| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
สาเหตุที่ตอบ คือ การรับรู้จังหวะ เป็นความพื้นฐานพื้นฐานทางดนตรีที่คนมีโดยธรรมชาติ เกี่ยวข้องกับการตรวจจับจังหวะที่สม่ำเสมอในลำดับเสียง แม้จะเป็นเสียงที่ไม่มีความชัดเจนก็ตาม
|
Honing (2012) กล่าวว่าความสามารถในการรับรู้จังหวะมีรากฐานจากกระบวนการรับรู้ที่มนุษย์มีแต่กำเนิด และสามารถพบได้ในทารก
Patel (2008) อธิบายว่า Beat Perception เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบประสาทที่ตอบสนองต่อรูปแบบจังหวะ ทำให้มนุษย์สามารถจับจังหวะและคาดเดาลำดับเสียงถัดไปได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
งานวิจัยเกี่ยวกับการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิดใช้ EEG (Electroencephalography) เพื่อติดตามและวิเคราะห์รูปแบบของกิจกรรมสมองในระหว่างที่ทารกรับฟังเสียงต่างๆ ซึ่งช่วยให้สามารถระบุได้ว่าทารกตอบสนองต่อจังหวะและโครงสร้างทางสถิติของเสียงอย่างไร โดยไม่ต้องอาศัยการตอบสนองทางพฤติกรรมที่ชัดเจน
|
ทฤษฎีการเรียนรู้ทางสถิติเสนอว่า ทารกสามารถตรวจจับและเรียนรู้รูปแบบของเสียงจากการรับรู้ความถี่ของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในสิ่งเร้าทางการได้ยิน (Saffran, Aslin, & Newport, 1996)
EEG ถูกใช้เพื่อตรวจสอบว่า ทารกมีความสามารถในการแยกแยะโครงสร้างของเสียงที่ซับซ้อนจากลำดับเสียงที่ได้ยินบ่อยหรือไม่
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
MMR เป็นสัญญาณสมองที่สะท้อนถึงความสามารถในการตรวจจับความผิดปกติในลำดับเสียง หมายความว่าแม้ทารกแรกเกิดจะยังไม่สามารถแสดงพฤติกรรมการรับรู้ที่ซับซ้อน แต่สมองของพวกเขาสามารถแยกแยะเสียงที่ละเมิดรูปแบบที่คาดหวังได้
|
งานวิจัยเกี่ยวกับ MMR ในทารกแรกเกิด พบว่าทารกสามารถตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของเสียงในลำดับ เช่น ความแตกต่างของโทนเสียง, ระยะเวลา, ความเข้ม, หรือลักษณะทางภาษาศาสตร์ของเสียง
MMR แสดงให้เห็นว่าสมองของทารกมี กลไกการเรียนรู้ทางสถิติ ซึ่งช่วยให้พวกเขาคาดการณ์รูปแบบเสียงในสิ่งแวดล้อมและตรวจจับความผิดปกติได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
งานวิจัยพบว่าทารกวัยเพียง 8 เดือน สามารถเรียนรู้และแยกแยะลำดับเสียงที่มีความถี่การเกิดซ้ำสูงกว่าได้เอง แม้จะไม่ได้รับการสอน
กระบวนการนี้ เกิดขึ้นโดยอัตโนมัติ และไม่มีการตอบรับที่ชัดเจนจากทารก (เช่น ไม่มีการพูดหรือแสดงออกโดยตรง)
EEG แสดงให้เห็นว่าทารกสามารถตรวจจับและตอบสนองต่อการละเมิดรูปแบบของเสียงในลำดับเสียงที่ได้ยินบ่อย
|
หลักฐานทางการทดลอง: Saffran, Aslin, และ Newport (1996) พบว่าทารกวัย 8 เดือนสามารถแยกแยะ "คำศัพท์เทียม" จากลำดับเสียงที่ไม่มีความหมาย โดยอาศัยเพียง ความถี่ในการเกิดร่วมกันของเสียงพยางค์. Saffran, J. R., Aslin, R. N., & Newport, E. L. (1996). Statistical learning by 8-month-old infants
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
ภาวะไอโซโครนัส |
|
งานวิจัย EEG พบว่า ภาวะไอโซโครนัสไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างการตอบสนองต่อจังหวะปกติและจังหวะที่ผิดปกติ ในทารกแรกเกิด เนื่องจาก การรับรู้ความผิดปกติในจังหวะอาจต้องอาศัยการพัฒนาทางระบบประสาทที่ซับซ้อนขึ้น ซึ่งยังไม่สมบูรณ์ในช่วงวัยแรกเกิด
|
