| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความสามารถในการเปล่งเสียงเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางหู |
|
เนื่องจากความสามารถในการรับรู้จังหวะของทารกแรกเกิดนั้นไม่ได้มีความสามารถ มากเพียงพอที่จะสามารถรับรู้ทำนอง ลำดับของเสียง และแยกแยะประเภทต่างๆของเสียงได้ แต่ ทารกนั้น ทำได้เพียงแต่ นำจังหวะที่ได้รับรู้มา เปล่งเสียงออกมา เพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าต่างๆ
|
โดยหลักการการรับรู้จังหวะของเสียงนั้นอ้างอิงมาจากทฤษฎีของ การตอบสนองต่อสิ่งเร้าของมนุษย์และสิ่งมีชีวิต
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงระดับเสียง |
|
การแยกแยะการรับรู้ จังหวะในทารกแรกเกิดนั้นมีการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงระดับเสียงเนื่องจากในทารกสามารถแยกแยะได้เพียงระดับเสียงที่มีความแตกต่างกันอย่างมาก และไม่ซับซ้อนเท่านั้น
|
โดยได้อ้างอิงคำตอบจากพฤติกรรมของทารก ที่มีการปฏิบัติเมื่อเกิดเสียงดังและเสียงเบาที่แตกต่างกัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความยากในการแยกแยะระหว่างความถี่เสียงต่างๆ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
เรียนรู้ที่จะทำนายเหตุการณ์ในอนาคตโดยอาศัยการวิเคราะห์ทางสถิติ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
ภาวะไอโซโครนัส |
|
เนื่องจากข้ออื่นเป็นสภาวะที่ แต่ข้อที่ตอบนั้น เกี่ยวข้อง
|
สิ่งเร้าต่างๆน่าจะมีผลต่อการทดสอบในเรื่องต่างๆ ความเงียบสงบน่าจะไม่มีผลในการตอบสนอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
ประตูทางประสาทสัมผัส |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
การลดระยะเวลาของเสียง |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การจดจำทำนอง |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การรับรองเชิงประจักษ์ |
|
เพราะ วิทยาศาสตร์ที่ใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์เป็น การใช้วิทยาศาสตร์ที่ปรากฏให้เห็น ดังนั้นการรับรองเชิงประจักษ์ก็คือ เป็นการรับรอง ที่ปรากฏให้เห็นได้
|
การรับรองเชิงประจักษ์คือการรับรอง จากลักษณะที่มองเห็นได้ซึ่งการตลาดการบำบัดนั้นเป็นการใช้วิทยาศาสตร์ที่ มีผลออกมาให้เห็น อย่างชัดเจน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคเป็นหน่วยงานที่เข้ามาดูแลคุ้มครองผู้บริโภคที่ได้รับผลกระทบจากการบริการ
|
เนื่องจากหน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคนั้นเป็นหน่วยงานที่เข้ามาควบคุมดูแลและคุ้มครองผู้บริโภคที่ ได้รับผลข้างเคียงจากการบริการไม่ใช่เป็นกลไกการรายงานเรื่องความยอมรับผลข้างเคียงการบำ ได้รับผลข้างเคียงจากการบริการไม่ใช่เป็นกลไกการรายงานเรื่องความยอมรับผลข้างเคียงการบำบัด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การไม่เลือกปฏิบัติในการเข้าถึงการบำบัด |
|
จากตัวเลือกข้ออื่นที่กำหนดให้นั้นไม่ได้เกี่ยวข้องกับจริยธรรม จึงมีคำตอบที่ถูกต้องที่สุดเพียงคำตอบเดียวเท่านั้น
|
หลักการหาคำตอบคือเน้นหาคำตอบในข้อที่เกี่ยวข้องกับหลักจริยธรรม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
ทั้งหมดข้างต้น |
|
จากตัวเลือกที่กล่าวมาทั้งหมดนั้นเป็นข้อเท็จจริงของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการพิสูจน์และมีมาตรฐาน
|
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองย่อมทำให้ ได้รับความเชื่อถือทำให้ ยอมรับกันอย่างแพร่หลายทำให้มีการใช้ผลิตภัณฑ์กันอย่างแพร่หลายจึงทำให้ต้นทุนในการรักษาลดลง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
เมื่อผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการรับรองอาจไม่มีการพิสูจน์หรือทดลองถึงผลเสียของผลิตภัณฑ์นั้นซึ่งอาจส่งผลให้มีความเสี่ยงในด้านสุขภาพที่ร้ายแรงได้
|
การที่ผลิตภัณฑ์ไม่ได้รับการรับรองอาจได้ผลิตภัณฑ์มที่มีผลเสียต่างๆ เนื่องจากการทดลองทดสอบที่ไม่เพียงพอ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
รับรองการบำบัดด้วยเซลล์และยีนทุกประเภทโดยไม่ต้องมีการตรวจสอบ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|