| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
เป็นความสามารถของสมองในการรับรู้จังหวะที่สม่ำเสมอ มีงานวิจัยพบว่าทารกแรกเกิดสามารถรับรู้จังหวะได้
|
Beat perception in infant
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
EEG สามารถวัดกิจกรรมสมอง เช่น Mismatch Negativity (MMN) เพื่อตรวจจับว่าทารกแยกแยะจังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติได้หรือไม่
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (Mismatch Response, MMR) บ่งชี้ว่าทารกสามารถตรวจจับความผิดปกติของรูปแบบเสียง เช่น การเปลี่ยนแปลงจังหวะหรือโทนเสียงที่ไม่คาดคิด
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
“การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)” ในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดหมายถึงกระบวนการที่ทารกสามารถตรวจจับรูปแบบหรือความสม่ำเสมอในลำดับของเสียงที่พวกเขาได้ยิน โดยไม่จำเป็นต้องได้รับการสอนหรือมีการตอบรับที่ชัดเจนจากสิ่งแวดล้อม วิธีนี้ช่วยให้พวกเขาเรียนรู้เกี่ยวกับโครงสร้างของภาษา เช่น การแบ่งแยกคำจากกระแสเสียงพูด
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพความเงียบ |
|
ไม่มีสิ่งเร้าที่กระตุ้นให้สมองตอบสนองทาง eeg ในลักษณะดังกล่าว
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การขึ้นรถไฟประสาท |
|
“การขึ้นรถไฟประสาท” (Neural Entrainment) เป็นกลไกที่ทำให้กิจกรรมของสมองซิงโครไนซ์กับจังหวะภายนอก เช่น ดนตรีหรือการเคลื่อนไหวซ้ำ ๆ โดยสมองใช้บริเวณ motor cortex, auditory cortex, และ basal ganglia เพื่อประสานการรับรู้และการตอบสนองทางร่างกายให้ตรงกับจังหวะ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดเป็นพื้นฐานสำคัญของการพัฒนาทักษะทางดนตรีในภายหลัง โดยเฉพาะ การประสานงานระหว่างจังหวะและเวลา ซึ่งจำเป็นสำหรับการเล่นดนตรี ร้องเพลง และการเคลื่อนไหวที่สอดคล้องกับจังหวะ งานวิจัยชี้ว่าทารกที่สามารถตรวจจับความแตกต่างของจังหวะได้ดีมักแสดงทักษะทางดนตรีที่แข็งแกร่งขึ้นในวัยเด็ก
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่อง (Discontinuity) ในการศึกษาทางการได้ยินมักหมายถึงการที่เสียงถูกนำเสนอด้วย ช่วงเวลาที่ไม่สม่ำเสมอหรือสุ่ม แทนที่จะมีจังหวะที่คงที่ ซึ่งอาจส่งผลต่อการรับรู้รูปแบบเสียงของผู้ฟัง โดยเฉพาะในบริบทของการเรียนรู้จังหวะและการประมวลผลทางดนตรีหรือภาษาศาสตร์
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
EEG (Electroencephalography) ถูกใช้ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดเพื่อตรวจจับ กิจกรรมทางไฟฟ้าของสมอง ที่ตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางเสียง วิธีนี้ช่วยให้นักวิจัยเข้าใจว่าทารกแยกแยะเสียง พัฒนาการเรียนรู้ทางภาษา และรับรู้จังหวะได้อย่างไรตั้งแต่ช่วงแรกของชีวิต
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
การวิจัยเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดมักมุ่งเน้นไปที่ การรับรู้เสียง พัฒนาการของจังหวะ และการเรียนรู้ทางสถิติ มากกว่าความเข้าใจภาษาโดยตรง เนื่องจากทารกยังไม่มีความสามารถในการประมวลผลความหมายของคำหรือไวยากรณ์ การศึกษามักเน้นไปที่กลไกพื้นฐาน เช่น การแยกแยะเสียง การรับรู้จังหวะ และการตรวจจับรูปแบบเสียง ซึ่งเป็นพื้นฐานของการพัฒนาภาษาในภายหลัง
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
“สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์” หมายถึง การใช้ภาษาทางวิทยาศาสตร์ รูปภาพ หรือการอ้างอิงงานวิจัย เพื่อให้การบำบัดที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ดูน่าเชื่อถือในสายตาของผู้บริโภค แม้ว่าจะขาดหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่แท้จริงก็ตาม วิธีนี้มักพบใน การตลาดของการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิดที่ไม่ได้รับการรับรอง หรือการรักษาทางเลือกอื่น ๆ ที่ยังไม่มีข้อมูลเชิงประจักษ์เพียงพอ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคมักมุ่งเน้นไปที่การปกป้องสิทธิของผู้บริโภคในแง่ของสินค้าทั่วไปและบริการ มากกว่าการเฝ้าระวังความปลอดภัยของยาและการบำบัดทางชีวภาพ ในขณะที่ตัวเลือกอื่นๆ ทั้งหมดเป็นกลไกที่ได้รับการยอมรับสำหรับการรายงานผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
โดยตรงอาจทำให้ผู้บริโภคได้รับข้อมูลที่ไม่ครบถ้วนหรือเกินจริงเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการบำบัด ซึ่งส่งผลให้การตัดสินใจเข้ารับการรักษาอาจไม่ได้อยู่บนพื้นฐานของข้อมูลที่ถูกต้องและสมดุล อันเป็นการละเมิดหลักการของ “การแจ้งความยินยอมโดยสมบูรณ์ (Informed Consent)” ในจริยธรรมทางการแพทย์
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
เนื่องจากผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วต้องผ่านการทดลองทางคลินิกอย่างเข้มงวดเพื่อประเมินความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และคุณภาพ ก่อนที่หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA, EMA หรือหน่วยงานระดับประเทศอื่น ๆ จะอนุมัติให้ทำการตลาดได้ ขณะที่ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์มักไม่ได้ผ่านกระบวนการนี้
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
เนื่องจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ไม่ได้ผ่านกระบวนการทดลองทางคลินิกอย่างเข้มงวด จึงอาจมี ความเสี่ยงต่อความปลอดภัยที่ไม่สามารถคาดการณ์ได้ รวมถึง ผลข้างเคียงที่รุนแรง เช่น ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่ไม่พึงประสงค์ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่อาจก่อให้เกิดมะเร็ง หรือภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงอื่น ๆ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์มัก ไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ เช่น FDA (สหรัฐอเมริกา), EMA (ยุโรป), PMDA (ญี่ปุ่น), หรือ TGA (ออสเตรเลีย) เนื่องจากไม่ผ่านการทดลองทางคลินิกที่ได้มาตรฐาน ซึ่งเป็นกระบวนการสำคัญที่ใช้ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
หน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA (สหรัฐอเมริกา) และ EMA (ยุโรป) รับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ Cell and Gene Therapy (CGT) โดยกำหนดให้ ผ่านการทดลองทางคลินิกที่เข้มงวดก่อนการอนุมัติการตลาด
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ISCT (International Society for Cell & Gene Therapy) เป็นองค์กรวิชาชีพระดับนานาชาติที่มุ่งเน้นการส่งเสริมมาตรฐานทางวิทยาศาสตร์และกฎระเบียบสำหรับ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน (CGT) โดยเน้นที่ ผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์ (Evidence-based therapies) และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ ไม่มีข้อมูลทางวิทยาศาสตร์รองรับหรือไม่ได้รับการพิสูจน์ทางคลินิก
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ Cell and Gene Therapy (CGT) ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ มักไม่ได้ผ่านการทดลองทางคลินิกที่เข้มงวด ทำให้ผู้ป่วยเสี่ยงต่อ ผลข้างเคียงที่รุนแรง และ ภาวะแทรกซ้อนทางสุขภาพ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT) เป็นองค์กรวิชาชีพระดับนานาชาติที่มีบทบาทสำคัญในการ กำหนดมาตรฐานและส่งเสริมการใช้ Cell and Gene Therapy (CGT) อย่างมีจริยธรรม
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|