การศึกษา EEG ที่เกี่ยวข้องกับ Isochronous Condition ของ Näätänen et al. (2001) และ Winkler et al. (2009) ศึกษา Mismatch Negativity (MMN) และ Mismatch Response (MMR) สภาวะไอโซโครนัส ทารกสามารถแยกแยะเสียงที่เป็นจังหวะคงที่ได้
อย่างไรก็ตาม ไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างการตอบสนองต่อจังหวะปกติและจังหวะที่ผิดปกติ ในบางกรณี เพราะสมองของทารกอาจยังไม่สามารถตรวจจับความแตกต่างได้อย่างมีประสิทธิภาพ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การขึ้นรถไฟประสาท |
|
การเคลื่อนไหวที่ตรงกับจังหวะเกี่ยวข้องกับการควบคุมและประสานการทำงานของระบบประสาทที่เกี่ยวข้อง เช่น การทำงานของ ซีรีเบลลัม (Cerebellum) การศึกษาพบว่า ซีรีเบลลัมมีบทบาทสำคัญในการประสานการเคลื่อนไหวและการเรียนรู้จังหวะ (rhythm) โดยการประสานงานระหว่างเซลล์ประสาทต่างๆ ในระบบประสาทส่วนกลาง
|
การศึกษาเกี่ยวกับซีรีเบลลัมและการประสานจังหวะพบว่า ซีรีเบลลัมสามารถช่วยในการทำให้การเคลื่อนไหวมีความสอดคล้องกับจังหวะได้ดีขึ้น โดยการเรียนรู้จากประสบการณ์และการคาดการณ์ผลลัพธ์จากการเคลื่อนไหวก่อนหน้า (feedback processing) ซึ่งช่วยลดความไม่สอดคล้องในการเคลื่อนไหวในอนาคต
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดมีความสัมพันธ์กับการพัฒนาทักษะทางดนตรี โดยเฉพาะในเรื่องของจังหวะและเวลา เป็นทักษะที่สำคัญในการเล่นดนตรีและการทำงานทางดนตรีอื่นๆ การศึกษาแสดงให้เห็นว่า ทารกแรกเกิดสามารถรับรู้และตอบสนองต่อจังหวะได้ในระดับพื้นฐาน ซึ่งเป็นส่วนสำคัญในการพัฒนาทักษะทางดนตรีในภายหลัง
|
การวิจัยแสดงให้เห็นของ EEG ให้เห็นว่า ทารกแรกเกิดมีความสามารถในการรับรู้จังหวะผ่านการฟังเสียง และมีการตอบสนองต่อจังหวะนั้นด้วยการเคลื่อนไหวบางอย่าง ซึ่งเป็นพื้นฐานสำคัญในการพัฒนาการประสานงานระหว่างการเคลื่อนไหวและเสียงในภายหลัง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
เพราะเมื่อระยะเวลาที่ไม่สม่ำเสมอระหว่างเสียง เช่น การแทรกช่วงที่เงียบ หรือ เสียงที่ไม่ต่อเนื่อง อาจทำให้ระบบการได้ยินของบุคคลนั้นมีความยากในการประมวลผล หรือเชื่อมโยงเสียงที่เกิดขึ้น ซึ่งจะทำให้เกิดภาวะที่ไม่ต่อเนื่องทางการได้ยิน การศึกษาทางการได้ยินในช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง ระบบประสาทในสมองจำเป็นต้องใช้กลไกพิเศษในการเติมเต็มช่องว่างของเสียงที่หายไป เป็นกลไกที่ช่วยในการสร้างความต่อเนื่องให้กับการได้ยิน
|
การศึกษาเกี่ยวกับการได้ยินและการประมวลผลเสียงในสมองพบว่า การมีช่วงเวลาที่ไม่ต่อเนื่องระหว่างเสียง (หรือช่วงเวลาสุ่ม) ทำให้การรับรู้เสียงไม่สามารถทำได้อย่างต่อเนื่องและสมูธ กรณีของเสียงที่ถูกตัดขาดหรือเกิดขึ้นในช่วงเวลาที่ไม่คาดหวัง ส่งผลให้ระบบการได้ยินทำงานได้ยากขึ้น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
การใช้ EEG ช่วยให้สามารถตรวจบันทึกการทำงานของสมอง (กระแสไฟฟ้าสมอง) เมื่อทารกได้รับเสียง จะช่วยในการศึกษาวิธีที่สมองของทารกตอบสนองต่อสิ่งเร้านั้น ๆ และประเมินกระบวนการการประมวลผลเสียงที่เกิดขึ้นในสมอง
|
การศึกษาด้วย EEG ในทารก ช่วยให้สามารถตรวจสอบการตอบสนองของสมองต่อเสียงได้ ซึ่งสามารถบ่งชี้ถึงพัฒนาการทางการรับรู้เสียงและการประมวลผลเสียงในสมองของทารก EEG ช่วยให้สามารถวิเคราะห์กิจกรรมของสมองได้ในเวลาจริง และแสดงการตอบสนองทางไฟฟ้าที่เกิดขึ้นในสมองเมื่อทารกได้ยินเสียงต่าง ๆ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การขึ้นรถไฟเป็นจังหวะ |
