| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การรับรู้ทำนองและความกลมกลืนในดนตรี |
|
เพราะการรับรู้จังหวะหมายถึงความสามารถในการจับจังหวะหรือรูปแบบของเสียงดนตรี ซึ่งมีงานวิจัยที่พบว่าทารกแรกเกิดสามารถตอบสนองต่อจังหวะดนตรีได้ตั้งแต่ยังไม่เคยเรียนรู้มาก่อน แสดงว่ามนุษย์มีพื้นฐานในการรับรู้ทำนองมาแต่กำเนิด
|
อิงจากงานวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาพัฒนาการด้านการได้ยินในทารก พบว่าทารกแรกเกิดมีการตอบสนองทางสมองเมื่อได้ยินจังหวะดนตรี ซึ่งแสดงให้เห็นว่า Beat Perception เป็นทักษะที่มีมาโดยธรรมชาติ ไม่จำเป็นต้องฝึกฝนมาก่อน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
EEG ใช้วัดคลื่นสมองของทารกขณะฟังเสียงซ้ำ ๆ ถ้าสมองตอบสนองต่อจังหวะผิดปกติได้ แสดงว่าทารกรับรู้จังหวะจริง ไม่ได้แค่จำเสียงที่ได้ยินบ่อย ๆ
|
จากงานวิจัยของ Winkler (2009) พบว่า ทารกตอบสนองต่อจังหวะโดยอัตโนมัติ แสดงว่าการรับรู้จังหวะเป็นความสามารถที่มีตั้งแต่กำเนิด ไม่ได้เกิดจากการเรียนรู้ทางสถิติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG ของทารกแรกเกิด หมายความว่าทารกสามารถรู้สึกได้เมื่อมีเสียงที่เปลี่ยนไปจากเสียงปกติที่เคยได้ยิน เพราะสมองของทารกจะจดจำเสียงและลำดับของเสียงเอาไว้ ถ้าเสียงที่ได้ยินไม่เหมือนเดิม สมองก็จะส่งสัญญาณตอบสนองขึ้นมา ซึ่งแสดงว่าเขาสามารถแยกแยะความแตกต่างของเสียงได้ เพราะสมองของทารกมีความสามารถในการจับความแตกต่างของเสียงในสิ่งแวดล้อม แม้จะเป็นทารกแรกเกิดก็ตาม การตอบสนองแบบ MMR เกิดขึ้นเมื่อสมองตรวจพบว่าเสียงที่ได้ยินนั้นไม่ตรงกับสิ่งที่คาดไว้ หรือมีการละเมิดความสม่ำเสมอของเสียง เช่น เสียงสูงต่ำที่เปลี่ยนไป หรือเสียงที่ไม่คาดคิด ทำให้สมองส่งสัญญาณว่า “เสียงนี้แปลกไป” เพื่อเตรียมตัวรับข้อมูลใหม่
ตัวอย่าง:
ถ้าแม่พูดคำว่า “แม่” ซ้ำ ๆ เป็นจังหวะ แต่ครั้งหนึ่งมีเสียง “หมา” ดังขึ้นแทน สมองของทารกจะตอบสนองมากขึ้น เพราะเสียง “หมา” แตกต่างจากเสียงที่เคยได้ยิน และนี่คือ MMR ที่แสดงว่าสมองทารกสามารถจดจำและแยกแยะเสียงต่าง ๆ ได้ตั้งแต่แรกเกิด
|
ฤษฎี Predictive Coding ที่อธิบายว่า สมองจะสร้างแบบจำลองของสิ่งที่คาดหวังว่าจะได้รับข้อมูล (เสียง) และเมื่อมีข้อมูลที่แตกต่างออกไป จะเกิดสัญญาณ "Mismatch" เพื่อแจ้งเตือนการละเมิดแบบจำลองนี้
งานวิจัย EEG ในทารกแรกเกิด เช่น Näätänen et al. (2007), Cheour et al. (2002) ที่แสดงว่า MMR สามารถใช้บ่งชี้ความสามารถด้านการประมวลผลเสียงและการเรียนรู้เสียงตั้งแต่แรกเกิด
ใช้หลักการวิเคราะห์สัญญาณ EEG ในช่วงเวลาที่กำหนดหลังเสียงเพื่อวัดการตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
ทารกได้รับเสียงพูดเป็นกระแสต่อเนื่อง จึงต้องแยกคำออกจากเสียงโดยการตรวจจับความน่าจะเป็นร่วม (transitional probabilities) ของเสียงที่เกิดติดกันบ่อย เช่น พยางค์ที่มักเกิดร่วมกัน ทารกเรียนรู้ได้เองโดยไม่ต้องมีการตอบสนอง เป็นพื้นฐานของการเรียนรู้ภาษาในระยะแรก
|
ทารกได้รับเสียงพูดเป็นกระแสต่อเนื่อง จึงต้องแยกคำออกจากเสียงโดยการตรวจจับความน่าจะเป็นร่วม (transitional probabilities) ของเสียงที่เกิดติดกันบ่อย เช่น พยางค์ที่มักเกิดร่วมกัน ทารกเรียนรู้ได้เองโดยไม่ต้องมีการตอบสนอง เป็นพื้นฐานของการเรียนรู้ภาษาในระยะแรก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพความเงียบ |
