| 1 |
ข้อใดต่อไปนี้อธิบายแนวคิด การรับรู้จังหวะ (Beat Perception) ได้ดีที่สุดเนื่องจากเกี่ยวข้องกับความสามารถในการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การแยกจังหวะที่สม่ำเสมอจากลำดับเสียง |
|
การรับรู้จังหวะสามารถกระตุ้นได้โดยการสลับเสียงที่เน้นเสียงและไม่เน้นเป็นประจำ
|
Beat processing in new born infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
จากการวิจัย ทารกแรกเกิดใช้วิธีทดลองตามข้อใดในการแยกแยะการรับรู้จังหวะจากการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด
|
การติดตามการทำงานของสมองโดยใช้ EEG ในระหว่างการกระตุ้นการได้ยิน |
|
ในงานวิจัยได้เรียนรู้ทางสถิติจากการรับรู้จังหวะ ในทารกแรกเกิดที่หลับอยู่ในการทดลองEEG
|
ในบทคัดย่อของBeat processing in new born infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกัน (MMR) ในการศึกษา EEG บ่งชี้อะไรเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความไวต่อการละเมิดความสม่ำเสมอในลำดับเสียง |
|
การประมวลผลที่จำเป็นหลังการละเมิดสม่ำเสมอ ถือเป็นความจริง การตอบสนองไม่ตรงกัน(MMR)คล้ายกับMMN
|
Alho, Sainio, Sajaniemi, Reinikainen, & N¨aat ¨ anen, ¨ 1990; H´aden, N´emeth, Tor¨ ok, ¨ & Winkler, 2016
Haden, ´ G. P., N´emeth, R., Tor ¨ ok, ¨ M., & Winkler, I. (2016). Mismatch response (MMR) in neonates: Beyond refractoriness. Biological Psychology, 117, 26–31.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
คำว่า "การเรียนรู้ทางสถิติ (Statistical Learning)" หมายถึงอะไรในบริบทของการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด?
|
การแยกความสม่ำเสมอออกจากลำดับของเสียงโดยไม่มีการตอบรับที่ชัดเจน |
|
การแยกประมวลผลตามจังหวะและการเรียนรู้ทางสถิติเกี่ยวกับความน่าจะเป็นในทารกแรกเกิด ตามกราฟจากการทดลองแล้วนำมาสรุป
|
the conclusions of Winkler et al. (2009)
the paradigm of Bouwer et al. (2016)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
สภาวะใดในการศึกษา EEG ไม่ได้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างระหว่างการตอบสนองแบบจังหวะและการตอบสนองที่ผิดปกติในทารกแรกเกิด
|
สภาพความเงียบ |
|
กำหนดสิ่งเร้าหลายแบบ แต่ไม่มีภาพยนต์เงียบมาเกี่ยวข้องแต่อย่างใด
|
บทนำของBeat processing in new born infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
กลไกทางประสาทใดที่คิดว่ารองรับการเคลื่อนไหวให้ตรงกันกับจังหวะ
|
ประตูทางประสาทสัมผัส |
|
ผลการทดลองอ้างอิงจากขั้วไฟฟ้าบนหน้าผาก
|
ขั้นตอนการทดลองของBeat processing in new born infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดสัมพันธ์กับความสามารถทางดนตรีในภายหลังอย่างไร
|
เป็นพื้นฐานในการพัฒนาการประสานงานจังหวะและเวลา |
|
การรับรู้จังหวะเป็นองค์ประกอบพื้นฐานของความสามารถทางดนตรี
|
Honing Ten Cate Peretz & Trehub 2015
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ภาวะที่ไม่ต่อเนื่องในการศึกษาทางการได้ยินมักเกี่ยวข้องกับอะไร?
