| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การรับรู้ทำนองและความกลมกลืนในดนตรี |
|
เพราะว่าเสียงดนตรีเป็นจังหวะที่ลดความกังวลได้ดี
|
จากการสืบค้นข้อมูล
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงระดับเสียง |
|
การเปลี่ยนแปลงระดับเสียงอาจทำให้ทารกโต้ตอบต่างกัน
|
ทารกจะตอบสนองได้ดีที่70bpm
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
รู้สึกไม่สบายหรือไม่พอใจเมื่อตอบสนองต่อเสียงดัง |
|
เสียงดังจะทำให้ทารกรู้สึกไม่ปลอดภัย
|
ทารกไม่ควรได้ยินเสียงดังเกินไป
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
เพราะทารกไม่สามารถพูดได้เราจึงต้องดูสถิติจากการตอบสนองในแต่ละรอบ
|
สถิติคือการทดลองหลายๆครั้งแล้วนำการโต้ตอบแต่ละครั้งมาบันทึกไว้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
ภาวะไอโซโครนัส |
|
ไม่ใช่ภาวะในการได้ยินเสียงหรือใช้สมอง
|
จากแหล่งข้อมูล
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การตอบรับโดปามีน |
|
การเคลื่อนไหวให้ตรงจังหวะมีส่วนมาจากสารการเคลื่อนที่
|
โดปามีนเป็นสารในการควบคุมการเคลื่อนไหว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
เป็นจุดเริ่มต้นในการกระตุ้นเซลล์สมอง
|
การเล่นดนตรีมีจังหวะที่ทำให้สมองเรียนรู้กับจังหวะได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
ข้ออื่นเสียงมีวามต่อเนื่อง
|
เสียงที่เข้ามาสุ่มๆอาจทำให้การรับรู้สับสน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
EEGเป็นการตรวจที่สมองต่อเสียง
|
EEGช่วยให้เห็นการตอบสนองต่อเสียงของสมอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การขึ้นรถไฟเป็นจังหวะ |
|
เพราะเป็นการตอบสนองต่อเสียงโดยการเคลื่อนไหวให้ตรงจังหวะ
|
ทารกยังเคลื่อนทีไม่ได้มากจะยังไม่มีความจำเกี่ยวกับการเคลื่อนไหว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การรับรองเชิงประจักษ์ |
|
การได้รับการพิสูจน์และการทดลองที่มีหลักฐานทำให้น่าเชื่อถือ
|
การมีหลักฐานในการยืนยันว่าสิ่งใดจริงทำให้น่าเชื่อถือและรู้สึกปลอดภัย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
เพราะหน่วยงานนี้ไม่ใช่หน่วยที่ได้รับการยอมรับจากISCT
|
หน่วยงานนี้ไม่มีความเกี่ยวข้อง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
เพราะควรที่จะต้องได้การปารยินยอมก่อน
|
เพราะมีความส่วนตัวของข้อมูลทางพันธุกรรม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
เพราะCGTต้องได้รับการอนุมัติก่อน
|
ISCTควบคุมการตรวจสอบคุณภาพอย่างเคร่งจึงต้องมีการอนุมัติก่อน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์อาจมีความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง
|
การที่ผลิตภัณฑ์ไม่ได้รับการอนุมัติหมายความว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้ผ่านกระบวนการทดสอบที่พิสูจน์ความปลอดภัย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์มักจะไม่มีการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์มักมีคุณสมบัติที่ไม่ชัดเจนเกี่ยวกับเหตุผลทางวิทยาศาสตร์ ทำให้เกิดความเสี่ยง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
หน่วยที่ดูแลจะทดสอบผ่านการทดลอง
|
การทดลองเพิ่มประสิทธิภาพของสินค้าก่อนเข้าสู่ตลาด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ISCTมีหน้าที่ต่อต้านการไม่พิสูจน์ผลิตภัณฑ์
|
จากแหล่งอ้างอิงISCT
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
เพราะถ้าไม่ได้รับการพิสูจน์อาจทำให้ส่งผลกระทบระยะยาว
|
การส่งผลกระทบระยะยาวเป็นอะไรที่ร้ายแรง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCTมีหน้าที่พิสูจน์และตรวจสอบ
|
International society for cell and gene therapy
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|