| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การสังเกตพฤติกรรมระหว่างการเล่นฟรี |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความยากในการแยกแยะระหว่างความถี่เสียงต่างๆ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
สามารถเข้าใจภาษาพูดได้ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพไพเราะ (Melodic condition) |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
เพราะกลไกการเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาทเป็นกลไกการสังเกตและเรียนรู้เพื่อลอกเลียนแบบและปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อม
|
กลไกการเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาทมีหน้าที่ในการสังเกตเพื่อเรียนรู้และทําความเข้าใจถึงเจตนา เช่น การตบมือเป็นจังหวะ เมื่อเด็กแรกเกิดได้ยินเสียงตบมือ เด็กจึงเรียนรู้และทําเข้าใจ และจึงตบมือตามเป็นจังหวะเดียวกัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
มีความสัมพันธ์กับความสามารถในการร้องเพลงในอนาคต |
|
เพราะจะทําให้เด็กมีทักษะด้านการฟังมากขึ้น และสามารถแยกแยะจังหวะได้ดี ซึ่งมีผลทําให้เด็กมีพัฒนาการด้านดนตรีที่ดีและรวดเร็ว
|
การพัฒนาการด้านฟังและการได้ยิน ตั้งแต่เด็ก จะช่วยให้เด็กมีพัฒนาการด้านดนตรีที่ดีและสามารถเรียนรู้ได้อย่างรวดเร็ว ทําให้เด็กมีทักษะด้านดนตรีที่ดีกว่าเด็กทั่วไป เช่น การร้องเพลง การเล่นดนตรี
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
การเพิ่มระดับเสียง |
|
เพราะการเพิ่มระดับที่มากเกินไปมีผลทําให้เกิดการสูญเสียการได้ยินและทําให้เกิดการสื่อสารที่ยากลําบาก
|
ระดับเสียงที่ดังเกินไปทําให้เซลล์ขนในหูชั้นในถูกทําลาย ซึ่งมีผลต่อการได้ยิน เช่น ได้ยินไม่ชัด, หูอื้อ, สื่อสารลําบาก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
เพื่อเก็บข้อมูลจากการทดสอบ เพื่อใช้ในการวิเคราะห์และประเมินว่ามีปัญหาทางการตอบสนองและปัญหาทางระบบประสาทหรือไม่
|
การบันทึกการตอบสนองด้านการได้ยิน สามารถนําไปใช้ในการวิเคราะห์
ประเมิน และวินิจฉัยโรคต่างๆทางระบบประสาท เพื่อสามารถรักษาผู้ป่วยได้อย่างถูกวิธี
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การเรียนรู้ทางสถิติ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
เพราะเป็นเครื่องหมายที่ใช้ในการยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวได้รับการตรวจสอบและพิสูจน์อย่างถูกต้อง และมีความชอบธรรมทางการแพทย์
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
เพราะหน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค ไม่ได้มีหน้าที่ในการรับรองผลิตภัณฑ์ทางการบําบัดโดยตรง
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค มีหน้าที่ในการคุ้มครองสิทธิของผู้บริโภคจากปัญหาความไม่ชอบธรรมของสินค้าต่างๆทั่วไป จึงไม่ได้รับรองผลิตภัณฑ์ทางการบําบัดโดยตรง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การไม่เลือกปฏิบัติในการเข้าถึงการบำบัด |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
มีจำหน่ายในหลายประเทศ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
เพราะผลิตภัณฑ์ CGT ไม่ได้รับการพิสูจน์และตรวจสอบ จึงมีความเสี่ยงต่อการบริโภค อาจทําให้เกิดผลเสียด้านสุขภาพร้ายแรงได้
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ไม่ได้รับการพิสูจน์และตรวจสอบ ซึ่งไม่ผ่านการรับรองความปลอดภัย จึงอาจทําให้เกิดผลเสียต่อผู้บริโภค ทั้งด้านสุขภาพและด้านสิทธิผู้บริโภค
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
ค่ารักษาผู้ป่วยสูง |
|
เพราะการตรวจสอบและพิสูจน์ผลิตภัณฑ์ CGT ไม่ได้มีผลต่อค่ารักษาผู้ป่วย
|
หน่วยงานที่ทําหน้าที่ในการพิสูจน์ผลิตภัณฑ์ CGT มีหน้าที่ในการรับรองความปลอดภัยและความชอบธรรมของผลิตภันฑ์เท่านั้น ไม่ได้มีผลต่อค่ารักษาผู้ป่วย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
เพราะ ISCT มีหน้าที่ในการพิสูจน์และตรวจสอบ ผลิตภัณฑ์อย่างถูกต้อง
และสนับสนุนการบําบัดด้วยเซลล์และยีน
|
ISCT มีหน้าที่ในการพิสูจน์และตรวจสอบ ผลิตภัณฑ์อย่างถูกต้อง
และสนับสนุนผลิตภัณฑ์บําบัดที่ได้รับการรับรองอย่างถูกต้อง รวมถึงการคุ้มครองของผู้บริโภค
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
เพราะผลิตภัณฑ์ CGT ไม่ได้รับการพิสูจน์และตรวจสอบ จึงมีความเสี่ยงต่อการบริโภค อาจทําให้เกิดผลเสียด้านสุขภาพร้ายแรงได้
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ไม่ได้รับการพิสูจน์และตรวจสอบ ซึ่งไม่ผ่านการรับรองความปลอดภัย จึงอาจทําให้เกิดผลเสียต่อผู้บริโภค ทั้งด้านสุขภาพและด้านสิทธิผู้บริโภค
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลเช่นเดียวกับ อย. (FDA) |
|
เพราะ ISCT ทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลและพิสูจน์ รับรองความปลอดภัยและความชอบธรรม
|
ISCT เป็นหน่วยงานที่ทำหน้าที่ในหารกำกับดูแลและพิสูจน์ รับรองความปลอดภัยและความชอบธรรม และคุ้มครองผู้บริโภคผลิตภัณฑ์การบําบัด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|