| 1 |
ผู้เข้าร่วมอธิบายเว็บไซต์และแนวทางปฏิบัติของ Taskforce อย่างไร
|
น่าเชื่อถือ มีคุณค่า และเชื่อถือได้ |
|
การระบาดของ COVID-19 ทำให้วิธีดำเนินการวิจัยและการใช้เพื่อสนับสนุนการตัดสินใจด้านสุขภาพเปลี่ยนไป แพทย์และผู้ตัดสินใจที่ต้องเผชิญกับความไม่แน่นอนอย่างมากจำเป็นต้องมีการสรุปหลักฐานล่าสุดจากการวิจัยให้ทันสมัยในระยะเวลาที่เร็วขึ้นอย่างมาก ด้วยความจำเป็นในการให้คำแนะนำที่ทันท่วงทีและเชื่อถือได้ แนวทางปฏิบัติที่ยั่งยืนซึ่งสนับสนุนโดยการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบจึงกลายเป็นแนวทางในการตอบสนองความต้องการนี้ แนวทางปฏิบัติที่ยั่งยืนเป็นแนวคิดใหม่ที่ค่อนข้างใหม่
|
การระบาดของ COVID-19 ทำให้วิธีดำเนินการวิจัยและการใช้เพื่อสนับสนุนการตัดสินใจด้านสุขภาพเปลี่ยนไป แพทย์และผู้ตัดสินใจที่ต้องเผชิญกับความไม่แน่นอนอย่างมากจำเป็นต้องมีการสรุปหลักฐานล่าสุดจากการวิจัยให้ทันสมัยในระยะเวลาที่เร็วขึ้นอย่างมาก ด้วยความจำเป็นในการให้คำแนะนำที่ทันท่วงทีและเชื่อถือได้ แนวทางปฏิบัติที่ยั่งยืนซึ่งสนับสนุนโดยการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบจึงกลายเป็นแนวทางในการตอบสนองความต้องการนี้ แนวทางปฏิบัติที่ยั่งยืนเป็นแนวคิดใหม่ที่ค่อนข้างใหม่
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
การประเมินเน้นย้ำถึงอะไรเกี่ยวกับการใช้แนวปฏิบัติในการดำรงชีวิตในช่วงที่มีการระบาดใหญ่?
|
ผลกระทบและการใช้งานที่จำกัด |
|
โดยรวมแล้ว ผู้เข้าร่วมได้แสดงความต้องการและคุณค่าโดยรวมของแนวปฏิบัตินี้ เพื่อให้สอดคล้องกับการประเมินผลกระทบครั้งก่อน [ 10 ] ผู้เข้าร่วมอธิบายว่าเว็บไซต์และแนวปฏิบัติของ Taskforce เป็นแหล่งข้อมูลที่อิงหลักฐานล่าสุดที่น่าเชื่อถือ มีคุณค่า และเชื่อถือได้ พวกเขาทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าแนวทางปฏิบัติควรได้รับการปรับปรุงต่อไปในอนาคต มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อการรับรู้ถึงคุณค่าที่สูงและความต้องการแนวปฏิบัติอย่างต่อเนื่อง รวมถึง (ก) ปริมาณการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 ที่กำลังดำเนินอยู่ (ข) แนวปฏิบัติที่ให้ "ร้านค้าครบวงจร" สำหรับข้อมูลที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์เกี่ยวกับโควิด- มาตรา 19 (ค) วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาแนวปฏิบัติที่เป็นกุญแจสำคัญต่อความน่าเชื่อถือ และ (ง) แนวปฏิบัติที่ทำหน้าที่เป็น 'จุดพื้นฐาน' ที่สร้างมาตรฐานในการจัดการและการรักษาโรคโควิด-19 ทั่วออสเตรเลีย
เพื่อให้สอดคล้องกับการประเมินผลกระทบก่อนหน้านี้ของเรา ผู้เข้าร่วมได้สะท้อนถึงความยากลำบากในการติดตามสิ่งพิมพ์ที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 อย่างต่อเนื่อง “ผ่านวิธีการแบบดั้งเดิม” ด้วยฐานหลักฐานที่เกิดขึ้นใหม่และเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว ผู้เข้าร่วมเน้นย้ำถึงคุณค่าของ Taskforce ที่จะเปรียบเทียบและวิเคราะห์หลักฐานอย่างเข้มงวดอย่างต่อเนื่องเพื่อเป็นแนวทางในการปฏิบัติงานทางคลินิกอย่างมีประสิทธิภาพ หลายคนอธิบายว่าแนวปฏิบัติดังกล่าวยังคงให้ "ศูนย์รวมครบวงจร" ที่สม่ำเสมอและมีคุณค่าสูงสำหรับข้อมูลตามหลักฐานเชิงประจักษ์เกี่ยวกับกลยุทธ์การรักษาและการจัดการโรคโควิด-19 ใหม่และมีประสิทธิภาพ การมีแหล่งข้อมูลตามหลักฐานที่เชื่อถือได้เพียงแหล่งเดียวทำให้ผู้เข้าร่วมเกิดความมั่นใจ
|
โดยรวมแล้ว ผู้เข้าร่วมได้แสดงความต้องการและคุณค่าโดยรวมของแนวปฏิบัตินี้ เพื่อให้สอดคล้องกับการประเมินผลกระทบครั้งก่อน [ 10 ] ผู้เข้าร่วมอธิบายว่าเว็บไซต์และแนวปฏิบัติของ Taskforce เป็นแหล่งข้อมูลที่อิงหลักฐานล่าสุดที่น่าเชื่อถือ มีคุณค่า และเชื่อถือได้ พวกเขาทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าแนวทางปฏิบัติควรได้รับการปรับปรุงต่อไปในอนาคต มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อการรับรู้ถึงคุณค่าที่สูงและความต้องการแนวปฏิบัติอย่างต่อเนื่อง รวมถึง (ก) ปริมาณการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 ที่กำลังดำเนินอยู่ (ข) แนวปฏิบัติที่ให้ "ร้านค้าครบวงจร" สำหรับข้อมูลที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์เกี่ยวกับโควิด- มาตรา 19 (ค) วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาแนวปฏิบัติที่เป็นกุญแจสำคัญต่อความน่าเชื่อถือ และ (ง) แนวปฏิบัติที่ทำหน้าที่เป็น 'จุดพื้นฐาน' ที่สร้างมาตรฐานในการจัดการและการรักษาโรคโควิด-19 ทั่วออสเตรเลีย
เพื่อให้สอดคล้องกับการประเมินผลกระทบก่อนหน้านี้ของเรา ผู้เข้าร่วมได้สะท้อนถึงความยากลำบากในการติดตามสิ่งพิมพ์ที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 อย่างต่อเนื่อง “ผ่านวิธีการแบบดั้งเดิม” ด้วยฐานหลักฐานที่เกิดขึ้นใหม่และเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว ผู้เข้าร่วมเน้นย้ำถึงคุณค่าของ Taskforce ที่จะเปรียบเทียบและวิเคราะห์หลักฐานอย่างเข้มงวดอย่างต่อเนื่องเพื่อเป็นแนวทางในการปฏิบัติงานทางคลินิกอย่างมีประสิทธิภาพ หลายคนอธิบายว่าแนวปฏิบัติดังกล่าวยังคงให้ "ศูนย์รวมครบวงจร" ที่สม่ำเสมอและมีคุณค่าสูงสำหรับข้อมูลตามหลักฐานเชิงประจักษ์เกี่ยวกับกลยุทธ์การรักษาและการจัดการโรคโควิด-19 ใหม่และมีประสิทธิภาพ การมีแหล่งข้อมูลตามหลักฐานที่เชื่อถือได้เพียงแหล่งเดียวทำให้ผู้เข้าร่วมเกิดความมั่นใจ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
การกล่าวถึงผลกระทบที่หลากหลายอะไรบ้างในบทความที่เกี่ยวข้องกับแนวปฏิบัตินี้
|
ผลกระทบที่จำกัดต่อการปฏิบัติทางคลินิก |
|
