| 1 |
|
5. X-ray crystallography |
|
จากรูป เเสดงถึงหลักการของการใช้ x-ray crystallography เพราะมาจาก crystal ไปDiffraction pattern ไปElectron density map ไป Protein model เพื่อศึกษา protein model เราจึงเริ่มด้วยการผลิตprtein ตัวนั้นออกมาในรูปเเบบ soluform การผลิต protienอจึงใช้เทคนิคทางmolecular พอได้เราก็ทําการตกผลึกของ protein
|
จากรูป เเสดงถึงหลักการของการใช้ x-ray crystallography เพราะมาจาก crystal ไปDiffraction pattern ไปElectron density map ไป Protein model เพื่อศึกษา protein model เราจึงเริ่มด้วยการผลิตprtein ตัวนั้นออกมาในรูปเเบบ soluform การผลิต protienอจึงใช้เทคนิคทางmolecular พอได้เราก็ทําการตกผลึกของ protein
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
1. Hydro |
|
จากรูปเเสดงให้เห็นถึงการใช้เครื่องเอคโม่ เป็นเครื่องที่ใช้ในการพยุงหัวใจโดยดึงเลือดออกจากตัวผู้ป่วยเเล้วนํามาฟอกผ่านเครื่องที่ควบคุมอุณหภูมิเเละออกซิเจน จึงไม่ได้ใช้ Hydro
|
จากรูปเเสดงให้เห็นถึงการใช้เครื่องเอคโม่ เป็นเครื่องที่ใช้ในการพยุงหัวใจโดยดึงเลือดออกจากตัวผู้ป่วยเเล้วนํามาฟอกผ่านเครื่องที่ควบคุมอุณหภูมิเเละออกซิเจน จึงไม่ได้ใช้ Hydro
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
2. Smoking |
|
มองไม่เห็นรูป
|
มองไม่เห็นรูป
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
เพราะจากรูปภาพข้างต้นไม่มีข้อใด้เกี่ยวเลย
|
เพราะจากรูปภาพข้างต้นไม่มีข้อใดเกี่ยวเลย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
พิจารณากรณีผู้ที่กระโดดร่ม คิดว่าควรใช้หลักการใดทาง Physics ในการเคลื่อนไหว
|
5. Gravity |
|
เมื่อโดดออกจากอากาศยานบนความสูงในเเนวระดับ เสี้ยววินาทีเเรกของการโดดจะไม่มีความเร็วเริ่มต้นในเเนวดิ่ง มีเพียงเเค่เเรงเดียวกระดําคือ น้ำหนักตัว เเละใช้แรงโน้มถ่วงในการเคลื่อนไหวเพราะเเรงโดนถ่วงจะดึงวัตถุตกลงมา
|
เมื่อโดดออกจากอากาศยานบนความสูงในเเนวระดับ เสี้ยววินาทีเเรกของการโดดจะไม่มีความเร็วเริ่มต้นในเเนวดิ่ง มีเพียงเเค่เเรงเดียวกระดําคือ น้ำหนักตัว เเละใช้แรงโน้มถ่วงในการเคลื่อนไหวเพราะเเรงโดนถ่วงจะดึงวัตถุตกลงมา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
สังกะสีออกไซด์จำนวนมากเป็นสีขาว ไม่ควรใช้ในสินค้าชนิดใด
|
4. ครีมกันแดด |
|
เพราะเครื่องครีมกันเเดดเป็นผลิตภัณฑ์เคมีจากการวิจัยพบว่าผิวหนังของมนุษย์เป็นหนึ่งในเนื้อเยื้อที่มีองค์ประกอบมากที่สุด มันจึงส่งผลกระทบต่อกรเบวนการสร้างผิวหนังใหม่ซึ่งเป็นตัวเชื่อมโยงของกรดไขมัน
|
เพราะเครื่องครีมกันเเดดเป็นผลิตภัณฑ์เคมีจากการวิจัยพบว่าผิวหนังของมนุษย์เป็นหนึ่งในเนื้อเยื้อที่มีองค์ประกอบมากที่สุด มันจึงส่งผลกระทบต่อกรเบวนการสร้างผิวหนังใหม่ซึ่งเป็นตัวเชื่อมโยงของกรดไขมัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
Covid สามารถใช้หลักการในหัวข้อใดดีที่สุด
|
2. DNA metabolism |
|
