| 1 |
|
3. องค์ประกอบ N ที่คล้ายกัน |
|
องค์ประกอบ N ที่คล้ายกัน เนื่องจากมี base ที่เหมือนกัน เพียงอันที่ 1 ไม่มี หมู่ function มาประกอบ
|
สังเกต base ของมันแล้วจะพบว่าเหมือนกัน และ อันที่ 2 มีสารประกอบมาเชื่อมต่อ ซึ่งน่าจะเป็นหมู่ function
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
3. Neostigmine |
|
โมเลกุลแบบ extension น่าจะหมายถึงสารประกอบ มิฉะนั้นจะมีอยู่ 3 ตัว
|
สารประกอบเชิงซ้อนหมายถึง มีสารประกอบหรือไอออนมารวมกัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
4. Propranolol |
|
ลักษณะโมเลกุลที่เหมือนข้ออื่น เช่น Warfarin และ Propranolol เนื่องจากไม่มีหมู่ function หรือ สารประกอบเชิงซ้อมมาเพิ่ม
|
หมู่ function เช่น คาร์บอซิล OH ซึ่งทั้งคู่ไม่มี แล้วสาระประกอบเชิงซ้อนก็ไม่มีเช่นกัน จึงเหมือนกับโมเลกุลอื่นๆ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
2. Warfarin |
|
เนื่องจากยาที่รักษาโรคใดๆ น่าจะมีสารที่องค์ประกอบคล้ายกัน warfarin ไม่มีองค์ประกอบที่คล้ายกับปัสสาวะ
|
องค์ประกอบของปัสสาวะ เช่น ยูเรีย ยูริก ซึ่งมี NH2 H2N เป็นองค์ประกอบ ซึ่ง warfarin ไม่มี
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
4. kidney disease |
|
การจับกับพันธะ disulfide จะส่งผลตั้งแต่โปรตีน โครงสร้างแบบที่ 3 ขึ้นไป มิฉะนั้น hormon ที่เป็น Sterols hormon เป็น stuture ก็จะไม่มีผลกระทบใด เช่น ไต
|
โปรตีนโครงสร้าง ติติยภูมิ จะมีพันธะ sulfide จับกันให้ได้เป็นเกลียหรือแผ่น แต่ฮอร์โมนที่มีโครงสร้างเป็นสเตลอยด์จะไม่ได้ผลกระทบเช่นฮอร์โมนที่สร้างมาจาก adnalcortex เช่น cortisal andosterol จะไม่ได้รับผลกระทบ ซึ่งสร้างมาจากไต
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
1. 1.33 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
CSF น่าจะหมายถึงของเหลวในไขสันหลัง ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงได้
|
Cerebrospinal Fuid(CSF) Analysis and Interpretation in Neurocritical Care for Acute Neurological Conditions
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
4. ไม่สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้เลย |
|
เนื่องจากโครงสร้างนี้ต้องเกิดพันธะโคเวเลนต์กับตัวอื่นๆ
|
พัรธะโคเวเลนต์ไม่ได้เกิดขึ้นจากไฮโดรเจน เนื่องจากมีเป็นพันธะไฮโดรเจนแยกอีกที
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
5. 2.8 hr |
|
เป็นตัวประกอบของ 7
|
เป็นตัวประกอบของ 7
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
4. สารตะกั่ว |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
3. 0.99 mg/L |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
4. In 0.8 = -0.0009t |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
4. CYP2C7 gene. |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
1. ทำให้เลือดแข็งตัวน้อยเกินไปได้ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
1. ยับยั้งโปรตีนฟิวชัน |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
1. hemolytic |
|
ตัวเลือกอื่นเกี่ยวข้องอยู่แล้ว แม้ต่ความเครียด
|
การมีความเครียดจะมีสารหลั่งที่ไปสลายออกมา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
1. การดริฟท์ทางพันธุกรรมซึ่งเป็นการสะสมของการกลายพันธุ์แบบสุ่ม |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
3. PCBs |
|
การสร้าง toxic ในธรรมชาติต้องมีคำสั่งมานิวเคลียส ซึ่งจะเขียนรหัสมาในรูป mRNA และมีตัวสังเคราะห์
|
การใช้ PCBs เพื่อถอดรหัส จะทำให้มีรหัสของพิษและนำไปสังเคราะห์ต่อได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
1. DOX in liposomes |
|
เป็นการใส่ลงในไลโซโซมและไล่ค่า pH ลงไป
|
Preparation and characterization of doxorubicin liposomes
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|