| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
ทารกแรกเกิดสามารถรับรู้จังหวะจากเสียงที่มีจังหวะสม่ำเสมอได้ ขณะที่เสียงไม่สม่ำเสมอจะไม่สามารถแสดงการเรียนรู้ลำดับเสียงได้
|
เสียงที่เกิดขึ้นอย่างสม่ำเสมอ เช่น เสียงเพลงกล่อมเด็ฏ สามารถสร้างการตอบสนองแบบมีเงื่อนไข ให้ทารกรู้สึกสลบ เพราะสมองเชื่อมโยงเสียงเหล่านี้กับความปลอดภัย ความคุ้นเคย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด |
|
การตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของระดับเสียงเป็นตัวชี้วัดว่าทารกรับรู้รูปแปปของเสียงได้อย่างไร
|
Statistical learning theory เป็นแนวคิดที่ว่ามนุษย์สามารถเรียนรู้รูปแบบหรือความน่าจะเป็นของสิ่งกระตุ้นในสิ่งแวดล้อมได้โดยอัตโนมัติ แม้ไม่ได้มีการสอนโดยตรง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความยากในการแยกแยะระหว่างความถี่เสียงต่างๆ |
|
กสรตอบสนองที่ไม่ตรงกันใน EEG แสดงว่าสมองตรวจพบสิ่งที่ต่างออกไปจากสิ่งที่คุ้นเคย
|
การประมวลผลการรับเสียง สมองมนุษย์มีความสามารถในการจำแนกความต่างของเสียง เช่น ระดับความสูง ยาว ของเสียง ทารกแรกเกิดสามารถแสดง MMR ได้ แสดงว่า แม้จะยังไม่เข้าใจภาษาก็สามารถประมวลความต่างของเสียงได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การจดจำความถี่และระยะเวลาของเสียง |
|
เพราะการเรียนรู้ทางสติถิในทารกเกี่ยวข้องกับความสามารถในการตรวจจับรูปแบบซ้ำของเสียง เช่น ความถี่และลำดับเสียง
|
อ้างอิงจาก Implicit learning และ Frequency effect ซึ่งกล่าวว่า สมองสามารถเรียนรู้จากข้แมูลซ้ำ ๆ โดยไม่ต้องตั้งใจ และใช้ pattern เหล่านี้ในการพัฒนาทักษะภาษา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพความเงียบ |
|
สภาพความเงียบไม่ก่อให้เกิดสิ่งเร้าที่จำเป็นต่อการวัดการตอบสนองแบบจังหวะหรือแบบผิดปกติใน EEG ทารกแรกเกิด
|
อิงจากการรับรู้เสียงและ MMR ซึ่งต้องอาศัยเสียงกระตุ้นเพื่อให้สมองตอบสนองและตรวจจับการเปลี่ยนแปลง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
เซลล์ประสาทกระจกมีหน้าที่เปิดการใช้งานเมื่อเราสังเกตการเคลื่อนไหวของผู้อื่น และช่วยให้เราเลียนแบบจังหวะได้
|
จาก mirror neuron ที่พบว่าเซลล์ประสาทกลุ่มนี้ทำงานทั้งในการกระจำและการรับรู้ทำให้เราประสานจังหวะกับผู้อื่นได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
การรับรู้จังหวะในวัยทารกเป็นพื้นฐานของความสามารถในการประสานการเคลื่นไหวกับเวลา ซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญของทักษะทางดนตรีในภายหลัง
|
งานวิจัย Zentner & Eerola พบว่าทารกสามารถเคลื่อนไหวตามจังหวะดนตรีได้ แม้จะไม่ได้รับการฝึกฝน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
ภาวะนี้หมายถึงการที่ช่วงเวลาระหว่างเสียงไม่มีความสม่ำเสมอ ขาดความต่อเนื่อง ส่งผลให้สมองมีความยากลำบากในการจับจังหวะและประมวลผลข้อมูล
|
จาก GAp detection ถ้าช่วงเวลาระหว่างเสียงไม่สม่ำเสมอ สมองต้องใช้ทรัพยากรมากขึ้นในการวิเคราะห์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
ทารกแรกเกิดยังไม่สามารถบอกความรู้สึกหรือแสดงพฤติกรรมให้สังเกตุได้ชัดเจน
|
สมองของทารกมี critical period หากสมองไม่ได้รับสิ่งเร้าที่เพียงพอในช่วงนี้ อาจทำให้พัฒนาการด้านภาษาและการเรียนรู้ถูกรบกวน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
การประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดส่วนใหญ่เน้นการศึกษาการทำงานระดับต้นของระบบประสาท เช่น การแยกแยะเสียง การจดจำรูปแบบเสียง
|
ยังไม่มีการศึกษาที่แสดงว่าทารกเข้าใจความหมายของคำหรือประโยคในระดับ comprehensive ได้ในช่วงแรกเกิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
ในบริบทของการตลาด มักใช้สัญลักษณืที่ดูมีพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ เพื่อเพิ่มความน่าเชื่อถือในสายตาของสาธารณชน
|
