1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
เพราะ ทารกแรกเกิดสามารถจับจังหวะที่เกิดขึ้นซ้ำๆ
|
งานวิจัยพบว่าทารกสามารถแสดงปฏิกิริยาต่อการเปลี่ยนแปลงของจังหวะ แม้ว่าพวกเขาจะยังไม่มีประสบการณ์ในการเรียนรู้ดนตรี
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
EEG ใช้ตรวจจับการทำงานของสมองในทารก เพื่อติดตามกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมองขณะได้รับเสียงที่มีจังหวะสม่ำเสมอและไม่สม่ำเสมอ
|
หากสมองของทารกตอบสนองแตกต่างกันต่อจังหวะที่เปลี่ยนไป แสดงว่าทารกสามารถรับรู้จังหวะได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
MMR เป็นสัญญาณทางสมองที่เกิดขึ้นเมื่อมีเสียงที่ ไม่คาดคิด หรือ ละเมิดรูปแบบที่สม่ำเสมอ ในลำดับเสียง แสดงให้เห็นว่าสมองสามารถตรวจจับ ความผิดปกติของจังหวะหรือเสียง ได้โดยอัตโนมัติ
|
หากลำดับเสียงมีรูปแบบที่สม่ำเสมอ และมีเสียงที่ผิดปกติแทรกเข้ามา สมองของทารกจะสร้าง MMR ทำให้เห็นว่าทารกสามารถ ตรวจจับโครงสร้างของเสียงและตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
ทารกแรกเกิดมีความสามารถในการเรียนรู้ลักษณะเชิงสถิติของเสียง เช่น
ความถี่ที่บางหน่วยเสียง (phonemes) หรือพยางค์ปรากฏในภาษา
ลำดับของเสียงที่มักเกิดขึ้นร่วมกัน
การแยกคำออกจากสายน้ำของเสียงพูด แม้ไม่มีช่องว่างระหว่างคำ
|
ทฤษฎีเกี่ยวกับการเรียนรู้ที่อธิบายว่า มนุษย์ (รวมถึงทารก) สามารถเรียนรู้รูปแบบจากข้อมูลจำนวนมากโดยอาศัยความน่าจะเป็น
การเรียนรู้ที่เกิดขึ้นโดยไม่รู้ตัว ซึ่งสอดคล้องกับการที่ทารกสามารถตรวจจับรูปแบบทางสถิติของภาษาได้โดยไม่ต้องมีการสอนโดยตรง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาวะฮาร์มอนิก |
|
ในการศึกษา EEG เพื่อตรวจสอบการตอบสนองของสมองต่อเสียงในทารกแรกเกิด
|
เนื่องจากสภาพความเงียบ (Silence Condition) ไม่ก่อให้เกิดความแตกต่างในการตอบสนองของ EEG เพราะไม่มีสิ่งเร้าทางเสียงให้สมองของทารกประมวลผล จึงไม่มีการกระตุ้นแบบจังหวะหรือผิดปกติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
เมื่อมนุษย์รับรู้ จังหวะดนตรี หรือการเคลื่อนไหวของผู้อื่น เครือข่ายกระจกเซลล์ประสาทจะถูกกระตุ้น
สิ่งนี้ช่วยให้สมอง คาดการณ์ และ เลียนแบบ จังหวะการเคลื่อนไหว
มีส่วนช่วยในพฤติกรรมทางสังคม
|
กระจกเซลล์ประสาทช่วยให้มนุษย์สามารถ เรียนรู้การเคลื่อนไหวโดยการเลียนแบบ
ในการเคลื่อนไหวที่ตรงกับจังหวะ กระจกเซลล์ประสาทช่วยให้ร่างกายสามารถตอบสนองต่อจังหวะที่ได้รับจากเสียง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดเป็นความสามารถพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับ การจับคู่และคาดการณ์จังหวะของเสียง ซึ่งเป็นทักษะสำคัญในการพัฒนา การประสานงานระหว่างการเคลื่อนไหวและเวลา
|
Winkler et al. (2009) พบว่า ทารกแรกเกิดสามารถตรวจจับการเปลี่ยนแปลงของจังหวะได้โดยอัตโนมัติ แม้ไม่มีประสบการณ์ทางดนตรีมาก่อน ซึ่งแสดงให้เห็นว่าความสามารถนี้เป็นกลไกทางชีวภาพที่มีมาตั้งแต่กำเนิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
การศึกษาทางการได้ยินมักพิจารณาถึงการประมวลผลและการรับรู้เสียงจากสิ่งเร้าที่ส่งผ่านเข้ามา การที่เสียงมีการหยุดและเริ่มใหม่ในช่วงเวลาที่ไม่สม่ำเสมอ จะทำให้สมองไม่สามารถจับข้อมูลที่ต่อเนื่องได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งจะส่งผลกระทบต่อการได้ยินและการเข้าใจเสียงในสภาพแวดล้อมที่มีเสียงรบกวนหรือมีความไม่สม่ำเสมอในช่วงเวลา
