| 1 |
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
ยาลดความดันโลหิตที่ออกฤทธิ์เชิงโครงสร้างหมายถึงกลุ่มยาที่ลดความดันโลหิตโดยออกฤทธิ์กับโครงสร้างหรือตัวรับเฉพาะในร่างกาย ความแตกต่างระหว่างโครงสร้างของยาเหล่านี้อยู่ที่องค์ประกอบทางเคมีและเป้าหมายเฉพาะที่ออกฤทธิ์ในร่างกายโดยรวมแล้ว ความแตกต่างในโครงสร้างของยาลดความดันโลหิตที่ออกฤทธิ์ทางโครงสร้างเป็นตัวกำหนด เป้าหมายเฉพาะและกลไกการออกฤทธิ์ในร่างกาย
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
2. Warfarin |
|
Warfarin ไม่ใช่โมเลกุลาสริมข้อ 2 เลยเป็นคำตอบที่ถูก
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
โครงสร้างโมเลกุลของ ampicillin, neostigmine และ propranolol มีความคล้ายคลึงกัน ดังนั้น คำตอบที่ถูกต้องคือ "1. ampicillin, 3. neostigmine and 4. propranolol"
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
2. Warfarin |
|
ยาในรายการที่ห้ามใช้รักษาโรคที่ไม่ใช่ทางเดินปัสสาวะคือวาร์ฟาริน Warfarin เป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่ใช้เพื่อป้องกันลิ่มเลือด และรักษาหรือป้องกันภาวะหลอดเลือดดำส่วนลึกอุดตันและเส้นเลือดอุดตันในปอด ไม่ได้ใช้รักษาโรคที่ไม่ใช่ทางเดินปัสสาวะ ดังนั้น คำตอบคือ 2
|
ก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
ยาที่จับกันไซต์พันธะไดซัลไฟด์ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใดๆ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
1. 1.33 |
|
|
ในการหาเวลาที่ความเข้มข้นของยาจะเท่ากับ 80 มก./ลิตร เราสามารถแทนค่าความเข้มข้นของยาที่ให้ไว้ที่ 80 มก./ลิตรในสูตรและแก้ค่าสำหรับ t:
C(t) = 5(8) ^t
80 = 5(8)^t
หารทั้งสองข้างด้วย 5:
16 = 8^t
หาลอการิทึมของทั้งสองข้างด้วยฐาน 2:
log2(16) = log2(8^t)
4 = t * log2(8)
ลดความซับซ้อนและแก้ปัญหาสำหรับ t:
4 = 3t
t = 4/3
ดังนั้น ความเข้มข้นของยาจะเท่ากับ 80 มก./ลิตร ที่ 1.33 ชั่วโมง
ดังนั้น คำตอบคือ 1.33 ชั่วโมง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
1. CSE levels |
|
GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein) เป็นโปรตีนที่พบในเซลล์ที่เรียกว่า astrocytes ซึ่งเป็นเซลล์ที่สนับสนุนการทำงานของเซลล์ประสาทในสมองและไขสันหลัง
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
3. สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน |
|
พวกมันสามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน ดังนั้น ตัวเลือก 3 จึงเป็นข้อความเดียวที่ถูกต้อง
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
5. 2.8 hr |
|
|
หารทั้งสองข้างด้วย 5 เราจะได้ (0.5)^t = 1.134
การหาลอการิทึม ฐาน 0.5 ของทั้งสองข้าง เราจะได้ t* log 0.5 = log 1.134
การแก้หา t เราจะได้ t = log 1.134 / log 0.5 = 2.28 ชั่วโมง
ดังนั้น จะใช้เวลา 2.28 ชั่วโมงสำหรับความเข้มข้นของ ยาจะลดลงเหลือ 70% ของความเข้มข้นระดับเริ่มต้น
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
3. 0.99 mg/L |
|
|
ในการหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด เราสามารถแทนค่า t = 0 ลงในสมการที่กำหนด:
C(0) = Co e^(-r * 0) = Co * 1 = 9 mg/ L
ดังนั้น ความเข้มข้นของยาในขณะที่ฉีดคือ 9 mg/L
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
1. 0.13 |
|
|
Based on the given information, we can use the equation C(t) = CO e^(-rt) to model the concentration of Drug X in the patient's bloodstream. We know that the initial concentration is CO = 10 mg/L, and the concentration after 9 hours is C(9) = 3 mg/L. We can use these values to solve for the decay constant, r.
