| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
การรับรู้จังหวะเป็นความสามารถในการแยกแยะและคาดการณ์จังหวะที่สม่ำเสมอจากชุดของเสียง
|
การทำงานของสมองในส่วน auditory cortex
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
ให้ข้อมูลที่แม่นยำเกี่ยวกับการประมวลผลของสมองในระดับเวลาที่ละเอียด
|
EEG วัดการเปลี่ยนแปลงของคลื่นสมองเมื่อทารกได้รัยการกระตุ้นด้วยเสียงที่มีจังหวะสม่ำเมมอและไม่สม่ำเสมอ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
MMR บ่งชี้ว่าทารกมีความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง แสดงถึงความสามารถในการตรวจจับความเปลี่ยนแปลงในสิ่งเร้า
|
EEG บันทึกการตอบสนองสมอง ซึ่ง MMR จะเด่นชัดเมื่อเสียงใหม่ไม่ตรงกับรูปแบบที่คุ้นเคย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
กระบวนการนี้เป็น implicit learning และไม่ต้องอาศัยการแสดงออกที่ตั้งใจ
|
การจดจำความถี่และระยะเวลาของเสียงเป็นส่วนหนึ่ง แต่การเรียนรู้ทางสถิติครอบคลุมการแยกแยะความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนกว่านั้น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพความเงียบ |
|
สภาพความเงียบไม่มีสิ่งเร้าเสียงให้สมองประมวลผลดังนั้นการตอบสนอง EEG จะไม่แสดงความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติ
|
ในสภาพความเงียบ ไม่มีสิ่งเร้าให้สมองแยกแยะจังหวะหรือความผิดปกติ จึงไม่มีผลต่อ EEG
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
การเปิดใช้งานกระจกเซลล์ประสาท |
|
กลไกลนี้ช่วยสรา้งความสัมพันธ์ระหว่างการรับรู้จังหวะและการเคลื่อนไหวของร่างกาย
|
กระจกเซลล์ประสาท ในสมองส่วน motor cortex and premotor cortex มีบทบาทสำคัญในการจับคู่การเคลื่อนไหวกับสิ่งเร้าภายนอก เช่น การเคลื่อนไหวตามจังหวะที่ได้ยิน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
การรับรู้จังหวะเป็นพื้นฐานสำคัญที่ช่วยในการพัฒนาความสามารถในการประสานงานจังหวะและเวลา
|
ทารกที่สามารถจับจังหวะได้ดีในช่วงแรกของชีวิตจะมีทักษะทางดนตรีที่ดีขึ้นในภายหลัง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
การศึกษาในด้านการได้ยินมักพบว่าภาวะที่ไม่สม่ำเมอเช่นช่วงเวลาระหว่างเสียงที่มีการหยุดพักจะทำให้สมองไม่สามารถรับรู้และประมวลผลได้เหมือนกับช่วงเวลาที่เสียงมีความสม่ำเสมอ
|
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องมักเกี่ยวข้องกับช่วงเวบาสุ่มระหว่างเสียง สึ่งทำให้กระบวนการการรับรู้เสียงมีความยากลำบาก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
การใช้ EEG เพื่อบันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียงต่างๆในทารกแรกเกิด ช่วนสึกษาวิธีที่สทองประมวลผลเสียง
|
จุดประสงค์หลักของ EEG คือการบันทึกการตอบสนองทางสมองต่อเสียง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
ส่วนใหญ่มักจะมุ่งเน้นที่การรับรู้จังหวะ แต่ไม่เน้นการศึกษาความเข้าใจภาษาในทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษายังไม่ใช่คุณลักษณะที่ได้รับการศึกษาโดยตรงในวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
คำนี้ใช้เพื่ออธิบายการใช้สัญลักษณ์ทางวิทยาสตร์ในตลาด โดยไม่มีกระบวนการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์ที่ชัดเจน
|
เป็นการใช้สัญลักษณ์เพื่อสร้างความน่าเชื่อถือแม้ไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่รับรอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
หน้วยงานคุ้มครองผู้บริโภคไม่รับผิดชอบในการรายงานผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีนส์ ซึ่งจะเป็นหน้าที่ของหน่วยงานที่เกี่ยวข้องกับการดูแลความปลอดภัยทางการแพทย์ เช่น FDA EMA TGA เป็นต้น
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคไม่ใช่กลไกที่ใช้รายงานผลข้างเคียง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
กระบวนการแจ้งความยินยอม |
|
การตลาดที่ไม่ได้รับการพิสูจน์อาจละเมิดกระบวนการแจ้งความยินยอม
|
การตลาดโดยตรงอาจทำให้ผู้บริโภคไม่ได้รับข้อมูลที่ครบถ้วนเกี่ยวกับความเสี่ยงของการบำบัด จคงทำให้กระบวนการแจ้งคามยินยอมไม่สมบูรณ์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
การอนุญาตก่อนการตลาดเป็นลักษณะหลักที่แตกต่าง
|
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการพิสูจน์ ต่างจาก ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการตรวจสอบ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์อาจมีความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรงเนื่องจากขาดการศึกษษความปลอดภัย
|
ผลิตภัณฑ์ที่ไท่ได้รับการพิสูจน์มีความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ไม่สามารถประเมินได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์มักจะไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญเช่น FDA เนื่องจากขาดข้อมูลที่ปลอดภัย
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลไม่ใช่ลักษณะของผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
FDA AND EMA รับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ผ่านกระบวนการทดลองทางคลินิกที่เข้มงวด ซึ่งต้องมีการประเมินความปลอดภัยก่อนการอนุมัติให้ขาย
|
หน่วยงานกำกับดูแลรับรองผลิตภัณฑ์ CGT โดยการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ISCT สนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์เพื่อความปลอดภัย
|
ISCT มุ่งเน้นการส่งเสริมการบำบัดที่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่เพียงพอและการต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์เพื่อความปลอดภัย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
การใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์อาจเสี่ยงต่อผลกระทบทางสุขภาพที่ร้ายแรง
|
ขาดข้อมูลการทดสอบที่เพียงพอในการประเมินความปลอดภัย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
ISCT ต่อต้านการค้าขายผลิจภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
ISCT ส่งเสริมและสลับสนุนการใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์และต่อต้านการทำการตลาดของผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|