| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
ในครรภ์เด็กทารกสามารถตอบสนองต่อจังหวะและเสียงของเพลงได้ดี
|
ความสามารถในการซิงและประสานการเคลื่อนไหวกับจังหวะปกติเรียกว่าการเต้นเป็นจังหวะ (Large, Herrera, & Velasco, 2015)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
โดยผู้เข้าร่วมใช้ EEG ตรวจดูการทำงานของเซลล์ประสาทสมอง ในขณะที่หลับ
|
โดยจะใช้ EEG บันทึก ทารกแรกเกิด 31 คนที่สุขภาพแข็งแรง โดยทารกส่วนใหญ่หลับในระหว่างการบันทึก (Anders, Emde, & Parmelee, 1971)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การจดจำเสียงของผู้ปกครอง |
|
เด็กมีความอ่อนไหวต่อเสียง รวมถึงการแยกแยะจังหวะดนตรี
|
เพื่อให้มีหลักฐานที่ตรงกันเกี่ยวกับแนวคิดที่ว่าสมองของทารกแรกเกิดสามารถประมวลผลจังหวะได้ ดังที่แนะนำไว้ในการศึกษาครั้งก่อนของเรา (Winkler et al., 2009) ในขณะที่ควบคุมผลของการเรียนรู้ทางสถิติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
การเรียนรู้ทางสถิติและการรับรู้จังหวะสามารถเกิดขึ้นได้จากการสลับเสียงที่มีและไม่มีเสียงเน้นอย่างสม่ำเสมอ
|
การเรียนรู้ทางสถิติและการรับรู้จังหวะสามารถเกิดขึ้นได้จากการสลับเสียงที่มีและไม่มีเสียงเน้นอย่างสม่ำเสมอ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
ภาวะไอโซโครนัส |
|
ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงการมีอยู่ของการรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิด แต่เราไม่สามารถแสดงการมีอยู่ของการเรียนรู้ทางสถิติของความน่าจะเป็นของการเปลี่ยนแปลงได้เมื่อการจับเวลาของลำดับไม่เท่ากัน
|
ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงการมีอยู่ของการรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิด แต่เราไม่สามารถแสดงการมีอยู่ของการเรียนรู้ทางสถิติของความน่าจะเป็นของการเปลี่ยนแปลงได้เมื่อการจับเวลาของลำดับไม่เท่ากัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
ประตูทางประสาทสัมผัส |
|
ระบบประสาทส่วนกลางช่วยควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ
|
การตอบสนองของสมองในรูปแบบของ “การรับรู้จังหวะ” เพื่อให้คำศัพท์มีความเข้ากันได้กับวรรณกรรมก่อนหน้านี้ แม้ว่าทารกที่กำลังนอนหลับจะไม่สามารถอธิบายประสบการณ์ของตนเองได้ และไม่มีพฤติกรรมที่ชัดเจนเกี่ยวข้องอยู่ที่นี่ ซึ่งทำให้คำศัพท์นี้ไม่ถูกต้องตามความหมายที่แท้จริง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
ช่วยพัฒนาการฟังของเด็ก (สมองที่รับการฟัง)
|
แสดงการเรียนรู้ทางสถิติที่ดีขึ้นสำหรับลำดับของโครงสร้างชั่วคราวปกติ นำเสนอความเป็นไปได้ที่การสกัดโครงสร้างชั่วคราวและการเรียนรู้ทางสถิติจะทำงานในลักษณะที่เสริมกัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
การเพิ่มระดับเสียง |
|
ตอบสนองจ่อเสียงที่ดังมาก
|
ความเข้มของเสียงถูกตั้งไว้ที่ระดับที่ผู้ใหญ่ฟังได้สบาย ส่วนเอาต์พุตของระบบเสียงถูกจำกัดให้เหลือ 80 dB SPL โดยใช้วงจรที่สร้างขึ้นและปรับเทียบระหว่างหูฟังและคอมพิวเตอร์โดยเฉพาะ
