| 1 |
|
3. การเกิด Non-Disjunction เป็นกลไกหนึ่งของ Chromosome Mutation |
|
เพราะ Nondisjunction คือความล้มเหลวของโครโมโซมคล้ายคลึงกันโดยมีสามรูปแบบ: ความล้มเหลวของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันในการแยกในไมโอซิสที่ 1 ความล้มเหลวของซิสเตอร์โครมาทิดในการแยกระหว่างไมโอซิส IIและความล้มเหลวของซิสเตอร์โครมาทิดในการแยกระหว่างไมโทซิส nondisjunction ส่งผลให้เซลล์ลูกสาวมีเลขโครโมโซมผิดปกติ ( aneuploidy )ซึ่งเป็นหนึ่งของ Chromosome Mutation
|
มิวเทชันระดับโครโมโซม(chromosome mutation)คือการกลายพันธุ์ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงโครโมโซม อาจจะเป็นการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโครโมโซมหรือการเปลี่ยนแปลงจำนวน โครโมโซม
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
4. DNA Polymerase I เป็น DNA-Dependent DNA Polymerase ไม่มีคุณสมบัติ 3/ ไป 5/ Exonuclease แต่มีคุณสมบัติ |
|
การสังเคราะห์ DNA จะเกิดต่อจากปลายของ RNA primer ในทิศทาง 5’ไปยัง 3’ แต่ เอกโซนิวคลีเอส คือเอนไซม์ที่ทำหน้าที่สลายพันธะ 3′-5′
|
DNA synthesis and repair
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
1. mRNA Vaccine อาศัยสารเคมีภายในเซลล์เพื่อสร้าง Protein Antigen Subunit และ mRNA จะเป็น Immunogen กระตุ้นภูมิคุ้มกัน |
|
วัคซีนชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอ วัคซีนจะทำหน้าที่พา mRNA เข้าเซลล์และกำกับให้เซลล์ผลิตสารโปรตีนสไปค์ของเชื้อไวรัส โดยวัคซีนกระตุ้นให้ร่างกายสร้างภูมิคุ้มกันหรือแอนติบอดี้ขึ้นมาต่อต้านเชื้อไวรัส เพื่อให้ระบบภูมิคุ้มกันเริ่มคุ้นเคยกับไวรัสและเริ่มต้นที่จะเอาชนะมัน และร่างกายจะเรียนรู้วิธีต่อสู้กับโปรตีนเหล่านี้ถ้าต้องเผชิญกับมันอีกครั้ง
|
จากข้อมูลขององค์กรอนามัยโลก (WHO) มีการคิดค้นวัคซีนโควิด-19 โดยวิธีการผลิตวัคซีนหรือที่มาของวัคซีนมีหลายวิธีการ
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
ZIFT |
|
เพราะเป็นแค่การเอาเซลล์ไข่กับอสุจิออกมาผสมนอกร่างกายในห้องปฏิบัติการ แล้วย้ายกลับเข้าสู่ท่อนำไข่ ซึ่งทำให้สามารถยืนยันการปฏิสนธิได้จึงไม่ได้ใช้เทคโนโลยีที่ซับซ้อนเท่าข้ออื่น
|
เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ เป็นวิธีการรักษาภาวะมีบุตรยากที่ต้องมีการนำเซลล์สืบพันธุ์ของทั้งสองฝ่ายออกมาจากร่างกาย มีการเจาะดูดไข่ออกจากรังไข่ของฝ่ายหญิง อาจทำให้เกิดการปฏิสนธินอกร่างกายหรือย้ายกลับเข้าสู่ท่อนำไข่เพื่อให้เกิดการปฏิสนธิตามธรรมชาติ
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
|
3 ชิ้น ชิ้นละ 141 base pair |
|
แต่ละชิ้นควรแบ่งอย่างเท่ากัน
|
การที่เราเห็น DNA เป็นแถบๆนั้น เป็นผลการวิเคราะห์จากเทคนิคที่เรียกว่า DNA hybridisation (ซึ่ง นศ. จะได้เรียนต่อไปในเวลาอันใกล้) ยกตัวอย่างเช่น เราต้องการตรวจว่าเด็กคนหนึ่ง เป็นลูกของ พ่อกับแม่คู่หนึ่งหรือไม่ เราก็จะใช้เทคนิค DNA hybridisation เพื่อหาความสัมพันธ์ดังกล่าว ขั้นตอนในการทำคือ
1) มีการสกัดแยก DNA จากเลือด พ่อ แม่ ลูก
