| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความสามารถในการเปล่งเสียงเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางหู |
|
ทารกมีการรับรู้จังหวะแล้วก็สามารถตอบสนองได้ เหมือนเรียกสิ่งนี้ว่าการรับรู้จังหวะพื้นฐานของทารก ถึงแม้จะไม่เข้าใจภาษาก็ตาม
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงระดับเสียง |
|
เนื่องจากทารกรับรู้จังหวะได้และสามารถตอบสนองต่อจังหวะนั้นได้โดยการส่งเสียง
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
ทารกสามารถ รับรู้จังหวะและเสียงได้ ทำให้สามารถตรวจจับเมื่อมีจังหวะผิดปกติของเสียงได้
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
ถ้าเราสามารถตรวจจับความผิดปกติของเสียงที่ได้ยินได้โดยไม่จำเป็นที่จะต้องแสดงพฤติกรรมออกมา
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
ภาวะไอโซโครนัส |
|
เป็นสภาวะที่สมองของทารกสามารถรับรู้ความสม่ำเสมอของเสียง
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
ประตูทางประสาทสัมผัส |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
เป็นการพัฒนาทักษะพื้นฐานไปในตัว ทำให้เข้าใจถึงจังหวะและทำนอง
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ความถี่เสียงที่แตกต่างกัน |
|
ความถี่ของเสียงที่แตกต่างกัน อาจจะทำให้การศึกษาของเด็กนั้นสับสน
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
เพราะว่าเด็กทารกไม่สามารถเข้าใจภาษาได้จะเข้าใจได้ก็ต่อเมื่อศึกษาเข้าเรียนในโรงเรียนแล้ว
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
คำคำนี้คือคำที่อธิบายสิ่งที่ดูเหมือนจะมีหลักวิทยาศาสตร์รับรองจริงๆ แต่จริงๆนั้นถูกใช้เพียงเพื่อให้มันดูน่าเชื่อถือน่าสนใจในเชิงการตลาดเท่านั้น ยังไม่มีหลักฐานยืนยันแน่ชัด
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
หน่วยงานนี้ไม่ใช่หน่วยงานโดยตรง ทางด้านการแพทย์ หน่วยงานนี้สามารถรับเรื่องร้องเรียนทั่วไปได้แต่อาจจะไม่ถึงขั้นรายงานทางวิทยาศาสตร์ทางคลินิกพวกทางการแพทย์พวกผลข้างเคียงต่างๆได้
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
การตลาดของ พวกเซลล์และยีนส์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ยืนยันที่แน่ชัดนั้น อาจจะทำให้ผู้ป่วยที่ต้องการรักการรักษาเข้าใจผิดแล้วก็ตัดสินใจรับการรักษาโดยที่ข้อมูลไม่ครบถ้วนได้
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
การได้รับอนุญาตก่อนออกสู่ตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแลเป็นการยืนยันว่าได้ผ่านการประเมินด้านความปลอดภัยแล้วก็หลายหลายด้านพวกประสิทธิภาพอย่างเป็นระบบตามหลักการวิทยาศาสตร์ครบถ้วนสมบูรณ์แล้ว
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
เพราะผลิตภัณฑ์นี้ถึงจะได้รับการพิสูจน์แล้วแต่ก็ยังมีความเสี่ยงต่อสุขภาพที่รุนแรงได้
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
เพราะผลิตภัณฑ์นี้ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วจะต้องผ่านกระบวนการทดลองและประเมินอย่างเข้มงวดจนได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการ ดังนั้นการที่ผลิตภัณฑ์นี้มีการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดังนั้นการที่ผลิตภัณฑ์นี้มีการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญจึงไม่ใช่ลักษณะของผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ยืนยัน
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
หน่วยงานกำกับดูแลจะรับรองผลิตภัณฑ์เฉพาะเมื่อผ่านกระบวนการทดลองทางคลินิกที่มั่วและได้ผลลัพธ์ที่แสดงความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสูงเท่านั้น
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
เป้าหมายหลักของISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนคือสนับสนุนเฉพาะการบำบัดที่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์รองรับ อย่างชัดเจน
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
เนื่องจากผลิตภัณฑ์ยังไม่ได้รับการพิสูจน์อาจจะทำให้มีผลลัพธ์ร้ายแรงตามมาได้
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
รับรองการบำบัดด้วยเซลล์และยีนทุกประเภทโดยไม่ต้องมีการตรวจสอบ |
|
เพราะเนื่องจากหน่วยงานนี้เป็นองค์กรที่เชี่ยวชาญในการกำหนดเพราะเนื่องจากหน่วยงานนี้เป็นองค์กรที่เชี่ยวชาญในการกำหนดนิยามมาตรฐานและแนวปฏิบัติ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|