ตั้งแต่ปี 2020 หน่วยงานเฉพาะกิจแห่งชาติด้านหลักฐานทางคลินิกของ COVID-19 ของออสเตรเลีย ('หน่วยงานเฉพาะกิจ') ได้พัฒนาและดูแลแนวทางปฏิบัติและเครื่องมือสนับสนุนการตัดสินใจ (ผังงานทางคลินิก) สำหรับการดูแลผู้ป่วยที่สงสัยหรือได้รับการยืนยันว่าติดเชื้อ COVID-19 หน่วยงานเฉพาะกิจเป็นกลุ่มองค์กรวิชาชีพด้านสุขภาพชั้นนำของออสเตรเลีย 34 แห่ง ซึ่งเป็นตัวแทนของวิชาชีพด้านสุขภาพทั้งหมดที่ให้การดูแลผู้ป่วย COVID-19 ในออสเตรเลีย โดยได้รับทุนร่วมจากรัฐบาลกลางและรัฐบาลของรัฐออสเตรเลียและองค์กรการกุศล โครงสร้างและวิธีการที่หน่วยงานเฉพาะกิจใช้ในการพัฒนาแนวทางปฏิบัติสำหรับผู้ป่วย COVID-19 นั้นได้มีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 8 ] แนวทางปฏิบัติได้ขยายออกไปจนรวมคำแนะนำเกือบ 200 ข้อและได้รับการอัปเดตมากกว่า 100 ครั้ง หน่วยงานเฉพาะกิจได้รับการใช้เพิ่มมากขึ้นโดยองค์กรระดับชาติและเขตอำนาจศาลที่สำคัญหลายแห่งเพื่อแจ้งการตัดสินใจ ซึ่งก่อให้เกิดผลกระทบทางคลินิกและนโยบายที่หลากหลายในบริบทที่หลากหลาย
การประเมินผลกระทบในระยะเริ่มแรกก่อนหน้านี้ของเราดำเนินการในปี 2020 และตีพิมพ์ในวารสาร Clinical Epidemiology พบว่าแนวทางการใช้ชีวิตของออสเตรเลียสำหรับการดูแลทางคลินิกของผู้ป่วยโรคโควิด-19 มีความเกี่ยวข้องสูง ใช้งานง่าย เชื่อถือได้ และมีคุณค่า [ 10 ] ผู้เข้าร่วมส่วนใหญ่ในการประเมินตั้งแต่เนิ่นๆ ได้ใช้แนวปฏิบัติเพื่อสนับสนุนการตัดสินใจของตน และแนวทางดังกล่าวส่วนใหญ่ถือว่าเป็นแหล่งคำแนะนำที่อิงหลักฐานที่น่าเชื่อถือและเป็นเอกภาพ โอกาสในการปรับปรุงแนวทางปฏิบัติมุ่งเน้นไปที่การเพิ่มการรับรู้และการเข้าถึง หลังจากผ่านไป 2 ปี เราพยายามที่จะต่อยอดการประเมินครั้งแรก โดยตระหนักว่าแนวทางดังกล่าวมีคำแนะนำจำนวนมากขึ้นมากและเป็นที่รู้จักมากขึ้น เราทำการประเมินผลกระทบที่อัปเดตเพื่อสำรวจวิธีการใช้แนวทางนี้ ผลกระทบของคำแนะนำสำหรับแพทย์ ผู้มีอำนาจตัดสินใจ และผู้กำหนดนโยบาย ความจำเป็นในการรักษาแนวทางการใช้ชีวิต และความสำคัญของการบูรณาการหลักฐานที่มีชีวิตเข้ากับนโยบายการวิจัยและการตัดสินใจ ต้นฉบับนี้นำเสนอผลการประเมินผลกระทบระยะยาวของแนวทางการใช้ชีวิตของออสเตรเลียสำหรับการดูแลทางคลินิกของผู้ป่วยโรคโควิด-19
|
ตั้งแต่ปี 2020 หน่วยงานเฉพาะกิจแห่งชาติด้านหลักฐานทางคลินิกของ COVID-19 ของออสเตรเลีย ('หน่วยงานเฉพาะกิจ') ได้พัฒนาและดูแลแนวทางปฏิบัติและเครื่องมือสนับสนุนการตัดสินใจ (ผังงานทางคลินิก) สำหรับการดูแลผู้ป่วยที่สงสัยหรือได้รับการยืนยันว่าติดเชื้อ COVID-19 หน่วยงานเฉพาะกิจเป็นกลุ่มองค์กรวิชาชีพด้านสุขภาพชั้นนำของออสเตรเลีย 34 แห่ง ซึ่งเป็นตัวแทนของวิชาชีพด้านสุขภาพทั้งหมดที่ให้การดูแลผู้ป่วย COVID-19 ในออสเตรเลีย โดยได้รับทุนร่วมจากรัฐบาลกลางและรัฐบาลของรัฐออสเตรเลียและองค์กรการกุศล โครงสร้างและวิธีการที่หน่วยงานเฉพาะกิจใช้ในการพัฒนาแนวทางปฏิบัติสำหรับผู้ป่วย COVID-19 นั้นได้มีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 8 ] แนวทางปฏิบัติได้ขยายออกไปจนรวมคำแนะนำเกือบ 200 ข้อและได้รับการอัปเดตมากกว่า 100 ครั้ง หน่วยงานเฉพาะกิจได้รับการใช้เพิ่มมากขึ้นโดยองค์กรระดับชาติและเขตอำนาจศาลที่สำคัญหลายแห่งเพื่อแจ้งการตัดสินใจ ซึ่งก่อให้เกิดผลกระทบทางคลินิกและนโยบายที่หลากหลายในบริบทที่หลากหลาย
การประเมินผลกระทบในระยะเริ่มแรกก่อนหน้านี้ของเราดำเนินการในปี 2020 และตีพิมพ์ในวารสาร Clinical Epidemiology พบว่าแนวทางการใช้ชีวิตของออสเตรเลียสำหรับการดูแลทางคลินิกของผู้ป่วยโรคโควิด-19 มีความเกี่ยวข้องสูง ใช้งานง่าย เชื่อถือได้ และมีคุณค่า [ 10 ] ผู้เข้าร่วมส่วนใหญ่ในการประเมินตั้งแต่เนิ่นๆ ได้ใช้แนวปฏิบัติเพื่อสนับสนุนการตัดสินใจของตน และแนวทางดังกล่าวส่วนใหญ่ถือว่าเป็นแหล่งคำแนะนำที่อิงหลักฐานที่น่าเชื่อถือและเป็นเอกภาพ โอกาสในการปรับปรุงแนวทางปฏิบัติมุ่งเน้นไปที่การเพิ่มการรับรู้และการเข้าถึง หลังจากผ่านไป 2 ปี เราพยายามที่จะต่อยอดการประเมินครั้งแรก โดยตระหนักว่าแนวทางดังกล่าวมีคำแนะนำจำนวนมากขึ้นมากและเป็นที่รู้จักมากขึ้น เราทำการประเมินผลกระทบที่อัปเดตเพื่อสำรวจวิธีการใช้แนวทางนี้ ผลกระทบของคำแนะนำสำหรับแพทย์ ผู้มีอำนาจตัดสินใจ และผู้กำหนดนโยบาย ความจำเป็นในการรักษาแนวทางการใช้ชีวิต และความสำคัญของการบูรณาการหลักฐานที่มีชีวิตเข้ากับนโยบายการวิจัยและการตัดสินใจ ต้นฉบับนี้นำเสนอผลการประเมินผลกระทบระยะยาวของแนวทางการใช้ชีวิตของออสเตรเลียสำหรับการดูแลทางคลินิกของผู้ป่วยโรคโควิด-19
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
สถานะของเนื้อเรื่องมีการสำรวจอะไรบ้างในการประเมิน
|
อุปสรรคและปัจจัยที่ทำให้เกิดผลกระทบและการดูดซึม |
|
ผู้เข้าร่วมทั้งหมด 148 คนตอบแบบสำรวจและสัมภาษณ์ผู้คน 21 คนระหว่างเดือนมกราคมถึงมีนาคม 2022 ความตระหนักรู้เกี่ยวกับการทำงานของคณะทำงานนั้นสูงและผู้เข้าร่วมมากกว่า 75% รายงานว่ามีการใช้แนวปฏิบัตินี้ในสถานที่ทำงานของตน ผู้เข้าร่วมอธิบายว่าเว็บไซต์และแนวปฏิบัติของคณะทำงานเป็นแหล่งข้อมูลที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์ที่ทันสมัย น่าเชื่อถือ มีค่า และเชื่อถือได้ การประเมินเน้นย้ำถึงวิธีการต่างๆ ที่ใช้แนวปฏิบัติในสถานการณ์ต่างๆ และผลกระทบที่หลากหลายที่เกิดขึ้นตั้งแต่ในระดับคลินิกไปจนถึงระดับนโยบาย มีการสำรวจอุปสรรคและปัจจัยที่เอื้อต่อผลกระทบและการนำแนวปฏิบัติไปใช้
|
ผู้เข้าร่วมทั้งหมด 148 คนตอบแบบสำรวจและสัมภาษณ์ผู้คน 21 คนระหว่างเดือนมกราคมถึงมีนาคม 2022 ความตระหนักรู้เกี่ยวกับการทำงานของคณะทำงานนั้นสูงและผู้เข้าร่วมมากกว่า 75% รายงานว่ามีการใช้แนวปฏิบัตินี้ในสถานที่ทำงานของตน ผู้เข้าร่วมอธิบายว่าเว็บไซต์และแนวปฏิบัติของคณะทำงานเป็นแหล่งข้อมูลที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์ที่ทันสมัย น่าเชื่อถือ มีค่า และเชื่อถือได้ การประเมินเน้นย้ำถึงวิธีการต่างๆ ที่ใช้แนวปฏิบัติในสถานการณ์ต่างๆ และผลกระทบที่หลากหลายที่เกิดขึ้นตั้งแต่ในระดับคลินิกไปจนถึงระดับนโยบาย มีการสำรวจอุปสรรคและปัจจัยที่เอื้อต่อผลกระทบและการนำแนวปฏิบัติไปใช้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
