| 1 |
|
5. 7-methylguanosine ทางด้าน 5/ มีส่วนสำคัญต่อการป้องกันการทำลายของสาย mRNA |
|
บริเวณปลาย 5’ ของสาย mRNA มีการเติมส่วนที่หุ้มปลายสายไว้นั่นคือ 7-methylguanosine เพื่อป้องกันอันตรายให้กับสาย mRNA
|
การตัดแต่ง mRNA ประกอบด้วยขั้นตอนที่สำคัญ 2 ขั้นตอน
1. การเติม 7-methylguanosine ทางปลายด้าน 5’ โดยขั้นตอนนี้เกิดขึ้นเมื่อมีการสังเคราะห์ mRNA ผ่านไปได้ประมาณ 20 ถึง 30 นิวคลีโอไทด์ โดยอาศัยคุณลักษณะพิเศษของเอนไซม์ RNA polymerase II
2. การเติมนิวคลีโอไทด์ที่มีเบส A (poly-A tail) ประมาณ 50 ถึง 250 นิวคลีโอไทด์ ทางปลายด้าน 3’
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
2. ในการทำ PCR ไพรเมอร์ไม่มีความจำเป็นต้องมีตำแหน่ง 3’-OH |
|
เนื่องจากการทำ PCR มีตัว primer เป็นนิวคลีโอไทด์ต่างๆ
|
Polymerase chain reaction หรือ PCR เป็นการเพิ่มจํานวนยีนหรือชิ้นส่วน DNA ที่สนใจในหลอดทดลองแบบซ้ำหลายๆรอบ (repeated cycles) โดยอาศัยการทํางานของเอนไซม์ polymerase
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
1. mRNA Vaccine อาศัยสารเคมีภายในเซลล์เพื่อสร้าง Protein Antigen Subunit และ mRNA จะเป็น Immunogen กระตุ้นภูมิคุ้มกัน |
|
mRNA อาศัยการสร้างภูมิคุ้มกันในร่างกายด้วยตนเอง หรือกล่าวได้ว่าฉีดวัคซีนชนิดนี้เพื่อเป็นการกระตุ้นการสร้างระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย
|
messenger RNA (mRNA) vaccine เป็นวัคซีนชนิดสารพันธุกรรม หรือวัคซีนชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอ ที่เฉพาะเจาะจงกับเชื้อไวรัส วัคซีนจะทำหน้าที่พา mRNA เข้าเซลล์และกำกับให้เซลล์ผลิตสารโปรตีนสไปค์ของเชื้อไวรัส โดยวัคซีนจะกระตุ้นให้ร่างกายสร้างภูมิคุ้มกันหรือแอนติบอดี้ขึ้นมาต่อต้านเชื้อไวรัส เพื่อให้ระบบภูมิคุ้มกันเริ่มคุ้นเคยกับไวรัสและเริ่มต้นที่จะเอาชนะตัวเชื้อ อีกทั้งร่างกายจะเรียนรู้วิธีต่อสู้กับโปรตีนเหล่านี้ถ้าต้องเผชิญกับมันอีกครั้ง
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
Intrauterine insemination (IUI) |
|
เนื่องจากเทคโนโลยีดังกล่าวเป็นการผสมไข่และตัวอสุจิภายในร่างกายซึ่งแตกต่างจากเทคโนโลยีอื่นๆที่เป็นการผสมภายนอกร่างกาย
|
จากข้อมูลที่ได้กล่าวไว้
ตัวรูปภาพภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตของตัวอสุจิหลังจากปฏิสนธิกับไข่ ดังนั้นจึงนำมาซึ่งแนวคิดที่ว่าจะต้องมีการผสมไข่กับตัวอสุจิภายนอกร่างกาย จากตัวอย่างเทคโนโลยี 5 ข้อ มีเพียงข้อเดียวที่เป็นการปฏิสนธิภายในโดยตรงจากการเลือกอสุจิที่แข็งแรงและฉีดเข้าไปที่บริเวณโพรงมดลูกนั่นคือวิธี Intrauterine insemination หรือ IUI
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
|
|
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
|
|
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
|
อาหารเลี้ยงเชื้อชนิดที่ 6 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
|
3. หนูกลุ่มที่ 1 และ 2 |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
|
1. พ่อไม่ได้มีการติดเชื้อไวรัสนี้ จึงตรวจไม่พบ Antibody ทั้ง IgM และ IgG |
|
เนื่องจากภูมิคุ้มกันดังกล่าวจะแสดงออกมาก็ต่อเมื่อเกิดการสร้างภูมิคุ้มกันเหล่านี้ขึ้นมาเพื่อต่อสู้กับเชื้อโรค
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
|
1. สอดคล้อง เนื่องจากพ่อเพิ่งได้รับเชื้อเข้าสู่ร่างกาย ทำให้ร่างกายยังไม่สามารถสร้าง Antibody ขึ้นมา |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
|
2. เทคนิค RT – PCR |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
|
4. หากนายเดชเป็นโรคไตที่เกิดจากการติดเชื้อแบคทีเรีย ค่า C จะมีแนวโน้มสูงกว่าค่าปกติ |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
|
5. เกิดการติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะ |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
|
2. Monoploid |
|
n1 ได้รับมาจากพ่อ(sperm)
n2 ได้รับมาจากแม่ (egg)
รวมเป็น 2n ในที่สุด
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
|
1. Plastid |
|
เนื่องจาก plastid เป็นออร์แกเนลล์ที่สำคัญและสามารถพบได้ในเซลล์พืช
จากโจทย์ได้กล่าวถึงกรณีที่เกิดขึ้นในเซลล์สัตว์—ไม่มี plastid เป็นส่วนประกอบของเซลล์
นอกจากนี้ในกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนดังคลิปข้างต้น plastid ไม่ได้ถูกกล่าวถึงในกระบวนการการสังเคราะห์โปรตีน
|
กระบวนการสังเคราะห์โปรตีนประกอบด้วย
- กระบวนการถอดรหัสเป็นกระบวนการที่ DNA ถ่ายทอดข้อมูลทางพันธุกรรมให้ mRNA ซึ่งจะนำรหัสการสังเคราะห์โปรตีนไปยัง Cytoplasm
- กระบวนการแปลรหัสเป็นกระบวนการที่เกิดการสังเคราะห์โปรตีนโดย tRNA นำกรดอะมิโน ชนิดที่ตรงกับโคดอนของ mRNA มายัง Ribosome โดย Ribosome จะทำหน้าที่เชื่อมพันธะ peptide ระหว่างกรดอะมิโนแต่ละตัว
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|