โดยรวมแล้ว การออกแบบการศึกษานี้เหมือนกับสภาวะที่ไม่มีใครดูแลซึ่งนำเสนอใน Bouwer et al. (2016) ยกเว้นว่าผู้เข้าร่วมที่เป็นผู้ใหญ่จะดูวิดีโอแบบเงียบพร้อมคำบรรยาย ในขณะที่ทารกส่วนใหญ่จะนอนหลับ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
ติดตามรูปแบบการนอนหลับ |
|
การบันทึก EEG ของทารกแรกเกิดมีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างสถานะตื่นและการนอนหลับ และในระยะการนอนหลับ
|
ทารกส่วนใหญ่นอนหลับระหว่างการบันทึก (Anders, Emde, & Parmelee, 1971)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การขึ้นรถไฟเป็นจังหวะ |
|
การรับรู้จังหวะของทารก และทางสถิติ
|
พบว่าทารกแรกเกิดสามารถประมวลผลตามจังหวะได้ ซึ่งเป็นหลักฐานที่สนับสนุนข้อสรุปของ Winkler et al. (2009) ที่สำคัญ แนวคิดของ Bouwer et al. (2016) ที่ใช้ที่นี่ช่วยให้สามารถแยกการประมวลผลจังหวะและการเรียนรู้ทางสถิติของความน่าจะเป็นในการเปลี่ยนผ่านในทารกแรกเกิดได้ แม้ว่าผลลัพธ์จะชี้ให้เห็นถึงการมีอยู่ของการรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิด แต่เราไม่สามารถแสดงการมีอยู่ของการเรียนรู้ทางสถิติของความน่าจะเป็นในการเปลี่ยนผ่านได้เมื่อการจับเวลาของลำดับไม่ใช่แบบไอโซโครนัส
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การสนับสนุนทางคลินิก |
|
โดยส่วนมากจะอ้างอิงจากการพิสูจน์หรือรับรองทางคลินิก
|
การนำเซลล์และยีนที่ยังไม่ผ่านการพิสูจน์ไปใช้ในเชิงพาณิชย์ก่อนกำหนด และสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์การบำบัดขั้นสูงตามหลักฐาน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
ClinicalTrials.gov |
|
ClinicalTrials ไม่ได้มีส่วนรายงาน
|
Food and Drug Administration (MedWatch Program)
Therapeutic Goods Administration (TGA)
European Union: European Medicines Agency (EMA)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การไม่เลือกปฏิบัติในการเข้าถึงการบำบัด |
|
นอกจากนี้ ISCT ยังได้มีส่วนร่วมในการสนทนาต่อสาธารณะในวงกว้างเกี่ยวกับความสำคัญของการรับรองว่าความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ CGT ได้รับการประเมินในการทดลองทางคลินิกที่ได้รับการออกแบบอย่างดีและดำเนินการอย่างรอบคอบ ซึ่งสอดคล้องกับมาตรฐานทางจริยธรรม กฎหมาย วิทยาศาสตร์ และทางคลินิกที่บังคับใช้ทั้งหมด
|
นอกจากนี้ ISCT ยังได้มีส่วนร่วมในการสนทนาต่อสาธารณะในวงกว้างเกี่ยวกับความสำคัญของการรับรองว่าความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ CGT ได้รับการประเมินในการทดลองทางคลินิกที่ได้รับการออกแบบอย่างดีและดำเนินการอย่างรอบคอบ ซึ่งสอดคล้องกับมาตรฐานทางจริยธรรม กฎหมาย วิทยาศาสตร์ และทางคลินิกที่บังคับใช้ทั้งหมด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
ทั้งหมดข้างต้น |
|
การกําหนดสําหรับผลิตภัณฑ์ที่มีการแข่งขันทั่วไปไม่เพียงพอในตลาดเนื่องจากศักยภาพทางการตลาดต่ํา อัตรากําไรที่น้อยลง หรือความซับซ้อนในการผลิต
|
CGT ได้รับการพิจารณาว่า "ได้รับการพิสูจน์" ว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ หรือในกรณีที่ผลประโยชน์ที่อาจได้รับมีมากกว่าความเสี่ยง อย่างไรก็ตาม เราทุกคนสามารถมีบทบาทในการเสริมสร้างความจำเป็นในการประเมินอย่างเข้มงวดและช่วยให้ผู้บริโภคหลีกเลี่ยงอันตรายจากผลิตภัณฑ์ที่เข้าสู่ตลาดโดยไม่ได้รับการประเมินอย่างรอบคอบและเป็นอิสระดังกล่าว แพทย์สามารถมีประสิทธิผล