เขียนอธิบาย | การตรวจสอบผลกระทบของแนวปฏิบัติในการดำเนินชีวิตทั้งต่อการปฏิบัติทางคลินิกและการกำหนดนโยบาย ดังที่เน้นไว้ในการประเมินผลกระทบเหล่านี้มีส่วนช่วยในการจัดการโดยรวมของโควิด-19 อย่างไร และมีผลกระทบอะไรบ้างต่อการพัฒนาแนวปฏิบัติและกลยุทธ์การดำเนินการในอนาคต
|
หน่วยงานเฉพาะกิจได้รับการใช้เพิ่มมากขึ้นโดยองค์กรระดับชาติและเขตอำนาจศาลที่สำคัญหลายแห่งเพื่อแจ้งการตัดสินใจ ซึ่งก่อให้เกิดผลกระทบทางคลินิกและนโยบายที่หลากหลายในบริบทที่หลากหลาย |
|
ตั้งแต่ปี 2020 หน่วยงานเฉพาะกิจแห่งชาติด้านหลักฐานทางคลินิกของ COVID-19 ของออสเตรเลีย ('หน่วยงานเฉพาะกิจ') ได้พัฒนาและดูแลแนวทางปฏิบัติและเครื่องมือสนับสนุนการตัดสินใจ (ผังงานทางคลินิก) สำหรับการดูแลผู้ป่วยที่สงสัยหรือได้รับการยืนยันว่าติดเชื้อ COVID-19 หน่วยงานเฉพาะกิจเป็นกลุ่มองค์กรวิชาชีพด้านสุขภาพชั้นนำของออสเตรเลีย 34 แห่ง ซึ่งเป็นตัวแทนของวิชาชีพด้านสุขภาพทั้งหมดที่ให้การดูแลผู้ป่วย COVID-19 ในออสเตรเลีย โดยได้รับทุนร่วมจากรัฐบาลกลางและรัฐบาลของรัฐออสเตรเลียและองค์กรการกุศล โครงสร้างและวิธีการที่หน่วยงานเฉพาะกิจใช้ในการพัฒนาแนวทางปฏิบัติสำหรับผู้ป่วย COVID-19 นั้นได้มีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 8 ] แนวทางปฏิบัติได้ขยายออกไปจนรวมคำแนะนำเกือบ 200 ข้อและได้รับการอัปเดตมากกว่า 100 ครั้ง หน่วยงานเฉพาะกิจได้รับการใช้เพิ่มมากขึ้นโดยองค์กรระดับชาติและเขตอำนาจศาลที่สำคัญหลายแห่งเพื่อแจ้งการตัดสินใจ ซึ่งก่อให้เกิดผลกระทบทางคลินิกและนโยบายที่หลากหลายในบริบทที่หลากหลาย
|
ตั้งแต่ปี 2020 หน่วยงานเฉพาะกิจแห่งชาติด้านหลักฐานทางคลินิกของ COVID-19 ของออสเตรเลีย ('หน่วยงานเฉพาะกิจ') ได้พัฒนาและดูแลแนวทางปฏิบัติและเครื่องมือสนับสนุนการตัดสินใจ (ผังงานทางคลินิก) สำหรับการดูแลผู้ป่วยที่สงสัยหรือได้รับการยืนยันว่าติดเชื้อ COVID-19 หน่วยงานเฉพาะกิจเป็นกลุ่มองค์กรวิชาชีพด้านสุขภาพชั้นนำของออสเตรเลีย 34 แห่ง ซึ่งเป็นตัวแทนของวิชาชีพด้านสุขภาพทั้งหมดที่ให้การดูแลผู้ป่วย COVID-19 ในออสเตรเลีย โดยได้รับทุนร่วมจากรัฐบาลกลางและรัฐบาลของรัฐออสเตรเลียและองค์กรการกุศล โครงสร้างและวิธีการที่หน่วยงานเฉพาะกิจใช้ในการพัฒนาแนวทางปฏิบัติสำหรับผู้ป่วย COVID-19 นั้นได้มีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 8 ] แนวทางปฏิบัติได้ขยายออกไปจนรวมคำแนะนำเกือบ 200 ข้อและได้รับการอัปเดตมากกว่า 100 ครั้ง หน่วยงานเฉพาะกิจได้รับการใช้เพิ่มมากขึ้นโดยองค์กรระดับชาติและเขตอำนาจศาลที่สำคัญหลายแห่งเพื่อแจ้งการตัดสินใจ ซึ่งก่อให้เกิดผลกระทบทางคลินิกและนโยบายที่หลากหลายในบริบทที่หลากหลาย
การประเมินผลกระทบในระยะเริ่มแรกก่อนหน้านี้ของเราดำเนินการในปี 2020 และตีพิมพ์ในวารสาร Clinical Epidemiology พบว่าแนวทางการใช้ชีวิตของออสเตรเลียสำหรับการดูแลทางคลินิกของผู้ป่วยโรคโควิด-19 มีความเกี่ยวข้องสูง ใช้งานง่าย เชื่อถือได้ และมีคุณค่า [ 10 ] ผู้เข้าร่วมส่วนใหญ่ในการประเมินตั้งแต่เนิ่นๆ ได้ใช้แนวปฏิบัติเพื่อสนับสนุนการตัดสินใจของตน และแนวทางดังกล่าวส่วนใหญ่ถือว่าเป็นแหล่งคำแนะนำที่อิงหลักฐานที่น่าเชื่อถือและเป็นเอกภาพ โอกาสในการปรับปรุงแนวทางปฏิบัติมุ่งเน้นไปที่การเพิ่มการรับรู้และการเข้าถึง หลังจากผ่านไป 2 ปี เราพยายามที่จะต่อยอดการประเมินครั้งแรก โดยตระหนักว่าแนวทางดังกล่าวมีคำแนะนำจำนวนมากขึ้นมากและเป็นที่รู้จักมากขึ้น เราทำการประเมินผลกระทบที่อัปเดตเพื่อสำรวจวิธีการใช้แนวทางนี้ ผลกระทบของคำแนะนำสำหรับแพทย์ ผู้มีอำนาจตัดสินใจ และผู้กำหนดนโยบาย ความจำเป็นในการรักษาแนวทางการใช้ชีวิต และความสำคัญของการบูรณาการหลักฐานที่มีชีวิตเข้ากับนโยบายการวิจัยและการตัดสินใจ ต้นฉบับนี้นำเสนอผลการประเมินผลกระทบระยะยาวของแนวทางการใช้ชีวิตของออสเตรเลียสำหรับการดูแลทางคลินิกของผู้ป่วยโรคโควิด-19
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ระบบวิเคราะห์การเคลื่อนไหววัดในด้านใดประกอบด้วยอะไร
|
ข้อมูลการเคลื่อนไหวและแรง |
|
การวัดการเคลื่อนไหวและแรงของปลายนิ้วมนุษย์ระหว่างการทำงานด้วยมือเพื่อให้ได้การประกอบที่แม่นยำสูงด้วยหุ่นยนต์แบบมีข้อต่อ
|
การวัดการเคลื่อนไหวและแรงของปลายนิ้วมนุษย์ระหว่างการทำงานด้วยมือเพื่อให้ได้การประกอบที่แม่นยำสูงด้วยหุ่นยนต์แบบมีข้อต่อ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
การยืนยันอะไรหลังจากตรวจสอบระบบวิเคราะห์การเคลื่อนไหวของการประกอบ
|
หุ่นยนต์มีความสามารถในการทำงานแบบแมนนวล |
|
การวัดแรงสัมผัสของปลายนิ้วระหว่างการทำงานแบบแมนนวลเพื่อให้ได้การประกอบที่แม่นยำโดยหุ่นยนต์อุตสาหกรรม
|
การวัดแรงสัมผัสของปลายนิ้วระหว่างการทำงานแบบแมนนวลเพื่อให้ได้การประกอบที่แม่นยำโดยหุ่นยนต์อุตสาหกรรม และการวัดแรงสัมผัสของปลายนิ้วระหว่างการทำงานแบบแมนนวลเพื่อให้ได้การประกอบที่แม่นยำโดยหุ่นยนต์อุตสาหกรรม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ระบบหุ่นยนต์ที่นำเสนอมีจุดมุ่งหมายเพื่อขจัดความท้าทายในงานประกอบเฉพาะด้านใด
|
ความล้มเหลวในการประกอบ เช่น การกัดเพลาและรู |
|
ในบทความนี้ มีการเสนอ ระบบหุ่นยนต์ ประกอบที่มีความแม่นยำสูงแบบใหม่ ที่สามารถปฏิบัติงานทุกประเภทได้โดยไม่เกิดข้อผิดพลาด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การทำงานของหุ่นยนต์ที่นำเสนอมุ่งเน้นไปที่การประกอบชิ้นส่วนที่มีความแม่นยำ ซึ่งเป็นงานที่ยาก โดยพิจารณาจากเทคโนโลยีปัจจุบัน และในการกำจัด "ความล้มเหลวในการประกอบ" เช่น การกัดเพลาและรู ซึ่งสามารถทำได้โดยการใช้ประโยชน์จากความรู้สึกของปลายนิ้วของมนุษย์ในระหว่างการดำเนินการด้วยตนเองโดยผู้ปฏิบัติงาน วัตถุประสงค์หลักคือเพื่อเพิ่มประเภทของงานที่หุ่นยนต์สามารถทำได้ ระบบหุ่นยนต์ที่นำเสนอมีความสามารถในการเอาชนะปัญหาต่างๆ เช่น “ต้นทุนการติดตั้งสูง” “ปัญหาในการตั้งค่าสำหรับผลิตภัณฑ์เฉพาะ” และ “ไม่สามารถทำงานประกอบอัตโนมัติได้” ในการศึกษานี้ มีการรายงานการกำหนดค่าและความถูกต้องของระบบวิเคราะห์การเคลื่อนไหวของชุดประกอบ ซึ่งวัดข้อมูลการเคลื่อนไหวและแรงในระหว่างงานประกอบ หลังจากตรวจสอบระบบแล้ว จะได้รับการยืนยันว่าสามารถรับข้อมูลกำลังเมื่อปฏิบัติงานจริงได้อย่างถูกต้อง นอกจากนี้ ข้อมูลเหล่านี้ยังใช้เพื่อแสดงความแตกต่างระหว่างงานติดตั้งที่สำเร็จและล้มเหลว
