| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
จากการพิสูจน์ว่า ทารกแรกเกิดสามารถแยกความสม่ำเสมอของจังหวะเวลาจากลำดับเสียงได้ ทั้งในรูปแบบของการเรียนรู้คุณสมบัติลำดับเสียงปกติ และการแยกคาบในสัญญาณอินพุต
|
จากบทคัดย่อของบทความ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
งานวิจัยได้จัดการความเท่ากันของลำดับเสียงเพื่อคลี่คลายการเรียนรู้ทางสถิติจากการรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดที่กำลังนอนหลับในการทดลอง EEG เช่นเดียวกับที่ทำกับผู้ใหญ่และลิงแสมมาก่อน
|
จากบทคัดย่อของบทความ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
ความแตกต่างของการตอบสนอง (MMR) ระหว่างเสียงเบี่ยงเบนที่หายากและเสียงมาตรฐานที่สอดคล้องกันถูกคำนวณที่ตำแหน่งจังหวะ (คี่) และเสียงผิดจังหวะ (คู่) แยกกันสำหรับลำดับเสียงแบบไอโซโครนัสและแบบสั่น
|
จากบทนำของบทความ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
ผลการศึกษาแสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างชัดเจนระหว่างตำแหน่งเมตริกในลำดับไอโซโครนัส แต่ไม่ปรากฏในลำดับจิตเตอร์ที่เทียบเท่า ซึ่งชี้ให้เห็นว่าการประมวลผลจังหวะมีอยู่ในทารกแรกเกิด แม้จะมีหลักฐานก่อนหน้านี้เกี่ยวกับการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด แต่ผลของความสามารถนี้กลับไม่พบในภาวะจิตเตอร์ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการเรียนรู้ทางสถิติเพียงอย่างเดียวไม่สามารถอธิบายการประมวลผลจังหวะในทารกแรกเกิดได้อย่างครบถ้วน
|
จากบทคัดย่อของบทความ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพกระวนกระวายใจ |
|
การประมวลผลจังหวะมีอยู่ในทารกแรกเกิด แม้จะมีหลักฐานก่อนหน้านี้เกี่ยวกับการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด แต่ผลของความสามารถนี้กลับไม่พบในภาวะกระวนกระวายใจ
|
จากบทคัดย่อของบทความ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การตอบรับโดปามีน |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
จากบทความการรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดเป็นรากฐานของการแยกแยะจังหวะและโครงสร้างดนตรี เช่น จังหวะหนักเบา เมโลดี้ และโครงสร้างเวลา
|
จากการอภิปรายของบทความ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
จากการวิจัยได้ปรับแต่งไอโซโครนัสของลำดับเสียงเพื่อแยกการเรียนรู้เชิงสถิติจากการรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดที่กำลังนอนหลับในการทดลอง EEG ซึ่งทำให้เกิดจังหวะเมื่อพบจังหวะเวลาแบบไอโซโครนัส แต่ไม่ทำให้เกิดจังหวะเมื่อพบจังหวะเวลาแบบสั่นแบบสุ่ม
|
จากบทคัดย่อของบทความ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
การติดแท็กความถี่ EEG ช่วยให้สามารถวัดการแปลงสัญญาณอินพุต-เอาต์พุตได้อย่างเป็นรูปธรรม เพื่อตรวจสอบการรับรู้จังหวะ การปรับสัญญาณโดยปัจจัยภายนอกและภายใน พัฒนาการ และพื้นฐานของระบบประสาท
|
จากบทความเกี่ยวกับ EEG
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การเรียนรู้ทางสถิติ |
|
ทารกแรกเกิดสามารถรับรู้จังหวะของเสียงได้ตั้งแต่ยังหลับ โดยนักวิจัยแยกความสามารถนี้ออกจากการเรียนรู้รูปแบบเสียงแบบสถิติ ผ่านการเปลี่ยนความสม่ำเสมอของเสียง พบว่าทารกรับรู้จังหวะได้เฉพาะในลำดับเสียงที่มีจังหวะสม่ำเสมอแต่ไม่ตอบสนองแบบเดียวกันในเสียงที่สุ่ม แสดงว่า “การรับรู้จังหวะ” มีอยู่ตั้งแต่แรกเกิด และไม่สามารถอธิบายได้ด้วยการเรียนรู้ทางสถิติอย่างเดียว
|
จากบทคัดย่อของบทความ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การสนับสนุนทางคลินิก |
|
ISCT ได้กำหนดคุณลักษณะเฉพาะของการบำบัดด้วยเซลล์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ ซึ่งประกอบด้วย การขาดความเข้าใจเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์และ/หรือหน้าที่ทางชีวภาพเพื่อสนับสนุนทางคลินิก
|
จากคุณสมบัติของการแทรกแซงที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
ClinicalTrials.gov |
|
การลงทะเบียนการวิจัยบนฐานข้อมูล ClinicalTrials.gov ของรัฐบาลกลางสหรัฐฯ หรือการสมัครขอการคุ้มครองสิทธิบัตรสำหรับ "แนวทางการรักษา" ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์
|
