| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
ทารกแรกเกิดสามารถแสดงความไวต่อจังหวะได้ตั้งแต่ช่วงแรกของชีวิต แม้ว่าจะยังไม่สามารถตอบสนองด้วยการเคลื่อนไหวหรือการพูดได้ก็ตาม
|
การวิจัยบางส่วนเช่นงานของ Caron & Caron (2017) หรือ Bulf et al. (2019) ที่ศึกษาความไวของทารกในการตอบสนองต่อจังหวะและเสียงได้ระบุว่า ทารกสามารถแสดงความไวต่อจังหวะได้ตั้งแต่อายุไม่กี่สัปดาห์หลังคลอด แม้ว่าการตอบสนองจะยังเป็นแบบที่ไม่ใช่การเคลื่อนไหวที่ซับซ้อน แต่ทารกจะมีการแสดงท่าทางหรือลักษณะการมองที่มีการตอบสนองตามจังหวะเสียงที่ได้ยิน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงระดับเสียง |
|
ทารกแรกเกิดยังไม่รู้ว่าเสียงที่ได้ยินนั้นมาจากทางไหนและเป็นเสียงอะไรแต่เมื่อได้ยินเสียงจะมีปฏิกิริยาตอบสนอง
|
https://babylove.co.th/baby-tips/babys-hearing-development
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
ในการศึกษา EEG บ่งชี้ว่าทารกแรกเกิดสามารถตรวจจับการเปลี่ยนแปลงที่ไม่คาดคิดในลำดับของเสียงได้ แม้ว่าจะยังไม่สามารถเข้าใจความหมายของเสียงก็ตาม
|
อ้างอิงจากเอกสารการศึกษาพัฒนาการการได้ยินของลูกน้อย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
การประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด หมายถึง ความสามารถในการตรวจจับรูปแบบและความสม่ำเสมอในลำดับของเสียงโดยไม่ต้องมีการตอบสนองอย่างชัดเจน
|
Bulf et al. (2019) และ Jusczyk (1999) ซึ่งศึกษาการรับรู้เสียงและจังหวะในทารกแรกเกิด พบว่าทารกสามารถแยกแยะและประมวลผลรูปแบบของเสียงได้ เช่น การแยกแยะความสม่ำเสมอในลำดับของเสียง แม้จะยังไม่มีการตอบสนองที่ชัดเจนจากทารกในรูปแบบของการเคลื่อนไหวหรือการพูด การตอบสนองนี้มักจะปรากฏในรูปแบบของการมองหรือการเปลี่ยนแปลงทางพฤติกรรมที่ไม่ซับซ้อน เช่น การจับจ้องหรือการเลิกสนใจเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงในลำดับเสียง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพความเงียบ |
|
สภาพความเงียบ ไม่มีสิ่งเร้าทางเสียงให้สมองประมวลผล ดังนั้น EEG จึงไม่สามารถวัดความแตกต่างในการตอบสนองต่อจังหวะได้ เนื่องจากไม่มีข้อมูลเสียงให้เปรียบเทียบระหว่างการรับรู้จังหวะปกติและผิดปกติ
|
อ้างอิงจากงานวิจัยของHenry & Obleser (2012) และ Rimmele et al. (2015) ได้แสดงให้เห็นว่า EEG หรือการวัดคลื่นสมองมีความไวต่อสิ่งเร้าทางเสียง โดยเฉพาะเมื่อมีการตอบสนองต่อจังหวะหรือรูปแบบของเสียง หากไม่มีเสียงหรือสิ่งเร้าทางเสียง สมองจะไม่มีข้อมูลเสียงให้ประมวลผล ทำให้ไม่สามารถวัดความแตกต่างในการตอบสนองระหว่างการรับรู้จังหวะที่ปกติและผิดปกติได้อย่างชัดเจน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
กระจกเซลล์ประสาท มีบทบาทสำคัญในการรองรับ การเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ โดยช่วยให้สมองสามารถจับคู่การรับรู้เสียงจังหวะกับการเคลื่อนไหวของร่างกาย
|
อ้างอิงจากการศึกษาของ Rizzolatti & Craighero (2004) ซึ่งเป็นการวิจัยที่สำคัญในด้านกระจกเซลล์ประสาท ที่ระบุว่าเซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการทำความเข้าใจการเคลื่อนไหวของผู้อื่น และในการประสานการเคลื่อนไหวของตัวเอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดมีบทบาทสำคัญในการพัฒนา การประสานงานด้านจังหวะและเวลา (rhythmic and temporal coordination) ในภายหลัง ซึ่งเป็นทักษะพื้นฐานของ ความสามารถทางดนตรีและภาษา ทารกที่มีความไวต่อจังหวะดีมักจะแสดงพัฒนาการที่ดีขึ้นในด้าน
|