|
ในบทความนี้ มีการเสนอ ระบบหุ่นยนต์ ประกอบที่มีความแม่นยำสูงแบบใหม่ ที่สามารถปฏิบัติงานทุกประเภทได้โดยไม่เกิดข้อผิดพลาด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การทำงานของหุ่นยนต์ที่นำเสนอมุ่งเน้นไปที่การประกอบชิ้นส่วนที่มีความแม่นยำ ซึ่งเป็นงานที่ยาก โดยพิจารณาจากเทคโนโลยีปัจจุบัน และในการกำจัด "ความล้มเหลวในการประกอบ" เช่น การกัดเพลาและรู ซึ่งสามารถทำได้โดยการใช้ประโยชน์จากความรู้สึกของปลายนิ้วของมนุษย์ในระหว่างการดำเนินการด้วยตนเองโดยผู้ปฏิบัติงาน วัตถุประสงค์หลักคือเพื่อเพิ่มประเภทของงานที่หุ่นยนต์สามารถทำได้ ระบบหุ่นยนต์ที่นำเสนอมีความสามารถในการเอาชนะปัญหาต่างๆ เช่น “ต้นทุนการติดตั้งสูง” “ปัญหาในการตั้งค่าสำหรับผลิตภัณฑ์เฉพาะ” และ “ไม่สามารถทำงานประกอบอัตโนมัติได้” ในการศึกษานี้ มีการรายงานการกำหนดค่าและความถูกต้องของระบบวิเคราะห์การเคลื่อนไหวของชุดประกอบ ซึ่งวัดข้อมูลการเคลื่อนไหวและแรงในระหว่างงานประกอบ หลังจากตรวจสอบระบบแล้ว จะได้รับการยืนยันว่าสามารถรับข้อมูลกำลังเมื่อปฏิบัติงานจริงได้อย่างถูกต้อง นอกจากนี้ ข้อมูลเหล่านี้ยังใช้เพื่อแสดงความแตกต่างระหว่างงานติดตั้งที่สำเร็จและล้มเหลว
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
อะไรคือสิ่งที่ทำให้งานติดตั้งที่ประสบความสำเร็จและล้มเหลวในระบบที่เสนอ
|
เวลาที่ใช้ในการทำงานให้เสร็จสิ้น |
|
ในบทความนี้ เมื่อพิจารณาถึงการประกอบชิ้นส่วนที่มีความแม่นยำแล้ว จุดเน้นอยู่ที่การประกอบเพลาอินพุตของตัวลดขนาด งานนี้ต้องมีการพันเฟืองด้วยปลายเพลาและการติดตั้งแบริ่งในเวลาเดียวกัน การวัดข้อมูลแรงพร้อมกันระหว่างงานที่ดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานที่มีทักษะและการเคลื่อนไหว (วิถีการเคลื่อนที่ของชิ้นงาน) ที่ดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานตามวิธีเชิงประจักษ์ ต้องใช้อุปกรณ์สองเครื่อง ได้แก่ อุปกรณ์วัดแรงและอุปกรณ์วัดการเคลื่อนไหว การกำหนดค่าระบบจะแสดงในรูปที่ 2โดยที่แรงดันเอาต์พุตจากอุปกรณ์ทั้งสองจะถูกบันทึกโดย Arduino Mega (ไมโครคอมพิวเตอร์) และทำการวัดเป็นระยะ
|
ในบทความนี้ เมื่อพิจารณาถึงการประกอบชิ้นส่วนที่มีความแม่นยำแล้ว จุดเน้นอยู่ที่การประกอบเพลาอินพุตของตัวลดขนาด งานนี้ต้องมีการพันเฟืองด้วยปลายเพลาและการติดตั้งแบริ่งในเวลาเดียวกัน การวัดข้อมูลแรงพร้อมกันระหว่างงานที่ดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานที่มีทักษะและการเคลื่อนไหว (วิถีการเคลื่อนที่ของชิ้นงาน) ที่ดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานตามวิธีเชิงประจักษ์ ต้องใช้อุปกรณ์สองเครื่อง ได้แก่ อุปกรณ์วัดแรงและอุปกรณ์วัดการเคลื่อนไหว การกำหนดค่าระบบจะแสดงในรูปที่ 2โดยที่แรงดันเอาต์พุตจากอุปกรณ์ทั้งสองจะถูกบันทึกโดย Arduino Mega (ไมโครคอมพิวเตอร์) และทำการวัดเป็นระยะ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
เขียนอธิบาย | อภิปรายเกี่ยวกับการกำหนดค่าที่รายงานและความถูกต้องของระบบวิเคราะห์การเคลื่อนไหวของชุดประกอบ ระบบนี้มีส่วนช่วยในการทำงานโดยรวมของระบบหุ่นยนต์ที่นำเสนออย่างไร และข้อมูลเชิงลึกใดบ้างที่สามารถได้รับจากการวิเคราะห์ข้อมูลการเคลื่อนไหวและแรงในระหว่างงานประกอบ
|
ในบทความนี้ เมื่อพิจารณาถึงการประกอบชิ้นส่วนที่มีความแม่นยำแล้ว จุดเน้นอยู่ที่การประกอบเพลาอินพุตของตัวลดขนาด งานนี้ต้องมีการพันเฟืองด้วยปลายเพลาและการติดตั้งแบริ่งในเวลาเดียวกัน การวัดข้อมูลแรงพร้อมกันระหว่างงานที่ดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานที่มีทักษะและการเคลื่อนไหว (วิถีการเคลื่อนที่ของชิ้นงาน) ที่ดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานตามวิธีเชิงประจักษ์ ต้องใช้อุปกรณ์สองเครื่อง ได้แก่ อุปกรณ์วัดแรงและอุปกรณ์วัดการเคลื่อนไหว การกำหนดค่าระบบจะแสดงในรูปที่ 2โดยที่แรงดันเอาต์พุตจากอุปกรณ์ทั้งสองจะถูกบันทึกโดย Arduino Mega (ไมโครคอมพิวเตอร์) และทำการวัดเป็นระยะ |
|
ในบทความนี้ เมื่อพิจารณาถึงการประกอบชิ้นส่วนที่มีความแม่นยำแล้ว จุดเน้นอยู่ที่การประกอบเพลาอินพุตของตัวลดขนาด งานนี้ต้องมีการพันเฟืองด้วยปลายเพลาและการติดตั้งแบริ่งในเวลาเดียวกัน การวัดข้อมูลแรงพร้อมกันระหว่างงานที่ดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานที่มีทักษะและการเคลื่อนไหว (วิถีการเคลื่อนที่ของชิ้นงาน) ที่ดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานตามวิธีเชิงประจักษ์ ต้องใช้อุปกรณ์สองเครื่อง ได้แก่ อุปกรณ์วัดแรงและอุปกรณ์วัดการเคลื่อนไหว การกำหนดค่าระบบจะแสดงในรูปที่ 2โดยที่แรงดันเอาต์พุตจากอุปกรณ์ทั้งสองจะถูกบันทึกโดย Arduino Mega (ไมโครคอมพิวเตอร์) และทำการวัดเป็นระยะ
|
ในบทความนี้ เมื่อพิจารณาถึงการประกอบชิ้นส่วนที่มีความแม่นยำแล้ว จุดเน้นอยู่ที่การประกอบเพลาอินพุตของตัวลดขนาด งานนี้ต้องมีการพันเฟืองด้วยปลายเพลาและการติดตั้งแบริ่งในเวลาเดียวกัน การวัดข้อมูลแรงพร้อมกันระหว่างงานที่ดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานที่มีทักษะและการเคลื่อนไหว (วิถีการเคลื่อนที่ของชิ้นงาน) ที่ดำเนินการโดยผู้ปฏิบัติงานตามวิธีเชิงประจักษ์ ต้องใช้อุปกรณ์สองเครื่อง ได้แก่ อุปกรณ์วัดแรงและอุปกรณ์วัดการเคลื่อนไหว การกำหนดค่าระบบจะแสดงในรูปที่ 2โดยที่แรงดันเอาต์พุตจากอุปกรณ์ทั้งสองจะถูกบันทึกโดย Arduino Mega (ไมโครคอมพิวเตอร์) และทำการวัดเป็นระยะ
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
อะไรคือจุดเน้นของแนวทางที่พัฒนาโดยสมาคมระหว่างประเทศเพื่อการบำบัดด้วยเซลล์และยีน
|
การคัดค้านการวิจัยทางคลินิก |
|
