| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
เป็นความสามารถโดยกำเนิดของคน โดยอาจจะได้รับอิทธิพลมาจากพันธุกรรมเเละสิ่งเเวดล้อม
|
ทารกเเรกเกิดสามารถเเยกเเยะความเเตกต่างเสียงในเเต่ละระดับได้ โดยสามารถอ้างได้จากการตรวจวัด EEG หรือ MEG
Auditory cortex and Mortor Cortex ทำงานตั้งเเต่ช่วงทารกเเรกเกิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
EEG เป็นเครื่องมือที่สามารถทำให้เข้าใจเกี่ยวกับการทำงานของสมองคนตั้งเเต่ช่วงวัยทารก โดยการรับรู้จังหวะ
|
EEG สามารถตรวจับการตอบสนองของสมองทารกต่อเสียง ได้เเม่นยำ
ใช้ศึกษาความสามารถการเเยกเเยะของจังหวะ โดยวิเคราะห์จากกิจกรรมสมองเมื่อได้ยินจังหวะที่สม่ำเสมอ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
|
งานวิจัย ของ Juri D. Kropotov "Neuronal Networks and Event-Related Potentials"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
สมองของทารกเเรกเกิดมีความสามารถพิเศษในการตรวจจับ Patterns ของเสียงที่ได้ยินได้ เช่น เพลงที่มีจังหวะสม่ำเสมอ เสียงที่มีรูปเเบบคาดเดาได้
|
การทดลองของ Saffran et al. (1996) พบว่าเด็ก8เดือน ใช้ความสม่ำเสมอของเสียงเเยกคำจากกลุ่มเสียงไม่มีการหยุดชัดเจน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพไพเราะ (Melodic condition) |
|
Melodic Intonation Therapy (MIT) ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยใช้เมโลดี้และจังหวะเพื่อปรับปรุงความสามารถในการพูด แสดงให้เห็นว่าพวกเขาอาจสามารถร้องเพลงเป็นวลีได้แม้ว่าจะพูดไม่ได้ก็ตาม
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การตอบรับโดปามีน |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาระหว่างเสียงที่สม่ำเสมอ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การไม่เลือกปฏิบัติในการเข้าถึงการบำบัด |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
ค่ารักษาผู้ป่วยสูง |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
เป้าหมายหลักของงานวิจัยคือการสนับสนุนพัฒนาผลิตภัณฑ์เซลล์ทีี่มีหลักฐานมารองรับเเละต่อต้านการตลาดของผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
การบำบัดที่กำลังศึกษาวิจัยในการทดลองทางคลินิกไม่ได้รับประกันการรักษาให้หายขาดและไม่สามารถรับประกันผลลัพธ์ที่ดีได้ การรักษาที่อยู่ระหว่างการทดลองอาจใช้ไม่ได้ผลเสมอ ถ้าเกิดในกรณีที่ผู้ป่วยไม่พอใจกับผลลัพธ์ ผู้ป่วยอาจไม่ได้รับยีนบำบัดอีก นอกจากนี้ การเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกอาจทำให้ไม่สามารถเข้าร่วมการทดลองอื่นๆ ในอนาคต หรือไม่สามารถได้รับการรักษาประเภทอื่นๆ ได้ จึงอาจเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายเเรงตามมา
|
อ้างอิง https://patienteducation.asgct.org/disease-treatments/gm2-tay-sachs-sandhoff
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
รับรองการบำบัดด้วยเซลล์และยีนทุกประเภทโดยไม่ต้องมีการตรวจสอบ |
|
เป็นองค์กรระดับโลกที่สนับสนุนการพัฒนาเเละประยุกต์ใช้เทคโนโลยีบำบัดด้วยเซลล์เเละยีนทางการเเพทย์ เพื่อที่จะสนับสนุนการศึกษานวัตตกรรมในด้าน Cell theraphy and gene theraphy เพื่อรักษาโรคต่อไป ผลักดันการบำบัดเซลล์เเละยีน ให้ใช้ทางการเเพทย์ได้มี ประสิทธิภาพ เป็นศูนย์กลางเชื่อมโยงนักวิจัย เเพทย์ บริษัทชีวเวชภัณฑ์ หน่วยงานดูเเลทั่วโลก
|
1. การแก้ปัญหาที่ต้นเหตุ: ทั้งเซลล์และยีนบำบัดมุ่งเน้นแก้ไขความผิดปกติที่ต้นเหตุ ไม่ใช่เพียงบรรเทาอาการ
2. ความแม่นยำและเฉพาะเจาะจง: เช่น การออกแบบยีนหรือเซลล์ให้ทำงานในตำแหน่งที่ต้องการในร่างกาย
3. การใช้เทคโนโลยีขั้นสูง: เช่น การใช้ CRISPR ในการตัดต่อยีน หรือการเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดในห้องปฏิบัติการ
4. ความปลอดภัย: ทุกขั้นตอนต้องมั่นใจว่าไม่มีผลข้างเคียงระยะยาว เช่น การควบคุมการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|