| 1 |
จงระบุชนิดของ bonding ที่โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน
|
2. ionic bonds |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นเริ่มต้นของยาคือเท่าไหร่
|
3. 12 |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
ไกลโคเจนเป็นพอลิเมอร์สายโซ่กิ่งของหน่วย α-D-กลูโคส ซึ่งสายโซ่เกิดจากการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C4 ในขณะที่การแตกกิ่งเกิดจากการก่อตัวของการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C6 โครงสร้างของไกลโคเจนคล้ายกับ________________
|
2. Amylopection |
|
มีโครงสร้างamylopectin แต่ขนาดโมเลกุลใหญ่กว่า
|
โซ่หลักของอะไมโลเพกทิน มีการแตกกิ่งทุกๆ 12 ถึง 25 โมเลกุลของน้ำตาลกลูโคส ขณะที่ไกลโคเจนจะมีการแตกกิ่งทุกๆ 8 ถึง 10 โมเลกุลของน้ำตาลกลูโคส และโซ่กิ่งประกอบด้วยกลูโคส 8 ถึง 12 โมเลกุลต่อกัน
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
ข้อความใดต่อไปนี้เป็นจริงเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
1. สามารถเข้าร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนเท่านั้น |
|
เอไมด์ (amide) คือ สารประกอบอินทรีย์ที่ประกอบด้วยธาตุ C, H, O และ N เกิดจากหมู่แอมิโน (-NH2) เข้าไปแทนที่หมู่คาร์บอกซิล (-COOH) ในกรดคาร์บอกซิลิก
|
โมเลกุลของเอไมด์มีขั้วและเกิดพันธะไฮโดรเจนได้ ทำให้ละลายในน้ำได้ สารละลายของเอไมด์มีสมบัติเป็นกลาง เนื่องจากอะตอมของออกซิเจนในหมู่คาร์บอนิลดึงดูดอิเล็กตรอนจากอะตอมของไนโตรเจนในหมู่แอมิโน เป็นผลทำให้ไนโตรเจนมีสภาพขั้วไฟฟ้าค่อนข้างบวก เกิดปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสในสารละลายกรด หรือสารละลายเบส ได้กรดคาร์บอกซิลิกและเอมีน
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 50% ของระดับเริ่มต้น
|
5. 2.1 hr |
|
|
ปกติยาส่วนใหญ่ออกฤทธิ์ประมาณ4ชั่วโมง ในช่วงระยะ2ชั่วโมงก็ทำให้ความเข้มข้นลดลงได้
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
สารอะนาล็อกของสารประกอบตะกั่วมักจะเตรียมได้โดยทำการอัลคิเลตหมู่เอมีน ถ้ามีอยู่ ข้อความใดต่อไปนี้เป็นเท็จ
|
2. ค่อนข้างง่ายที่จะทำหมู่อัลคิเลตเอมีน ไม่ว่าจะโดยตรงหรือผ่านเอไมด์ |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
โครงสร้าง I เป็นสารลดความดันโลหิตซึ่งออกฤทธิ์ โดยการยับยั้งเอนไซม์แองจิโอเทนซินคอนเวอร์ติงเอ็นไซม์ (ACE) โครงสร้าง II ได้รับการออกแบบให้จับกับตำแหน่งที่ยึดแน่นมากขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
กลยุทธ์ใดต่อไปนี้ใช้ในการออกแบบโครงสร้าง II
|
1. Extension |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 8 ถ้า
r = 0.081 /hr
C0 = 5 mg/L
t =4
จากรูปจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
2. 9.8 mg/L |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 9. จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L t=2
8.5 mg/L is shown after 2 hours.
