| 1 |
|
5. มีข้อผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
Cephalexin- รักษาโรคที่เกิดจากแบคทีเรียสเตรปโตคอคคัสซึ่งเกิดบริเวณท้อปัสคัสซึ่งเกิดบริเวณท้อปัสสวะ Wafarin-ช่วยในการสลายลิ่มเลือดอุดตันในสมองNeostigmineใช้สำหรับคลายกล้ามเนื้อใส่ท่อหายใจ
|
drug delivery www.nature.com/sigtrans www..si.mahidol.ac.th
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
1. Ampicillin |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
4. Propranolol |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
2. มีประสิทธิภาพ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
1. DOX in liposomes |
|
ENGINEERED BRAIN-TARGETED DRUG DELIVERY SYSTEMS
To fight against the BBB, a growing number of advanced materials
and technologies have been developed for enhanced braintargeted
drug delivery in CNS disorder treatment. By using the
passive and/or active strategies for BBB regulation and crossing in
a controlled and non-invasive manner, various drug delivery
systems are engineered to facilitate the brain-targeted delivery of
specific therapeutics including small-molecule drugs, proteins,
genes, and other biopharmaceutics. Due to the requirement of
both delivery efficiency and safety, the majority of drug delivery
systems with the ability to cross BBB are designed at a nanoscale
level with tailored chemical composition and surface properties
(Table 2). Since the approval of DOX in liposomes (Doxil) for anticancer
treatment nearly three decades ago, increasing numbers of
drug delivery systems are studied in clinical trials and some
formulations for enhanced drug delivery have entered to
clinic Red blood cells, or erythrocytes, have been exploited as delivery
systems due to the advantages of prolonging the life span of
drugs in circulation and preventing drugs from immune clearance
for many years.195 They are easy to obtain and have uniformed
size and shape. CD47 proteins rich on the red cell membrane
ensure red cell membrane-coated systems can circulate almost
100–120 days without being cleared by macrophages.196 Lu et al.
used a facile method of avidin-biotin chemistry to modify the red
blood cell membrane with CDX peptide, which shows high bond
towards nicotinic acetylcholine receptors.197 They demonstrated
successful preparation of the modified blood cell membranecoated
systems and loading of DOX. And they verified the red cell
membrane coating could improve the circulation time of the
systems and locate them close to tumor vessels. Both targeting
and therapeutic efficiency studies in cells and in animals
illustrated that red blood cell membrane-peptide-coated systems
not only had the capability to traverse the BBB, displaying
exceptional brain targeting effect, but also could release DOX and
prolong the survival of mice. Shi’s group developed a biomimetic
nanoparticles by modifying angiopep-2 to the surface of red
blood cell membranes to camouflage polymer which was pHsensitive
and coload with anti-cancer drug DOX and BBB regulator
lexiscan (Fig. 4b–d).198 The system with low immunogenicity and
systemic toxicity improved blood cycle time and tumor accumulation
in U87MG glioblastoma tumor-bearing nude mice.
Brain tumor cell membrane, originated from brain tumor cells,
tend to have homotypic targeting, long-time circulation, and BBB
crossing abilities.199 Specific membrane proteins, such as focal
adhesion proteins, integrin, focal adhesion kinase, and ras
homologous family proteins, contribute to the functions of brain
tumor cell membrane-coated systems.200 Liu et al. fabricated
lanthanide-doped nanoparticles with the coating of brain tumor
cell membrane, which can be used for brain tumor visualization
and surgical navigation in the window from 1500 nm to 1700 nm
in near-infrared-IIb.201 Because of the existence of the cell
membrane from the brain tumor, this nanoparticle could easily
home to the tumor site. They compared the particle with
indocyanine green which is a clinically approved imaging agen
|
Cell membranes donate drug delivery systems with the brain targeting abilities. a Schematic illustration of examples of cell membrane
coating strategies. b The fluorescence images of orthotopic U87-Luc glioblastoma tumor. c In vivo pharmacokinetics. d Quantification in
different organs and tumor of (doxorubicin) DOX accumulation. b–d Reproduced with permission. Copyright 2018, Wiley-VCH. e The analysis
of PD-1 levels on different phenotypes of macrophages. f The analysis of the PD-1+ cell ratio in different types of macrophages. g The
fluorescence images pictured in groups of PLGA/DiR and PD-1-MM@PLGA/DiR. h Immunohistochemistry staining images. Scale bar: left 1 mm;
right 50 μm. e–h Reproduced with permission. Copyright 2022, American Chemical Society. i Schematic illustration of the process of
NK@AIEdots to inhibit the growth of the brain tumor. Reproduced with permission.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
1. การดริฟท์ทางพันธุกรรมซึ่งเป็นการสะสมของการกลายพันธุ์แบบสุ่ม |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
3. กลูตาไธโอน |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
1. ทำให้เลือดแข็งตัวน้อยเกินไปได้ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
2. CYP2C6 gene. |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
5. In 0.8 = -0.9t |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
2. 0.18 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
5. 0.45mg/L |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
2. 5.2 hr. |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
Intranasal administration allows rapid brain targeting from nose to brain. a Schematic illustration of the routes from the nasal cavity to
the brain. b Transmission electron microscopy and structure schematic images of LENK nanoparticles. c The change of concentration of LENK
in the olfactory bulb and cerebrum after the administration of nanopeptide or as the peptide alone. b, c Reproduced with permission.
Copyright 2017, Elsevier. d Dynamics of fluorescence in rat trigeminal nerve. e Fluorescence intensity in the trigeminal nerve. f CSF
concentration of Alexa-dextran. g Dynamics of MPEGePCLeTat complex in brain tissue. Reproduced with permission. d–g Reproduced with
permission. Copyright 2013, Elsevier
|
The blood–brain barrier: structure, regulation, and drug
delivery
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
5. 1.84 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน Disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
1. Cancer |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|