สาขาการแพทย์ฟื้นฟู รวมถึงภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยเซลล์ กำลังเติบโตอย่างน่าทึ่ง ผลิตภัณฑ์จากเซลล์ เนื้อเยื่อ และยีนหลายสิบรายการได้รับอนุญาตให้จำหน่ายทั่วโลก ในขณะที่ผลิตภัณฑ์หลายร้อยถึงหลายพันรายการอยู่ระหว่างการพัฒนาก่อนการทดลองทางคลินิกหรืออยู่ระหว่างการศึกษาทางคลินิกในการทดลองทางคลินิกแบบแบ่งระยะ อย่างไรก็ตาม ความหวังในการบำบัดฟื้นฟูยังทำให้เกิดอุตสาหกรรมระดับโลกที่เสนอผลิตภัณฑ์จากเซลล์และจากเซลล์ที่วางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ก่อนกำหนดซึ่งยังไม่มีโปรไฟล์ความปลอดภัยและประสิทธิผลที่ชัดเจน ตั้งแต่ก่อตั้งมา คณะกรรมการจริยธรรมของการบำบัดด้วยเซลล์และยีนของ International Society for Cell & Gene Therapy ได้คัดค้านการนำการแทรกแซงจากเซลล์และยีนที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ออกสู่เชิงพาณิชย์ก่อนกำหนด และสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์บำบัดขั้นสูงที่อิงตามหลักฐาน ในคู่มือฉบับนี้ซึ่งมุ่งเป้าไปที่สมาชิกของ International Society for Cell & Gene Therapy เราจะวิเคราะห์อุตสาหกรรมนี้โดยเน้นเป็นพิเศษที่คุณสมบัติเฉพาะของผลิตภัณฑ์จากเซลล์และเซลล์ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ และการใช้สัญลักษณ์ของความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์เป็นเครื่องมือทางการตลาดที่โน้มน้าวใจ นอกจากนี้ เรายังให้ภาพรวมของกลไกการรายงานสำหรับผู้ป่วยที่เชื่อว่าตนได้รับอันตรายจากการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุมัติและไม่ได้รับการพิสูจน์ และแนะนำกลยุทธ์เชิงปฏิบัติเพื่อจัดการกับการตลาดโดยตรงต่อผู้บริโภคของผลิตภัณฑ์ดังกล่าว การพัฒนาคู่มือนี้เป็นตัวอย่างการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องของเราสำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์เซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์อย่างมีจริยธรรมและเข้มงวด โดยมีหลักปฏิบัติด้านความปลอดภัยของผู้ป่วยและประโยชน์ทางการรักษาเป็นหลัก
|
สาขาการแพทย์ฟื้นฟู รวมถึงภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยเซลล์ กำลังเติบโตอย่างน่าทึ่ง ผลิตภัณฑ์จากเซลล์ เนื้อเยื่อ และยีนหลายสิบรายการได้รับอนุญาตให้จำหน่ายทั่วโลก ในขณะที่ผลิตภัณฑ์หลายร้อยถึงหลายพันรายการอยู่ระหว่างการพัฒนาก่อนการทดลองทางคลินิกหรืออยู่ระหว่างการศึกษาทางคลินิกในการทดลองทางคลินิกแบบแบ่งระยะ อย่างไรก็ตาม ความหวังในการบำบัดฟื้นฟูยังทำให้เกิดอุตสาหกรรมระดับโลกที่เสนอผลิตภัณฑ์จากเซลล์และจากเซลล์ที่วางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ก่อนกำหนดซึ่งยังไม่มีโปรไฟล์ความปลอดภัยและประสิทธิผลที่ชัดเจน ตั้งแต่ก่อตั้งมา คณะกรรมการจริยธรรมของการบำบัดด้วยเซลล์และยีนของ International Society for Cell & Gene Therapy ได้คัดค้านการนำการแทรกแซงจากเซลล์และยีนที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ออกสู่เชิงพาณิชย์ก่อนกำหนด และสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์บำบัดขั้นสูงที่อิงตามหลักฐาน ในคู่มือฉบับนี้ซึ่งมุ่งเป้าไปที่สมาชิกของ International Society for Cell & Gene Therapy เราจะวิเคราะห์อุตสาหกรรมนี้โดยเน้นเป็นพิเศษที่คุณสมบัติเฉพาะของผลิตภัณฑ์จากเซลล์และเซลล์ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ และการใช้สัญลักษณ์ของความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์เป็นเครื่องมือทางการตลาดที่โน้มน้าวใจ นอกจากนี้ เรายังให้ภาพรวมของกลไกการรายงานสำหรับผู้ป่วยที่เชื่อว่าตนได้รับอันตรายจากการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุมัติและไม่ได้รับการพิสูจน์ และแนะนำกลยุทธ์เชิงปฏิบัติเพื่อจัดการกับการตลาดโดยตรงต่อผู้บริโภคของผลิตภัณฑ์ดังกล่าว การพัฒนาคู่มือนี้เป็นตัวอย่างการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องของเราสำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์เซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์อย่างมีจริยธรรมและเข้มงวด โดยมีหลักปฏิบัติด้านความปลอดภัยของผู้ป่วยและประโยชน์ทางการรักษาเป็นหลัก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
บทความแนะนำว่าอะไรถูกใช้เป็นเครื่องมือทางการตลาดโน้มน้าวใจ (persuasive marketing) สำหรับเซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
|
สัญลักษณ์แห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ |
|
สาขาการแพทย์ฟื้นฟู รวมถึงภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยเซลล์ กำลังเติบโตอย่างน่าทึ่ง ผลิตภัณฑ์จากเซลล์ เนื้อเยื่อ และยีนหลายสิบรายการได้รับอนุญาตให้จำหน่ายทั่วโลก ในขณะที่ผลิตภัณฑ์หลายร้อยถึงหลายพันรายการอยู่ระหว่างการพัฒนาก่อนการทดลองทางคลินิกหรืออยู่ระหว่างการศึกษาทางคลินิกในการทดลองทางคลินิกแบบแบ่งระยะ อย่างไรก็ตาม ความหวังในการบำบัดฟื้นฟูยังทำให้เกิดอุตสาหกรรมระดับโลกที่เสนอผลิตภัณฑ์จากเซลล์และจากเซลล์ที่วางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ก่อนกำหนดซึ่งยังไม่มีโปรไฟล์ความปลอดภัยและประสิทธิผลที่ชัดเจน ตั้งแต่ก่อตั้งมา คณะกรรมการจริยธรรมของการบำบัดด้วยเซลล์และยีนของ International Society for Cell & Gene Therapy ได้คัดค้านการนำการแทรกแซงจากเซลล์และยีนที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ออกสู่เชิงพาณิชย์ก่อนกำหนด และสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์บำบัดขั้นสูงที่อิงตามหลักฐาน ในคู่มือฉบับนี้ซึ่งมุ่งเป้าไปที่สมาชิกของ International Society for Cell & Gene Therapy เราจะวิเคราะห์อุตสาหกรรมนี้โดยเน้นเป็นพิเศษที่คุณสมบัติเฉพาะของผลิตภัณฑ์จากเซลล์และเซลล์ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ และการใช้สัญลักษณ์ของความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์เป็นเครื่องมือทางการตลาดที่โน้มน้าวใจ นอกจากนี้ เรายังให้ภาพรวมของกลไกการรายงานสำหรับผู้ป่วยที่เชื่อว่าตนได้รับอันตรายจากการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุมัติและไม่ได้รับการพิสูจน์ และแนะนำกลยุทธ์เชิงปฏิบัติเพื่อจัดการกับการตลาดโดยตรงต่อผู้บริโภคของผลิตภัณฑ์ดังกล่าว การพัฒนาคู่มือนี้เป็นตัวอย่างการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องของเราสำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์เซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์อย่างมีจริยธรรมและเข้มงวด โดยมีหลักปฏิบัติด้านความปลอดภัยของผู้ป่วยและประโยชน์ทางการรักษาเป็นหลัก
