| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
ทารกสามารถคาดเดาเสียงที่จะเกิดต่อไปได้จากการเเยกจังหวะของเสียง
|
ทารกสามารถรับรู้จังหวะได้ตั้งแต่อยู่ในครรภ์(rhythm) ทำให้สามารถคาดการณ์เสียงที่จะเกิดต่อไปได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
EEG คือ สิ่งเร้าต่างๆมากระตุ้นทารก เพื่อให้เกิดการเปลี่ยนเเปลงของคลื่นไฟฟ้าที่อยู่ในสมองของเด็ก
|
มักใช้ในการศึกษาพัฒนาสมองของเด็ก หรือการทำงาน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความสามารถในการจดจำและจำลำดับการได้ยิน |
|
การตอบสนองที่ไม่ตรงกันในการศึกษาEEGหมายถึงการจดจำนั้นไม่ได้ตามที่คาดไว้
|
หารเปลี่ยนเเปลงหลังจากการตอบสนองที่ไม่ตรงกันของEEGทำให้เกิดการเปลี่ยนเเปลงของคลื่นไฟฟ้าในสมอง ทำให้ตากที่คาดว่าจะเกิดซ้ำนั้นมีการเปลี่ยนเเปลง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
ในเด็กทารกอาจจะยังไม่มีการตอบรับที่ชัดเจนมากนัก
|
การตอบสนองของเด็กจึงต้องใบ้การติดตามสมองEEGเข้ามาช่วย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพไพเราะ (Melodic condition) |
|
การสบายใจ หรือ การรู้สึกเพลิดเพลินนั้น ไม่ได้้กี่ยวกับการส่งผลความต่างขอEEG
|
การเกิดความเเตกต่างจากการทดสอบEEGคือการรู้สึกเเต่งการทางคลื่นไฟฟ้าในสมองการเเสดงอาการออกมาจะทำให้เกิดการรู้สึกไม่สบายใจได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
ประตูทางประสาทสัมผัส |
|
ประสาทสัมผัส ที่เกี่ยวกับการรับรู้
|
เกี่ยวข้องกับประสาทวิทยาศาสตร์ กรือการรับรู้ ของอวัยวะนั้นๆ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
การรับรู้จังหวะในทารกช่วยให้เป็นพื้นฐานในการปรสานของวังหวะได้
|
ในช่วงทารกจะมีการคาดเดาหรือการนับจังหวะ ซึ่งเป็นพื้นทางในการเล่นดนตรี ทำให้ดนตรีนั้นของมาตามจังหวะที่คาดไว้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ความถี่เสียงที่แตกต่างกัน |
|
ความถี่เสียงที่เเตกต่างกันทำให้การฟังในเเต่ละรอบอาจทำให้ไม่สามารถคาดเดาจังหวะได้
|
ความถี่ในเสียงส่งผลต่อการรับรู้ของเสียง เช่น ระดับเสียงที่สูงการรับรู้ก็จะสูงขึ้นตาม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
EEGมีเพื่อบันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียงในทารก
|
การตรวจสุขภาพการตอบสมองในทารกใช้ในการตรวจหาความผิดปกติตั้งเเต่ยังเด็ก เพื่อเริ่มการรักษา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
ในทารกนั้นอาจจะยังไม่ได้มีความเข้าใจในภาษาโดยตรง
|
ภาษานั้นไม่ได้มีการคาดเดาในสิ่งที่นะเกิดต่อไป เเละการออกเสียงภาษาเเละเเต่ละภาษายังมีความเเตกต่างกัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
ฉันทามติทางวิทยาศาสตร์ |
|
การที่นักวิทยาศาสตร์เห็นพ้องต้องใจกัน โดยที่มีหลักฐานที่สามารถเชื่อถือได้
|
ในตลาดการบำบัดนักบำบัดอาจจะต้องเห็นพ้องต้องใจในการลงมือทำ เเม่จะยังไม่ได้รับการพิสูจน์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
เป็นหน่วยงานที่ไม่เป็นระบบรายงานผลข้างเคียงหรือความปลอดภัย
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคคือหย่วยงานที่ทำหน้าที่ปกป้องสิทธิประโยชน์ของผู้บริโภค
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
กระบวนการเเจ้งความยินยอม อาจจะต้องการการรักษาหรือการใช้เซลล์เเละยีนส์เเต่ละบุคค
|
กระบวนการเเจ้งความยินยอมมักใช้ในเวลาที่ต้องใบ่การรักษาเฉพาะบุคคลที่อาจจะมีความเสี่ยงเกิดขึ้น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
CGTที่ผ่านการประเมินและอนุญาติจะแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการประเมิน
|
การประเมินของCGT จำเป็นที่จะต้องได้รับอนุญาตจากหน่วยงานที่กำกับดูเเลมิเช่นนั้นจะไม่สามารถเป็นผลอตภัณฑ์CGTได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
เนื่องจากยังไม่ได้มีการพิสูจน์ทำให้เกิดศักยภาพที่รุนเเรงตามมา
|
CGTเป็นสิ่งที่เเสดงถุงความปลอดภัยของตัวผลิตภัณฑ์หากไม่ได้รับการพิสูจน์ก็เท่ากีบว่ายังไม่น่าเชท่อถือมากนัก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
การที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ก็จะยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานที่ดูเเล
|
หากยังไม่ได้พิสูจน์สินค้าที่ออกมาก็ยังไม่มีข้อมูลที่ขัดเจนอาจจะไม่สามารถตรวจสอบได้ผ่าน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
หน่วยงานที่กำกับต้องมีการทดลองให้เเน่ใจก่อนปล่อยสู่ตลาด
|
การที่สินค้าCGTจะสามารถนำสู่ตลาดได้ต้องมีการทดสอบว่าไม่มีอันตรายตามที่ระบุไว้เสียก่อนละจึงจะสามารถมาเข้าสู่ตลาดได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ISCT สร้างมาเพื่อสนับสนุนสินค้าที่มีการวิจัยที่ดีเพื่อให้ผู้ใช้ปลอดภัย
|
ISCTต้องการความปลอดภะยในการทำงานจึงต้องมีการทดสอบในรลินิกก่อนเพื่อเเน่ใจเเละนำมาใช้จริง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
การที่ใช้CGTที่ไม่ได้คุณภาพอาจร้ายเเรงถึงชีวิตเพราะไม่ได้มีการยืนยันก่อนวางจำหน่าย
|
การใข้CGTที่ไม่มีคุณภาพอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนเเรงหรืออาจมีอาการเเพ้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCT ต่อต้านการขายของที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์หรือยังไม่น่าเชื่อถือ
|
ISCTมีมาเพื่อช่วยในการวิจัยเเละรองรับการบำบัดของเซลล์เเละยีนส์ในการตรวจสอบคลินิก่อนวางจำหน่าย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|