1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
การทดลองเน้นเรื่องลำดับเสียง แยกจาก sequence
|
Introduction and discussion
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
จอดบทความการใช้ eeg เพื่อวัด การเปลี่ยนแปลง ของ volt ที่สื่อถึงการทำงานของสมอง ที่สื่อถึง การรับรู้ในเด็กทารก
|
หน้า 4-5 จะค่อนข้าวชัดเจน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
จากบทวิจัย ใช้แค่เพียง window (200-300 ms) เพื่อสังเกต ความเปลี่ยนแปลงของคลื่นเสียงซึ่งไวมาก จากชุดคลื่นเสียงที่ให้ทารก
|
หน้า 5 เห็นกราฟชัดเจน และมีการอธิบายเอาไว้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
ถ้าผลทดลองเป็นตาม หนเส 4 จริง ทารก จะสามารถ คาดเดา pattern ของเสียงในอนาคตได้
|
หากเป็น statistical จริง ผลต้องเป็นไปตาม markov chain หน้า 4 (rhytmic sequence)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพไพเราะ (Melodic condition) |
|
มี isochronous ความเงียบ (attenuated) harmonic ( การเป็น pattern) กระวนกระวาย (jitter)ทารกแสดงเมื่อ จับความผิดปกติได้
|
Fig3 fig4
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
กล่าวถึง window ที่มีการเปลี่ยนแปลง ตาม ลักษณะของเสียง
|
Page 4-5
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
|
|
Beat processing has been argued tob be fundamental component of the capacity for music and a prerequisite for being able to dance and make music together สอดคล้องกับช้อยส์ 3 ที่สุด เมื่อจังหวะได้ การทำเพลง หรือ เต้น ที่ต้องใช้จังหวะ ย่อมทำได้ ช้อยส์อื่นไม่ตรง100%
|
หนเา 7 discussion
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาระหว่างเสียงที่สม่ำเสมอ |
|
การเทียบระหว่สง jitter and isochronous ที่สุดท้ายทารกไม่รับรู้ jitter เลย ซึ่งทำให้ไปแย้งกับ discontinuity ที่เดิมเป็นข้อถกเถียง
|
Discussion (evidence corvergence)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
บันทึกเป็นการเปลี่ยนแปลง microvolt
|
Fig 3
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การขึ้นรถไฟเป็นจังหวะ |
|
ไม่เคยได้ยินกล่าวถึงในบทความ แต่อันอื่นได้ยินหมด
|
อ้างอิง กระจายตามส่วนค่าง ๆ ของบทความ และขยายความ การทดลอง ใน discussion
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
ในบทความอ้างอิงถึง cgt ที่ไม่ถูกยืนยัน โดยชอบด้วยกฎหมาย แต่การโฆษณาหมายถึงการอ้างอิงหลักฐานที่ไม่ถูกต้องตามหลักการทางวิทยาศาสตร์
|
ตัวอย่างที่พบได้คือ การทำตาม tokens of legitimacy ในตาราง 1
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
ClinicalTrials.gov |
|
พบ medwatch tga และ ema ส่วน กรมคุ้มครองผู้ยริโภคเกี่ยวโดยตรง แต่ clinical trial gov พบใน tokens of legitimacy ไม่ใช่เพื่อร้องเรียน แต่เพื่อแสดงความน่าเชื่อถือ
|
อิงจาก table 1
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
ผู้อนุญาตอาจถูกชักสูงได้และไม่มีความรู้มากพอที่จะตัดสินคุณภาพของผลิตภัณฑ์
|
หน้าที่5 จาก 10 หน้า บริเวณปลายและต้นฝั่งขวา เร่่อง reporting machanism in the united states
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
ต้อวทำการตรวจโดยกรมต่าง ๆ ก่อน เช่น fda ema ตั้งแต่ ขั้นตอนการผลิตกระทั่งโฆษณา
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
อาจเกิดโรคแทรกซ้อนหรือความผิดปกติขึ้นได้ เนื่องจากผลิตภัณฑ์อาจไม่เหมาะกับมนุษย์
|
Reporting machanism
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
ค่ารักษาผู้ป่วยสูง |
|
มักอ้างอิง ให้ ราคาถูก เพื่อจูงใจเนื่องจากการทดลองไม่ได้มีความถูกต้อง ส่วนเหตุผลอื่นมีการอ้างอิง
|
หลัง box 1 หน้า 7
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
Hospital exemption authorization expanded access
|
หน้า 4 บทความหลัง table 2
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
สร้างกฎที่เข้มงวดขึ้นมา เพื่อจัดการ ร่วมกับองค์กรต่าง ๆ
|
Introduction และหน้า 7
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
อาจพบโรคแทรกซ้อน ที่อาจไม่ได้ถูกวินิจฉัยว่ามาจากการบริโภคผลิตภัณฑ์เข้าไป และการดำเนินการทางและการดำเนินการทางกฎหมายเป็นเรื่องยาก
|
บริเวณหัวข้อ reporting machanism หนเา 5
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
Isct along with peer scientific organizations and pateint advocacy groups has played important roles in opposing the premature commercialization
|
แจ้งชัดเจนใน introduction และขยายความในส่วนอื่นของ บทความ หนเา 7
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|