| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
การรับรู้จังหวะเป็นความสามารถที่เกี่ยวข้องกับการตรวจจับรูปแบบจังหวะที่สม่ำเสมอในลำดับของเสียง ซึ่งเป็นพื้นฐานสำคัญในการประมวลผลดนตรีและการเคลื่อนไหวที่สอดคล้องกับจังหวะ
|
เพราะเสียงต่าง ๆ ที่มนุษย์ได้ยินและมีการตอบสนอง จะเป็นจุดเริ่มต้นของพัฒนาการการรับรู้และการเรียนรู้ ซึ่งจะส่งผลต่อการพัฒนาทางเชาวน์ปัญญาของมนุษย์เมื่อเติบโตขึ้นตามวัยแบบเป็นขั้นเป็นตอน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
การใช้ EEG ช่วยให้นักวิจัยสามารถตรวจสอบการตอบสนองของสมองทารกต่อสิ่งเร้าทางเสียง ซึ่งช่วยในการแยกว่าทารกสามารถรับรู้จังหวะที่สม่ำเสมอได้หรือไม่ และแยกความต่างระหว่างการรับรู้จังหวะกับการเรียนรู้ทางสถิติได้หรือไม่
|
การรับรู้จังหวะคือความสามารถในการตรวจจับและติดตามจังหวะที่สม่ำเสมอในลำดับของเสียง ในขณะที่การเรียนรู้ทางสถิติเกี่ยวข้องกับความสามารถในการตรวจจับรูปแบบและความน่าจะเป็นของการเกิดขึ้นของสิ่งเร้า
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
การตอบสนองที่ไม่ตรงกันเป็นการตอบสนองของสมองที่เกิดขึ้นเมื่อมีการนำเสนอสิ่งเร้าต่างงไปจากสิ่งเร้าปกติ โดยการตรวจพบ MMR ในทารกแรกเกิดผ่านการตรวจ EEG แสดงให้เห็นว่าทารกมีความสามารถในการตรวจจับความผิดปกติในลำดับเสียง ซึ่งเป็นพื้นฐานสำคัญสำหรับการพัฒนาทักษะการฟังและการเรียนรู้ภาษาในอนาคต
|
การศึกษาของ Haden (2016) พบว่าทารกแรกเกิดสามารถตรวจจับการเปลี่ยนแปลงในลำดับเสียงได้ ซึ่งบ่งชี้ว่าทารกมีการประมวลผลการได้ยินที่สามารถรับรู้ความไม่สม่ำเสมอในสิ่งเร้าทางเสียง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
การเรียนรู้ทางสถิติเป็นกระบวนการที่ทารกใช้ในการประมวลผลและเรียนรู้จากสิ่งเร้าที่ได้รับ โดยการสังเกตจากความถี่และความสัมพันธ์ของเสียง ถึงจะไม่มีการตอบสนองที่ชัดเจนจากสิ่งแวดล้อม
|
การศึกษาที่ตีพิมพ์ใน PubMed พบว่าการเรียนรู้ทางสถิติเป็นกลไกทั่วไปที่ช่วยให้ทารกสามารถดึงข้อมูลสถิติจากสิ่งเร้าทางประสาทสัมผัสตั้งแต่เริ่มต้นของประสบการณ์ทางประสาทสัมผัส
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพความเงียบ |
|
การตรวจ EEG ใช้ในการวัดการตอบสนองของสมองต่อสิ่งเร้าต่าง ๆ ในภาวะความเงียบ ไม่มีสิ่งเร้าทางเสียงมากระตุ้นสมองของทารก ทำให้ไม่สามารถวัดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติได้
|
การตรวจ EEG เป็นวิธีที่ใช้ในการบันทึกกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมอง โดยการวางขั้วไฟฟ้าบนหนังศีรษะเพื่อวัดสัญญาณไฟฟ้าที่เกิดจากการทำงานของเซลล์ประสาท เมื่อมีการนำเสนอสิ่งเร้าทางเสียง สมองจะตอบสนองด้วยรูปแบบคลื่นไฟฟ้าที่สามารถวัดได้ อย่างไรก็ตาม ในภาวะความเงียบที่ไม่มีสิ่งเร้ามากระตุ้น สมองจะไม่มีการตอบสนองเฉพาะเจาะจง ทำให้ไม่สามารถวัดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาทมีบทบาทสำคัญในการเลียนแบบการเคลื่อนไหว ซึ่งเป็นพื้นฐานของการเคลื่อนไหวที่ตรงกับจังหวะ เซลล์ประสาทเหล่านี้ช่วยให้บุคคลสามารถเข้าใจและคาดการณ์การเคลื่อนไหวของผู้อื่นได้
|
กระจกเซลล์ประสาทเป็นเซลล์ประสาทที่มีความสามารถในการตอบสนองต่อการกระทำของผู้อื่น การเปิดใช้งานของเซลล์เหล่านี้ช่วยให้บุคคลสามารถเลียนแบบและประสานงานการเคลื่อนไหวกับผู้อื่นได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
มีความสัมพันธ์กับความสามารถในการร้องเพลงในอนาคต |
|
การรับรู้จังหวะในวัยทารกช่วยเสริมสร้างความสามารถในการประสานงานระหว่างการเคลื่อนไหวและการได้ยิน ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนาทักษะทางดนตรีในอนาคต
|
จากวารสาร Proceedings of the National Academy of Science ระบุว่า หลังจากเด็กทารกวัย 9 เดือนได้ฝึกเล่นกับเสียงดนตรีอย่างต่อเนื่องเป็นระยะเวลาหนึ่ง พบว่าเด็กทารกนั้นมีพัฒนาการด้านดนตรีและการส่งเสียงอย่างเห็นได้ชัด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
การศึกษาทางการได้ยินมักใช้การนำเสนอเสียงที่มีช่วงเวลาสุ่มระหว่างกัน เพื่อประเมินความสามารถของผู้เข้าร่วมในการแยกแยะความแตกต่างระหว่างเสียงที่มีลำดับและเสียงที่ไม่มีลำดับ วิธีนี้ช่วยให้สามารถวัดการรับรู้ของผู้เข้าร่วมต่อความไม่ต่อเนื่องได้อย่างแม่นยำ
