| 1 |
|
2. มีประสิทธิภาพ |
|
เพราะโครงสร้างเปลี่ยนไปอาจทำให้หน้าที่หรือสมบัติเปลี่ยนแปลงไปได้ ดังนั้นประสิทธิภาพจึงเปลี่ยนแปลงได้
|
การเพิ่มขึ้นเข้ามาของโครงสร้างที่ 2 อาจทำให้คุณสมบัติของสารหรือประสิทธิภาพมีการเปลี่ยนแปลงไปได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
2. Warfarin |
|
เพราะโมเลกุลอื่นๆ มีโครงสร้างของamine อยู่ในตัวโครงสร้าง
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
2. Warfarin |
|
เพราะ Warfarin เป็นยาละลายลิ่มเลือด โดยช่วยลดการแข็งตัวของเลือด โดยข้ออื่นๆจะเกี่ยวข้องกับปัสสาวะหมด
|
เนื่องจากก่อนหน้านี้เคยไปฝึกงานอยู่ที่ห้องยาและมีชื่อยาตัวนี้เลยได้รู้ข้อมูลมาจากพี่เภษัชมาว่าสรรพคุณเป็นอย่างไร ช่วยในเรื่องไหน โดยที่รู้มาก็คือเป็นยาละลายลิ่มเลือด ช่วยให้เลือดไม่แข็งตัว รวมถึงใช้ในการป้องกันเลือดอุดตันในเส้นเลือด รวมถึงช่วยลดความเสี่ยงโรคหลอดเลือด โรคหัวใจได้
ที่มา :
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
3. stoke |
|
เพราะในส่วนของโรคอื่นๆ ในอวัยวะนั้นมีการสร้าง Disulfide bond อยู่
|
โรคมะเร็งมีส่วนที่พบของ Disulfide bond อยู่
ที่มา : https://www.nature.com/articles/nrc3519
พบโครงสร้างของ Disulfide bond ในกับจับพันธะ kidney disease
ที่มา : https://www.mdpi.com/1422-0067/16/1/1791
พบโครงสร้างของ Disulfide bond ในหัวใจ
ที่มา : https://www.medchemexpress.com/crustacean-cardioactive-peptide-disulfide-bond.html
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
1. 1.33 |
|
โจทย์ให้ C(t) = 5(8)^t
โดยให้ความเข้มข้นในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลัง t ชั่วโมง แทนเป็น (C(t)) = 80 mg/L
หลังจากนั้นก็จะได้ 80=5(8)^t จากนั้นแก้สมการหา t
จะได้ t = 1.33 ชั่วโมง
|
โจทย์ให้ C(t) = 5(8)^t
โดยให้ความเข้มข้นในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลัง t ชั่วโมง แทนเป็น (C(t)) = 80 mg/L
หลังจากนั้นก็จะได้ 80=5(8)^t จากนั้นแก้สมการหา t
จะได้ t = 1.33 ชั่วโมง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
อย่างแรก GFAP คือ glial fibrillary acidic protein ซึ่งเป็นสิ่งที่พบอยู่ในระบบประสาท และก็เชื่อมโยงกับ CSF(น้ำหล่อเลี้ยงสมองและไขสันหลัง) ซึ่งเป็นสิ่งที่เกี่ยวข้องกัน แตกต่างจากข้ออื่นๆซึ่งไม่เกี่ยวข้องกัน
|
GFAP เป็นสาเหตุของการเกิด Astrogliosis ซึ่งทำให้เกิด Astrogliosis เพิ่มขึ้นใน CSF มากขึ้นเช่นกัน
ที่มาจาก : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8524356/
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
เพราะในขณะที่เอไมด์ทุติยภูมิ ซึ่งหมายความว่า Nยังมีการสร้างพันธะกับ H อยู่ ซึ่งจะทำให้เกิดพันธะไฮโดรเจนกับโมเลกุลอื่นๆได้
|
secondary amide คือ การที่ N มีการสร้างกับพันธะกับ R(alkyl) และสร้างพันธะกับH เหมือนเดิม จึงยังทำให้เกิดพันธะไฮโดรเจนกับโมเลกุลอื่นๆได้
ที่มา : https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/secondary-amide
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
|
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
1. Astrocyte reactivity |
|
เกี่ยวข้องกับการเสื่อมของสมอง
|
Astrocyte Reactivity เป็นส่วนที่อยู่ในสมอง
ที่มาจาก : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8524356/
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
3. 0.99 mg/L |
|
จากการคำนวนพบว่าเมื่อลองแทนเข้าใปในสมการจะสามารถหาค่าได้ดังคำตอบ
|
C (t) = C0 e^(-rt), นำ r = 0.041 /hr Co = 9 mg/L t = 7 แทนเข้าไปในสมการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
นำค่าที่กำหนดให้ไปแทนในสมการแล้วไม่มีคำตอบ
|
C (t) = C0 e^(-rt), จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L 3 mg/L is shown after 9 hours.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
2. CYP2C6 gene. |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
3. ช่วยให้เซลล์เนื้องอกแพร่กระจาย |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
เพราะทุกข้อเกี่ยวข้องกับการขาด G6PD หมดเลย โดยเมื่อขาดแล้วจะไม่สามารถสร้างNAPDH จึงไม่เกิดการถ่ายทอดอิเล็กตรอนไปยังวัฏจักรของกลูตาไธโอน อีกทั้งยังทำให้เกิดการทำละลายตัวของเม็ดเลือดแดง (Hemolytic anemia) ซึ่งส่งผลให้เกิดการเครียดอีกด้วย
|
เมื่อขาดแล้วจะไม่สามารถสร้างNAPDH จึงไม่เกิดการถ่ายทอดอิเล็กตรอนไปยังวัฏจักรของกลูตาไธโอน อีกทั้งยังทำให้เกิดการทำละลายตัวของเม็ดเลือดแดง (Hemolytic anemia) ซึ่งส่งผลให้เกิดการเครียดอีกด้วย
ที่มา : https://www.osmosis.org/learn/Glucose-6-phosphate_dehydrogenase_%28G6PD%29_deficiency
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
2. การคัดเลือกโดยธรรมชาติ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
1. DOX in liposomes |
|
เพราะจากบทความ พบว่าจากEngineered brain-targeted drug delivery systems จะทำให้สารเคมีบำบัดหรือ DOX in liposomes เพิ่มขึ้น
|
Their liposome system thus showed around 12 and 3.3-fold increases of two chemotherapeutics (DOX and erlotinib) delivery, respectively compared to the free drugs. รวมถึงจากการสังเกตและคิด วิเคราะห์จากภาพจากงานวิจัย
ที่มา : https://www.nature.com/articles/s41392-023-01481-w
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|