เพราะคือการจําลองตัวของดีเอ็นเอ เป็นกระบวนการทางชีววิทยาที่เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตทุกชนิดเพื่อจําลองดีเอ็นเอของต้นเองกระบวนเป็นกระบวนการเพื่อป้องกันการกลายพันธุ์
|
เพราะคือการจําลองตัวของดีเอ็นเอ เป็นกระบวนการทางชีววิทยาที่เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตทุกชนิดเพื่อจําลองดีเอ็นเอของต้นเองกระบวนเป็นกระบวนการเพื่อป้องกันการกลายพันธุ์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ค่า Modulus Young ของโปรตีน Q = 4 GPa และแรงยืด = 100 pN จงหา ∆ ของความยาวที่เปลี่ยนไป หาก L = 8 nm และ r = 4 nm
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
สารละลาย 0.30 M solution of NaCl is equivalent to 0.60 OsM.
|
4. 0.9 Osm. |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
What techniques used to provide valuable information in deciphering functional mechanisms of proteins/peptides
|
1. Molecular dynamics simulations |
|
เทคนิคการจำลองพลวัตเชิงโมเลกุล เป็นเทคนิคที่มีความสำคัญอย่างมากต่องานวิจัยทางด้านวิทยาศาสตร์โปรตีน เทคนิคนี้นิยมใช้ในการศึกษาสมบัติทางโครงสร้าง สมบัติพลวัต และสมบัติทางเทอร์โมไดนามิกส์ของโปรตีน เพื่ออธิบายและทำนายกระบวนการสำคัญทางชีวเคมีในธรรมชาติ เช่น การม้วนพับตัวของโปรตีน การเร่งปฏิกิริยาเคมีของเอนไซม์ เสถียรภาพของโปรตีนในสารละลาย การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่สัมพันธ์กับหน้าที่ของโปรตีน
|
เทคนิคการจำลองพลวัตเชิงโมเลกุล เป็นเทคนิคที่มีความสำคัญอย่างมากต่องานวิจัยทางด้านวิทยาศาสตร์โปรตีน เทคนิคนี้นิยมใช้ในการศึกษาสมบัติทางโครงสร้าง สมบัติพลวัต และสมบัติทางเทอร์โมไดนามิกส์ของโปรตีน เพื่ออธิบายและทำนายกระบวนการสำคัญทางชีวเคมีในธรรมชาติ เช่น การม้วนพับตัวของโปรตีน การเร่งปฏิกิริยาเคมีของเอนไซม์ เสถียรภาพของโปรตีนในสารละลาย การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่สัมพันธ์กับหน้าที่ของโปรตีน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Method ใดควรนำมาเพื่อใช้ในการวัด Creatinine
|
3. HPLB |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ cryo-ET on FIB-fabricated lamellae
|
3. Cellular morphology at micrometer resolution |
|
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบไครโอเจนิกส์และการประมวลผลข้อมูลทำให้สามารถกำหนดโครงสร้างของโมเลกุลขนาดใหญ่ที่แยกออกมาให้มีความละเอียดใกล้เคียงอะตอมได้ อย่างไรก็ตาม ข้อมูลเหล่านี้ไม่ได้ให้ข้อมูลเชิงโครงสร้างในสภาพแวดล้อมของเซลล์ ซึ่งโมเลกุลขนาดใหญ่ทำหน้าที่ตามธรรมชาติของมัน และปฏิสัมพันธ์ของโมเลกุลที่สำคัญอาจสูญเสียไปในระหว่างกระบวนการแยกเดี่ยว การผลิตลำแสงไอออนแบบเน้นไครโอเจนิกส์ (FIB) จะสร้างแผ่นบางๆ ของตัวอย่างเซลล์และเนื้อเยื่อ ทำให้สามารถศึกษาโครงสร้างภายในเซลล์โดยกำเนิดและบริเวณโดยรอบโดยการตรวจเอกซเรย์อิเล็กตรอนด้วยความเย็น (cryo-ET) Cellular cryo-ET ได้รับประโยชน์จากการพัฒนาทางเทคโนโลยีในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน อุปกรณ์ตรวจจับ และการประมวลผลข้อมูล และอื่นๆ อีกมากมายที่ได้รับจากโครงสร้างในแหล่งกำเนิดและมีความละเอียดสูงขึ้นเรื่อยๆ ในการทบทวนนี้ เราหารือเกี่ยวกับการศึกษาล่าสุดที่ใช้ cryo-ET กับลาเมลลาที่สร้างโดย FIB และการพัฒนาทางเทคโนโลยีในการแช่แข็งตัวอย่างที่รวดเร็วเป็นพิเศษ การสร้าง FIB ของลาเมลลา เอกซเรย์ การประมวลผลข้อมูล และแสงสหสัมพันธ์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่เปิดใช้งานการศึกษาเหล่านี้ สุดท้ายนี้ เราจะสำรวจอนาคตของ cryo-ET ในแง่ของการพัฒนาวิธีและการประยุกต์ใช้ทางชีวภาพ
หลัก
โมเลกุลขนาดใหญ่มีความสำคัญต่อชีวิต การกำหนดโครงสร้างของพวกมันเป็นสิ่งสำคัญในการทำความเข้าใจว่าพวกมันทำหน้าที่ทางชีววิทยามากมายได้อย่างไร ความก้าวหน้าล่าสุดในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบแช่แข็ง (cryo-EM) หรือที่รู้จักกันในชื่อการปฏิวัติความละเอียด ทำให้สามารถบรรลุโครงสร้างของโปรตีนที่แยกได้และโมเลกุลขนาดใหญ่อื่น ๆ เป็นประจำที่ความละเอียดใกล้อะตอมและแม้แต่อะตอม อย่างไรก็ตาม การแยกโมเลกุลขนาดใหญ่ออกจากบริบททางชีวภาพอาจเป็นเรื่องที่ท้าทายหรือเป็นไปไม่ได้เลยด้วยซ้ำ ที่สำคัญกว่านั้น โครงสร้างและฟังก์ชันของโมเลกุลขนาดใหญ่นั้นหยั่งรากลึกในบริบทของเซลล์ และการแยกโมเลกุลขนาดใหญ่ออกจากสภาพแวดล้อมดั้งเดิมของพวกมันสามารถรบกวนเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนและเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุลขนาดใหญ่ ดังนั้นจึงจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องศึกษาโมเลกุลขนาดใหญ่ในสภาพแวดล้อมของเซลล์ที่ไม่ถูกรบกวน เพื่อทำความเข้าใจการทำงานและภูมิทัศน์เชิงโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับคู่ที่มีปฏิสัมพันธ์ ตำแหน่งของเซลล์ และสถานะทางสรีรวิทยาของเซลล์
|
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบไครโอเจนิกส์และการประมวลผลข้อมูลทำให้สามารถกำหนดโครงสร้างของโมเลกุลขนาดใหญ่ที่แยกออกมาให้มีความละเอียดใกล้เคียงอะตอมได้ อย่างไรก็ตาม ข้อมูลเหล่านี้ไม่ได้ให้ข้อมูลเชิงโครงสร้างในสภาพแวดล้อมของเซลล์ ซึ่งโมเลกุลขนาดใหญ่ทำหน้าที่ตามธรรมชาติของมัน และปฏิสัมพันธ์ของโมเลกุลที่สำคัญอาจสูญเสียไปในระหว่างกระบวนการแยกเดี่ยว การผลิตลำแสงไอออนแบบเน้นไครโอเจนิกส์ (FIB) จะสร้างแผ่นบางๆ ของตัวอย่างเซลล์และเนื้อเยื่อ ทำให้สามารถศึกษาโครงสร้างภายในเซลล์โดยกำเนิดและบริเวณโดยรอบโดยการตรวจเอกซเรย์อิเล็กตรอนด้วยความเย็น (cryo-ET) Cellular cryo-ET ได้รับประโยชน์จากการพัฒนาทางเทคโนโลยีในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน อุปกรณ์ตรวจจับ และการประมวลผลข้อมูล และอื่นๆ อีกมากมายที่ได้รับจากโครงสร้างในแหล่งกำเนิดและมีความละเอียดสูงขึ้นเรื่อยๆ ในการทบทวนนี้ เราหารือเกี่ยวกับการศึกษาล่าสุดที่ใช้ cryo-ET กับลาเมลลาที่สร้างโดย FIB และการพัฒนาทางเทคโนโลยีในการแช่แข็งตัวอย่างที่รวดเร็วเป็นพิเศษ การสร้าง FIB ของลาเมลลา เอกซเรย์ การประมวลผลข้อมูล และแสงสหสัมพันธ์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่เปิดใช้งานการศึกษาเหล่านี้ สุดท้ายนี้ เราจะสำรวจอนาคตของ cryo-ET ในแง่ของการพัฒนาวิธีและการประยุกต์ใช้ทางชีวภาพ
หลัก
โมเลกุลขนาดใหญ่มีความสำคัญต่อชีวิต การกำหนดโครงสร้างของพวกมันเป็นสิ่งสำคัญในการทำความเข้าใจว่าพวกมันทำหน้าที่ทางชีววิทยามากมายได้อย่างไร ความก้าวหน้าล่าสุดในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบแช่แข็ง (cryo-EM) หรือที่รู้จักกันในชื่อการปฏิวัติความละเอียด ทำให้สามารถบรรลุโครงสร้างของโปรตีนที่แยกได้และโมเลกุลขนาดใหญ่อื่น ๆ เป็นประจำที่ความละเอียดใกล้อะตอมและแม้แต่อะตอม อย่างไรก็ตาม การแยกโมเลกุลขนาดใหญ่ออกจากบริบททางชีวภาพอาจเป็นเรื่องที่ท้าทายหรือเป็นไปไม่ได้เลยด้วยซ้ำ ที่สำคัญกว่านั้น โครงสร้างและฟังก์ชันของโมเลกุลขนาดใหญ่นั้นหยั่งรากลึกในบริบทของเซลล์ และการแยกโมเลกุลขนาดใหญ่ออกจากสภาพแวดล้อมดั้งเดิมของพวกมันสามารถรบกวนเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนและเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุลขนาดใหญ่ ดังนั้นจึงจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องศึกษาโมเลกุลขนาดใหญ่ในสภาพแวดล้อมของเซลล์ที่ไม่ถูกรบกวน เพื่อทำความเข้าใจการทำงานและภูมิทัศน์เชิงโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับคู่ที่มีปฏิสัมพันธ์ ตำแหน่งของเซลล์ และสถานะทางสรีรวิทยาของเซลล์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ optical imaging ในทางการแพทย์
|
4. Fluorescence |
|
เพราะFluorescence ไม่เกี่ยวข้องกับการถ่ายภาพด้วยเเสงในทางการเเพทย์
|
เพราะFluorescence ไม่เกี่ยวข้องกับการถ่ายภาพด้วยเเสงในทางการเเพทย์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ The Scientific Status of the Linear Hypothesis and Radiobiological Data
|
5. ถูกทุกข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ Biophysics ที่ใช้ในการรักษาหัวเข่า
|
2. Propagation speed |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Ultrasonic Therapy
|
5. ถูกทุกข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Peptide Ranker
|
2. Antihypertensive peptide |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับหลักการของ Laser Physic ที่ใช้ในดวงตา
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับหลักการของ blood flow จาก fluid dynamics
|
2. Tissue engineering |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ Etiology of Cancer
|
2. Environmental causes |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|