| 1 |
|
3. การเกิด Non-Disjunction เป็นกลไกหนึ่งของ Chromosome Mutation |
|
Non disjunction เป็นหนึ่งในกลไกของ aneuploidy ของ chromosome mutation
|
ใช้หลักการคิดดูกลไกจาก Chromosome Mutation
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
4. DNA Polymerase I เป็น DNA-Dependent DNA Polymerase ไม่มีคุณสมบัติ 3/ ไป 5/ Exonuclease แต่มีคุณสมบัติ |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
1. mRNA Vaccine อาศัยสารเคมีภายในเซลล์เพื่อสร้าง Protein Antigen Subunit และ mRNA จะเป็น Immunogen กระตุ้นภูมิคุ้มกัน |
|
MRNA vaccine เมื่อฉีดเข้าไปแล้วจะสังเคราะห์ Protein Antigen Subunit ขึ้นมา โดยเซลล์ที่ถูกฉีดจะกลืนกินเข้าไป นำไปสู่การกระตุ้นเซลล์ในระบบภูมิคุ้มกันให้สร้างแอนติบอดี้มาเพื่อต่อสู้กับเชื้อโรค
|
MRNA vaccine จะเป็นการนำวัคซีน MRNA ที่จำเพาะต่อโปรตีนของเชื้อไวรัสส่วน Killed vaccine เป็นวัคซีนเชื้อตาย ซึ่งใช้เวลานาน กว่าจะไปกระตุ้นเซลล์ในระบบภูมิคุ้มกัน แ
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
IUI |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
|
ได้ชิ้นส่วน plasmid ทั้งหมด 3 ชิ้น และ ชิ้นที่ 1 EcoRIถึงHindIII 30bp ชิ้นที่2 HindIIIถึงBamHI 346 no ส่วนชิ้นที่ 3 BamHIถึงPstI 3232 bp |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
|
4361 bp |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
|
อาหารเลี้ยงเชื้อที่ 3 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
|
1. หนูกลุ่มที่ 2 เท่านั้น |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
|
1. พ่อไม่ได้มีการติดเชื้อไวรัสนี้ จึงตรวจไม่พบ Antibody ทั้ง IgM และ IgG |
|
จากตารางพ่อ ไม่ขึ้น IgMกับIgGแสดงว่าพ่อยังไม่ได้รับเชื้อ antibodyจากใคร คือพ่อยังปลอดภัยจากเชื้อโควิด-19
|
IgM จะขึ้นเมื่อร่างกายรับเชื้อแล้วประมาณ 5 วันหลังมีอาการป่วย ส่วน IgGจะขึ้นเมื่อร่างกายรับเชื่อแล้วประมาณ 10 วัน
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
|
4. ไม่สอดคล้อง เนื่องจากเชื้อไวรัสชนิดนี้จะซ่อนตัวอยู่ในเซลล์ของ host จึงทำให้ยังไม่สามารถตรวจพบได้ จนกว่าร่างกายจะอ่อนแอ เชื้อจึงออกมาจากเซลล์ของ host |
|
เพราะว่าการตรวจหาทาง nasopharyngeal เป็นการหาเชื้อโดยใช้ antigen เป็นตัวประเมินผลออกมาเป็นบวกหรือลบและสามารถวัดได้เมื่อเราได้รับเชื้อนั้นแม้จะมีอาการป่วยหรือไม่มีแต่การวัดโดยใช้ antibody จากค่า IgMกับIgG นั้นคือเซลล์hostอ่อนแออหรือผู้ติดเชื้อมีอาการป่วยรวมด้วยแล้วถึงจะเห็นว่าติดเชื้อ
|
การพัฒนากระบวนการตรวจหาเชื้อจากกระทรวงสาธารณสุข
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
|
3. เทคนิค Realtime – PCR |
|
เพราะวิธี Real-time -PCR สามารถตรวจจับปริมาณของเชื้อว่ามาก-น้อยแค่ไหน โดยดูได้จากสารพันธุกรรม RNA และวิธีนี้สามารถวัดปริมาณได้ทั้งเชื้อเป็นและเชื้อตาย
|
เนื่องจาก RNA เป็นสารพันธุกรรมที่ละเอียดมากจึงทำให้สามารถวัดได้ถึงปริมาณของเชื้อที่หลงเหลืออยู่ในร่างกายได้
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
|
5. ปริมาณเม็ดเลือดแดงที่พบมากในปัสสาวะมีสาเหตุจากความผิดปกติของท่อขดหน่วยไตส่วนต้น |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
|
3. เกิดภาวะ muscular dystrophy |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
|
2. Monoploid |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
|
1. Plastid |
|
เนื่องจาก plastid เป็นเซลล์ของพืชและพวกแบคทีเรีย ดังนั้นถ้าให้กระบวนการนี้เป็นของเซลล์สัตว์ plastid จะไม่มีส่วนเกี่ยวข้องต้อ
|
Plastid คือ ออร์แกเนลล์ของเซลล์พืชและพวกแบคทีเรียที่มีการแบ่งรงควัตถุเป็น 3 ประเภท คือ คลอโรพลาสต์ โครโมพลาสต์ และลิวโคพลาสต์ อีกทั้งกระบวนการข้างต้นคือการแปลรหัสของ mRNA ที่จะเกิดขึ้นใน DNA ดังนั้นจะต้องมีทั้งหมดเกี่ยวข้อง ยกเว้น plastid
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|