2) นำเอา DNA ทั้งหมดไปตัดย่อยด้วย restriction enzyme ที่มีความจำเพาะ
3) นำ DNA ทั้ง 3 คน ไปแยกออกจากกันบนวุ้นด้วยกระแสไฟฟ้า ซึ่ง DNA จะมีการแยกออกจากกันตามขนาด
4) ทำการ transfer แถบ DNA ที่แยกบนวุ้น ให้ไปอยู่บนแผ่น membrane
5) ใช้ตัวติดตาม (ซึ่งเราเรียกว่า DNA probe) ที่มีการติดฉลากด้วยสารรังสีหรือสารอื่น (nonradioactive) ใส่ไปกับ membrane
6) ตรวจสอบผลที่ได้ โดยหลักการของเทคนิคนี้ จะขึ้นอยู่กับว่า ถ้า DNA probe มีลำดับเบสที่ complementary กับ DNA ที่แยกบนวุ้น ก็จะมีการจับกันระหว่าง DNA probe กับ DNA จากพ่อ แม่ และลูกดังกล่าว ทำให้เราเห็น DNA ปรากฏขึ้นมาเป็นแถบๆ
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
|
3 ชิ้น ชิ้นละ 141 base pair |
|
แต่ละชิ้นควรแบ่งอย่างเท่ากัน
|
การที่เราเห็น DNA เป็นแถบๆนั้น เป็นผลการวิเคราะห์จากเทคนิคที่เรียกว่า DNA hybridisation (ซึ่ง นศ. จะได้เรียนต่อไปในเวลาอันใกล้) ยกตัวอย่างเช่น เราต้องการตรวจว่าเด็กคนหนึ่ง เป็นลูกของ พ่อกับแม่คู่หนึ่งหรือไม่ เราก็จะใช้เทคนิค DNA hybridisation
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
|
ชนิดที่ 7 |
|
การที่ใส่ยาปฏิชีวนะลงในอาหารเชื้อ หากยีนนั้นสามารถต่านยาปฏิชีวนะได้นั่นแสดงว่าเชื้อ bacteria ที่มี plasmid ที่มีชิ้นส่วน DNA แทรกอยู่จะเจริญได้ดี
|
เซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มียาปฏิชีวนะ เซลล์แบคทีเรียที่ได้รับพลาสมิดเท่านั้นที่จะเจริญได้ เนื่องจากพลาสมิดที่ได้รับนั้นมียีนที่ต้านยาปฏิชีวนะ
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
|
2. หนูกลุ่มที่ 3 เท่านั้น |
|
หากกินน้ำน้ำน้อยปัสสาวะจะมียูเรียมากและสีเข้ม รวมถึงเพราะ posterior pituatary gland จะกระตุ้นให้รู้สึกกระหายน้ำ
|
ต่อมใต้สมองส่วนหลัง (posterior pituitary) หรือนิวโรไฮโปไฟซิส (neurohypophysis) ประกอบด้วย มีเดียน เอมีเนนส์ (median eminence) ส่วนที่มีเส้นประสาทอยู่มากเรียกว่าพาร์สเนอโวซา (pars nervosa) ทั้งสองส่วนเชื่อมด้วยส่วนที่สาม คือก้านอินฟันดิบิวลัม (infundibulum) ซึ่งถ้าเป็นภาพสามมิติจะเห็นว่ามีรูปร่างคล้ายกรวย
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
|
2. ลูกสาวติดเชื้อไวรัสนี้จากแม่ |
|
IgM จะขึ้นเมื่อร่างกายได้รับเชื้อ 5 วัน ส่วน IgG จะขึ้นเมื่อได้รับเชื้อ10 วัน ดังนั้น แม่ได้รับเชื้อก่อนเเสดงว่าเป็นผู้แพร่เชื้อ
|
ชุดตรวจภูมิคุ้มกันด้วยชุดทดสอบความเร็ว (IgM/IgG) เป็นชุดตรวจหาภูมิคุ้มกัน IgM และ IgG โดยจะทำการตรวกจากหยดเลือด ซึ่งภูมิคุ้มกัน IgM จะขึ้นเมื่อร่างกายได้รับเชื้อแล้วประมาณวันที่ 5 หลังมีอาการป่วยถึงจะแสดงผล สำหรับภูมิคุ้มกัน IgG จะขึ้นเมื่อมีอาการป่วยประมาณ 10 วัน ถึงจะแสดงผล โดยการตรวจนั้นต้องแปลผลและสรุปโดยบุคลากรทางการแพทย์ เท่านั้น
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
|
4. ไม่สอดคล้อง เนื่องจากเชื้อไวรัสชนิดนี้จะซ่อนตัวอยู่ในเซลล์ของ host จึงทำให้ยังไม่สามารถตรวจพบได้ จนกว่าร่างกายจะอ่อนแอ เชื้อจึงออกมาจากเซลล์ของ host |
|
การตรวจปริมาณแอนติบอดี้ไม่สำคัญเท่าจุดที่ไวรัสซ่อนตัว
|