|
การขึ้นรถไฟเป็นจังหวะ เป็นการที่สมองหรือร่างกายเชื่อมโยงการเคลื่อนไหวหรือการตอบสนองกับจังหวะที่เกิดขึ้นจากเสียง มักจะไม่ได้รับการศึกษาหรือสำรวจโดยตรงในบริบทของทารกแรกเกิดในการวิจัยการประมวลผลการได้ยิน
|
การศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกมักเน้นไปที่การรับรู้เสียง, การแยกแยะเสียงจากกัน, การเรียนรู้จากข้อมูลทางเสียง (เช่น การรับรู้ทำนองหรือคำพูด) มากกว่าการศึกษาเกี่ยวกับการเชื่อมโยงระหว่างการเคลื่อนไหวหรือการตอบสนองตามจังหวะ (rhythmic entrainment)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
การใช้ สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ หมายถึงการนำเสนอข้อมูลหรือการรับรองที่ดูเหมือนว่าได้รับการรับรองทางวิทยาศาสตร์โดยไม่ได้ผ่านการศึกษาหรือการพิสูจน์สิ่งนี้อาจมีการใช้เพื่อโน้มน้าวผู้บริโภคให้เชื่อในผลิตภัณฑ์หรือการบำบัดที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์
|
ในการตลาดที่ใช้การบำบัดที่ยังไม่มีการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์ หลายครั้งมักพบว่าใช้คำพูดที่ดูเหมือนจะเป็นคำรับรองทางวิทยาศาสตร์ เช่น "วิจัยสนับสนุน" หรือ "ได้รับการอนุมัติทางวิทยาศาสตร์" แต่จริงๆอาจไม่ได้รับการพิสูจน์จากการวิจัยที่เป็นที่ยอมรับ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคไม่ใช่หน่วยงานหลักที่รับผิดชอบในการรายงานผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีนหรือการรักษาทางการแพทย์ หน่วยงานที่รับผิดชอบในด้านนี้มักจะเป็นหน่วยงานที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมและตรวจสอบความปลอดภัยของยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์
|
หน่วยงานที่มีหน้าที่ในการตรวจสอบและรับรายงานผลข้างเคียงจากการใช้ยาและบำบัดด้วยเซลล์และยีนจะเป็นหน่วยงานที่เกี่ยวข้องกับการอนุมัติผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และการรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์เหล่านั้น เช่น FDA, EMA, และ TGA
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
การแจ้งความยินยอม (informed consent) คือการที่ได้รับข้อมูลทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการรักษาเพื่อให้สามารถตัดสินใจได้อย่างมีข้อมูลในกรณีของการบำบัดที่ไม่ได้รับการพิสูจน์นั้นมักไม่มีการให้ข้อมูลที่เพียงพอหรือแม้แต่การโฆษณาอาจจะนำไปสู่การเข้าใจผิดเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษา
|
การวิจัยและคำแนะนำจากองค์กรทางการแพทย์เช่น FDA และ WHO แนะนำว่าการให้ข้อมูลที่ชัดเจนและครบถ้วนเกี่ยวกับการรักษาที่จะดำเนินการเป็นสิ่งที่สำคัญเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถตัดสินใจเกี่ยวกับการรักษาของตนเองได้อย่างมีข้อมูล
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์ คือผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการทดสอบและการประเมินตามมาตรฐานทางวิทยาศาสตร์และความปลอดภัย ซึ่งได้รับการ อนุญาตจากหน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA (อย.), EMA
|
