| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
จากวิจัยบท Beast processing in newborn
ได้บอกไว้ชัดเจนว่าความสนใจในการศึกษาเรื่องนี้คือทารกสามารถสกัดหรือแยกจังหวัะเสียงได้หรือไม่
|
ทารกแรกเกิด มีความสามารถตามธรรมชาติในการตรวจจับจังหวะที่สมํ่าเสมอ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
เพราะจากงานวิจัยระบุไว้ชัดเจนว่านี่คือการทดลองEggหรือการบันทึกคลื่นสมอง
|
การบันทึกศักย์ไฟฟ้าที่สัมพันธ์กับเหตุการณ์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
เพราะMrr เป็นสัญญาณไฟฟ้าของสมองที่อยู่ภายนอกอำนาจจิตใจ
เป็นการสร้างแบบการจำลองการคาดหวังวํ้าๆ เมื่อมีเสียงที่แปลกกว่ามากระตุ้น
จะทำให้เกิดการตอบสนองเชิงลบ
|
Mrrคือ การตรวจจับการเปลี่ยนแปลงทางเสียง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
เรียนรู้ที่จะทำนายเหตุการณ์ในอนาคตโดยอาศัยการวิเคราะห์ทางสถิติ |
|
จากวิจัยมีการกล่าวถึงการที่ทารกเรียนรู้ว่าการเสียงหนึ่งมีแนวโน้มจะตามด้วยอีกเสียงหนึ่งและนี่ ใกล้เคียงกับคำตอบ ใกล้เคียงกับคำตอบข้อนี้มากที่สุด
|
ความสามารถทั่วไปของสมองในการตรวจจับและเรียนรู้ความน่าจะเป็น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพกระวนกระวายใจ |
|
ในการทดลอง สภาวะที่ทำให้ สภาวะที่ทำให้เกิดความแตกต่างคือการตอบสนองแบบมีจังหวะและแบบผิด จังหวะคือสภาวะที่จังหวะไม่สม่ำ จังหวะคือสภาวะที่จังหวะไม่สม่ำเสมอซึ่งก็คือสภาวะกระวนกระวายใจ
|
การรับรู้จังหวะจำเป็นการรับรู้จังหวะจำเป็นต้องมีการนำข้อมูลเข้าที่สม่ำเสมอทางเวลา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
เพราะจอประสาทตาคือเซลล์ที่ทำงานเพราะจอประสาทตาคือเซลล์ที่ทำงานเมื่อผู้คนแสดงพฤติกรรมและเชื่อมโยงไปถึงการได้ยินการเคลื่อนไหว และคำตอบข้อ และคำตอบข้ออื่นๆก็ไม่มีน้ำหนักเท่าคำตอบข้อนี้
|
เพราะเซลล์ประสาทตาเป็นกลไกที่ทำงานเพราะเซลล์ประสาทตาเป็นกลไกที่ทำงานทั้งการที่เราแสดงออก และสังเกตเมื่อผู้อื่นกระทำเช่นเดียวกัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
เพราะการรับรู้จังหวะเป็นพื้นฐานในการพัฒนา การประสานจังหวะและเวลา
|
เพราะทารกที่สามารถแยกแยะและคาดการณ์จังหวะได้แสดงให้เห็นว่ามีระบบในการจัดการเวลาพัฒนาแล้ว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
ใกล้เคียงกับสภาวะกระวน กระวายใจ
|
เกิดการสุ่มเสียงขึ้นมาระหว่างเสียงที่ สม่ำ สม่ำเสมอ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
บทวิจัย ชัดเจน ว่าทำการ ว่าทำการทดลอง เกี่ยวกับการบันทึกการตอบสนองต่อเสียงในทารก
|
หัวข้อวิจัยบอกไว้อย่างชัดเจน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
เพราะการวิจัยมุ่งเน้นไปที่การประมวลผลการได้ยินของ ทารกมากกว่า และไม่มีทฤษฎีข้อใดกล่าวถึงความเข้าใจด้านภาษา
|
จากบทวิจัยมีทฤษฎีหลักสี่อย่างคือ
การรับรู้จังหวะ
การเรียนรู้ทางสถิติ
ศักย์ไฟฟ้าที่สัมพันธ์กับเหตุการณ์
ทฤษฎีการประสานงานระหว่างกันได้ยินและการเคลื่อนไหว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การสนับสนุนทางคลินิก |
|
เพราะการที่ผลิตภัณฑ์จะเข้าสู่คลินิกที่มีคุณภาพได้แปลว่าต้องมีการตรวจสอบมาแล้ว
|
Clinical support คือหลักฐานที่ได้จากการทดลองจากคลินิกที่มีมาตรฐาน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
เพราะไม่ใช่หน่วยงานที่รับเกี่ยวกับผลข้างเคียงแต่เป็นหน่วยงานที่ทำงานเพราะไม่ใช่หน่วยงานที่รับเกี่ยวกับผลข้างเคียงแต่เป็นหน่วยงานที่ทำงานหลักในด้านการละเมิดสิทธิผู้บริโภค
|
หน้าที่หลักของหน่วยงาน นี้ คือการตรวจสอบหลักฐานทางคลินิกและอนุมัติผลิตภัณฑ์ก่อนวางตลาด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
|
หลักการเคารพในการตัดสินใจด้วยตนเอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
|
|
การอนุญาตก่อนของตลาดเป็นคุณลักษณะที่แยกแยะระหว่างผลิตภัณฑ์ที่กฎหมายและได้การยอมรับกับผลิตภัณฑ์ที่ผิดกฎหมาย
|
ผลิตภัณฑ์ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในทางการแพทย์ต้องผ่านกระบวนการตรวจสอบอย่างดีก่อนถึงจะอนุญาตให้วางในตลาด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
การบำการบำบัดด้วยเซลล์และยีนส์เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนทางชีวภาพในร่างกายมนุษย์และการที่จะถูกนำมาใช้ในตลาดโดยไม่มีการศึกษาความปลอดภัยอย่างเหมาะสมจะเกิดอันตรายอย่างสูง
|
ความความปลอดภัยของผู้ป่วยเป็นหลักจริยธรรมที่สำคัญที่สุดของแพทย์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
เพราะเป็นหน่วยงานที่มีหน้าที่รับรองความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ต่างๆรวมทั้งผลิตภัณฑ์ของ cgt
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
เนื้อหาได้บอกอย่างชัดเจนว่า เน้นยํ้าความปลอดภัยและประสิทธิภาพ
|
ตามวัตถุประสงค์ขององค์กรisct
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
สิ่งที่ไม่ได้รับการพิสูจน์อาจจะเป็นสิ่งที่ ไม่ได้คุณภาพดีพอ
|
สินค้าที่มีคุณภาพและถูกตรวจสอบแล้วจากองค์กรมักจะ น่าเชื่อถือและตรวจสอบ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCT มีบทบาทสำคัญ มีบทบาทสำคัญคือการเป็นผู้ดูแลระดับโลกที่มุ่งเน้นไปที่การเปลี่ยนงานวิจัยไปสู่ปฏิบัติงานทางคลินิกที่มีความรับผิดชอบ
|
ISCT มีบทบาทในการควบคุมให้สินค้าหรือการวิจัยมีคุณภาพ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|