| 1 |
|
1. จับกับตำแหน่งน้อย |
|
โครงสร้าง 1 ไม่มีอะไรมาจับกับพันธะเพิ่มเติม ซึ่งโครงสร้างที่ 2 มี
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
2. Warfarin |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
4. Propranolol |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
2. Warfarin |
|
เนื่องจากยาชนิดอื่นมีสรรพคุณในการออกฤทธิ์เพื่อรักษาโรคที่เกี่ยวกับปัสสาวะ แต่Warfarinไม่มีสรรพคุณในเรื่องนี้ มีแค่สรรพคุณในการป้องกันการแข็งตัวของเลือด
|
https://th.wikipedia.org/wiki/%E0%B8%A7%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B9%8C%E0%B8%9F%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B8%B4%E0%B8%99 ได้กล่าวว่าWarfarinได้มีการใช้เพื่อลดโอกาสลิ่มเลือดหรือป้องกันการเกิดซ้ำของลิ่มเลือด
https://www.siphhospital.com/th/news/article/share/warfarin ได้กล่าวว่าแพทย์จะสั่งจ่ายยานี้ให้เมื่อร่างกายมีการสร้างลิ่มเลือดที่ไม่พึงประสงค์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
3. stoke |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
5. 1.84 |
|
เนื่องจากยิ่งเวลามากเท่าไรตัวยาจะเข้มข้นลดลง
|
https://www.google.com/url?sa=i&url=http%3A%2F%2Fwww.biology.arizona.edu%2Fbiomath%2Ftutorials%2Fapplications%2FDrug.html&psig=AOvVaw2axP_bsw65OCXwppuYW6aL&ust=1687164339985000&source=images&cd=vfe&ved=0CBEQjRxqFwoTCKCHko-3zP8CFQAAAAAdAAAAABAE ได้แสดงภาพของกราฟ ซึ่งหากนำมาลองเทียบกับสื่งที่โจทย์ให้มา ก็สามารถประมาณเวลาได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
Cerebrospinal fluid (CSF) คือน้ำไขสันหลัง ซึ่งเกี่ยวข้องกับระบบประสาท ดังนั้นจึงมีความเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6707491/ ได้กล่าวถึงความหมายของ Cerebrospinal fluid (CSF)
http://clmjournal.org/_fileupload/journal/123-4-9.pdf ได้กล่าวถึง plasma measures of GFAP
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
3. สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน |
|
เนื่องจากเอไมด์ทุกชนิดสามารถเกิดพันธะไฮโดรเจนกับตัวทำละลายที่มีหมู่ไฮดรอกซิลอยู่ในโมเลกุลได้
|
https://dspace.bru.ac.th/xmlui/bitstream/handle/123456789/5120/บทที่13%20เอมีนและอนุพันธ์%20ใหม่.pdf กล่าวในเรื่องของเอไมด์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
2. 5.2 hr |
|
เนื่องจากยิ่งเวลามากเท่าไรตัวยาจะเข้มข้นลดลง
|
https://www.google.com/url?sa=i&url=http%3A%2F%2Fwww.biology.arizona.edu%2Fbiomath%2Ftutorials%2Fapplications%2FDrug.html&psig=AOvVaw2axP_bsw65OCXwppuYW6aL&ust=1687164339985000&source=images&cd=vfe&ved=0CBEQjRxqFwoTCKCHko-3zP8CFQAAAAAdAAAAABAE ได้แสดงภาพของกราฟ ซึ่งหากนำมาลองเทียบกับสื่งที่โจทย์ให้มา ก็สามารถประมาณเวลาได้
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
1. Astrocyte reactivity |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
3. 0.99 mg/L |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
4. 0.20 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
2. In 0.8 = -0.009t |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
เนื่องจากมีแค่ยีน CYP2C9 และ VKORC1 เท่านั้นที่ส่งผลต่อ Warfarin
|
https://ejournals.swu.ac.th/index.php/pharm/article/download/2604/2617/8512 ได้กล่าวถึงเกี่ยวกับวาร์ฟารินและความหลากหลายของลักษณะทางพันธุกรรมโดยมีแค่ยีน CYP2C9 และ VKORC1 เท่านั้นที่ส่งผลต่อ Warfarin
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
2. ทำให้เลือดออกมากเกินไป |
|
เนื่องจากยา Warfarin มีสรรพคุณในการต้านการแข็งตัวของเลือด ซึ่งต้องให้ตามสัดส่วนที่ถูกต้อง โดยต้องดูจากอายุ เพศ น้ำหนักตัว เชื้อชาติ เป็นต้น หากให้น้อยไปจะเกิดอาการผิดปกติขึ้นได้
|
http://www.thaiheart.org/images/column_1292154183/warfarin_Guideline%281%29.pdf ได้กล่าวเกี่ยวกับขนาดการให้ยาWarfarinที่มีขนาดเหมาะสมแก่แต่ละบุคคล
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
3. ช่วยให้เซลล์เนื้องอกแพร่กระจาย |
|
กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac หรือ Imatinib ไม่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับการช่วยให้เซลล์เนื้องอกแพร่กระจาย
|
http://www.smj.ejnal.com/e-journal/showdetail/?show_detail=T&art_id=2234 ไม่ได้กล่าวถึงการช่วยให้เซลล์เนื้องอกแพร่กระจาย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
4. ความเครียด |
|
การขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เม็ดเลือดแดงแตกหากได้รับสิ่งกระตุ้นที่ทำให้เกิดอาการ ซึ่ง Hemolytic , NADPH , กลูตาไธโอน เกี่ยวข้องกับ G6PD
|
https://pharmacy.mahidol.ac.th/th/service-knowledge-article-info-old.php?id=490 ได้กล่าวถึงสิ่งที่เกี่ยวข้องกับ G6PD
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
2. การคัดเลือกโดยธรรมชาติ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
5. ไม่มีข้อใดถูก |
|
ไม่มีคำตอบข้อใดเกี่ยวข้องกับสมองเลย
|
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20217598/ กล่าวถึง DOX
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9275483/ กล่าวถึง DEX
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|