| 1 |
|
5. 7-methylguanosine ทางด้าน 5/ มีส่วนสำคัญต่อการป้องกันการทำลายของสาย mRNA |
|
เนื่องจากกลไลการเเบ่งเซลล์ จำเป็นต้องใช้ 7-methylguanosine ในการออกจากนิวเคลียส
|
เนื่องจากในกระบวนการการเเบ่งเซลล์ Chromatin จะต้องมีปลอกหุ้มทั้งสองฝั่ง ไม่เช่นนั้นจะไม่สามารถป้องกัน Chromatinเพื่อไปยังขั้นตอนต่อไปได้
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
3. Rho-Protein Factors และ Hair Pin Loop เกี่ยวข้องกับกระบวนการ Stop Translation Processing |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
1. mRNA Vaccine อาศัยสารเคมีภายในเซลล์เพื่อสร้าง Protein Antigen Subunit และ mRNA จะเป็น Immunogen กระตุ้นภูมิคุ้มกัน |
|
เนื่องจากMRNA ต้องใช้สารเคมีภายในเซลล์เพื่อกระตุ้นเเอนติบอดี้ของภูมิคุ้มกันนั้นๆ เพื่อใช้ในการรักษา
|
อ้างอิงจากงานวิจัย Covib-19 ของ ผศ.ดร.พญ.สุวิมล นิยมในธรรม รองผู้อำนวยการ SICRES
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
D |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
|
มีชิ้นส่วนทั้งหมด 7 ชิ้น 1.HindIII 29 bp 2.EcoRV 156 bp 3.BamHi 190 bp 4. Sail 276 bp 5. Ndei 1,644 bp
6. Pstl 1312 bp 7.EcoRi 752 bp |
|
เนื่องจากการหาระยะห่างของชิ้นส่วนเเต่ละสายหาได้โดยการนำเเต่ละสายมาลบกัน ตามชื่อของชิ้นส่วน
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
|
จะได้ recombinant ที่มีความยาว 3140 bp |
|
นำความยาวbp ของตำเเหน่งเก่าออก เเล้วใส่ความยาวที่ต้องการเข้าไป พร้อมหาค่าDNA recombianat
|
2295-651=1644
4361-1644=2717
2717+423=3140
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
|
ชนิด3 |
|
Tetracycline เเละ ampicillin ส่งผลต่อเสียการเกิดเเบคทีเรีย
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
|
3. หนูกลุ่มที่ 1 และ 2 |
|
เพราะการอดน้ำทำให้ปริมาณน้ำในปัญสาวะลดลง ทำให้ปัญสาวะเข้มข้นขึ้น เเละน้อยกว่าปกติ
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
|
1. พ่อไม่ได้มีการติดเชื้อไวรัสนี้ จึงตรวจไม่พบ Antibody ทั้ง IgM และ IgG |
|
เพราะเป็นข้อที่ระบุได้เจาะจงที่สุด มีโอกาศได้อย่างเดียว
|
เนื่องจาก ค่าigm = มีเชื้อ
Igg =มีเชื้อมานาน15 วัน
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
|
3. ไม่สอดคล้อง เนื่องจากหากได้รับเชื้อเข้ามาในร่างกาย ร่างกายจะต้องสร้าง Antibody มา เพื่อกำจัดเชื้อโรคทันที |
|
เนื่องจากการตรวจเเอนติบอดี้มีความเเม่นยำกว่าATK จึงไม่มีความสอดคล้องใดๆ
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
|
2. เทคนิค RT – PCR |
|
เนื่องจากการตรวจ RT-pct จะเเสดงกราฟ igm เเละ Igg ดั้งโจทย์ พร้อมทั้งเเม่นยำที่สุด
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
|
5. ปริมาณเม็ดเลือดแดงที่พบมากในปัสสาวะมีสาเหตุจากความผิดปกติของท่อขดหน่วยไตส่วนต้น |
|
เนื่องจากไตทำงานผิดปกติ จึงมีปริมาณเม็ดเลือดเเดงหลุดไปในปัสสาวะ
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
|
3. เกิดภาวะ muscular dystrophy |
|
เนื่องจากขออื่นๆ ส่งผลต่อไตทั้งหมด เเละภาวะที่คอบนี้ไม่ได้ส่งผลต่อไต
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
|
1. Diploid |
|
เนื่องจาก Diploid คือ เซลล์ของเพศผู้เเละเมียที่สมบูรณ์
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
|
2. Cytoplasm |
|
เนื่องจากส่วนอื่นเกี่ยวข้องหมด
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
|
5. Pyrophophate |
|
เนื่องจากไม่จำเป็นต้องมี
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
|
4. Large Subunit Ribosome |
|
เนื่องจากส่วนอื่นเกี่ยวข้องหมด
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
|
4. EPA site |
|
เนื่องจากไม่เกี่ยวข้อง เเละไม่มีหน้าที่ใดๆ
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
|
1. ICSI |
|
มันคือการผสมเทียม ปฎิสนธินอกร่างกาย
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
|
4. Prophase I |
|
คือระยะเริ่มต้น
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|