การอนุญาตจากหน่วยงานกำกับดูแลมีความสำคัญเพราะมันรับประกันได้ว่าผลิตภัณฑ์ได้ผ่านการประเมิน หลังจากการใช้งานผลิตภัณฑ์ในตลาด เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ ในทางกลับกัน ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์อาจไม่มีการประเมินดังกล่าวและอาจนำไปสู่ความเสี่ยงที่ไม่สามารถคาดการณ์ได้สำหรับผู้ใช้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ มักมี ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง เนื่องจากยังไม่มีการพิสูจน์ความปลอดภัยและประสิทธิภาพผ่านการทดลองทางคลินิกที่ได้รับการรับรองจากหน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA หรือ EMA
|
เมื่อผลิตภัณฑ์ CGT ยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างเหมาะสม, ความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรงสามารถเกิดขึ้นได้ เนื่องจากไม่มีการประเมินอย่างครบถ้วนถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ โดยทั่วไปจะ ไม่ผ่านการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ เช่น FDA หรือ EMA ซึ่งหมายความว่าไม่มีการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์
|
การได้รับ การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับผลิตภัณฑ์ CGT ที่จะสามารถออกสู่ตลาดและได้รับการยอมรับในฐานะการรักษาที่ปลอดภัย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA มีขั้นตอนที่เข้มงวดในการรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT โดยต้องการให้ผ่านการทดลองทางคลินิกที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวดก่อนที่จะได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้ในมนุษย์
|
หน่วยงานเช่น FDA และ EMA ไม่สามารถอนุมัติผลิตภัณฑ์ CGT ได้โดยไม่ผ่านการทดสอบและการทดลองทางคลินิกที่ถูกต้องและเป็นไปตามมาตรฐาน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ISCT มุ่งเน้นในการ สนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์ และ ต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ โดยการส่งเสริมการวิจัยและการพัฒนาผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการทดสอบและได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล
|
ISCT ให้ความสำคัญกับ การตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์และข้อมูลทางคลินิก เพื่อให้มั่นใจว่าการบำบัดมีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
การใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ นั้นสามารถนำไปสู่ ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง เนื่องจากผลิตภัณฑ์เหล่านี้ยังไม่ได้ผ่านการทดสอบและประเมินผล
|
การศึกษาทางคลินิกและการประเมินทางวิทยาศาสตร์ที่ผ่านการรับรองจากหน่วยงานกำกับดูแลช่วยลดความเสี่ยงจากผลกระทบทางลบและประเมินความปลอดภัยของการบำบัดนั้นๆ อย่างชัดเจน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCT (International Society for Cell & Gene Therapy) เป็นองค์กรที่มีจุดมุ่งหมายในการสนับสนุนและส่งเสริมการวิจัยและการพัฒนาการบำบัดด้วยเซลล์และยีน มุ่งเน้นในด้านการส่งเสริมมาตรฐานทางวิทยาศาสตร์และจริยธรรมในการวิจัยและการพัฒนา CGT และ ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
ISCT มีบทบาทในการให้คำแนะนำและส่งเสริมการวิจัยในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวดและมีการตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์ที่เพียงพอ พวกเขามีการสนับสนุนและสร้างมาตรฐานสำหรับการพัฒนาการบำบัด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|