First, we can plug in the values we know into the equation and get:
C(9) = 10 e^(-r*9) = 3
Next, we can solve for r:
e^(-r*9) = 3/10
-r*9 = ln(3/10)
r = -(ln(3/10))/9
So the equation for the concentration of Drug X in the patient's bloodstream is:
C(t) = 10 e^(-(ln(3/10)/9)*t
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
1. In 0.8 = 0.09t |
|
|
ถูกต้อง ถ้าความเข้มข้นของยา X ในกระแสเลือดของผู้ป่วยจำลองโดย C(t) = Co e^(-rt) และ r = 0.09 ความเข้มข้นจะลดลง 80% ในแบบจำลอง เนื่องจากความเข้มข้น ณ เวลา t ถูกกำหนดโดย C(t) = Co e^(-rt) และถ้าเราต้องการกำหนดเวลาที่ความเข้มข้นของยา X จะลดลง 80% เราสามารถตั้งค่า C (t) เท่ากับ 0.8 Co และแก้หา t การแก้หา t เราจะได้ t = -ln(0.8) / 0.09 ≈ 8.15 ชั่วโมง ดังนั้น จะใช้เวลาประมาณ 8.15 ชั่วโมง เพื่อให้ความเข้มข้นของ Drug X ในกระแสเลือดของผู้ป่วยลดลง 80%
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
1. ทำให้เลือดแข็งตัวน้อยเกินไปได้ |
|
ถ้ามีคนได้รับยา Warfare น้อยเกินไป อาจทำให้เลือดบางลงไม่เพียงพอ ซึ่งอาจทำให้เลือดแข็งตัวได้ ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อน เช่น โรคหลอดเลือดสมอง หัวใจวาย หรือเส้นเลือดอุดตันในปอด สิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามขนาดเริ่มต้นที่แนะนำเสมอและติดตามการตอบสนองของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเพื่อให้แน่ใจว่ายามีประสิทธิภาพโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่เป็นอันตราย หากคุณมีข้อกังวลหรือคำถามเกี่ยวกับยาของคุณ ฉันขอแนะนำให้ปรึกษากับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
3. ช่วยให้เซลล์เนื้องอกแพร่กระจาย |
|
กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevec คือยับยั้งฟิวชันโปรตีน ดังนั้น ตัวเลือกที่ 2 และ ตัวเลือกที่ 3 จึงเป็นเท็จ ตัวเลือก 4 ถูกต้องบางส่วนเนื่องจากมีข้อความเท็จ แต่ยังรวมถึงข้อความที่ถูกต้องเกี่ยวกับการยับยั้งฟิวชันโปรตีน ตัวเลือกที่ 5 ไม่เกี่ยวข้องกับกลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevec ดังนั้น คำตอบที่ถูกต้องคือตัวเลือกที่ 3 ซึ่งก็คือ "ส่งเสริมการเพิ่มจำนวนเซลล์เนื้องอก"
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
ภาวะพร่อง G6PD เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อเซลล์เม็ดเลือดแดงและนำไปสู่โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก ซึ่งเซลล์เม็ดเลือดแดงจะถูกทำลายเร็วกว่าที่ผลิตได้ NADPH จำเป็นสำหรับการปกป้องเซลล์เม็ดเลือดแดงจากความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และการขาดสารนี้อาจทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกได้ กลูตาไธโอนเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญที่ช่วยปกป้องเซลล์เม็ดเลือดแดงจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และการขาดกลูตาไธโอนยังเกี่ยวข้องกับการแตกของเม็ดเลือดแดงอีกด้วย ความเครียดและยาบางชนิดสามารถกระตุ้นให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในผู้ที่มีภาวะพร่อง
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
4. วิวัฒนาการ |
|
สมมติฐาน Life on the Edge เสนอว่าธรรมชาติของโพลีเปปไทด์ซึ่งเป็นสายโซ่ของกรดอะมิโนที่ประกอบกันเป็นโปรตีน เป็นปัจจัยหลักที่นำไปสู่การก่อตัวของกลุ่มโปรตีนแอมีลอยด์ในโรคต่างๆ เช่น อัลไซเมอร์และพาร์กินสัน สมมติฐานเสนอว่าโพลีเปปไทด์โดยเนื้อแท้ไม่เสถียรและมีแนวโน้มที่จะเกิดการรวมตัว และการคัดเลือกโดยธรรมชาตินั้นสนับสนุนการวิวัฒนาการของโปรตีนที่ "อยู่บนขอบ" ของการรวมตัว เนื่องจากโปรตีนเหล่านี้มีความยืดหยุ่นมากกว่าและสามารถทำหน้าที่ได้หลากหลายกว่า อย่างไรก็ตาม ความยืดหยุ่นนี้ยังหมายความว่าโปรตีนเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะพับผิดและรวมตัวกันภายใต้เงื่อนไขบางประการ ซึ่งนำไปสู่การสร้างแผ่นอะไมลอยด์ ดังนั้น คำตอบที่ถูกต้องสำหรับคำถามของคุณคือ 4) วิวัฒนาการ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
4. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
ตัวเลือกที่ 1 และ 2 ถูกต้อง DOX (Doxorubicin) และ DEX (Dexamethasone) สามารถส่งผ่านไลโปโซมไปยังสมองได้ ตัวเลือกที่ 3 ดูเหมือนจะพิมพ์ผิด ตัวเลือกที่ 4 ไม่ชัดเจน ดังนั้น คำตอบที่ถูกต้องคือตัวเลือกที่ 1 และ 2: DOX ในไลโปโซม และ DEX ในไลโปโซม
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|