|
ทฤษฎีการประมวลผลเสียง (Auditory Processing Theory) อธิบายว่าเมื่อมีการแทรกแซงหรือเปลี่ยนแปลงช่วงเวลาและความต่อเนื่องของเสียง เช่น การเกิดช่องว่างระหว่างเสียงที่ไม่สม่ำเสมอ หรือการขาดการเชื่อมโยงของเสียง การรับรู้และการประมวลผลเสียงจะถูกรบกวน และอาจนำไปสู่ปัญหาในการแยกแยะหรือรับรู้เสียงได้อย่างไม่ถูกต้อง
จากงานวิจัยและการศึกษาในด้านนี้ได้แสดงให้เห็นว่า การรับรู้ที่ผิดพลาดเกี่ยวกับช่วงเวลา และการมีเสียงที่ไม่ต่อเนื่องอาจทำให้เกิดการลดทอนประสิทธิภาพในการได้ยิน ซึ่งสอดคล้องกับทฤษฎีการประมวลผลที่เน้นความสำคัญของความต่อเนื่องในการรับเสียง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
การใช้ EEG เป็นเครื่องมือที่ไม่บุกรุกและสามารถบันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียงได้อย่างละเอียดในระดับที่สูง โดยที่ไม่จำเป็นต้องให้ทารกทำกิจกรรมหรือแสดงอาการอะไร ซึ่งจะช่วยในการประเมินการทำงานของสมองที่เกี่ยวข้องกับการรับรู้เสียงและการประมวลผลของระบบการได้ยิน
|
ทฤษฎีที่เกี่ยวข้องคือ Auditory Processing Theory ซึ่งชี้ให้เห็นว่าการประมวลผลเสียงในสมองเริ่มต้นตั้งแต่ในทารกแรกเกิด และ EEG เป็นเครื่องมือที่ช่วยให้เราสามารถศึกษากิจกรรมทางสมองที่เกิดจากการรับรู้เสียงได้ รวมถึงความสามารถในการแยกแยะและประมวลผลเสียงอย่างมีประสิทธิภาพในช่วงวัยที่สมองกำลังพัฒนา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
ความเข้าใจภาษา เป็นกระบวนการที่ซับซ้อน ซึ่งต้องอาศัยพัฒนาการด้านความรู้ความเข้าใจและประสบการณ์กับภาษาในช่วงเวลาหนึ่ง ทารกแรกเกิดยังไม่มีทักษะทางภาษาที่พัฒนาเพียงพอสำหรับการศึกษาเรื่องนี้โดยตรง
|
ทารกสามารถเรียนรู้รูปแบบทางสถิติของเสียงพูดได้ตั้งแต่อายุเพียงไม่กี่เดือน โดยไม่ต้องอาศัยความเข้าใจภาษา การได้ยินของทารกมักมุ่งเน้นไปที่การตอบสนองต่อเสียงแทนที่จะเป็นการทำความเข้าใจความหมายของคำพูด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
ภาพลักษณ์ของวิทยาศาสตร์เพื่อสร้างความน่าเชื่อถือ แม้ว่าการรักษานั้นจะยังไม่มีหลักฐานเชิงประจักษ์หรือได้รับการยอมรับทางวิทยาศาสตร์ ในการตลาดของ การบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ มักพบการใช้ศัพท์ทางวิทยาศาสตร์, ภาพของนักวิจัยในห้องแล็บ, ข้อมูลที่ดูคล้ายการทดลองทางวิทยาศาสตร์ หรืออ้างอิงถึงสถาบันที่ดูน่าเชื่อถือ โดยไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่เพียงพอ
|
ศึกษาการใช้ ภาพลักษณ์ทางวิทยาศาสตร์โดยไม่มีหลักฐานที่ได้รับการตรวจสอบ เพื่อส่งเสริมความน่าเชื่อถือของผลิตภัณฑ์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
ClinicalTrials.gov |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
การตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภค สำหรับ การบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ อาจทำให้ผู้ป่วยได้รับข้อมูลที่ ไม่ครบถ้วนหรือทำให้เข้าใจผิดเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความเสี่ยงของการรักษา ซึ่ง กระบวนการแจ้งความยินยอมที่แท้จริงต้องอาศัยข้อมูลที่ถูกต้องและรอบด้าน แต่เมื่อการบำบัดยังไม่ได้รับการพิสูจน์ ข้อมูลที่นำเสนอผ่านโฆษณาหรือเว็บไซต์ของบริษัทอาจเน้นเฉพาะประโยชน์โดยไม่กล่าวถึงข้อจำกัดหรือความเสี่ยง
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ หมายถึงผลิตภัณฑ์ที่ ยังไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่น่าเชื่อถือ หรือ ยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล
ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ อาจก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง เช่น การกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันผิดปกติ, การกลายพันธุ์ของเซลล์ที่อาจนำไปสู่มะเร็ง, หรือการติดเชื้อจากกระบวนการบำบัดที่ไม่ได้มาตรฐาน
การขาดการควบคุมด้านกฎระเบียบและมาตรฐานความปลอดภัย ทำให้ ไม่สามารถรับรองได้ว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้จะไม่เป็นอันตรายต่อผู้ป่วย
|
หลักจริยธรรมทางการแพทย์ เน้นหลักการ “Do No Harm” หรือ ไม่ก่อให้เกิดอันตรายต่อผู้ป่วย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลต้องอาศัยหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่น่าเชื่อถือ รวมถึง ผลการทดลองก่อนคลินิกและการทดลองทางคลินิกที่เข้มงวด ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์มักไม่มี
หากผลิตภัณฑ์ได้รับการอนุมัติ ก็จะไม่ถูกจัดอยู่ในกลุ่ม “ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์” อีกต่อไป
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
กำหนดให้ผลิตภัณฑ์ CGT ต้องผ่านการทดลองทางคลินิกที่เข้มงวดก่อนการอนุมัติ
วิเคราะห์ข้อมูลด้านความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และคุณภาพ เพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยจะได้รับการรักษาที่ปลอดภัย หากไม่มีการทดลองทางคลินิกที่ได้มาตรฐาน หน่วยงานกำกับดูแล จะไม่อนุญาตให้จำหน่ายผลิตภัณฑ์ CGT
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
เป้าหมายหลักของ ISCT คือ สนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการพิสูจน์ทางคลินิก และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่อ้างว่ามีประสิทธิภาพโดยไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์
องค์กรให้ความสำคัญกับ ความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และการพัฒนามาตรฐานสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีน เพื่อป้องกันไม่ให้ผู้ป่วยได้รับอันตรายจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
ผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวอาจเผชิญกับความเสี่ยงจากผลกระทบที่ร้ายแรง เช่น ผลข้างเคียงที่ไม่สามารถคาดเดาได้ หรือผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในระยะยาว ซึ่งอาจทำให้เกิด การบาดเจ็บทางร่างกาย หรือปัญหาสุขภาพที่อาจทวีความรุนแรง
การขาดหลักฐานทางวิทยาศาสตร์และการทดสอบ อาจทำให้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้รับการควบคุมอย่างเพียงพอและทำให้ผู้ป่วยต้องเผชิญกับความไม่แน่นอนและความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตหรือความเจ็บป่วย
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCT มีบทบาทในการ สนับสนุนการพัฒนาการบำบัดด้วยเซลล์และยีน (CGT) ที่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์และเชิงประจักษ์สนับสนุน ไม่สนับสนุนการ จำหน่ายหรือการตลาดผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์
ISCT ต่อต้านการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้ผ่านการทดสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพ โดยเฉพาะการ การค้าขายก่อนกำหนด ซึ่งอาจทำให้ผู้ป่วยเผชิญกับความเสี่ยงทางสุขภาพ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|