| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความสามารถในการเปล่งเสียงเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางหู |
|
ทารกจะได้ยินเสียงแต่ไม่สามารถหาที่มาของเสียงได้ แต่จะสามารถเปล่งเสียงเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าที่ได้ยิน
|
งานวิจัยที่สนับสนุนแนวคิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การใช้แนวดนตรีที่แตกต่างกัน |
|
ดนตรีช่วยเสริมสร้างการเรียนรู้ในวัยเด็กได้อย่างดี การใช้แนวดนตรีที่แตกต่างทำให้ทารกได้เรียนรู้การแยกแยะจังหวะ
|
เอกสารวิชาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความยากในการแยกแยะระหว่างความถี่เสียงต่างๆ |
|
วัยทารกจะไม่สามารถรับรู้ได้ว่าสิ่งที่ได้ยินคืออะไร มาจากไหน แต่จะตอบสนองต่อสิ่งที่ได้ยิน
|
งานวิจัยที่สนับสนุนแนวคิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การจดจำความถี่และระยะเวลาของเสียง |
|
สถิติ คือ การเก็บรวบรวมข้อมูล ทารกสามารถใช้การเรียนรู้ทางสถิติจดจำความถี่และระยะเวลาของเสียง
|
เอกสารวิชาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพไพเราะ (Melodic condition) |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
ประตูทางประสาทสัมผัส |
|
ประสาทสัมผัสส่งผลให้ร่างกายตอบสนองต่อสิ่งที่ได้ยินได้ เช่น การเคลื่อนไหวให้ตรงจังหวะ
|
เอกสารวิชาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
ดนตรีทำให้เสริมสร้างความสามารถในการเรียนรู้ด้านต่างๆของเด็ก ซึ่งจังหวะเป็นพื้นฐานของดนตรีและยังสัมพันธ์กับเรื่องของเวลาในจังหวะนั้นๆ
|
งานวิจัยที่สนับสนุนแนวคิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
ในการสุ่มระหว่างเป็นการสุ่มความถี่ อาจมีสภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการได้ยิน
|
เอกสารวิชาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
EEG เป็นการตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง ซึ่งสามารถรับรู้การตอบสนองของสมองต่อสิ่งต่างๆ โดยเป็นวิธีทางการแพทย์
|
หนังสือวิชาการทางการแพทย์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
ทารกยังไม่สามารถเข้าใจภาษาที่ใช้สื่อสารได้ตั้งแต่แรกเกิด สามารถได้ยินเสียงได้เท่านั้น
|
งานวิจัยที่สนับสนุนแนวคิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
พอร์ทัลการรายงานความปลอดภัยของ TGA |
|
TGA คือ การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักของสารโดยอาศัยคุณสมบัติทางความร้อน เพื่อตรวจหาลักษณะเฉพาะของวัสดุที่เกี่ยวกับองค์ประกอบของวัสดุนั้น ไม่เกี่ยวกับเรื่องการบำบัดเซลล์หรือยีน
|
เอกสารวิชาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การจัดสรรทรัพยากรด้านการรักษาพยาบาล |
|
การบำบัดเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์อาจไม่มีคุณภาพที่ดีมากพอ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบอาจไม่มีคุณภาพเท่าที่ควร
|
เอกสารวิชาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ต้นทุนลดลงเมื่อเทียบกับการรักษาแบบเดิมๆ |
|
|
บทความทางวิชาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์จะไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ
|
บทความทางวิชาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
ต้องทดลองก่อนการตลาดอย่างเข้มงวดเพื่อมั่นใจว่าผลิตภัณฑ์มีความปลอดภัย
|
งานวิจัยที่สนับสนุนแนวคิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
สนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์เพื่อความปลอดภัยและมีคุณภาพในการบำบัดเซลล์และยีน
|
เอกสารวิชาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
CGT คือภาษีที่คิดจากกำไรจากการขายทรัพย์สิน เช่น อสังหาริมทรัพย์ หุ้น หากไม่ชำระ CGT อาจถูกปรับได้
|
งานวิจัยที่สนับสนุนแนวคิด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลเช่นเดียวกับ อย. (FDA) |
|
สนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์เพื่อความปลอดภัยและมีคุณภาพในการบำบัดเซลล์และยีน
|
เอกสารวิชาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|