|
ในการศึกษา EEG เพื่อตรวจสอบความแตกต่างของการตอบสนองระหว่างจังหวะปกติและผิดปกติ ต้องมีเสียงกระตุ้นเพื่อให้สมองตรวจจับความแตกต่าง
ในสภาพความเงียบ ไม่มีเสียงให้สมองตรวจจับ จึงไม่เกิดความแตกต่างของการตอบสนอง
|
Mismatch Negativity (MMN) เกิดเมื่อสมองตรวจจับความผิดปกติของเสียงที่แตกต่างจากมาตรฐาน
ถ้าไม่มีเสียง (สภาพความเงียบ) สมองจะไม่สามารถเปรียบเทียบได้ จึงไม่เกิด MMN
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การตอบรับโดปามีน |
|
ะบบโดปามีนใน basal ganglia มีบทบาทสำคัญในการประมวลผลจังหวะเวลา (temporal processing) และการประสานการเคลื่อนไหวให้สอดคล้องกับเสียง
Dopamine ช่วยส่งสัญญาณที่ทำให้สมองสามารถ ทำนายจังหวะล่วงหน้าและปรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกับจังหวะนั้นได้
|
Dopaminergic modulation in basal ganglia circuits มีบทบาทในการจัดจังหวะเวลา (timing) และการควบคุมการเคลื่อนไหวให้ตรงกับสิ่งกระตุ้นภายนอก
Grahn & Brett (2007) แสดงว่า การรับรู้จังหวะและการเคลื่อนไหวสอดคล้องกับจังหวะมีความสัมพันธ์กับ basal ganglia ซึ่งมี dopamine เป็นตัวส่งสัญญาณหลัก
Patel & Iversen (2014) กล่าวว่า dopaminergic system มีบทบาทใน beat-based timing ซึ่งเป็นกลไกหลักในการเคลื่อนไหวตามจังหวะ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
ความสามารถรับรู้จังหวะตั้งแต่ทารกช่วยพัฒนาทักษะการจับจังหวะและเวลา ซึ่งจำเป็นต่อการเล่นดนตรี ร้องเพลง และกิจกรรมที่ต้องประสานงานการเคลื่อนไหวกับเสียง
|
ตรงกับงานวิจัยพัฒนาการดนตรีในเด็กและหลักทฤษฎี Sensorimotor Synchronization
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
ภาวะไม่ต่อเนื่องหมายถึงเสียงที่มีช่วงเวลาสุ่มระหว่างกัน ทำให้สมองจับจังหวะไม่ได้ชัดเจน และช่วยวัดการตอบสนองที่ไม่ขึ้นกับการทำนายเสียงล่วงหน้า
|
การศึกษาการได้ยินโดยใช้ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียงอิงกับทฤษฎี auditory temporal processing และ Mismatch Negativity (MMN) ที่เน้นว่าการตอบสนองสมองขึ้นกับเวลาที่เสียงเข้ามา ถ้าช่วงเวลาไม่สม่ำเสมอ จะช่วยวัดการตอบสนองที่แท้จริง ไม่ใช่แค่การทำนาย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
EEG ใช้วัดกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมองแบบเรียลไทม์ เพื่อดูว่าสมองทารกตอบสนองต่อเสียงอย่างไร ช่วยศึกษาการประมวลผลข้อมูลทางการได้ยินตั้งแต่แรกเกิด โดยไม่ต้องพึ่งพาพฤติกรรมที่แสดงออก ซึ่งทารกยังทำได้จำกัด
|
EG เป็นเครื่องมือหลักในการศึกษาการประมวลผลเสียงในทารก เนื่องจากสามารถวัด event-related potentials (ERPs) ที่แสดงการตอบสนองของสมองต่อเสียง
งานวิจัย เช่น Winkler et al. (1999) ใช้ EEG เพื่อศึกษาการเรียนรู้และตอบสนองต่อเสียงในทารกแรกเกิด
การใช้ EEG ช่วยเข้าใจพัฒนาการประสาทรับรู้เสียงและภาษาตั้งแต่เนิ่น ๆ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
งานวิจัยการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดมักเน้นศึกษาคุณลักษณะพื้นฐาน เช่น การจดจำทำนอง การขึ้นรถไฟเป็นจังหวะ และการเรียนรู้ทางสถิติ เพราะทารกยังไม่สามารถเข้าใจภาษาหรือความหมายได้โดยตรง การเข้าใจภาษาเป็นทักษะที่พัฒนาขึ้นในวัยที่โตขึ้น ไม่ใช่หัวข้อที่ศึกษาตรงในการวิจัยนี้
|
ความเข้าใจภาษาจะเกิดขึ้นในช่วงวัยเด็กที่พัฒนาขึ้นหลังจากการเรียนรู้เสียงและจังหวะ
งานวิจัยเช่น Saffran et al. (1996) เน้นการเรียนรู้รูปแบบเสียง แต่ไม่ศึกษาความหมายหรือความเข้าใจภาษาโดยตรงในทารกแรกเกิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
คำว่า “สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์” หมายถึงลักษณะที่ปรากฏหรือการแสดงออกที่ทำให้สิ่งใดสิ่งหนึ่งดูน่าเชื่อถือและมีความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์ แม้ในกรณีที่ไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์รองรับจริง เช่น การตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ แสดงให้เห็นว่าเป็นการใช้ภาพลักษณ์ทางวิทยาศาสตร์เพื่อเพิ่มความน่าเชื่อถือ
|
ทฤษฎีเกี่ยวกับ การสร้างความน่าเชื่อถือในสังคมวิทยาและการตลาด อธิบายว่าการใช้สัญลักษณ์ทางวิทยาศาสตร์ช่วยเพิ่มความชอบธรรม (legitimacy)
งานวิจัยด้าน bioethics และ science communication เน้นการวิเคราะห์การใช้ภาพลักษณ์ทางวิทยาศาสตร์ในผลิตภัณฑ์หรือบริการที่ขาดหลักฐาน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
กลไกการรายงานผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการ มักจะเป็นระบบที่เชื่อมโยงกับหน่วยงานกำกับดูแลยาและสุขภาพ เช่น FDA (ผ่าน MedWatch), EMA (ผ่าน EudraVigilance), TGA ของออสเตรเลีย และ ClinicalTrials.gov ซึ่งเป็นฐานข้อมูลการทดลองทางคลินิก
ส่วน หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค แม้จะมีบทบาทในการคุ้มครองสิทธิผู้บริโภค แต่ไม่ได้เป็นกลไกหลักหรือระบบรายงานผลข้างเคียงที่ได้รับการรับรองสำหรับข้อมูลทางการแพทย์หรือการบำบัดโดยตรง
|
ClinicalTrials.gov เป็นแหล่งข้อมูลการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการติดตามความปลอดภัยและผลข้างเคียง
งานวิจัยและรายงานด้านเภสัชจลนศาสตร์และการกำกับดูแลยาระบุความสำคัญของระบบเหล่านี้ในการเฝ้าระวังความปลอดภัย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
การตลาดโดยตรงมักให้ข้อมูลไม่ครบหรือเกินจริง ทำให้ผู้ป่วยไม่ได้รับข้อมูลเต็มที่ในการตัดสินใจ จึงทำให้กระบวนการแจ้งความยินยอมถูกท้าทาย
|
งานวิจัยด้าน bioethics เน้นว่าการโฆษณาหรือการตลาดที่ไม่โปร่งใสส่งผลกระทบต่อความถูกต้องของการแจ้งความยินยอม (Beauchamp & Childress, 2013)
กรณีการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์มักมีความเสี่ยงที่จะละเมิดกระบวนการนี้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วต้องผ่านการตรวจสอบและอนุญาตโดยหน่วยงานกำกับดูแลก่อนออกสู่ตลาด ซึ่งเป็นหลักประกันความปลอดภัยและประสิทธิภาพ แตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งขาดกระบวนการนี้
|
งานวิจัยด้านเภสัชกรรมและกฎหมายสุขภาพเน้นว่าการอนุญาตนี้ช่วยปกป้องผู้บริโภคและสร้างความน่าเชื่อถือ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์อาจไม่มีข้อมูลทางวิทยาศาสตร์รองรับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ ทำให้มีความเสี่ยงที่จะเกิดผลข้างเคียงหรืออันตรายรุนแรงต่อผู้ใช้ เช่น การติดเชื้อ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน หรือความผิดปกติของเซลล์