เมื่อแอนติเจน (antigen) ซึ่งอาจเป็นเชื้อโรคหรือสิ่งแปลกปลอมเข้าสู่เนื้อเยื่อในร่างกาย จะกระตุ้นกลไกการต่อต้านหรือทำลายสิ่งแปลกปลอมแบบจำเพาะ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว 2 ชนิด คือ เซลล์บี (B cell) และ เซลล์ที (T cell) เซลล์บีและเซลล์ทีจะจับกับแอนติเจนอย่างจำเพาะ และจะกระตุ้นให้เซลล์บีพัฒนาไปเป็นเซลล์พลาสมา (plasma cell) ทำหน้าที่สร้างและหลั่งแอนติบอดี (antibody) สำหรับเซลล์ทีที่ถูกกระตุ้นมีหลายชนิดและทำหน้าที่ต่างกัน
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
|
4. เทคนิค RFLP |
|
RFLP ใช้ตรวจหาปริมาญไวรัสแฝง
|
SYBR Green I qPCR ร่วมกับ melting curve analysis เปรียบเทียบประสิทธิภาพกับวิธี nested PCR-RFLP ซึ่งเป็นเทคนิคที่ใช้ในปัจจุบัน ศึกษาโดยการใช้ตัวอย่างดีเอ็นเอของผู้ป่วยติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีแบบเรื้อรังจำนวน 30 ตัวอย่าง ผลการศึกษา melting curve analysis ของวิธีนี้ได้ค่าเฉลี่ย + ความแปรปรวน melting temperature ของการกลายพันธุ์ A1762T/G1764A และ wild type เท่ากับ 77.19 ± 0.32 องศาเซลเซียส และ 80.70 ± 0.37 องศาเซลเซียสตามลำดับ
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
|
4. หากนายเดชเป็นโรคไตที่เกิดจากการติดเชื้อแบคทีเรีย ค่า C จะมีแนวโน้มสูงกว่าค่าปกติ |
|
ยิ่งแบคทีเรียมากเม็ดเลือดขาวจะออกมาทำลายมาก
|
ระบบภูมิคุ้มกัน (อังกฤษ: immune system) คือระบบที่ประกอบขึ้นจากโครงสร้างและกระบวนการทางชีวภาพหลายอย่างประกอบกัน มีหน้าที่คอยปกป้องร่างกายของสิ่งมีชีวิตจากสิ่งแปลกปลอม โดยเฉพาะจุลชีพก่อโรค เช่น แบคทีเรีย ไวรัส ปรสิต รา พยาธิ รวมถึงสิ่งแปลกปลอมอื่น ๆ เช่น เซลล์ที่กำลังเจริญเติบโตไปเป็นมะเร็ง อวัยวะของผู้อื่นที่ปลูกถ่ายเข้ามาในร่างกาย การได้รับเลือดผิดหมู่ สารก่อภูมิแพ้ เป็นต้น ในสิ่งมีชีวิตหลายสปีชีส์ ระบบภูมิคุ้มกันจะประกอบด้วยระบบย่อยสองระบบ ได้แก่ ระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด (innate) และระบบภูมิคุ้มกันแบบจำเพาะ (adaptive) ทั้งสองระบบย่อยนี้ทำงานโดยอาศัยทั้งการตอบสนองแบบอาศัยสารน้ำ (humoral) และแบบอาศัยเซลล์ (cell-mediated) สำหรับมนุษย์มีการพบว่าจะมีระบบภูมิคุ้มกันสำหรับระบบประสาทแยกออกมาต่างหาก ทำหน้าที่ปกป้องสมอง โดยถูกแยกจากระบบภูมิคุ้มกันร่างกายตามปกติด้วยตัวกั้นระหว่างเลือดกับสมองและตัวกั้นระหว่างเลือดและน้ำหล่อสมองไขสันหลัง
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
|
1. มีการอุดตันในท่อปัสสาวะ เช่น การเกิดนิ่ว |
|
สาเหตุค่า Creatinine สูงกว่าปกติ
มีการอุดกั้นทางเดินปัสสาวะ เช่นมีนิ่ว โรคไต เช่นยาที่ทำลายเนื้อไต โรคเบาหวาน ความดันโลหิตสูง การติดเชื้อ ภาวะความดันโลหิตต่ำ หรือช็อค ร่างกายขาดน้ำ Dehydration. กล้ามเนื้อมีการสลายมากกว่าปกติ เช่น rhabdomyolysis.
|
สาเหตุค่า Creatinine สูงกว่าปกติ
มีการอุดกั้นทางเดินปัสสาวะ เช่นมีนิ่ว โรคไต เช่นยาที่ทำลายเนื้อไต โรคเบาหวาน ความดันโลหิตสูง การติดเชื้อ ภาวะความดันโลหิตต่ำ หรือช็อค ร่างกายขาดน้ำ Dehydration. กล้ามเนื้อมีการสลายมากกว่าปกติ เช่น rhabdomyolysis.