|
สาขาการแพทย์ฟื้นฟู รวมถึงภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยเซลล์ กำลังเติบโตอย่างน่าทึ่ง ผลิตภัณฑ์จากเซลล์ เนื้อเยื่อ และยีนหลายสิบรายการได้รับอนุญาตให้จำหน่ายทั่วโลก ในขณะที่ผลิตภัณฑ์หลายร้อยถึงหลายพันรายการอยู่ระหว่างการพัฒนาก่อนการทดลองทางคลินิกหรืออยู่ระหว่างการศึกษาทางคลินิกในการทดลองทางคลินิกแบบแบ่งระยะ อย่างไรก็ตาม ความหวังในการบำบัดฟื้นฟูยังทำให้เกิดอุตสาหกรรมระดับโลกที่เสนอผลิตภัณฑ์จากเซลล์และจากเซลล์ที่วางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ก่อนกำหนดซึ่งยังไม่มีโปรไฟล์ความปลอดภัยและประสิทธิผลที่ชัดเจน ตั้งแต่ก่อตั้งมา คณะกรรมการจริยธรรมของการบำบัดด้วยเซลล์และยีนของ International Society for Cell & Gene Therapy ได้คัดค้านการนำการแทรกแซงจากเซลล์และยีนที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ออกสู่เชิงพาณิชย์ก่อนกำหนด และสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์บำบัดขั้นสูงที่อิงตามหลักฐาน ในคู่มือฉบับนี้ซึ่งมุ่งเป้าไปที่สมาชิกของ International Society for Cell & Gene Therapy เราจะวิเคราะห์อุตสาหกรรมนี้โดยเน้นเป็นพิเศษที่คุณสมบัติเฉพาะของผลิตภัณฑ์จากเซลล์และเซลล์ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ และการใช้สัญลักษณ์ของความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์เป็นเครื่องมือทางการตลาดที่โน้มน้าวใจ นอกจากนี้ เรายังให้ภาพรวมของกลไกการรายงานสำหรับผู้ป่วยที่เชื่อว่าตนได้รับอันตรายจากการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุมัติและไม่ได้รับการพิสูจน์ และแนะนำกลยุทธ์เชิงปฏิบัติเพื่อจัดการกับการตลาดโดยตรงต่อผู้บริโภคของผลิตภัณฑ์ดังกล่าว การพัฒนาคู่มือนี้เป็นตัวอย่างการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องของเราสำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์เซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์อย่างมีจริยธรรมและเข้มงวด โดยมีหลักปฏิบัติด้านความปลอดภัยของผู้ป่วยและประโยชน์ทางการรักษาเป็นหลัก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
จากวารสาร คณะกรรมการสมาคมระหว่างประเทศเพื่อการบำบัดด้วยเซลล์และยีนให้ภาพรวมของอะไรในคู่มือนี้
|
กลยุทธ์การตลาดแบบตรงสู่ผู้บริโภค |
|
สาขาการแพทย์ฟื้นฟู รวมถึงภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยเซลล์ กำลังเติบโตอย่างน่าทึ่ง ผลิตภัณฑ์จากเซลล์ เนื้อเยื่อ และยีนหลายสิบรายการได้รับอนุญาตให้จำหน่ายทั่วโลก ในขณะที่ผลิตภัณฑ์หลายร้อยถึงหลายพันรายการอยู่ระหว่างการพัฒนาก่อนการทดลองทางคลินิกหรืออยู่ระหว่างการศึกษาทางคลินิกในการทดลองทางคลินิกแบบแบ่งระยะ อย่างไรก็ตาม ความหวังในการบำบัดฟื้นฟูยังทำให้เกิดอุตสาหกรรมระดับโลกที่เสนอผลิตภัณฑ์จากเซลล์และจากเซลล์ที่วางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ก่อนกำหนดซึ่งยังไม่มีโปรไฟล์ความปลอดภัยและประสิทธิผลที่ชัดเจน ตั้งแต่ก่อตั้งมา คณะกรรมการจริยธรรมของการบำบัดด้วยเซลล์และยีนของ International Society for Cell & Gene Therapy ได้คัดค้านการนำการแทรกแซงจากเซลล์และยีนที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ออกสู่เชิงพาณิชย์ก่อนกำหนด และสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์บำบัดขั้นสูงที่อิงตามหลักฐาน ในคู่มือฉบับนี้ซึ่งมุ่งเป้าไปที่สมาชิกของ International Society for Cell & Gene Therapy เราจะวิเคราะห์อุตสาหกรรมนี้โดยเน้นเป็นพิเศษที่คุณสมบัติเฉพาะของผลิตภัณฑ์จากเซลล์และเซลล์ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ และการใช้สัญลักษณ์ของความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์เป็นเครื่องมือทางการตลาดที่โน้มน้าวใจ นอกจากนี้ เรายังให้ภาพรวมของกลไกการรายงานสำหรับผู้ป่วยที่เชื่อว่าตนได้รับอันตรายจากการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุมัติและไม่ได้รับการพิสูจน์ และแนะนำกลยุทธ์เชิงปฏิบัติเพื่อจัดการกับการตลาดโดยตรงต่อผู้บริโภคของผลิตภัณฑ์ดังกล่าว การพัฒนาคู่มือนี้เป็นตัวอย่างการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องของเราสำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์เซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์อย่างมีจริยธรรมและเข้มงวด โดยมีหลักปฏิบัติด้านความปลอดภัยของผู้ป่วยและประโยชน์ทางการรักษาเป็นหลัก
|
สาขาการแพทย์ฟื้นฟู รวมถึงภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยเซลล์ กำลังเติบโตอย่างน่าทึ่ง ผลิตภัณฑ์จากเซลล์ เนื้อเยื่อ และยีนหลายสิบรายการได้รับอนุญาตให้จำหน่ายทั่วโลก ในขณะที่ผลิตภัณฑ์หลายร้อยถึงหลายพันรายการอยู่ระหว่างการพัฒนาก่อนการทดลองทางคลินิกหรืออยู่ระหว่างการศึกษาทางคลินิกในการทดลองทางคลินิกแบบแบ่งระยะ อย่างไรก็ตาม ความหวังในการบำบัดฟื้นฟูยังทำให้เกิดอุตสาหกรรมระดับโลกที่เสนอผลิตภัณฑ์จากเซลล์และจากเซลล์ที่วางจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ก่อนกำหนดซึ่งยังไม่มีโปรไฟล์ความปลอดภัยและประสิทธิผลที่ชัดเจน ตั้งแต่ก่อตั้งมา คณะกรรมการจริยธรรมของการบำบัดด้วยเซลล์และยีนของ International Society for Cell & Gene Therapy ได้คัดค้านการนำการแทรกแซงจากเซลล์และยีนที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ออกสู่เชิงพาณิชย์ก่อนกำหนด และสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์บำบัดขั้นสูงที่อิงตามหลักฐาน ในคู่มือฉบับนี้ซึ่งมุ่งเป้าไปที่สมาชิกของ International Society for Cell & Gene Therapy เราจะวิเคราะห์อุตสาหกรรมนี้โดยเน้นเป็นพิเศษที่คุณสมบัติเฉพาะของผลิตภัณฑ์จากเซลล์และเซลล์ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ และการใช้สัญลักษณ์ของความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์เป็นเครื่องมือทางการตลาดที่โน้มน้าวใจ นอกจากนี้ เรายังให้ภาพรวมของกลไกการรายงานสำหรับผู้ป่วยที่เชื่อว่าตนได้รับอันตรายจากการใช้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุมัติและไม่ได้รับการพิสูจน์ และแนะนำกลยุทธ์เชิงปฏิบัติเพื่อจัดการกับการตลาดโดยตรงต่อผู้บริโภคของผลิตภัณฑ์ดังกล่าว การพัฒนาคู่มือนี้เป็นตัวอย่างการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องของเราสำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์เซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์อย่างมีจริยธรรมและเข้มงวด โดยมีหลักปฏิบัติด้านความปลอดภัยของผู้ป่วยและประโยชน์ทางการรักษาเป็นหลัก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
ข้อกังวลโดยรวมที่คณะกรรมการสมาคมระหว่างประเทศเพื่อการบำบัดด้วยเซลล์และยีนระบุไว้ในบทความคืออะไร
|
อันตรายต่อผู้ป่วยจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เขียนอธิบาย | ตรวจสอบบทบาทของโทเค็นแห่งความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ในการทำการตลาดของผลิตภัณฑ์เซลล์และผลิตภัณฑ์จากเซลล์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ โทเค็นเหล่านี้มีอิทธิพลต่อการรับรู้ของสาธารณชนอย่างไร และสามารถใช้มาตรการใดได้บ้างเพื่อจัดการกับการใช้ความชอบธรรมทางวิทยาศาสตร์ในทางที่ผิดในอุตสาหกรรมที่เข้าถึงผู้บริโภคโดยตรง
|
คู่มือนี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นการวิเคราะห์หัวข้อต่างๆ ที่ครอบคลุมทั้งหมด แต่มีไว้เพื่อให้ภาพรวมที่เข้าถึงได้ซึ่งสมาชิก ISCT สามารถเสริมด้วยทรัพยากรเพิ่มเติมที่ระบุไว้ในคู่มือนี้ คู่มือนี้แสดงให้เห็นถึงการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องของ ISCT ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ CGT ในลักษณะที่เข้มงวดและอิงตามหลักฐาน ซึ่งสอดคล้องกับมาตรฐานทางจริยธรรม กฎหมาย และวิทยาศาสตร์สำหรับการวิจัยและการแปลผลทางคลินิกของผลิตภัณฑ์จากเซลล์และยีนบำบัด |
|
ผู้ป่วยจำนวนมากและผู้ดูแลผู้ป่วย รวมถึงแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ ไม่มีกรอบการทำงานสำหรับสิ่งที่จะต้องทำหากธุรกิจโฆษณา CGT ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ซึ่งอาจมีความเสี่ยง หรือเมื่อมีเหตุผลให้คิดว่าผู้รับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ได้รับอันตรายอันเป็นผลจากการได้รับการแทรกแซงดังกล่าว คู่มือระบุกลไกการรายงานสำหรับสมาชิก ISCT ผู้ป่วย และบุคคลอื่น ๆ เพื่อรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ดังกล่าว หรือแนวทางปฏิบัติทางการตลาดหรือกิจกรรมทางคลินิกที่อาจเป็นปัญหา แม้ว่ากลไกการรายงานจะแตกต่างกันไปในแต่ละเขตอำนาจศาล แต่หน่วยงานกำกับดูแลระดับประเทศหลายแห่งเสนอเครื่องมือออนไลน์ที่ผู้ป่วยและแพทย์สามารถใช้เพื่อรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หรือเกี่ยวกับกิจกรรมการตลาดที่เกี่ยวข้องกับการขายและการบริหารผลิตภัณฑ์ CGT ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ ทรัพยากรที่ช่วยให้สามารถรายงานดังกล่าวได้อาจมาจากหน่วยงานกำกับดูแลและหน่วยงานวิชาชีพต่างๆ หน่วยงานกำกับดูแลที่รับผิดชอบในการบังคับใช้กฎหมายที่กำหนดให้ปฏิบัติโฆษณาอย่างซื่อสัตย์และหน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคอาจให้การเยียวยาสำหรับคำกล่าวอ้างโฆษณาที่หลอกลวง คณะกรรมการการแพทย์และวิทยาลัยมีหน้าที่ในการควบคุมการปฏิบัติงานของแพทย์และผู้ประกอบวิชาชีพด้านการแพทย์ที่มีใบอนุญาตอื่น ๆ และอาจให้เครื่องมือสำหรับการรายงานการปฏิบัติของแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับ CGT ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ นอกจากนี้ หน่วยงานกำกับดูแลยาได้จัดเตรียมกลไกในการรายงานการให้การแทรกแซงโดยไม่ได้รับอนุญาตโดยใช้เซลล์หรือยีน และ/หรือผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น คู่มือนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิธีการค้นหาและใช้เครื่องมือรายงานดังกล่าวที่หลากหลาย ในที่สุด คู่มือนี้ยังอธิบายขั้นตอนเพิ่มเติมที่สมาชิก ISCT และฝ่ายที่เกี่ยวข้องอื่นๆ สามารถดำเนินการเพื่อโต้แย้งการตลาดโดยตรงถึงผู้บริโภคของการแทรกแซงด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ และสนับสนุนการแปลผลทางคลินิกตามหลักฐานอย่างรอบคอบและเข้มงวดของ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว
|
ผู้ป่วยจำนวนมากและผู้ดูแลผู้ป่วย รวมถึงแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ ไม่มีกรอบการทำงานสำหรับสิ่งที่จะต้องทำหากธุรกิจโฆษณา CGT ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ซึ่งอาจมีความเสี่ยง หรือเมื่อมีเหตุผลให้คิดว่าผู้รับผลิตภัณฑ์ CGT ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ได้รับอันตรายอันเป็นผลจากการได้รับการแทรกแซงดังกล่าว คู่มือระบุกลไกการรายงานสำหรับสมาชิก ISCT ผู้ป่วย และบุคคลอื่น ๆ เพื่อรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ดังกล่าว หรือแนวทางปฏิบัติทางการตลาดหรือกิจกรรมทางคลินิกที่อาจเป็นปัญหา แม้ว่ากลไกการรายงานจะแตกต่างกันไปในแต่ละเขตอำนาจศาล แต่หน่วยงานกำกับดูแลระดับประเทศหลายแห่งเสนอเครื่องมือออนไลน์ที่ผู้ป่วยและแพทย์สามารถใช้เพื่อรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หรือเกี่ยวกับกิจกรรมการตลาดที่เกี่ยวข้องกับการขายและการบริหารผลิตภัณฑ์ CGT ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ ทรัพยากรที่ช่วยให้สามารถรายงานดังกล่าวได้อาจมาจากหน่วยงานกำกับดูแลและหน่วยงานวิชาชีพต่างๆ หน่วยงานกำกับดูแลที่รับผิดชอบในการบังคับใช้กฎหมายที่กำหนดให้ปฏิบัติโฆษณาอย่างซื่อสัตย์และหน่วยงานคุ้มครองผู้บริโภคอาจให้การเยียวยาสำหรับคำกล่าวอ้างโฆษณาที่หลอกลวง คณะกรรมการการแพทย์และวิทยาลัยมีหน้าที่ในการควบคุมการปฏิบัติงานของแพทย์และผู้ประกอบวิชาชีพด้านการแพทย์ที่มีใบอนุญาตอื่น ๆ และอาจให้เครื่องมือสำหรับการรายงานการปฏิบัติของแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับ CGT ที่ยังพิสูจน์ไม่ได้ นอกจากนี้ หน่วยงานกำกับดูแลยาได้จัดเตรียมกลไกในการรายงานการให้การแทรกแซงโดยไม่ได้รับอนุญาตโดยใช้เซลล์หรือยีน และ/หรือผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น คู่มือนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิธีการค้นหาและใช้เครื่องมือรายงานดังกล่าวที่หลากหลาย ในที่สุด คู่มือนี้ยังอธิบายขั้นตอนเพิ่มเติมที่สมาชิก ISCT และฝ่ายที่เกี่ยวข้องอื่นๆ สามารถดำเนินการเพื่อโต้แย้งการตลาดโดยตรงถึงผู้บริโภคของการแทรกแซงด้วยเซลล์และยีนที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ และสนับสนุนการแปลผลทางคลินิกตามหลักฐานอย่างรอบคอบและเข้มงวดของ CGT ที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
การตอบสนองที่ไม่ตรงกันคืออะไรเมื่อเปรียบเทียบกับในการศึกษานี้
|
ลำดับไบนารีและไตรภาค |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ผลลัพธ์แสดงอะไรเกี่ยวกับตำแหน่งเมตริกในลำดับไอโซโครนัส
|
ความแตกต่างที่ชัดเจนในลำดับกระวนกระวายใจ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ผลการวิจัยที่ได้จากการศึกษาเกี่ยวกับการประมวลผลจังหวะการเต้นของหัวใจในทารกแรกเกิดสามารถสรุปได้อย่างไรบ้าง
|
การเรียนรู้ทางสถิติเพียงอย่างเดียวไม่สามารถอธิบายการประมวลผลแบบบีทได้อย่างสมบูรณ์ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
อะไรคือความสำคัญของผลการศึกษาในการทำความเข้าใจการประมวลผลการได้ยินของทารกแรกเกิด
|
การประมวลผลของ Beat มีอยู่ในทารกแรกเกิด |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
เขียนอธิบาย | อภิปรายตรวจสอบความหมายของผลการศึกษาต่อความเข้าใจของเราเกี่ยวกับการประมวลผลการได้ยินในทารกแรกเกิด การปรากฏตัวของการประมวลผลแบบบีทท้าทายหรือเสริมแนวคิดก่อนหน้าของการเรียนรู้ทางสถิติในการรับรู้ทางการได้ยินตั้งแต่เนิ่นๆ อย่างไร
|
ผลของความสามารถนี้ไม่พบในสภาวะจิตเตอร์ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการเรียนรู้ทางสถิติเพียงอย่างเดียวไม่สามารถอธิบายการประมวลผลจังหวะในทารกแรกเกิดได้อย่างครบถ้วน |
|
ทารกแรกเกิดได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถแยกความสม่ำเสมอของเวลาจากลำดับเสียงได้ ทั้งในรูปแบบของการเรียนรู้คุณสมบัติตามลำดับปกติ และการแยกคาบในอินพุต ซึ่งโดยทั่วไปเรียกว่าพัลส์ปกติหรือ "จังหวะ" อย่างไรก็ตาม ความสม่ำเสมอทั้งสองประเภทนี้มักจะแยกแยะไม่ออกในลำดับเสียงแบบไอโซโครนัส เนื่องจากการเรียนรู้ทางสถิติและการรับรู้จังหวะสามารถเกิดขึ้นได้จากการสลับเสียงที่มีสำเนียงและไม่มีสำเนียงอย่างสม่ำเสมอ ในที่นี้ เราได้จัดการความสม่ำเสมอของลำดับเสียงเพื่อแยกแยะการเรียนรู้ทางสถิติจากการรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดที่กำลังนอนหลับในการทดลอง EEG เช่นเดียวกับที่ทำในผู้ใหญ่และลิงแสมมาก่อน เราใช้ลำดับเสียงที่มีสำเนียงแบบไบนารีที่กระตุ้นจังหวะเมื่อพบจังหวะแบบไอโซโครนัส แต่จะไม่กระตุ้นเมื่อพบจังหวะแบบสั่นไหวแบบสุ่ม เราเปรียบเทียบการตอบสนองที่ไม่ตรงกันกับเสียงเบี่ยงเบนที่เกิดขึ้นไม่บ่อยซึ่งตกในตำแหน่งที่มีสำเนียงหรือไม่มีสำเนียง (เช่น คี่และคู่) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างตำแหน่งเมตริกในลำดับไอโซโครนัส แต่ไม่ใช่ในลำดับจิตเตอร์ที่เทียบเท่า ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการประมวลผลจังหวะมีอยู่ในทารกแรกเกิด แม้จะมีหลักฐานก่อนหน้านี้สำหรับการเรียนรู้ทางสถิติในทารก แต่ผลของความสามารถนี้ไม่พบในสภาวะจิตเตอร์ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการเรียนรู้ทางสถิติเพียงอย่างเดียวไม่สามารถอธิบายการประมวลผลจังหวะในทารกแรกเกิดได้อย่างครบถ้วน
|
ทารกแรกเกิดได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถแยกความสม่ำเสมอของเวลาจากลำดับเสียงได้ ทั้งในรูปแบบของการเรียนรู้คุณสมบัติตามลำดับปกติ และการแยกคาบในอินพุต ซึ่งโดยทั่วไปเรียกว่าพัลส์ปกติหรือ "จังหวะ" อย่างไรก็ตาม ความสม่ำเสมอทั้งสองประเภทนี้มักจะแยกแยะไม่ออกในลำดับเสียงแบบไอโซโครนัส เนื่องจากการเรียนรู้ทางสถิติและการรับรู้จังหวะสามารถเกิดขึ้นได้จากการสลับเสียงที่มีสำเนียงและไม่มีสำเนียงอย่างสม่ำเสมอ ในที่นี้ เราได้จัดการความสม่ำเสมอของลำดับเสียงเพื่อแยกแยะการเรียนรู้ทางสถิติจากการรับรู้จังหวะในทารกแรกเกิดที่กำลังนอนหลับในการทดลอง EEG เช่นเดียวกับที่ทำในผู้ใหญ่และลิงแสมมาก่อน เราใช้ลำดับเสียงที่มีสำเนียงแบบไบนารีที่กระตุ้นจังหวะเมื่อพบจังหวะแบบไอโซโครนัส แต่จะไม่กระตุ้นเมื่อพบจังหวะแบบสั่นไหวแบบสุ่ม เราเปรียบเทียบการตอบสนองที่ไม่ตรงกันกับเสียงเบี่ยงเบนที่เกิดขึ้นไม่บ่อยซึ่งตกในตำแหน่งที่มีสำเนียงหรือไม่มีสำเนียง (เช่น คี่และคู่) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างตำแหน่งเมตริกในลำดับไอโซโครนัส แต่ไม่ใช่ในลำดับจิตเตอร์ที่เทียบเท่า ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการประมวลผลจังหวะมีอยู่ในทารกแรกเกิด แม้จะมีหลักฐานก่อนหน้านี้สำหรับการเรียนรู้ทางสถิติในทารกแรกเกิด แต่ผลของความสามารถนี้ไม่พบในสภาวะจิตเตอร์ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการเรียนรู้ทางสถิติเพียงอย่างเดียวไม่สามารถอธิบายการประมวลผลจังหวะในทารกแรกเกิดได้อย่างครบถ้วน
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|