|
งานวิจัยด้านเภสัชจลนศาสตร์และการเฝ้าระวังความปลอดภัยเน้นว่าผลิตภัณฑ์ที่ขาดการพิสูจน์อาจมีความเสี่ยงสูง
องค์กรกำกับดูแลเช่น FDA เตือนเกี่ยวกับความเสี่ยงสุขภาพจากการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการอนุมัติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์มักไม่มีการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลหลัก เช่น FDA หรือ EMA เนื่องจากขาดข้อมูลทางวิทยาศาสตร์และข้อมูลก่อนคลินิกที่ชัดเจน ทำให้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ยังไม่ผ่านกระบวนการตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลเป็นข้อกำหนดสำคัญสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการพิสูจน์
ผลิตภัณฑ์ที่ขาดการอนุมัตตินี้มักมีข้อบกพร่องในข้อมูลทางวิทยาศาสตร์และความปลอดภัย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
หน่วยงานกำกับดูแลอย่าง FDA และ EMA จะตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ CGT โดยผ่านกระบวนการทดลองทางคลินิกที่มีมาตรฐานสูงและเข้มงวดก่อนอนุญาตให้นำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด เพื่อป้องกันความเสี่ยงและรับประกันคุณภาพ
|
FDA และ EMA กำหนดข้อบังคับให้ต้องมีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์และผลการทดลองเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพก่อนการตลาด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ISCT มุ่งเน้นส่งเสริมการพัฒนาและใช้ผลิตภัณฑ์บำบัดด้วยเซลล์และยีนที่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์รองรับ เพื่อความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผู้ป่วย และคัดค้านการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์หรือมีข้อมูลไม่เพียงพอ เพื่อป้องกันความเสี่ยงและการหลอกลวง
|
ISCT (International Society for Cell & Gene Therapy) มีบทบาทสำคัญในการส่งเสริมมาตรฐานและจริยธรรมในวงการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
|
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ไม่มีข้อมูลหรือหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่ชัดเจนเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ ทำให้ผู้ป่วยมีโอกาสเผชิญกับผลข้างเคียงรุนแรงหรืออันตรายต่อสุขภาพได้มากขึ้น
|
ทฤษฎี evidence-based medicine สนับสนุนการใช้ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพ ก่อนนำมาใช้กับผู้ป่วย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCT มีบทบาทในการส่งเสริมการใช้ผลิตภัณฑ์บำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์ และคัดค้านการตลาดหรือการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ เพื่อปกป้องผู้ป่วยจากความเสี่ยงและการหลอกลวง
|
งานวิจัยและคำแถลงของ ISCT มุ่งเน้นการต่อต้านการขายผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ความปลอดภัยและประสิทธิภาพ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|