| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
ทารกอาจแยกเสียงได้จากการฟังจังหวะหรือระดับเสียง โดยอาจได้ยินบ่อยๆ จนสามารถแยกได้ เช่น เสียงพ่อแม่
|
จากการตอบสนองของทารกทั่วไป
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงระดับเสียง |
|
การทดสอบทารก น่าจะเน้นไปที่การตอบสนองต่อเสียง หรือ สิ่งที่ทดลอง
|
ตามการทดลองจากเพจเลี้ยงลูกต่างๆ เน้นไปที่การตอบสนองของลูกในการทดลอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การจดจำเสียงของผู้ปกครอง |
|
เด็กทารกส่วนใหญ่ เริ่มจากการจำเสียงผู้ปกครองก่อน
|
เป็นสิ่งแรกๆที่เด็กทารกแยกออก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การจดจำความถี่และระยะเวลาของเสียง |
|
สถิติหมายถึงการเก็บรวบรวมข้อมูลไว้หลายๆครั้ง จึงน่าจะเกิดจากการทดลองหลายๆครั้ง
|
ดูจากความหมายของสถิติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพความเงียบ |
|
น่าจะหมายถึงสภาวะปกติ
|
ความเงียบ อาจหมายถึง สภาวะปกติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
ทำความเข้าใจกับจังหวะที่ได้รับ
|
กระจกเซลล์ประสาท ทำให้เราเข้าใจในสิ่งที่ตัวเองและคนอื่นทำ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
อาจไม่ต้องนำไปใช้กับสายงานดนตรีก็ได้
|
สามารถนำไปใช้ในชีวิตประจำวันได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
มีการเว้นระยะเวลา
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียงดูไม่แน่นอน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
EEG เป็นการตรวจคลื่นสมอง จึงน่าจะวัดจากการตอบสนองของสมอง
|
EEG เป็นการตรวจคลื่นสมอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
เด็กทารกอาจไม่เข้าใจภาษาโดยตรง แต่อาจนำมาประกอบการศึกษาได้
|
เด็กทารกเข้าใจภาษาอาจไม่ทั้งหมด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
ฉันทามติทางวิทยาศาสตร์ |
|
แสดงความน่าเชื่อถือในระดับหนึ่ง
|
ฉันทามติคือ คนส่วนมากเห็นด้วย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
EudraVigilance โดย EMA |
|
ไม่เกี่ยวกับการแพทย์หรือคนไข้
|
EMA เกี่ยงกับมาร์เก็ตติ้งการตลาดมากกว่า
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
การบำบัดที่ไม่ได้รับการพิสูจน์มีความไม่แน่นอนจึงต้องได้รับความยินยอมก่อน
|
ทางการตลาดควรได้รับความยินยอมของผู้บริโภคก่อนทุกครั้ง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
ทั้งหมดข้างต้น |
|
มีความน่าเชื่อถือทั้งหมด
|
น่าเชื่อถือจากหลายๆแหล่ง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ความเสียงจากสินค้าที่ไม่ได้รับการพิสูจน์คือผลข้างเคียงที่รุนแรง
|
ความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง ส่วนใหญ่เกิดจากการที่ผลิตภัณฑ์ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
การอนุมัติจากหน่วยงานถือเป็นการพิสูจน์
|
หน่วยงานต้องมีการตรวจสอบ และ พิสูจน์ก่อนให้การอนุมัติทุกครั้ง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยอนุญาตให้ขายตรงถึงผู้บริโภค |
|
ถ้าผลิตภัณฑ์ปลอดภัยก็สามารถจำหน่ายได้ด้วยตัวเอง
|
FDA และ EMA เป็นหน่วยงานอาหารและยาสากล สิ่งที่เป็นการรับรองว่าผ่าน คือใบอนุญาติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนการบำบัดเซลล์และยีนทุกประเภทอย่างเท่าเทียมกัน |
|
ข้ออื่นดูไม่ใช่ เพราะ ISCT ตั้งขึ้นเพื่อสนับสนุนการบำบัดด้วยเซลล์
|
ISCT คือ สมาคมนานาชาติเพื่อการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
ใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้พิสูจน์ย่อมส่งผลกระทบในทางลบ
|
ไม่ได้รับการพิสูจน์ หมายถึง ไม่มีการทดสอบจากหน่วยงานใดๆ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
รับรองการบำบัดด้วยเซลล์และยีนทุกประเภทโดยไม่ต้องมีการตรวจสอบ |
|
เน้นการสนับสนุน รับรอง ดูแล
|
เป็นหน่วยงานสำหรับการบำบัดเซลล์และยีนเป็นหลัก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|