| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
ทารกในวัยแรกเกิดจะมีความไวในการแยกเสียงจากลำดับการได้ยิน เช่น การฟังเพลงที่มีจังหวะชัดเจนจะช่วยให้ทารกมีพัฒนาการทางการได้ยินได้อย่างดี
|
ทฤษฎีของAuditory pattern perception ได้ทำการทดลองแล้วพบว่า ทารกอายุ2-3 เดือนสามารถแยกแยะจังหวะที่แตกต่างของดนตรีง่ายๆได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
งานวิจัยของทีมนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยอัมเตอร์ดัมในฮังการี ศึกษาเกี่ยวกับกับทารกแรกเกิดโดยใช้การวัดคลื่นสมองEEGเพื่อแยกความแตกต่างระหว่างจังหวะการรับรู้และการเรียนรู้ทางสถิตของลำดับเสียง
|
งานวิจัยของทีมนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยอัมเตอร์ดัมในฮังการีโดย
ศาสตราจาร์ย Henkjan HoningและคณะCognition
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
MMR ถูกกระตุ้นเมื่อทารกรับรู้ว่าเสียงที่ได้ยินเบี่ยงเบนจากรูปแบบปกติ เช่น การเปลี่ยนแปลงในจังหวะ ระดับเสียง หรือความถี่เสียง การตอบสนองนี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถของสมองในการตรวจจับ ความผิดปกติ ในลำดับเสียง
|
การศึกษาโดย Winkler et alและ Bouwer et al พบว่าทารกสามารถตรวจจับการเปลี่ยนแปลงจังหวะและเสียงได้ แม้ในช่วงที่ยังหลับ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
สามารถเข้าใจภาษาพูดได้ |
|
การเรียนรู้ทางสถิติช่วยให้ทารกสามารถแยกคำพูดออกจากประโยคยาว ๆ
|
งานวิจัยของ Saffran, Newport, และ Aslin (1996) แสดงให้เห็นว่าทารกมีความสามารถในการแยกคำจากเสียงต่อเนื่องโดยใช้การเรียนรู้ความถี่และโครงสร้างเสียง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพไพเราะ (Melodic condition) |
|
ในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างอย่างชัดเจนใน MMR ระหว่างเสียงปกติและผิดปกติ เนื่องจากความซับซ้อนของโครงสร้างเสียงที่เกินขอบเขตการประมวลผลของทารกแรกเกิด.
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
กระจกเซลล์ประสาท ซึ่งเป็นเซลล์ประสาทชนิดพิเศษที่ทำงานเมื่อเราทำกิจกรรมเองหรือสังเกตคนอื่นทำกิจกรรมเดียวกัน การทำงานของเซลล์เหล่านี้เชื่อมโยงกับการประสานงานระหว่าง การรับรู้จังหวะ และ การเคลื่อนไหว
|
Dynamic Systems Theory (DST)ระบุว่าการเคลื่อนไหวที่ประสานกับจังหวะเป็นผลจากการทำงานร่วมกันของระบบประสาทหลายส่วน รวมถึงกระจกเซลล์ประสาทที่ช่วยสร้างความสอดคล้องระหว่างการรับรู้และการกระทำ.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาระหว่างเสียงที่สม่ำเสมอ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
เอาชนะการรับรู้ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
เพราะหน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคจะคุ้มครองปกป้องสิทธิไม่ได้เกี่ยวข้องกับการรายงายผลงานวิจัย
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ยังไม่ได้รับการพิสูจน์มีความเสี่ยงทางสุขภาพที่ร้ายแรงและยังไม่ผ่านการทดสอบจาก FDA และEMA
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
การทดลองนี้ช่วยประเมินทั้งความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ และเป็นขั้นตอนที่จำเป็นในการอนุมัติผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์จากหน่วยงานกำกับดูแล
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
เพราะยังไม่ได้ผ่านการทดสอบจาก FDA และ EMA
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|