|
จากเว็ปไซต์ medparkhospital.com บทความเกี่ยวกับ Hearing Loss มีการศึกษาทางการได้ยินมักใช้การนำเสนอเสียงที่มีช่วงเวลาสุ่มระหว่างกัน เพื่อประเมินความสามารถของผู้เข้าร่วมในการแยกแยะความแตกต่างระหว่างเสียงที่มีลำดับและเสียงที่ไม่มีลำดับ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
การตรวจ EEG เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการวัดกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมอง โดยเฉพาะในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางเสียง ซึ่งช่วยให้สามารถประเมินการทำงานของระบบการได้ยินและการประมวลผลเสียงในสมองของทารกได้
|
การตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง (EEG) เป็นการตรวจที่มีความจำเป็นอย่างมาก โดยจะช่วยให้การวินิจฉัยและการวางแผนการรักษาเป็นไปอย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งในกระบวนการของการตรวจนั้น ซึ่งก็ไม่ได้ซับซ้อน ช่น สามารถใช้วินิจฉัยผู้ป่วยที่สงสัยโรคลมชักและบอกชนิดของอาการชักได้ถึงการติดตามผลการรักษา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การเรียนรู้ทางสถิติ |
|
การขึ้นรถไฟเป็นจังหวะเป็นกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการประสานงานระหว่างการเคลื่อนไหวของร่างกายและจังหวะเสียง ซึ่งทารกในวัยแรกเกิดยังไม่มีความสามารถในการเคลื่อนไหวที่ซับซ้อนสำหรับการศึกษา
|
การศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดมักมุ่งเน้นที่การรับรู้เสียงและการตอบสนองทางประสาทสัมผัส โดยไม่เน้นที่การประสานงานระหว่างการเคลื่อนไหวของร่างกายและจังหวะเสียง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
การใช้สัญลักษณ์หรือคำที่มีความหมายทางวิทยาศาสตร์ในทางการตลาดสามารถสร้างความเข้าใจผิดให้กับผู้บริโภค ทำให้พวกเขาคิดว่าผลิตภัณฑ์นั้นได้รับการรับรอง ทั้งที่จริงแล้วอาจยังไม่มีการรับรองอย่างเป็นทางการ
|
ปัจจุบันตลาดการค้าสเต็มเซลล์มีอยู่อย่างแพร่หลาย ซึ่งมีทั้งน่ามิจฉาชีพบ้าง จึงมีการใช้สัญลักษณ์โดยผิดๆและไม่ได้มีการรับรองทั้งสิ้น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคมุ่งเน้นการคุ้มครองผู้บริโภคจากการหลอกลวงและการปฏิบัติที่ไม่เป็นธรรม แต่ไม่รับผิดชอบโดยตรงในการรับรายงานผลข้างเคียงทางการแพทย์
|
คณะกรรมการคุ้มครองผู้บริโภค (คคบ.) เป็นหน่วยงานที่พิจารณาเรื่องราวร้องทุกข์จากผู้บริโภค ที่ได้รับความเดือดร้อนเสียหาย อันเนื่องมาจากการกระทำของผู้ประกอบธุรกิจ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
การตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์มักใช้กลยุทธ์ทางการตลาดที่นำเสนอ “สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์” เพื่อสร้างภาพลักษณ์ให้กับผลิตภัณฑ์ว่าเป็นเทคโนโลยีที่มีหลักฐานรองรับด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพ
|
บทความ Guide for the Direct-to-Consumer Marketing of Unproven Cell and Gene Therapies ที่วิเคราะห์กลยุทธ์การตลาดของผลิตภัณฑ์เซลล์และยีนที่ยังไม่มีหลักฐานรองรับทางวิทยาศาสตร์อย่างเพียงพอ ได้ชี้ให้เห็นว่าการใช้สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์นั้นมักถูกใช้เพื่อทำให้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ดูมีความน่าเชื่อถือ ซึ่งอาจลดความถูกต้องของกระบวนการแจ้งความยินยอม เนื่องจากผู้บริโภคและผู้ป่วยอาจได้รับข้อมูลที่ไม่ครอบคลุมและมีความเข้าใจผิดเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการบำบัดดังกล่าว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วจะได้รับการอนุญาตก่อนการตลาดจากหน่วยงานกำกับดูแลที่มีอำนาจ ซึ่งกระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ผ่านการทดลองที่ควบคุมอย่างเข้มงวด
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแลเป็นกระบวนการที่สำคัญในการรับรองความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ CGT ก่อนที่จะนำออกสู่ตลาด ซึ่งแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบที่อาจไม่มีการประเมินหรือการอนุญาตจากหน่วยงานกำกับดูแล