อ้างอิงจากงานวิจัยของ Zentner, M., & Eerola, T. (2010). "Rhythm and music in infancy and childhood." Advances in Cognitive Psychology.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการรับรู้เสียงหรือการประมวลผลทางการได้ยินมักจะเกี่ยวข้องกับ ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง เนื่องจากเมื่อเสียงมีระยะเวลาหรือช่วงเวลาที่ไม่ต่อเนื่องหรือไม่มีความสม่ำเสมอในการเกิดขึ้น มันอาจทำให้สมองมีความยากลำบากในการประมวลผลและแยกแยะลำดับของเสียงหรือจังหวะได้ดีเหมือนกับเสียงที่มีความสม่ำเสมอหรือไม่มีช่วงเวลาที่แตกต่างกันมาก
|
อ้างอิงจากงานวิจัยของJones, M. R., & Yee, S. M. (1993). "The role of temporal and rhythmic information in auditory pattern recognition." Psychological Science. ซึ่งกล่าวถึงการรับรู้จังหวะและการประมวลผลของเสียง โดยชี้ให้เห็นว่า การรับรู้จังหวะและรูปแบบของเสียงในมนุษย์มักจะขึ้นอยู่กับความสม่ำเสมอของช่วงเวลาระหว่างเสียง การมีช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียงสามารถทำให้สมองไม่สามารถแยกแยะรูปแบบหรือจังหวะได้ชัดเจน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
EEG ใช้ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดเพราะสามารถ ตรวจจับและบันทึกกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมองที่เกิดขึ้นเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางเสียง วิธีนี้ช่วยให้นักวิจัยเข้าใจว่าทารกสามารถรับรู้ แยกแยะ และเรียนรู้เสียงจากสิ่งแวดล้อมได้อย่างไร ซึ่งมีความสำคัญต่อพัฒนาการทางภาษาและความสามารถทางการสื่อสารในอนาคต
|
งานวิจัยในวารสารด้านประสาทวิทยาศาสตร์ (neuroscience) หรือจิตวิทยา (psychology) ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ EEG ในการศึกษาการพัฒนาในทารก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
ความเข้าใจภาษาไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในทารกแรกเกิด เนื่องจากพวกเขายังไม่มีทักษะด้านความหมายหรือไวยากรณ์ของภาษา
|
อ้างอิงจากงานวิจัยจาก Noam Chomsky (ทฤษฎี "Universal Grammar") เป็นหนึ่งในงานวิจัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาภาษาในทารก โดยเขาเสนอแนวคิดว่า ทารกทุกคนมี "เครื่องมือทางภาษาธรรมชาติ"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์มักใช้เพื่ออธิบายการใช้คำหรือภาพที่ดูเหมือนมีความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ในการตลาด แต่จริงๆ แล้วไม่ได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์หรือการวิจัยที่เข้มงวดมักพบในการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
อ้างอิงจากงานวิจัยThe Ethics of Stem Cell Research and Therapy
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค มักไม่ใช่หน่วยงานที่ดูแลเรื่องการรายงานผลข้างเคียงทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับการบำบัดทางเซลล์และยีน
|
อ้างอิงจากหน่วยงาน U.S. Food and Drug Administration (FDA) ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งเป็นหน่วยงานหลักที่มีบทบาทในการกำกับดูแลและรับผิดชอบในการอนุมัติยาและการบำบัดทางการแพทย์ รวมถึงการรายงานผลข้างเคียงที่เกิดจากการใช้ยาหรือการบำบัดทางเซลล์และยีน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
สำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์สามารถท้าทาย กระบวนการแจ้งความยินยอม เนื่องจากผู้บริโภคอาจไม่ได้รับข้อมูลที่เพียงพอหรือชัดเจนเกี่ยวกับความเสี่ยงและประโยชน์ของการรักษา
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วจะแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบโดยการได้รับ การอนุญาตก่อนการตลาด จากหน่วยงานกำกับดูแล
|
