| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
หูสามารถรับฟังเเละแยกประสาทสำผัสได้ว่าควรโฟกัสอะไรหรือฟังอะไรเพราะทารถมีรูปแบบเเยกจังหวะการเคลื่อนไหวที่สม่ำเสมอ
|
ดูจากงานวิจัยทารกเเรกเกิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
อาจจะทำให้เด็กทารกเเยกประสาทการฟังได้
ด้วยการกระตุ้นการได้ยินหรือEEG
|
งานวิจัยเกี่ยวกับทารก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความยากในการแยกแยะระหว่างความถี่เสียงต่างๆ |
|
การได้ยินของทารกเเรกเกิดการศึกษาEEGคือการช่วยกระตุ้นให้ได้ยิน
|
งานวิจัยเกี่ยวกับทารก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
สามารถเข้าใจภาษาพูดได้ |
|
การเรียนรู้สถิติคือ การที่ทำให้เด็กทารกเข้าใจหรือพยายามเข้าใจในสิ่งที่คนอื่นสื่อ
|
งานวิจับเกี่ยวกับเด็กทารก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
ประตูทางประสาทสัมผัส |
|
การที่เราเดินหรือนั่งหรือนอนนั่นมันคือการเคลื่อนไหวและสิ่งที่เราเคลื่อนไหวคือประสาทสำผัส
|
หนูลองอภิปรายเองค่ะ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
เป็นความรู้พื้นฐานของทารกแรกเกิดเช่นจังหวะ
การฟังและการได้ยิน
|
งานวิจัยเกี่ยวกับทารก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
การลดระยะเวลาของเสียง |
|
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่อง คล้ายๆกันการที่เราพูดและเสียงค่อยๆเบาลงหรือการหยุดพูด
|
หนูลองอภิปรายความน่าจะเป็นค่ะ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
ติดตามรูปแบบการนอนหลับ |
|
EEGคือการกระตุ้นการได้ยินขณะนอนหลับ
|
งานวิจัยเกี่ยวกับทารก บอกว่ากาคทดลองEEGช่วยกระตุ้นการได้ยิน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
ทารกแรกเกิดยังไม่สามารถเข้าใจภาษา เหมือน เด็กโตและผู้ใหญ่เช่นการ รับรู้เสี่ยวพูดและการรับรู้จังหวะเป็นพื้นฐานที่สำคัญ รับรู้เสี่ยวพูดและการรับรู้จังหวะเป็นพื้นฐานที่สำคัญที่จะพัฒนาไปสู่ความเข้าใจได้
|
งานวิจัยเกี่ยวกับทารก เด็กยังไม่เข้าใจเสียงพูดของผู้ใหญ่
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การรับรองเชิงประจักษ์ |
|
การรับรองแบบประจักษ์อาจจะเป็นการรับรองเเบบไม่เเน่ชัด
|
หนูลองคิดความน่าจะเป็น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
เพราะหน่วยงานที่คุ้มครองผู้บริโภคคือคุ้มครองคนที่ซื้อของ แต่่อันนี้คือเกี่ยวกับมนุษย์
|
หนูคิดเองค่ะ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
การบำการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ นำ นำเสนอข้อมูลที่ไม่ครบถ้วนหรือเกินจริงทำให้ผู้บริโภคเข้าใจผิดและตัดสินใจเข้ารักษาโดยไม่คิดถึงความเสี่ยงแล้วก็ประโยชน์ที่ตัวเองได้รับซึ่งเป็นการท้าทายมาก
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวได้ผ่านกระบวนการตรวจสอบและอนุมัติอย่างเข้มงวดจากหน่วยงานที่เกี่ยวข้องเช่นสำนักงาน ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวได้ผ่านกระบวนการตรวจสอบและอนุมัติอย่างเข้มงวดจากหน่วยงานที่เกี่ยวข้องเช่นสำนักคณะกรรมการอาหารและยา
|
หน่วยงานกำกับดูแล
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
โดยทั่วไปแล้วผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์หรือรับรอง มีความเสี่ยงด้านสุขภาพ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญจึงเป็นสิ่งที่ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้ได้รับการพิสูจน์
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับที่ดูแลสำคัญ ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ เป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการยอมรับ และผ่านการทดสอบ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยการดำเนินการทดลองทางคลินิกที่เป็นอิสระ |
|
เป็นกลไกหลักในการรับรองความปลอดภัย
|
หน่วยเงินกำหน่วยงานกำกับดูแลอย่างFDAเเละEMA
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
องค์กรนี้มุ่งมั่นที่จะให้ความรู้แก่ผู้ป่วยและบุคลากรทางแพทย์เกี่ยวกับอันตรายที่อาจจะเกิดขึ้นจากการรักษาที่ไม่ผ่านพิสูจน์
|
อ้างอิงมาจาก International Society forCell
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์หรือไม่ได้มาตรฐานทำให้ เป็นอันตรายร้ายแรงทั้งร่างกาย
|
จากประกาศเดือนสาธารณะของหน่วยงาน เช่นองค์การยาแห่งยุโรป
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ในบริบทของการบำบัด ด้วยเซลล์และยีนและองค์กรบทบาทที่สำคัญ ด้วยเซลล์และยีนและองค์กรบทบาทที่สำคัญคือปกป้องผู้ป่วยและรับรองการบำบัดที่เข้าสู่ตลาดปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
|
บทบาทที่สำคัญบทบาทที่สำคัญปกป้องผู้ป่วยและรับรองว่าการบำบัดที่เข้าสู่ตลาดนั้นปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|