| 1 |
|
3. การเกิด Non-Disjunction เป็นกลไกหนึ่งของ Chromosome Mutation |
|
เมื่อchromosomeไม่แยกออกจากกันทำให้เกินชุดchromosomeที่เปลี่ยนไปจากเดิม
|
การกลายพันธุ์หมาบถึงการเปลี่ยนสภาพของสิ่งมีชีวิตในระดับยีนเมื่อมีการจัดเรียงตัวของchromodomeที่แตกต่างจากคนทั่วไปทำให้phenotypeที่แสดงออกมาก็จะแตกต่างจากคนทัวไป
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
5.ไป 3/ Exonuclease |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
4. mRNA Vaccine มียีนที่สาย mRNA เพื่อ Encode รหัสสร้าง Whole Protein Component ของเชื้อก่อโรคครบทุกยีน |
|
mRNA เป็นการจำลองโปรตีนของไวรัสเข้ามาในร่างกายของเราโดยที่ไม่มีการติดเชื้อเพื่อให้ร่างกายเตรียมพร้อมที่จะกำจัดเชื้อหากมีเชื้อเข้าสู่ร่างกาย
|
เมื่อมีสิ่งแปลกปลอมเข้ามาในร่างกาย ระบบภูมิคุ้มกันของรา่งกายก็จะตอบสนองต่อสิ่งแปลกปลอมในกรณีของmRNA vaccine ก็จะสร้างโปรตีนของเชื้อนั้นขึ้นมา และเกิดAdaptive immune respnose ขึ้นและเมื่อติดเชื้อก็จะสร้างantibodyขึ้นมาเพื่อกำจัดเชื้อตัวนั้น
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
|
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
|
2 ชิ้น ชิ้นแรกยาวประมาณ3982bp และชิ้นที่สองยาวประมาณ379bp |
|
เราใช้ใช้EcoRI และ BamHIIในการตัดและเมื่อดูที่plasmidแล้วสังเกตเห็นว่ามีขนาดทั้งหมด4361bpและมีEcoRI และ BamHIIเช่นกันเมื่อนำมาตัดกันก็จะได้plasmidสองชิ้นและมีความยาว3982bpและ379bp
|
เมื่อplasmidเป็นวงกลมเมื่อตัดสองรอบก็จะได้มาสองชิ้นและplasmidยาว4361bpเมื่อคิดจากEcoRI และ BamHIIก็จะมีขนาด379bpและที่เหลือก็จะยาว3982bp
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
|
4405bp |
|
จากข้อที่แล้วที่คิดได้มี2plasmidที่มีขนาดความยาว3982bpและ379bpเราเลือกใช้plasmidที่มีความยาว3982bpเพราะว่าเราใช้EcoRI และ BamHIIในการตัดทำให้ส่วนที่มีความยาว379bpหลุดออกไปและเมื่อเอาvectorที่มีความยาว423bpเมื่อรวมกันแล้วมีขนาด4405bp
|
DNA recombinant คือการนำชิ้นส่วนยีนที่เราสนใจเข้าไปทำให้ได้ว่าเมื่อเรานำplasmidที่มีขนาด3982bpและvectorที่มีขนาด423bpทำให้DNA recombinant มีขนาด4405bp
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
|
อาหารเลี้ยงเชื้อชนิดที่1 |
|
เพราะในplasmidมียีนต้านยาปฏิชีวนะ ampillicอยู่ทำให้มันเจริญในอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดที่1ได้
|
เดิมทีในplasmidมียีนต้านยาปฏิชีวนะ ampillicและยีนต้านยาปฏิชีวนะ tetracycline อยู่แต่เมื่อตัดต่อvectorเข้าไปแล้วทำให้เหลือยีนต้านยาปฏิชีวนะ ampillicอย่างเเดียว
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
|
5. หนูกลุ่มที่ 1 , 2 และ 3 |
|
เนื่องจากกลุ่ม1และ2ไม่มีการดูดน้ำกลับเลยทำให้มีปริมาณและความเข้มข้นของปัสสาวะอยู่ในเกณฑ์ปกจิแต่เมื่อดูที่กลุ่ม3มีการดูดน้ำกลับจากผลของhormone ADHทำให้ปริมาณของปัสสาวะลดลงและความเข้มข้นของปัสสาวะก็จะเพิ่มขึ้น
|
hormone AHD สร้างมาจากhypothalamusและเก็บไว้ที่pituitarry gland และออกฤทธิ์ที่collecting ductเมื่อบล็อคเส้นทางการขนส่งของhormone ADH ก็จะส่งผลให้ไม่มีการดูดน้ำกลับ
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
|
1. พ่อไม่ได้มีการติดเชื้อไวรัสนี้ จึงตรวจไม่พบ Antibody ทั้ง IgM และ IgG |
|
เนื่องจากเมื่อมีการติดเชื้อจะมีIgMที่ตอบสนองตัวแรกและเมื่อเวลาผ่านไปจะมีIgGเป็นตัวที่สอง จากตารางทำให้คิดได้ว่าแม่เป็นผู้ที่ติดเชื้อคนแรก ลูกสาวคนที่สองและลูกชายคนที่สาม และพ่อไม่ตรวจเจอIgMและIgGทำให้สันนิษฐานได้ว่าพ่ออาจไม่มีการติดเชื้อไวรัสนี้
|
เมื่อติดเชื้อIgMจะกระตุ้นการทำงานของB-cell และจะมีIgGออกมาทำงานหลังจากที่ติดเชื้อ
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
|
1. สอดคล้อง เนื่องจากพ่อเพิ่งได้รับเชื้อเข้าสู่ร่างกาย ทำให้ร่างกายยังไม่สามารถสร้าง Antibody ขึ้นมา |
|
เมื่อดูจากกราฟจะเห็นได้ว่าใช้เวลาประมาณ7วันในการสร้างIgMออกมาเมื่อผ่านไประยะนึงแล้วจรวกอีกครั้งทำให้ผลมีการเปลี่ยนแปลงได้
|
เมื่อร่างกายมีการติดเชื้อครั้งแรกร่างกายจะใช้ระยะเวลาหนึ่งในการสร้างantibobyออกมาเมื่อตรวกเร็วที่ไปทำให้อาจจะไม่เจอเวื้อไวรัสนี้
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
|
2. เทคนิค RT – PCR |
|
เนื่องากเทคนิคนี้เหมาะสำหรับผู้ที่อยู่ใกล้ชิดกับผู้ป่วยและมีความแม่นยำสูง
|
จากการศึกษาความไว ความจำเพาะ และความถูกต้อง ของการใช้ชุดตรวจคัดกรองแอนติบอดีของโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19 เปรียบเทียบกับการตรวจโดยวิธีขยายสารพันธุกรรม (Real-time PCR) ในการวินิจฉัยภาวะติดเชื้อในผู้ป่วยที่ทำหัตถการทางสูติศาสตร์-นรีเวชวิทยาฉุกเฉิน และบุคลากรทางการแพทย์ ทำให้เห็นได้ว่าเมื่อตรวจแบบRT-PCRแล้วจำนวนผู้ติดเชื้อมีมากกว่าแบบRapid test
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
|
|
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
|
5. เกิดการติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะ |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
|
2. Monoploid |
|
เนื่องจากspermที่เจริญเต็มที่แล้วจะมีการแบ่งเซลล์แบบmeiosisทำให้ชุดของโครโมโซมลดลงคริ่งนึง
|
meiosisเป็นการแบ่งเซลล์ที่ทำให้ชุดของโครโมโซมลดลงครึ่งนึงเพื่อให้ในการสืบพันธุ์
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
|
1. Plastid |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
|
1. DNA polymerase |
|
เพราะในการสร้างmet-tRNAจะประกอบด้วย1 Aminoacyl TRNA Synthesis 2 ATP 3 Methionine 4 Pyrophophate
|
DNA Polymeraseเกี่ยวในกระบวนการDNA replicationแต่ไม่เกี่ยวข้องกับtranslation
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
|
3. tRNA |
|
|
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
|
2. DNA |
|
เพราะว่าในขั้นตอนtranlationไม่มีส่วนของDNAมาเกี่ยวข้อง
|
initiation cpmplex ประกอบด้วย mRNA,tRNA,เบสAUGและEPA site
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
|
5. ไม่มีตัวเลือก |
|
ในวิดิโอเป็นการใช้เทคนิคที่มีชื่อว่า subzonal sperm injection(SUZI)
|
SUZI เป็นการฉีดspermเข้าไปในชั้นเยื่อบุเซลล์ไข่
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
|
2. Metaphase II |
|
secondaryหลุดออกจากรังไ่ข่ทำให้ค้างอยู่ที่ระยะmetaphase II
|
เมื่อไข่ที่ไม่ได้รับการปฏิสนธิจะฝ่อไปทำให้มันตายก่อนที่แบ่งเซลล์เสร็จสมบูรณ์
|
8 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|