|
4. 0.06 |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 10 จงหาค่า t หากยา x, มี r =0.21 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 35%
|
1. 3.3 hr |
|
ใช้สูตร C(t)=11(0.72) ^t
|
แทนค่า ความเข้มข้นเป็น35 เปอร์เซ็นต์ และคิดหาค่าt
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
อธิบายการกลายพันธุ์ 2 แบบ ที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin และผลกระทบที่เกิดขึ้น
|
ผลกระทบ ภาวะเลือดออก ภาวะผิวหนังตายจากยาวาร์ฟาริน โดยเกิดจากการที่ยาวาร์ฟารินไปลดการสร้าง protein C และ protein S ส่งผลทำให้เกิดภาวะเลือดแข็งตัวเร็ว |
|
ยาวาร์ฟารินเป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือด
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
เหตุใดจึงเป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา? ความเกี่ยวข้องของปัญหานี้กับการทดลองทางคลินิกยาคืออะไร
|
เพราะในแต่ละเชื้อชาติจะสามารถรับยาในขนาดที่ต่างกันได้ |
|
ในแต่ละเชื้อชาติ มีภูมิต้านทานและการรับยาที่ต่างกันออกไปจึงทำให้มีการให้ยาชนิดนี้ต่างกัน
|
ปัญหานี้กับการทดลองทางคลินิกคือ ทางคลินิกต้องคำนึงเชื้อชาติ อายุ เพศ หรือื่นๆอีกมากมายที่อาจจะเสียเวลาในการทดลองมากขึ้น
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
อธิบายกลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
เป็นยาที่ใช้รักษามะเร็งลำไส้และเมล็ดเลือดขาว |
|
|
การบำบัดที่มุ่งเป้าระดับโมเลกุลแสดงฤทธิ์ต่อต้านเซลล์เนื้องอกที่จำเพาะโดยมีผลเพียงเล็กน้อยต่ออวัยวะสำคัญหรือเนื้อเยื่อปกติ ทำให้เป็นวิธีการรักษาที่ยอมรับได้มากกว่าสำหรับผู้ป่วยมากกว่าสารเคมีบำบัด สารยับยั้งไทโรซีนไคเนสรีเซพเตอร์คือสารรักษาโรคที่มีเป้าหมายในระดับโมเลกุลที่ยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณ จนถึงปัจจุบัน ยาหลายชนิดในประเภทนี้ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษามะเร็งที่เป็นของแข็ง เช่น มะเร็งปอด มะเร็งเต้านม และมะเร็งลำไส้ใหญ่ การทบทวนนี้เน้นย้ำถึงบทบาทของสารยับยั้งตัวรับไทโรซีนไคเนสที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็ง
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
อธิบายสั้นๆ เกี่ยวกับอาการของการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟตและสาเหตุของอาการเหล่านี้ ตัวกระตุ้นทั่วไปสำหรับ G6PD มีอะไรบ้าง?
|
โรคโลหิตจางที่เกิดจากการกินถั่ว กลไกเฉพาะของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge และเหตุใดจึงเกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
กิดจากการที่ร่างกายสร้างโปรตีนอะมีลอยด์มากเกินไปจนเข้าไปสะสมตามเนื้อเยื่อของอวัยวะต่างๆ |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงสรุป table 1
|
การเติบโตทางเศรษฐกิจกับความมุ่งมั่นต่อ SDGs จึงเป็นสิ่งสำคัญที่ไม่ควรเพิกเฉยต่อมลพิษทางเคมี การทำงานร่วมกันในระดับภูมิภาคและระหว่างประเทศอาจเป็นกุญแจสำคัญในการแก้ไขช่องว่างที่สำคัญอย่างเร่งด่วนในการประเมินการสัมผัสสารเคมี โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศ SADC นอกแอฟริกาใต้ การพัฒนาความจุในท้องถิ่นเพื่อประเมินมลพิษปนเปื้อนที่เกิดขึ้นใหม่เป็นสิ่งที่จำเป็นที่สุดเพื่อให้แน่ใจ |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