จากตารางที่ 1 เครื่องหมายแห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ กล่าวถึงการรายงานที่ไม่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ต้องผ่านกระบวนการพิสูจน์คุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพอย่างเข้มงวด ภายใต้การกำกับดูแลของหน่วยงานกำกับดูแลที่ได้รับอนุญาตตามกฎหมายให้ประเมินและอนุมัติยา ชีววัตถุ และอุปกรณ์ทางการแพทย์หน่วยงานดังกล่าวอาจเป็นหน่วยงานระดับชาติ เช่น หน่วยงานสาธารณสุขแคนาดาและองค์การอาหารและยา (FDA)
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการรับรองและพิสูจน์แล้ว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
มีผลิตภัณฑ์ CGT จำนวนมากทั่วโลกที่ไม่ได้รับการพิสูจน์และไม่ได้รับการรับรองจากหน่วยงานกำกับดูแล แสดงให้เห็นถึงผลกระทบต่อร่างกาย
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการรับรองและพิสูจน์แล้ว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
เมื่อผลิตภัณฑ์ CGT ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพแล้ว ก็สามารถขอรับการอนุมัติทางการตลาดจากหน่วยงานกำกับดูแลที่เกี่ยวข้องได้ในบางกรณี ผลิตภัณฑ์จะได้รับการอนุมัติแบบมีเงื่อนไขเป็นระยะเวลาจำกัด และจำเป็นต้องมีการเฝ้าระวังหลังการวางจำหน่ายเมื่อมีการรวบรวมข้อมูลเพิ่มเติมหลังจากได้ข้อมูลเพิ่มเติมแล้ว ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติแบบมีเงื่อนไขดังกล่าวสามารถขอรับการอนุมัติทางการตลาดเต็มรูปแบบได้
|
จากผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการรับรองและพิสูจน์แล้ว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
ผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในระหว่างการทดลองทางคลินิกไม่ได้เป็นไปตามเกณฑ์การรวมเข้าในการทดลองทางคลินิก อย่างไรก็ตาม ข้อยกเว้นตามกฎระเบียบบางครั้งอาจถูกนำไปใช้ในทางที่ผิดและจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างรอบคอบเพื่อไม่ให้กลายเป็นช่องโหว่ที่ก่อให้เกิดปัญหา ดังนั้น กลไกดังกล่าวจึงจำเป็นต้องใช้อย่างรอบคอบและที่สำคัญคือต้องอยู่ภายใต้การกำกับดูแลของหน่วยงานกำกับดูแล
|
จากผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการรับรองและพิสูจน์แล้ว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ในคู่มือสำหรับสมาชิก ISCT ฉบับนี้ คณะกรรมการ ISCT ด้านจริยธรรมการบำบัดด้วยเซลล์และยีน ได้นำเสนอข้อมูลพื้นฐานและกลยุทธ์ที่แนะนำเพื่อต่อต้านการตลาดโดยตรงถึงผู้บริโภคสำหรับการแทรกแซงด้วยเซลล์ การบำบัดด้วยเซลล์ และการแทรกแซงด้วยยีนที่ยังไม่ผ่านการพิสูจน์และไม่ผ่านการอนุมัติ สำหรับวัตถุประสงค์ของคู่มือสมาชิก
|
จากบทนำของบทความ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
มีผลิตภัณฑ์ CGT จำนวนมากทั่วโลกที่ไม่ได้รับการพิสูจน์และไม่ได้รับการรับรองจากหน่วยงานกำกับดูแล ซึ่งน่าเสียดายที่ยังคงวางจำหน่ายสำหรับอาการและโรคต่างๆ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้และการบริหารจัดการหลายรายการได้แสดงให้เห็นถึงผลกระทบทางกายภาพที่ไม่พึงประสงค์ ตั้งแต่ตาบอดไปจนถึงการติดเชื้อหรือถึงขั้นเสียชีวิต รวมถึงความเสียหายทางการเงินและทางจิตใจอย่างมาก[20]ผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงความจำเป็นในการดำเนินการทดลองทางคลินิกที่เหมาะสม เพื่อให้มั่นใจว่าผ่านการทดสอบความปลอดภัยตั้งแต่เนิ่นๆ ว่าผลิตภัณฑ์ที่มีความเสี่ยงสูงจะไม่เข้าสู่ตลาด
|
จาก ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการรับรองและพิสูจน์แล้ว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลเช่นเดียวกับ อย. (FDA) |
|
หน่วยงานรัฐบาล เช่น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สมาคมแพทย์ยุโรป (EMA) และหน่วยงานระดับภูมิภาคอื่นๆ ทั่วโลก ล้วนเป็นผู้รับผิดชอบสูงสุดในการพิจารณาว่าเมื่อใดที่ CGT ได้รับการพิจารณาว่า "พิสูจน์แล้ว" ว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ หรือเมื่อใดที่ประโยชน์ที่ได้รับมีมากกว่าความเสี่ยง อย่างไรก็ตาม เราทุกคนสามารถมีบทบาทในการตอกย้ำความจำเป็นในการประเมินอย่างเข้มงวดและช่วยให้ผู้บริโภคหลีกเลี่ยงอันตราย
|
จาก การดำเนินการที่สมาชิก ISCT สามารถทำได้เพื่อจัดการกับการตลาดแบบตรงถึงผู้บริโภคของ CGT ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|