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ขาดการรับรองจากคนดัง |
|
ผลิตภัณฑ์ควรรับรองจากผู้เขี่ยวชาญเกี่ยวกับการแพทย์มากกว่าคนดัง
|
มีหลักฐานและได้รับอนุญาตให้ใช้ การแทรกแซงอื่นๆ เป็นฐานมีหลักฐานและไม่ต้องได้รับอนุญาตก่อนการตลาด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
ขาดข้อมูลก่อนคลินิก |
|
การแทรกแซงตาม CGT จะถูกเสนอให้กับผู้ป่วยโดยตรงโดยที่ไม่มีข้อมูลก่อนการทดลองทางคลินิกที่เหมาะสม ซึ่งเสี่ยงต่อสุขภาพของผู้ป่วย
|
การแทรกแซงตาม CGT จะถูกเสนอให้กับผู้ป่วยโดยตรงโดยที่ไม่มีข้อมูลก่อนการทดลองทางคลินิกที่เหมาะสม ซึ่งเสี่ยงต่อสุขภาพของผู้ป่วย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
ทั้งสององค์กรมีเป้าหมายเดียวในการปกป้องความปลอดภัยของสุขภาพในผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวกับยา ที่ต้องผ่านความปลอดภัย
|
ผลิตภัณฑ์ CGT จะต้องผ่านกระบวนการอันเข้มงวดในการสาธิตคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิผลภายใต้การกำกับดูแลของหน่วยงานกำกับดูแลที่ได้รับอนุญาตตามกฎหมายในการประเมินและอนุมัติยา ผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพ และอุปกรณ์การแพทย์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
ISCT สนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการรับรอง ตามข้อกำหนด เช่น เภสัชวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา เป็นต้น
|
International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT) ร่วมกับองค์กรทางวิทยาศาสตร์ระดับเดียวกันและกลุ่มสนับสนุนผู้ป่วย มีบทบาทสำคัญในการต่อต้านการนำการแทรกแซงด้วยเซลล์และยีนที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ออกสู่เชิงพาณิชย์ก่อนกำหนด และสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ยาขั้นสูงที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพโดยอิงตามหลักฐาน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
การใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์อาจส่งผลต่อสุขภาพได้
|
ได้รับบาดเจ็บหรือมีผลข้างเคียงที่ไม่ดีหลังจากการรักษาด้วยสิ่งใดก็ตามที่ควรเป็นผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ฟื้นฟู รวมถึงผลิตภัณฑ์เซลล์ต้นกำเนิดและผลิตภัณฑ์เอ็กโซโซม” เพื่อรายงานเหตุการณ์ดังกล่าวให้พวกเขาทราบ แบบฟอร์มที่ใช้สำหรับรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ซึ่งเรียกอีกอย่างว่าแบบฟอร์ม 3500 ของ FDA อ้างอิงที่หน้า924
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ต่อต้านการค้าขายก่อนกำหนดของการรักษาที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
องค์กรที่เกี่ยวการรักษาบำบัดเกี่ยวกับเซลล์
|
วิเคราะห์อุตสาหกรรมนี้ โดยเฉพาะเน้นที่คุณสมบัติที่โดดเด่นของเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์และผลิตภัณฑ์ที่ใช้เซลล์ อ้างอิงจากบทคัดย่อ International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|