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วจะผ่านกระบวนการประเมินและอนุญาตจากหน่วยงานกำกับดูแล ซึ่งมีการตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพอย่างเข้มงวด ในทางตรงกันข้าม ผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์มักมีข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่ไม่เพียงพอ ส่งผลให้มีความเสี่ยงด้านสุขภาพที่อาจเกิดผลข้างเคียงหรือความเสียหายต่อผู้ป่วยได้
|
บทความ "Guide for the Direct-to-Consumer Marketing of Unproven Cell and Gene Therapies" ที่กล่าวถึงการตลาดของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์นั้น ได้เน้นย้ำถึงความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ ซึ่งโดยที่ข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและผลทางคลินิกยังไม่เพียงพอหรือไม่เป็นที่รับรองอย่างถูกต้อง ทำให้เกิดศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรงต่อผู้รับการบำบัด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานและได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล จะได้รับการประเมินในด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพผ่านการทดลองทางคลินิกอย่างเข้มงวด
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ เป็นลักษณะที่แสดงถึงความพิสูจน์และความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ ซึ่งตรงกันข้ามกับผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA รับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT โดยการกำหนดให้ต้องมีการทดลองทางคลินิกในขั้นตอนต่าง ๆ ซึ่งรวมถึงการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ในผู้ป่วยผ่านการทดลองที่ได้รับการออกแบบและควบคุมอย่างเข้มงวดก่อนที่จะอนุมัติให้ผลิตภัณฑ์นั้นเข้าสู่ตลาดได้
|
ในเอกสารแนวทางของ FDA และ EMA ได้ระบุไว้อย่างชัดเจนว่าผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ CGT จะต้องผ่านการทดลองทางคลินิกในขั้นตอนที่เข้มงวดก่อนที่จะได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่าย ซึ่งเป็นกระบวนการที่ออกแบบมาเพื่อประเมินความเสี่ยงและผลประโยชน์อย่างละเอียดถี่ถ้วนก่อนที่จะนำผลิตภัณฑ์เข้าสู่ตลาด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
มุ่งเน้นเฉพาะการบำบัดที่พัฒนาขึ้นในสหรัฐอเมริกาเท่านั้น |
|
คณะกรรมการจริยธรรมของ ISCT ได้ชี้ให้เห็นว่าหน่วยงานและสมาชิกของ ISCT มีเป้าหมายหลักในการส่งเสริมการพัฒนาการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่มีข้อมูลสนับสนุนความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่ชัดเจนผ่านการทดสอบอย่างเป็นระบบ และในเวลาเดียวกันต่อต้านการตลาดของผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างเพียงพอ เนื่องจากการตลาดเหล่านี้อาจนำไปสู่ความเข้าใจผิดและความเสี่ยงด้านสุขภาพสำหรับผู้รับการบำบัด
|
ป้าหมายหลักของ ISCT คือการสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานรองรับและต่อต้านการนำเสนอผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างเพียงพอ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมักไม่มีข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่เพียงพอ ส่งผลให้ผู้ป่วยอาจประสบกับผลข้างเคียงหรือผลกระทบด้านสุขภาพที่ร้ายแรงได้
|
ปัญหาที่เกิดจากการตลาดผลิตภัณฑ์ CGT ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างเพียงพอ อาจทำให้ผู้ป่วยต้องเผชิญกับความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCT สนับสนุนการพัฒนาการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพ และขัดขวางการนำเสนอผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่มีการพิสูจน์อย่างเพียงพอเข้าสู่ตลาดโดยตรง
|
SCT และคณะกรรมการจริยธรรมของมันคอยต่อต้านการนำผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์เข้าสู่ตลาดก่อนที่จะมีข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพเพียงพอ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|