกิดจากการผิดปกติของไต |
ภาวะไตวายเฉียบพลัน เกิดจากการทำงานผิดปกติของไตที่เกิดขึ้นจากหลายๆปัจจัยเช่นการ บริโภคยาเกอนขนาด ได้รับสารพิษ ภาวะติดเชื้อในกระแสฌลหิต |
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
|
1. มีการอุดตันในท่อปัสสาวะ เช่น การเกิดนิ่ว |
|
การเกิดนิ่วทำให้ท่อปัสสาวะอุดตัน ดังนั้นจึงทำให้ค่า Creatinine สูงขึ้น |
Creatinine เป็นของเสียที่เกิดจากกล้ามเนื้อ สาร Creatinine จะเกิดขึ้นทุกวัน และมีค่าคงที่ คือมีในปริมาณเท่าๆกันทุกวัน ในแต่ละคน ซึ่งสารนี้จะถูกขับออกจากร่างกายผ่านไต แต่หากไตทำงานผิดปกติ หรือไตเสื่อมด้วยเหตุผลใดๆก็ตาม การกำจัดสาร Creatinine จะลดลง สารนี้จะถูกกรองที่ไตและขับออกทางปัสสาวะ ดังนั้นหากค่านี้สูงก็หมายถึงการทำงานของไตลดลง” |
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
|
การเลือกไข่ คือไม่ได้เช็คการตกไข่ |
|
จากขั้นตอนที่เกิดขึ้น 5 ขั้นมีการเลือกเอาอสุจิที่แข็งแรงที่สุดมาฉีเข้าไข่เซลล์ไข่แล้วเลี้ยงไซโกต นอกมกลูก |
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
|
|
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
|
|
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
|
5 |
|
เพราะ tetracycline เป็นกลุ่มยาที่ระงับการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย อาการอักเสบจากลำไส้ต่างๆ |
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
|
3. หนูกลุ่มที่ 1 และ 2 |
|
หนูกลุ่มที่ 3 มีการหมุนเวียนเลือดที่ไม่สมบูรณ์ทำให้ปริมาณปัสสาวะเข้มข้นกว่าปกติ |
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
|
4. ในลิงค์ยีนแบบ Coupling ของยีน 2 ตำแหน่ง (ตำแหน่ง A และ B) การเกิด Crossing Over เป็นกลไกปกติที่เกิดขึ้นในระยะ Prophase I อาจเกิด Chiasma ได้มากกว่า 1 ตำแหน่ง ส่งผลให้สัดส่วน F2 จาก Test Cross ไม่เป็นไป 1:1:1:1 |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
|
2. ในการทำ PCR ไพรเมอร์ไม่มีความจำเป็นต้องมีตำแหน่ง 3’-OH |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
|
4. mRNA Vaccine มียีนที่สาย mRNA เพื่อ Encode รหัสสร้าง Whole Protein Component ของเชื้อก่อโรคครบทุกยีน |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
|
1. ICSI |
|
มีการเลือกเอาอสุจิที่แข็งแรงเพียงตัวเดียวเข่าไปผสมกับเซลล์ไข่ |
ICSI จะคัดเขื้ออสุจิที่แข็งแรงเพียงตัวเดียว และใช้เข็มแก้วขนาดเล็กฉีดเข้าเซลล์ไข่โดยตรง ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ |
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
|
1. Metaphase I |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
|
1. Diploid |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
|
3. mRNA |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
|
4. Methionine |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
|
1. ATP |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
|
5. tRNA |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|