| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
เป็นทักษะพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลเสียงในสมอง แม้จะไม่มีความรู้ แต่สามรถแบ่งแยกได้
|
ในข้ออื่นจำเป็นต้องเกิดดารเรียนรู้ก่อน เช่นการแยกแยะเครื่องดนตรี เราจำเป็นต้องรู้จักเสียงของแต่ละเสียงของเครื่องดนตรีก่อน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดมักใช้การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG
|
EEG คือ การบันทึกคลื่นไฟฟ้าของสมอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความสามารถในการจดจำและจำลำดับการได้ยิน |
|
การที่ทารกแรกเกิดที่จะได้ยินต้องมีความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง
|
ความสามารถในการจดจำและจำลำดับการได้ยิน ของทารกแรกเกิดยังไม่มี ต้องมีอายุครบ 3 เดือน เป็นต้นไป
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
ทารกแรกเกิดนั้นจะสามารถแยกความสม่ำเสมอก่อน
|
ทารกสามารถคาดเดา สิ่งที่อาจเกิดขึ้นในอนาคตได้จากการเรียนรู้รูปแบบในลำดับเสียง และการได้ยินในตอนที่โตไปการได้ยินก็จะดีขึ้น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพความเงียบ |
|
สภาวะความเงียบ การตอบสนองจาก EEG จะไม่เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะ ทารกแรกเกิดไม่มีจังหวะที่สม่ำเสมอในการแยกแยะ
|
ถ้าเป็น ภาวะไอโซโครนัส และ สภาพไพเราะ มีการเปลี่ยนแปลงในจังหวะหรือรูปแบบเสียงที่จะกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองแบบจังหวะหรือการตอบสนองที่ผิดปกติ (MMR)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
ทำงานเมื่อเราทำการเคลื่อนไหวหรือเมื่อเราสังเกตเห็นผู้อื่นทำการเคลื่อนไหว การเปิดใช้งานของกระจกเซลล์ประสาทช่วยให้เราสามารถประสานการเคลื่อนไหวของร่างกายให้ตรงกับจังหวะเสียงหรือการเคลื่อนไหวที่เราเห็น
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท ทำให้เกิดข้ออื่นๆตามมา การลดความไม่สอดคล้องกันทางปัญญา, การขึ้นรถไฟประสาท, ประตูทางประสาทสัมผัส, และ การตอบรับโดปามีน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
ทารกตั้งแต่แรกเกิดจะตอบสนองต่อเสียงดนตรีได้ดี และดนตรีมีจังหวะ 50-150 ครั้งต่อวินาที จํานวนที่ใกล้เคียงกับเสียงหัวใจเต้นของคน ถ้าทารกแรกเกิดสามารถจับจังหวะอย่างสม่ำเสมอได้ มีผลต่ออนาคตของทารกแรกเกิดแน่นอนในทางที่ดี
|
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาความสามารถในการประสานจังหวะและเวลาในภายหลัง ซึ่งเป็นทักษะที่จำเป็นในการเล่นเครื่องดนตรีและการแสดงดนตรี
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง การที่เสียงต่างๆ มีช่วงเวลาเว้นระหว่างเสียงที่ไม่สม่ำเสมอทำให้สมองต้องใช้ความพยายามมากขึ้นในการประมวลผลเสียงที่ไม่ต่อเนื่องหรือมีการขัดจังหวะ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
การบันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง ทำให้ทารกแรกเกิดเข้าใจถึงวิธีที่สมองของทารกทำงานในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางเสียง
|
การใช้ EEG จะสามารถจับการตอบสนองทางสมองเช่น Mismatch Negativity (MMN) ซึ่งแสดงให้เห็นการตอบสนองของสมองต่อการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบเสียง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
การเรียนรู้ทางสถิติ หมายถึงกระบวนการที่ทารกสามารถรับรู้และเรียนรู้จากรูปแบบและความสม่ำเสมอในเสียงที่เกิดขึ้นรอบตัว
|
การเรียนรู้ทางสถิติ เป็นจุดรวบรวมข้อมูลการได้ยินของทารกแรกเกิด ทั้งหมดทั้ง เอาชนะการรับรู้ การขึ้นรถไฟเป็นจังหวะ การจดจำทำนอง ความเข้าใจภาษา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ หมายถึง การนำเสนอข้อมูลที่ฟังดูเหมือนมีความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ แต่จริงๆ แล้วอาจขาดการพิสูจน์หรือการศึกษาเชิงลึกที่ยืนยันผลลัพธ์ของการบำบัด
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ ถูกใช้เพื่อบ่งชี้ถึงการพยายามสร้างภาพลักษณ์หรือการหลอกลวงให้ดูเหมือนว่าได้รับการยอมรับทางวิทยาศาสตร์ ทั้งๆ ที่ยังขาดหลักฐานที่สามรถรับรองได้อย่างหนาแน่น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
ClinicalTrials.gov |
|
ClinicalTrials.gov เป็นฐานข้อมูลที่เก็บข้อมูลการทดลองทางคลินิกที่ลงทะเบียนได้ใช้เป็นระบบหลักในการรายงานผลข้างเคียงจากการบำบัด
|
แต่ในข้ออื่นๆที่เหลือ เป็นการกลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน ทั้งหมดเลย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม หมายถึง ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ อาจจะได้รับข้อมูลที่มากพอ หรือ เข้าใจผิดต่อ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ กระบวนการแจ้งความยินยอม เพราะผู้บริโภคอาจไม่ได้รับข้อมูลที่เพียงพอหรือมีความเข้าใจที่ถูกต้องเกี่ยวกับความเสี่ยงและผลกระทบของการบำบัดที่ยังไม่ผ่านการพิสูจน์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
ถ้าไม่มีการอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบอาจยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลและอาจไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการใช้
|
เช่น องค์การอาหารและยา (FDA) หรือ European Medicines Agency (EMA) ซึ่งกระบวนการนี้จะทำการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ ก่อนที่จะสามารถจำหน่ายได้ในตลาด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์การบำบัดด้วยเซลล์และยีน (CGT) ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบอาจมี ความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง ต่อผู้บริโภคในระยะยาว
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ เพราะผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์จะไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ
|
FDA (Food and Drug Administration) คือ องค์การอาหารและยา ของสหรัฐอเมริกา
EMA (European Medicines Agency) คือ องค์การยายุโรป ซึ่งทำหน้าที่คล้ายกับ FDA แต่ทำงานในระดับยุโรป มีหน้าที่ประเมินและควบคุมความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาและผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ CGT (Cell and Gene Therapy) โดยการดำเนินการ ทดลองทางคลินิก ที่เข้มงวดก่อนการตลาด
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ISCT เป้าหมายหลัก คือ การสนับสนุนการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่เชื่อถือได้และได้รับการพิสูจน์ทางคลินิก เพื่อการรักษามีความปลอดภัยและประสิทธิภาพ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
ถ้าเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ ผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ นี้ส่งผลเสียที่ร้ายแรงต่อร่างกายผู้ป่วยอย่างแน่นอน
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCT เป้าหมายหลัก คือสนับสนุนการพัฒนาบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์และการตรวจสอบที่เข้มงวด ต่อต้านการใช้หรือการค้าขายผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ และไม่ผ่านการตรวจสอบ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|