อ้างอิงจากงานวิจัย Principles of Gene Therapy and Clinical Trials. Springer. ของKohn, D. B. (2019)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ มักมี ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง เนื่องจากไม่ได้ผ่านการทดสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพอย่างเหมาะสมตามมาตรฐานทางวิทยาศาสตร์และกฎระเบียบ ซึ่งอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่อันตราย
|
อ้างอิงจากU.S. Food and Drug Administration (FDA):
FDA ได้กล่าวถึงความเสี่ยงจากการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ในเอกสาร "FDA's Cell and Gene Therapy Products"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ มักมีลักษณะทั่วไปที่รวมถึง เหตุผลทางวิทยาศาสตร์ที่ไม่ชัดเจน, ขาดข้อมูลก่อนคลินิก, การตลาดตามค่าอนุมัติของผู้ป่วย, และ ค่ารักษาผู้ป่วยสูง แต่ การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ มักจะไม่ได้รับในกรณีนี้ เนื่องจากผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้ผ่านกระบวนการประเมินที่เป็นทางการก่อนการตลาด
|
อ้างอิงจากEuropean Medicines Agency (EMA):
ในเอกสาร "Guidelines on the Regulation of Gene Therapy Products" ของ EMA (2020)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
การทดลองทางคลินิกเป็นขั้นตอนสำคัญในการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ CGT ซึ่งต้องดำเนินการในหลายขั้นตอน ตั้งแต่การศึกษาวิจัยในห้องปฏิบัติการไปจนถึงการทดลองในมนุษย์เพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์จะไม่ทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงและมีประสิทธิภาพในการรักษา
|
อ้างอิงจากFDA: "FDA's Cell and Gene Therapy Products" ซึ่งอธิบายถึงกระบวนการอนุมัติผลิตภัณฑ์ CGT โดยการทดสอบทางคลินิกที่เข้มงวดก่อนการตลาด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ISCT ให้ความสำคัญกับการสนับสนุนการบำบัดที่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์และการพิสูจน์ความปลอดภัยและประสิทธิภาพผ่านการศึกษาทางคลินิกที่มีมาตรฐาน โดยเฉพาะในกรณีของการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ต้องมีการทดสอบอย่างเข้มงวดเพื่อรับรองผลลัพธ์และความปลอดภัยของผู้ป่วย
|
อ้างอิงจาก ISCT. (2020). Ethical and Regulatory Issues in Cell and Gene Therapy. International Society for Cell & Gene Therapy.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
การใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์หรือไม่ได้ผ่านการอนุมัติจากหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เช่น FDA หรือ EMA อาจทำให้ผู้ป่วยเสี่ยงต่อผลข้างเคียงที่รุนแรงหรือผลกระทบร้ายแรงต่อสุขภาพ
|
อ้างอิงจาก European Medicines Agency (EMA):
EMA ซึ่งกล่าวถึงการควบคุมการใช้เทคโนโลยีทางการแพทย์ใหม่ เช่น การบำบัดด้วยเซลล์และยีนในงานวิจัย "Guidelines on Good Clinical Practice"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCT ส่งเสริมมาตรฐานและแนวทางการวิจัยที่เข้มงวดเพื่อป้องกันการจำหน่ายการบำบัดที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์หรือผ่านการทดสอบอย่างครบถ้วนในด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพ การต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดช่วยปกป้องผู้ป่วยจากการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการทดสอบอย่างเหมาะสม
|
อ้างอิงจาก เว็ปไซต์ของISCT ทำหน้าที่เป็นองค์กรที่สนับสนุนการพัฒนาเทคโนโลยีด้านเซลล์และยีน รวมถึงการกำหนดมาตรฐานในการวิจัย และการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีที่เกี่ยวข้อง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|