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
|
2. Monoploid |
|
การปฏิสนธิ เป็นการรวมนิวเคลียสเซลล์สืบพันธุ์ที่แตกต่างกันสองชนิด คือเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ (1n) และเพศเมีย (1n) เข้าด้วยกัน แล้วเกิดเป็นไซโกตที่มีโครโมโซมสองชุด diploid zygote; 2n
|
การปฏิสนธิ เป็นการรวมนิวเคลียสเซลล์สืบพันธุ์ที่แตกต่างกันสองชนิด คือเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ (1n) และเพศเมีย (1n) เข้าด้วยกัน แล้วเกิดเป็นไซโกตที่มีโครโมโซมสองชุด diploid zygote; 2n
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
|
2. Cytoplasm |
|
การสังเคราห์ RNA จะต้องใช้ Ribosome MRNA DNA Plastid
|
การสังเคราะห์ (อังกฤษ: Protein biosynthesis (Synthesis)) เป็นกระบวนการสร้างโปรตีนที่เกิดขึ้นใน เซลล์ กระบวนการสร้างโปรตีนมีหลายขั้นตอนเริ่มตั้งแต่ ทรานสคริปชั่นและจบที่ ทรานสเลชั่น การสังเคราะห์โปรตีนโดยทั่วไปถึงแม้จะเหมือนกันแต่ก็มีความแตกต่างกันในระหว่าง โปรแคริโอต และ ยูแคริโอต
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
|
1. DNA polymerase |
|
MARS (cytosolic methionyl tRNA synthetase) catalyzes the reaction of methionine, tRNA(Met), and ATP to form Met-tRNA(Met), AMP, and pyrophosphate. The enzyme, a class I tRNA synthetase, is a monomer found in the cell as a component of the mutienzyme aminoacyl-tRNA synthetase complex
|
MARS (cytosolic methionyl tRNA synthetase) catalyzes the reaction of methionine, tRNA(Met), and ATP to form Met-tRNA(Met), AMP, and pyrophosphate. The enzyme, a class I tRNA synthetase, is a monomer found in the cell as a component of the mutienzyme aminoacyl-tRNA synthetase complex (Kaminska et al. 2001).
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
|
2. Methionine |
|
ไม่ปรากฏโจทย์ให้อ่าน
|
ไม่ปรากฏโจทย์ให้อ่าน
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
|
2. DNA |
|
DNA ภูกสังเคราะห์ไว้ตั้งแต่แรกแล้ว
|
Initiation
In order for translation to start, we need a few key ingredients. These include:
A ribosome (which comes in two pieces, large and small)
An mRNA with instructions for the protein we'll build
An "initiator" tRNA carrying the first amino acid in the protein, which is almost always methionine (Met)
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
|
2. GIFT |
|
หลักการทำ Gamete Intrafallopian Transfer
คือการนำไข่และอสุจิมารวมกัน แล้วฉีดเข้าท่อนำไข่ โดยผ่านทางปลายของท่อให้มี การปฏิสนธิ การแบ่งตัวของตัวอ่อนและการฝังตัวเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ
|
หลักการทำ Gamete Intrafallopian Transfer
คือการนำไข่และอสุจิมารวมกัน แล้วฉีดเข้าท่อนำไข่ โดยผ่านทางปลายของท่อให้มี การปฏิสนธิ การแบ่งตัวของตัวอ่อนและการฝังตัวเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
|
4. Prophase I |
|
การสร้างเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียในสัตว์ (oogenesis) เป็นการสร้างเซลล์ไข่ เกิดในรังไข่ ซึ่งมีเซลล์เริ่มต้นเรียกprimary oocyte ซึ่งจะเพิ่มจำนวนตัวเองด้วยการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส เมื่อเซลล์นี้เริ่มแบ่งตัวแบบไมโอซิส จะค้างอยู่ที่ระยะโพรเฟส I จนกระทั่งได้รับฮอร์โมน FSH
|
การสร้างเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียในสัตว์ (oogenesis) เป็นการสร้างเซลล์ไข่ เกิดในรังไข่ ซึ่งมีเซลล์เริ่มต้นเรียกprimary oocyte ซึ่งจะเพิ่มจำนวนตัวเองด้วยการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส เมื่อเซลล์นี้เริ่มแบ่งตัวแบบไมโอซิส จะค้างอยู่ที่ระยะโพรเฟส I จนกระทั่งได้รับฮอร์โมน FSH
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|