Pseudo scientific legitimacy การสร้างภาพว่าสิ่งนั้นมีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ ทั้งที่ยังไม่มีการยืนยันโดยงานวิจัยที่ผ่านการตรวจสอบ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค โดยทั่วไปมีหน้าที่ดูแลเรื่องการฉ้อโกงทางการค้า แต่ไม่ได้เป็นกลไกลหลักที่ได้รับการยอมรับในระดับสากล
|
อ้างอิงจาก EMA, FDA, ClinicalTrails และ TGA
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
การตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ ทำให้ผู้ป่วยได้รับข้อมูลที่อาจจะเกินจรง ครุมเครือ หรือบิดเบือน กระทบต่อความสามารถในการตัดสินใจโดยอิสระของผู้รับการรักษา
|
ต้องให้ข้อมูลที่ครบถ้วนเกี่ยวกับผลดี และเสีย ความไม่แน่นอน ทางเลือกอื่น ผู้ป่วยต้องเข้าใจและตัดสินใจด้วยตนเอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
คุณลักษณะที่แยกผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วออกจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์คือต้องผ่านการประเมินทางวิทยาศาสตร์และได้รับการอนุญาตอย่างเป็นทางการจากหน่วยงานที่กำกับดูแล
|
การอนุมัติห้ผลิตภัณฑ์ CGTอย่างเป็นทางการต้องผ่านการทดลองในห้องปฎิบัติการ การทดลองในมนุษย์ การประเมินประสิทธิภาพแล้วจึงตรวจสอบเอกสารและข้อมูลโดยหน่วยงานที่กำหนด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ในบทความเน้นย้ำอย่างชัดเจนว่า ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ มีความเสี่ยงต่อสุขภาพที่ร้ายแรง ซึ่งรวมถึง การติดเชื้อ การกระตุ้นภูมิคุ้นกันผิดปกติ ความเสี่ยงต่อการกลายพันธุ์ของเซลล์ และการเสียชีวิต
|
ตามหลักจริยธรรมทางการแพทย์ ข้อพึงปฎิบัตืถูฏละเมิดเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ โดยนิยามแล้วไม่มีการอนุมัติอย่างเป็นทางการจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ
|
ISCT นิยาม Unproven CGT products ว่า Cell and gene therapies being offered to patients without adequate clinical evidence, lacking regulatory approval, and often maked directly to consumers with anecdotal support.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
หน่วยงานกำกับดูแลมีหน้าที่รับรองความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์โดยกำหนดให้ต้องผ่านการทดลองทางคลินิกอย่างเข้มงวดก่อนการอนุมัติวางขายในตลาด
|
การทดลองต้องดำเนินการตามมาตรฐาน GCP เพื่อให้มั่นใจว่าข้อมูลมีคุณภาพและผู้ป่วยต้องได้รับการคุ้มครอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ISCT เป็นองค์การที่มีเป้าหมายหลักคือการส่งเสริมพัฒนาและใช้การบำบัดด้วยเซลล์และยีน ที่ยึดหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ และมีความปลอดภัยต่อผู้ป่วย
|
หลักการของ ISCT ต้องประกอบด้วย Evidence based practice, Patient safety, Ethical responsibility
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ ไม่มีข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่ผ่านการทดสอบโดยมาตรฐาน ดังนั้นผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ มีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง
|
ผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่มีการยืนยันอย่างเพียงพอว่าปลอดภัยถือว่าขัดกับหลักจริยธรรมในการรักษา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCT เป็นองค์กรวิชาชีพนานาชาติที่ทำหน้าที่ส่งเสริทการพัฒนาการบำบัดเซลล์และยีน บนพื้นฐานของหลักฐานทางวิทยาศาสตร์และจริยธรรม ไม่ใช่องค์กรเชิงพาณิชย์กำกับดูแลโดยตรง
|
หลัก Scientific Integrity การบำบัดใด ๆ ควรมีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์รองรับก่อนการใช้ในมนุษย์จริง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของ CGT อาจมีความเสี่ยงสูง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|