| 1 |
|
1. จับกับตำแหน่งน้อย |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
ผลึกพอลิเมอร์ที่เกิดจากการเย็นตัว ในขณะที่มีการปล่อยให้พอลิเมอร์เหลวไหลในทิศทาง
ใดทิศทางหนึ่ง จะเกิดการเรียงตัวของสายโซ่โมเลกุลในทิศทางเดียวกน รูปแบบนี ั ้ผลึกจะมีลักษณะ
เป็ นสายโซ่ที่ยืดยาวขนานกนเป็ นแกนกลางที่มีระยะทางยาวมาก และอาจมีสายโซ ั ่โมเลกุลบางส่วน
ตกผลึกร่วมกนเป็ นลักษณะ ั folded-chain lamellae เกาะรอบแกนและกระจายอยูบนแกนซึ่ง ่ มักจะ
ได้จากการเกิดผลึกในสารละลายเจือจาง ภายใต้แรงเฉือน รูปแบบนี้เรียกวา ่ shish-kabab
|
ผลึกพอลิเมอร์ที่เกิดจากการเย็นตัว ในขณะที่มีการปล่อยให้พอลิเมอร์เหลวไหลในทิศทาง
ใดทิศทางหนึ่ง จะเกิดการเรียงตัวของสายโซ่โมเลกุลในทิศทางเดียวกน รูปแบบนี ั ้ผลึกจะมีลักษณะ
เป็ นสายโซ่ที่ยืดยาวขนานกนเป็ นแกนกลางที่มีระยะทางยาวมาก และอาจมีสายโซ ั ่โมเลกุลบางส่วน
ตกผลึกร่วมกนเป็ นลักษณะ ั folded-chain lamellae เกาะรอบแกนและกระจายอยูบนแกนซึ่ง ่ มักจะ
ได้จากการเกิดผลึกในสารละลายเจือจาง ภายใต้แรงเฉือน รูปแบบนี้เรียกวา ่ shish-kabab
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
5. มีข้อผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน Disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
พันธะไดซัลไฟด์ (disulfide bond) คือ พันธะโควาเลนท์ที่แข็งแรงระหว่าง กรดแอมิโนซิสเตอีน (cysteine) ที่อยู่ในโครงสร้างระดับปฐมภูมิ ทำให้เกิดม้วนพับของโปรตีน โดยการสร้างเป็นพันธะที่อยู่ห่างกันในโครงสร้าง
|
พันธะไดซัลไฟด์ (disulfide bond) คือ พันธะโควาเลนท์ที่แข็งแรงระหว่าง กรดแอมิโนซิสเตอีน (cysteine) ที่อยู่ในโครงสร้างระดับปฐมภูมิ ทำให้เกิดม้วนพับของโปรตีน โดยการสร้างเป็นพันธะที่อยู่ห่างกันในโครงสร้าง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
2. 1.45 |
|
C (t) = 5(8)^t
16t = (8)^t
|
C (t) = 5(8)^t
16t = (8)^t
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
In addition, higher GFAP levels have been reported in CSF samples from individuals with AD and other dementias, compared to healthy controls.
|
In addition, higher GFAP levels have been reported in CSF samples from individuals with AD and other dementias, compared to healthy controls.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
5. 2.8 hr. |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
1. Astrocyte reactivity |
|
Tau-dependent Aβ toxicity is modulated by site-specific tau phosphorylation, which inhibits postsynaptic PSD95-tau-Fyn complexes, which reveals an Aβ toxicity-limiting role of p38γ in AD.
|
Tau-dependent Aβ toxicity is modulated by site-specific tau phosphorylation, which inhibits postsynaptic PSD95-tau-Fyn complexes, which reveals an Aβ toxicity-limiting role of p38γ in AD.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
5. 0.45mg/L |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
3. 0.19 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
2. In 0.8 = -0.009t |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
VKORC1 และ CYP2c9 gene polymorphisms. VKORC1 จะทำให้ร่างกายไวต่อ warfarin มากขึ้น โอกาสที่ยาจะเกินระดับรักษาและเลือดออกมากขึ้น (กลไกการทำงานของ vitamin K epoxide reductase.
|
VKORC1 และ CYP2c9 gene polymorphisms. VKORC1 จะทำให้ร่างกายไวต่อ warfarin มากขึ้น โอกาสที่ยาจะเกินระดับรักษาและเลือดออกมากขึ้น (กลไกการทำงานของ vitamin K epoxide reductase.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
2. ทำให้เลือดออกมากเกินไป |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
4. ผิดทุกข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
4. ความเครียด |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
อะไมลอยด์โดสิส (Amyloidosis) คือ โรคที่พบไม่บ่อย สาเหตุมาจากการก่อสร้างโปรตีนผิดปกติ ซึ่งผลิตโดยไขสันหลัง แอมีลอยด์จึงสะสมตามบริเวณเนื้อเยื่ออวัยวะต่าง ๆ ในร่างกาย เช่น ตับ ไต ม้าม หัวใจ ระบบประสาท และระบบทางเดินอาหาร ส่งผลกระทบต่อการทำงานของชิ้นส่วนนั้น และยังไม่มีวิธีที่ทำให้หายขาด สามารถควบคุมอาการได้เพียงเท่านั้น
|
อะไมลอยด์โดสิส (Amyloidosis) คือ โรคที่พบไม่บ่อย สาเหตุมาจากการก่อสร้างโปรตีนผิดปกติ ซึ่งผลิตโดยไขสันหลัง แอมีลอยด์จึงสะสมตามบริเวณเนื้อเยื่ออวัยวะต่าง ๆ ในร่างกาย เช่น ตับ ไต ม้าม หัวใจ ระบบประสาท และระบบทางเดินอาหาร ส่งผลกระทบต่อการทำงานของชิ้นส่วนนั้น และยังไม่มีวิธีที่ทำให้หายขาด สามารถควบคุมอาการได้เพียงเท่านั้น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
3. PCBs |
|
Environmental toxicology is a multidisciplinary field of science concerned with the study of the harmful effects of various chemical, biological and physical agents on living organisms.
|
Environmental toxicology is a multidisciplinary field of science concerned with the study of the harmful effects of various chemical, biological and physical agents on living organisms.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
1. DOX in liposomes |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|