|
ช่วงเวลาสุ่มระหว่างเสียง |
|
ภาวะไม่ต่อเนื่องเกิดการกระวนกระวายใจที่พบได้ในช่วงเวลาสุ่ม
|
ขั้นตอนการทดลองของBeat processing in new born infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
จุดประสงค์หลักของการใช้ EEG ในการศึกษาการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิดคืออะไร
|
บันทึกการตอบสนองของสมองต่อเสียง |
|
ต้องการวัดขณะทารกหลับและการวัดด้วยEEGไม่ไวต่อทารกแรกเกิดซึ่ง EEG มีอัตราส่วนสัญญาณต่อเสียงรบกวนสำหรับ ERP ต่ำกว่าผู้ใหญ่มาก
|
Kushnerenko Van den Bergh & Winkler 2013
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
คุณลักษณะการได้ยินใดที่ไม่ได้รับการศึกษาโดยตรงในการวิจัยการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
ความเข้าใจภาษา |
|
ไม่ได้มีการนำความเข้าใจภาษามาเป็นการทดลอง
|
ผลการทดลองBeat processing in new born infants cannot be explained by statistical learning based on transition probabilities
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
คำใดที่ใช้อธิบายลักษณะที่ปรากฏของความน่าเชื่อถือทางวิทยาศาสตร์ซึ่งใช้ในการตลาดการบำบัดด้วยเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
การสนับสนุนทางคลินิก |
|
การแทรกแซงเหล่านี้อาจขึ้นอยู่กับข้อมูลก่อนคลินิกที่อาจแสดงสัญญา แต่ยังไม่ได้รับการประเมินในการศึกษาทางคลินิกที่ออกแบบและดำเนินการอย่างถูกต้อง
|
Introduction of International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
จากบทความ ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่กลไกการรายงานที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลข้างเคียงจากการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
หน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภค |
|
ไม่ได้มีการกล่าวถึงหน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคในบทความนี้
|
International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
Features of Unproven Interventions (Including Tokens of Legitimacy)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
การพิจารณาด้านจริยธรรมประการใดที่ถูกท้าทายโดยการตลาดโดยตรงสู่ผู้บริโภคสำหรับการบำบัดด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
ความเป็นส่วนตัวของข้อมูลทางพันธุกรรม |
|
CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์และการใช้ประโยชน์จากความคลุมเครือของกฎระเบียบ หรือช่องโหว่ได้ส่งผลให้เกิดตลาดโลกที่มีการใช้ประโยชน์จากผู้ป่วย เหตุผลเพิ่มเติมที่ทำให้ปัญหานี้รุนแรงขึ้นคือการที่หน่วยงานกำกับดูแลที่ขาดเจ้าหน้าที่ไม่สามารถดำเนินการตรวจสอบธุรกิจดังกล่าวอย่างเข้มงวดและทั่วถึง
|
International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
คุณลักษณะหลักใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ
|
การอนุญาตก่อนการตลาดโดยหน่วยงานกำกับดูแล |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบ ตรงที่ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วได้รับการับรอง ส่วนผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ตามมาตรฐานกฎระเบียบไม่ได้รับการรับรอง
|
International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดต่อไปนี้เป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ซึ่งเน้นไว้ในบทความ
|
ศักยภาพของความเสี่ยงด้านสุขภาพที่ร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์และไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลมีให้บริการทั่วโลกสำหรับเงื่อนไขและโรคต่างๆ หลายของผลิตภัณฑ์เหล่านี้และการบริหารได้รับการแสดงให้เห็นว่าจะส่งผลให้เกิดผลกระทบทางกายภาพที่ไม่พึงประสงค์ จากตาบอดการติดเชื้อหรือแม้กระทั่งความตาย
|
Approved and Proven CGT Products
International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่ลักษณะทั่วไปของผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ตามที่กล่าวไว้ในบทความ
|
ค่ารักษาผู้ป่วยสูง |
|
ไม่ได้มีการกล่าวถึงค่ารักษาที่สูงเมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์
|
International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น FDA และ EMA จะรับรองความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CGT ได้อย่างไร
|
โดยต้องมีการทดลองทางคลินิกก่อนการตลาดอย่างเข้มงวด |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ได้รับการรับรองและได้รับการพิสูจน์แล้วจะถูกวางตลาดหลังจากได้พิสูจน์คุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิผลผ่านการทดสอบทางคลินิกที่ดำเนินการอย่างรอบคอบและติดตามภายใต้การกำกับดูแลของหน่วยงานกำกับดูแล
|
Introduction of International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
เป้าหมายหลักของ ISCT ในด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีนตามที่กล่าวไว้ในบทความคืออะไร
|
เพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์และต่อต้านผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการพิสูจน์ |
|
การสนับสนุนความปลอดภัยของผู้ป่วยและการเข้าถึงการรักษาใหม่ ๆ โดยการสนับสนุนกระบวนการแปลทางคลินิกและเส้นทางการควบคุมที่สอดคล้องกันที่พัฒนาขึ้นเพื่อสร้างข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งก่อนที่ผลิตภัณฑ์จะถูกนําไปใช้ในเชิงพาณิชย์
|
International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์?
|
ความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรง |
|
ผลิตภัณฑ์ CGT ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์และไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลมีให้บริการทั่วโลกสำหรับเงื่อนไขและโรคต่างๆ หลายของผลิตภัณฑ์เหล่านี้และการบริหารได้รับการแสดงให้เห็นว่าจะส่งผลให้เกิดผลกระทบทางกายภาพที่ไม่พึงประสงค์ จากตาบอดการติดเชื้อหรือแม้กระทั่งความตาย
|
Approved and Proven CGT Products
International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ISCT มีบทบาทอย่างไรในบริบทของการบำบัดเซลล์และยีน
|
ทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลเช่นเดียวกับ อย. (FDA) |
|
ISCT เป็นหน่วยงานคล้ายFDAหรืออย.ที่กำกับดูแลเรื่องการบำบัดcellและgene
|
Introduction of International Society for Cell & Gene Therapy Position Paper: Key considerations to support evidence-based cell and gene therapies and oppose marketing of unproven products
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|