| 1 |
|
2. มีประสิทธิภาพ |
|
โครงสร้างของตัวยาเปลี่ยนประสิทธิภาพในการรักษาจะแตกต่างกับออกไป
|
ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง มีหลายกลุ่ม ออกฤทธิ์ต่างๆ กันไป เช่น ยาขับปัสสาวะ ทำให้มีปัสสาวะมากขึ้น ยาชะลอการเต้นของหัวใจ ทำให้หัวใจเต้นช้าลง ยาขยายหลอดเลือดทำให้รูของหลอดเลือดกว้างขึ้น เลือดจึงไหลได้ดีขึ้นและมีแรงดันน้อยลง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
1. Ampicillin |
|
Ampicillin ลักษณะโมเลกุลที่เหมือน Cephalexin และทำหน้าที่คล้ายกัน
|
เซฟาเลซินหรือที่สะกดว่าเซฟาเลซินเป็นยาปฏิชีวนะ ที่สามารถรักษา โรคติดเชื้อแบคทีเรียได้หลายชนิด
แอมพิซิลลิน (Ampicillin) ยานี้สามารถทำลายแบคทีเรียได้อย่างกว้างขวาง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
2. Warfarin |
|
วาร์ฟาริน เป็นยาในกลุ่มยาต้านการแข็งตัวของเลือด ส่วนข้ออื่นเกี่ยวกับปัสสาวะหมด
|
วาร์ฟาริน เป็นยาในกลุ่มยาต้านการแข็งตัวของเลือด ใช้ป้องกันการแข็งตัวของเลือด รวมถึงการเกิดลิ่มเลือดที่อาจไปอุดตันของหลอดเลือดในอวัยวะต่างๆ ที่สำคัญ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
2. heart disease |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
3. 1.89 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
2. 5.2 hr |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
|
|
|
Aβ เร่ง tau phosphorylation และกลไกที่เป็นไปได้และวิถีทางที่ tau ไกล่เกลี่ยความเป็นพิษของ Aβ การทบทวนนี้ยังอธิบายถึงผลกระทบที่เป็นไปได้ร่วมกันระหว่าง Aβ และ tau ต่อเซลล์ microglial และ astrocytes การศึกษาชี้ให้เห็นว่าการอยู่ร่วมกันของ Aβ plaques และ phosphorylated tau นั้นเกี่ยวข้องกับกลไกที่ Aβ อำนวยความสะดวกในการแพร่กระจายของการรวมตัวของ tau ใน neuritic plaques ปฏิสัมพันธ์ระหว่างAβและเอกภาพเป็นสื่อกลางเกี่ยวกับความผิดปกติทางปัญญาในผู้ป่วย AD โดยสรุป การทบทวนนี้สรุปข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับการทำงานร่วมกันระหว่าง Aβ และ tau เพื่อส่งเสริมความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับบทบาทของโปรตีนเหล่านี้ในกระบวนการทางพยาธิวิทยาของ AD และให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการแทรกแซงต่อต้าน AD
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
2. 0.12 mg/L |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
2. 0.18 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
3. In 0.8 = -0.09t |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
4. CYP2C7 gene. |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
1. ทำให้เลือดแข็งตัวน้อยเกินไปได้ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
2. ผ่านฟอสโฟรีเลชัน |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
1. hemolytic |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
1. การดริฟท์ทางพันธุกรรมซึ่งเป็นการสะสมของการกลายพันธุ์แบบสุ่ม |
|
|
อะไมลอยด์โดสิส (Amyloidosis) เป็นโรคหายาก พบได้ประมาณ 1 ในแสนคนเท่านั้น เกิดจากการที่ร่างกายสร้างโปรตีนอะมีลอยด์มากเกินไปจนเข้าไปสะสมตามเนื้อเยื่อของอวัยวะต่างๆ เช่น ตับ ไต หัวใจ ระบบทางเดินอาหารและระบบประสาท จนทำให้ระบบการทำงานของอวัยวะต่างๆเกิดความผิดปกติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
ช้อยมีมากกว่า1ข้อที่เป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อม
|
พิษวิทยาสิ่งแวดล้อมจัดพิมพ์เกี่ยวกับความเป็นพิษและพิษวิทยาของสารมลพิษในสิ่งแวดล้อมในอากาศ ฝุ่น ตะกอน ดินและน้ำ และสารพิษตามธรรมชาติในสิ่งแวดล้อม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
5. ไม่มีข้อใดถูก |
|
ช้อยแต่ละข้อไม่เกี่ยวข้องกับระบบนำส่งยาที่มุ่งเป้าหมายไปที่สมอง
|
สุขภาพสมองเป็นเป้าหมายหลักของมนุษย์ในการมีสุขภาพแข็งแรงและมีอายุยืนยาว Brainstem glioma (BSG) มีความพิการและอัตราการเสียชีวิตสูง ซึ่งเป็นภัยคุกคามร้ายแรงต่อสุขภาพสมองของเด็ก การนำส่งยาไปยังก้านสมองถูกจำกัดด้วยการกำหนดเป้าหมายของเนื้องอกที่ไม่ดี และการซึมผ่านของสิ่งกีดขวางระหว่างเลือดและสมอง (BBB) ต่ำ ดังนั้นจึงเป็นความท้าทายอย่างยิ่งในการสร้างระบบการนำส่งยาในกะโหลกศีรษะที่มีความเข้ากันได้ทางชีวภาพสูง ภูมิคุ้มกันต่ำ และความสามารถในการซึมผ่านของ BBB สูงสำหรับการนำส่งยาที่มุ่งเป้าไปที่ BSG Exosomes ในฐานะระบบการนำส่งแบบใหม่รุ่นต่อไป ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายทั่วทั้ง BBB เนื่องจากข้อดีของความเข้ากันได้ทางชีวภาพที่ดี ความเสถียร และการซึมผ่านของ BBB และได้สร้างความก้าวหน้าที่สอดคล้องกันในการนำส่งยาเป้าหมายสำหรับโรคระบบประสาทส่วนกลาง การทบทวนนี้สรุปโดยธรรมชาติ โพลีเปปไทด์ทำหน้าที่ และระบบนำส่งยาที่อิงเอ็กโซโซมที่กำหนดเป้าหมายด้วยสมองโดยวิธีทางกายภาพ ช่วยแก้ปัญหาคอขวดในการบำบัดยาของ BSG และเน้นย้ำถึงศักยภาพของการใช้ระบบนำส่งยาที่อิงเอ็กโซโซมที่มุ่งเป้าไปที่สมองเพื่อเอาชนะคอขวดในการบำบัดยาของ BSG ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการใช้การนำส่งยาที่ใช้ exosomes สำหรับการรักษา BSG
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|