| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
ตามบทคัดย่อของานวิจัยว่าทารกแรกเกิดสามารถแยกความสม่ำเสมอของลำดับเสียงออกเป็นสองประเภท นั่นคือการเรียนรู้ลำดับที่สม่ำเสมอ และ การแยกความเป็นคาบในเสียง
|
งานวิจัย "Beat processing in newborn infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities" ในส่วนของ Abstract
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
ตามวิธีการในงานวิจัยกล่าวว่า ได้ทำการบันทึกคลื่นไฟฟ้าสมองจากทารกแรกเกิด โดยบันทึก EEG ด้วยขั้วไฟฟ้า Ag/AgCl
|
งานวิจัย "Beat processing in newborn infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities" ในส่วนของ Material and methods
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความสามารถในการจดจำและจำลำดับการได้ยิน |
|
การตอบสนองที่ไม่ตรงกันของ MMR ขึ้นอยู่กับตำแหน่งจังหวะใน isochronous condition แต่ไม่ขึ้นใน jittered condition แสดงให้เห็นว่ามีการประมวลผลจังหวะในทารกแรกเกิด
|
งานวิจัย "Beat processing in newborn infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities" ในส่วนของ Results
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
ตามที่วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้ได้กำหนดเอาไว้นั่นคือการแยกแยะความสามารถของทารกแรกเกิดในการตรวจจับ ความสม่ำเสมอของเวลานั่นคือ จังหวะ และ ความสม่ำเสมอของลำดับ นั่นคือ การเรียนรู้ทางสถิติ
|
งานวิจัย "Beat processing in newborn infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities" ในส่วนของ Introduction
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพกระวนกระวายใจ |
|
jittered condition ไม่ทำให้เกิดจังหวะแต่ยังคงมีความสม่ำเสมอของลำดับ
|
งานวิจัย "Beat processing in newborn infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities" ในส่วนของ Material and methods
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
ประตูทางประสาทสัมผัส |
|
ประสาทสัมผัสคือการรับรู้ทาง หู ตา จมูก ปาก ผิวหนัง การเคลื่อนไหวให้ตรงกับจังหวะ จำเป็นต้องมีประสาทสัมผัส
|
หลักการการคิด rhythmic movement
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
ความสามารถทางดนตรีจำเป็นต้องมีความรู้และความเข้าใจเกี่ยวกับจังหวะเนื่องจากดนตรีเกิดจากการประกอบจังหวะ การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดจึงเป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา
|
บทความความเข้าใจพื้นฐษนของการศึกษาดนตรี
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ความถี่เสียงที่แตกต่างกัน |
|
การได้ยินเสียงคือการได้ยินความถี่ ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินส่งผลต่อการรับรู้ความถี่เสียงที่ต่างกัน
|
ทฤษฎีของเสียงและบทความจากกระทรวงสาธารณสุข ภาวะสูญเสียการได้ยิน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
การใช้ EEG คือการตรวจคลื่นไฟฟ้าสมองโดยที่อิเล็กโทรดจะบันทึกกิจกรรมของสมองเท่านั้น เนื่องจาก ทารกยังไม่สามารถตอบสนองได้และมีความปลอดภัยสามารถตรวจจับการตอบสนองของสมองต่อเสียงโดยตรง
|
บทความจาก NIH และ The Royal Children’s Hospital
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
ทารกแรกเกิดสามารถรับรู้และตอบสนองต่อเสียงได้แต่ยังไม่สามารถเข้าใจภาษาได้
|
บทความจาก BBC
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
ตามงานวิจัยใช้ tokens of scientific legitimacy เป็นเครื่องมือทางการตลาด
|
งานวิจัย "International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
ตามงานวิจัยไม่ได้มีการกล่าวถึงหน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค
|
งานวิจัย "International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การไม่เลือกปฏิบัติในการเข้าถึงการบำบัด |
|
ตามวิจัยที่แจ้งวัตถุประสงค์ เพื่อวิเคราะห์อุตสาหกรรมการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ยังไม่ผ่านการพิสูจน์ โดยมุ่งเน้นที่คุณสมบัติเด่นของผลิตภัณฑ์
|
งานวิจัย "International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติจะออกสู่ตลาดหลังจากได้รับการพิสูจน์คุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพ ภายใต้การกำกับดูแลของหน่วยงานกำกับดูแล
|
งานวิจัย "International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
งานวิจัยกล่าวว่าผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ผ่านการพิสูจน์มักใช้กลยุทธ์ทางการตลาดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ดูน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ แต่สิ่งเหล่านั้นไม่เพียงพอที่จะยืนยันว่าการบำบัดนั้นปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
|
งานวิจัย "International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
ค่ารักษาผู้ป่วยสูง |
|
จากวิจัยไม่ได้มีการพูดถึงเรื่องค่ารักษาของผู้ป่วย แต่มีการกล่าวถึงตัวเลือกอื่นซึ่งตงรกับ คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ผ่านการพิสูจน์
|
งานวิจัย "International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
ทั้งสององค์กรมีแนวทางการจัดการความเสี่ยง โดยมีกระบวนการที่เข้มงวดในการทดลองทางคลินิก
|
บทความจาก Biomapas
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนการบำบัดเซลล์และยีนทุกประเภทอย่างเท่าเทียมกัน |
|
ตามวิจัยกล่าวว่า ISCT สนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ CGT อย่างเข้มงวดและมีหลักฐานอ้างอิง ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐานทางจริยธรรม กฎหมาย และวิทยาศาสตร์สำหรับการวิจัยและการนำผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัดและยีนบำบัดไปใช้ทางคลินิก เพื่อรับมือกับการตลาดผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ผ่านการพิสูจน์และสนับสนุนการนำ CGT ที่พิสูจน์แล้วไปใช้ทางคลินิกอย่างระมัดระวังและเข้มงวด
|
งานวิจัย "International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ยังไม่ผ่านการพิสูจน์ไม่ได้รับมาตรฐานละการตรวจสอบ กำกับดูแลจากหนวยงานที่รับผิดชอบ จึงมีความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง
|
งานวิจัย "International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลเช่นเดียวกับ อย. (FDA) |
|
เป็นหน่วยงานกำกับดูแลกำหนดมาตรฐานและแนวทางเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพและประสิทธิภาพ
|
รายงานจาก thaimedhub
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|