| 1 |
|
5. 7-methylguanosine ทางด้าน 5/ มีส่วนสำคัญต่อการป้องกันการทำลายของสาย mRNA |
|
โดยขั้นตอนนี้เกิดขึ้นเมื่อการสังเคราะห์ mRNA
ผ่านไปได้ประมาณ 20-30 นิวคลีโอไทด์ และเกิดโดยอาศัยคุณลักษณะพิเศษของเอ็นไซม์
|
RNA polymerase II (คุณลักษณะพิเศษดังกล่าวนี้ไม่พบในเอ็นไซม์ RNA polymerase I และ
III ดังนั้นจึงไม่เกิดการเติม m7G ที่ปลายด้าน 5' ของ rRNA และ tRNA) (2) การเติม
นิวคลีโอไทด์ที่มีเบส A (poly-A tail) ประมาณ 50-250 นิวคลีโอไทด์ ทางปลายด้าน 3'
โดยก่อนการเติม poly-A tail ปลายด้าน 3' ของ pre-mRNA จะถูกตัดบางส่วนออกก่อน โดย
ตำแหน่งที่จะถูกตัดจะอยู่ห่างจากลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เป็นสัญญาณการตัด (AAUAAA) ออก
ไปทางด้าน 3' ประมาณ 10-30 นิวคลีโอไทด์ และ (3) การตัดอินทรอนซึ่งอยู่ภายในสายของ
mRNA ออกและเชื่อมเอ็กซอน (exon) เข้าด้วยกัน โดยในขั้นตอนที่ 1 มีวัตถุประสงค์เพื่อ
ประโยชน์ในการจดจำ และเกิดการจับระหว่าง mRNA กับไรโบโซม และป้องกัน mRNA
ไม่ให้ถูกทำลายด้วยเอ็นไซม์ ส่วนในขั้นตอนที่ 2 เป็นการป้องกัน mRNA ไม่ให้ถูกทำลาย
ด้วยเอ็นไซม์ และยังเอื้อประโยชน์ต่อการนำ mRNA จากนิวเคลียสออกสู่ไซโทพลาซึมด้วย
และขั้นตอนที่ 3 เป็นการตัดส่วนที่ไม่จำเป็นในการสังเคราะห์โปรตีนออก
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
4. DNA Polymerase I เป็น DNA-Dependent DNA Polymerase ไม่มีคุณสมบัติ 3/ ไป 5/ Exonuclease แต่มีคุณสมบัติ |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
3. mRNA Vaccine มีหลักการต่างจาก RNA Interference |
|
RNA เป็นกระบวนการในการควบคุมการแสดงออกของลักษณะทางพันธุกรรม พอมีการทำงาน เมื่อผ่านกระบวนการต่าง ๆ แล้ว จะมีผลไปยับยั้งการทำงานของ
mRNA
|
mRNA และ RNA interference ทำงานต่างกัน แต่อยู่ในกระบวนการเดียวกัน
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
|
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
|
|
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
|
|
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
|
ampicillin |
|
เซลล์แบคทีเรียที่ได้รับพลาสมิดทุกเซลล์จะเจริญได้แม้ว่าพลาสมิดที่อยู่ในเซลล์
|
NA ที่ต้องการแทรกอยู่จึงไม่สามารถบอกได้ว่า แบคทีเรียที่เจริญนั้นมีดีเอ็นเอ รีคอมบิแนนท์หรือไม่
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
|
2. หนูกลุ่มที่ 3 เท่านั้น |
|
จากการทดสอบในกลุ่มที่3 ที่ไม่มีการผูกเส้นเลือดใดๆ และข้อมูลที่ออกมาสัมพันธ์กัน
|
การที่หนูงดดื่มน้ำ และไม่ผูกเส้นเลือดใดๆ ปริมาณก็จะลดลงและความเข้มข้นจะมากขึ้น
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
|
1. พ่อไม่ได้มีการติดเชื้อไวรัสนี้ จึงตรวจไม่พบ Antibody ทั้ง IgM และ IgG |
|
จากตารางไม่ได้มีการแสดงผล IgM และ IgG ของพ่อ ซึ่งแปลว่าพ่อไม่เคยติดโควิด
|
ชุดตรวจหาภูมิคุ้มกัน IgM และ IgG โดยจะทำการตรวกจากหยดเลือด ซึ่งภูมิคุ้มกัน IgM จะขึ้นเมื่อร่างกายได้รับเชื้อแล้วประมาณวันที่ 5 หลังมีอาการป่วยถึงจะแสดงผล สำหรับภูมิคุ้มกัน IgG จะขึ้นเมื่อมีอาการป่วยประมาณ 10 วัน
ถ้าไม่มีการติดโควิดภูมิคุ้มกันจะไม่แสดงผล
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
|
5. ไม่สอดคล้อง เนื่องจากเป็นการตรวจที่ใช้วิธีหรือเทคนิคที่ต่างกัน จึงไม่สามารถนำผลมาเปรียบเทียบกันกได้ |
|
การตรวจหาภูมิคุ้มกันกับการตรวจโควิด มีวิธีการที่แตกต่างกันและแสดงผลต่างกัน กระบวนการทำที่ต่างกัน
|
เป็นการตรวจที่ใช้วิธีหรือเทคนิคที่ต่างกัน จึงไม่สามารถนำผลมาเปรียบเทียบกันกได้
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
|
2. เทคนิค RT – PCR |
|
ส่วนใหญ่ในการตรวจโควิดจะใช้ เทคนิค RT-PCR
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
|
2. การพบน้ำตาลกลูโคสในปัสสาวะเป็นการระบุได้ชัดเจนว่านายเดชเกิดภาวะไตวายเฉียบพลัน |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
|
5. เกิดการติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะ |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
|
1. Diploid |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
|
1. Plastid |
|
ใน animal cell ไม่มี plastids อยู่
|
ทางชีววิทยาแล้วPLASTIDS จะอยู่ใน plant cell ไม่ใช่ animal cell เพราะฉะนั้น plastids ไม่ควรมีความเกี่ยวข้อง
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
|
1. DNA polymerase |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
|
2. Methionine |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
|
4. EPA site |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
|
3. IVF |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
|
2. Metaphase II |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|