จงเลือกยามา 1 ชนิดแล้วอธิบายลักษณะโมเลกุลโดยละเอียด
|
ยาเบธานีคอล ใช้ในการบำบัดอาการปัสสาวะไม่ออก |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
จงอธิบายว่ายาที่เลือกนั้นทำงาน mechanism อะไรในร่างกาย
|
ยาเบธานีคอล มีกลไกการออกฤทธิ์โดย ตัวยาจะกระตุ้นระบบประสาทอัตโนมัติประเภทพาราซิมพาเทติก(Parasympathetic) ทำให้การหลั่งสารสื่อประสาทที่ชื่อ Acetylcholine ออกมาที่ปลายประสาท เป็นผลกระตุ้นกล้ามเนื้อเรียบของกระเพาะปัสสาวะให้มีการบีบตัวเพื่อขับปัสสาวะออกมาได้
|
|
จึงอาจทำให้เกิดอาการข้างเคียง(ผลข้างเคียง)ต่อกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กและลำไส้ใหญ่ตามมา
|
ยานี้ยังออกฤทธิ์กระตุ้นให้อวัยวะในระบบทางเดินอาหารบีบตัวไปด้วย
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
จงหา molecule ยาที่มาแทนยาชนิดนี้ หากยานั้นขาดแคลนหรือดื้อยา โดยอธิบายทำไมยาใหม่ถึงมาแทนได้
|
Emetal |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงอธิบาย Research method และวิจารณ์ข้อดีข้อเสียโดยละเอียด
|
ข้อดีคือ ทำให้ทราบถึงสารปนเปื้อนใหม่ที่น่ากลัว |
|
ข้อเสียคือ ต้องใช้เวลานานที่จะหาวิธีควบคุม
|
สารปนเปื้อนที่เกิดขึ้นใหม่กลายเป็นสิ่งที่น่ากังวลมากขึ้นเนื่องจากสารประกอบเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในแหล่งน้ำสิ่งแวดล้อมที่ระดับต่ำเช่นนี้ (ng/L–μg/L) ซึ่งเป็นสิ่งที่ท้าทายในการตรวจจับโดยใช้วิธีการวิเคราะห์ที่มีอยู่ ดังนั้น เทคนิคการวิเคราะห์จึงใช้ผลกระทบกับประเภทของสารประกอบและความเข้มข้นที่วัดได้ ตรวจพบสารปนเปื้อนที่เกิดขึ้นใหม่ส่วนใหญ่ด้วย LC–MS ในเครื่องมือวัด (ทั้งหมด 266 ครั้ง: ยา 166 รายการ, PCP 18 รายการ, PFAS 25 รายการ, ฮอร์โมน 31 รายการ และ EDC 26 รายการ ) ตามด้วย GC–MS (ทั้งหมด 64 ครั้ง: เวชภัณฑ์ 26 รายการ, PCP 15 รายการ และ EDC 23 รายการ) และ HPLC–ตัวตรวจจับอาร์เรย์ไดโอด (DAD; ทั้งหมด 40 ครั้ง: เภสัชภัณฑ์ 31 รายการ, PCP 4 รายการ และฮอร์โมน 5 รายการ) เช่น แสดงไว้ในรูปที่ 6 ชุดตรวจ Enzyme‐linked immunosorbent assay (ELISA) ส่งผลให้จำนวนการตรวจพบแต่ละรายการต่ำที่สุด (การตรวจพบ 5 ครั้ง การตรวจหาฮอร์โมนทั้งหมด) ชุดเครื่องมือ ELISA เป็นวิธีการที่รวดเร็วและมักมีราคาไม่แพงแต่เชื่อถือได้สำหรับการคัดกรองและการหาปริมาณเมทริกซ์ทางชีวภาพ เช่น โปรตีน (Horn et al., 2019) ในห้องปฏิบัติการทดสอบทางคลินิก นิติวิทยาศาสตร์ และสิ่งแวดล้อม (Barnes et al., 2015) ดังนั้นเทคนิคนี้จึงถูกจำกัดให้ตรวจหาฮอร์โมน (Corneliuset al., 2011) ในภูมิภาค SADC อย่างไรก็ตาม ELISA ไม่ต้องการอุปกรณ์ราคาแพงหรือความเชี่ยวชาญระดับสูงของผู้ใช้ ในฐานะที่เป็นเทคนิค จะมีการบันทึกไว้ในประเด็นเกี่ยวกับการเลือกและความไว ดังนั้นจึงมักใช้ควบคู่กับเทคนิคต่างๆ เช่น LC–MS ในการตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อม (Aga et al., 2005) วิธีการ HPLC–DAD ใช้เพื่อตรวจหาทั้งฮอร์โมนและสารประกอบทางเภสัชกรรม อย่างไรก็ตาม เทคนิคนี้จะตรวจจับสารประกอบที่เกิดขึ้นที่ความเข้มข้นค่อนข้างสูงรูปที่ 5:ตรวจพบสารปนเปื้อนที่เกิดขึ้นใหม่บ่อยที่สุดในน้ำเสีย (สีน้ำตาล) น้ำผิวดิน (สีฟ้าอ่อน) และน้ำใต้ดิน (สีแดง)388พิษวิทยาและเคมีสิ่งแวดล้อม
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|