| 1 |
จงระบุชนิดของ bonding ที่โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน
|
3. hydrogen bonds |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นเริ่มต้นของยาคือเท่าไหร่
|
4. 13 |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
ไกลโคเจนเป็นพอลิเมอร์สายโซ่กิ่งของหน่วย α-D-กลูโคส ซึ่งสายโซ่เกิดจากการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C4 ในขณะที่การแตกกิ่งเกิดจากการก่อตัวของการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C6 โครงสร้างของไกลโคเจนคล้ายกับ________________
|
1. Glucose |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
ข้อความใดต่อไปนี้เป็นจริงเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
1. สามารถเข้าร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนเท่านั้น |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 50% ของระดับเริ่มต้น
|
4. 4.1 hr |
|
|
แทนสูตรC (t) = 11(0.72)^t หาค่า t
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
สารอะนาล็อกของสารประกอบตะกั่วมักจะเตรียมได้โดยทำการอัลคิเลตหมู่เอมีน ถ้ามีอยู่ ข้อความใดต่อไปนี้เป็นเท็จ
|
1. หมู่เอมีนไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับการมีอันตรกิริยาที่มีผลผูกพันกับตำแหน่งที่มีผลผูกพัน และดังนั้นการเพิ่มองค์ประกอบแทนที่ไม่น่าจะเป็นอันตรายต่อผลผูกพัน |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
โครงสร้าง I เป็นสารลดความดันโลหิตซึ่งออกฤทธิ์ โดยการยับยั้งเอนไซม์แองจิโอเทนซินคอนเวอร์ติงเอ็นไซม์ (ACE) โครงสร้าง II ได้รับการออกแบบให้จับกับตำแหน่งที่ยึดแน่นมากขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
กลยุทธ์ใดต่อไปนี้ใช้ในการออกแบบโครงสร้าง II
|
5. Normal bonding |
|
เป็นการต่อหมู่ฟังก์ชันBenzylเพื่อเพิ่มแขนของคาร์บอนทำให้ให้สารชีวะโมเลกุลเสถียรยิ่งขึ้น
|
การเพิ่มพันธะให้กับอะตอมสามารถทำให้โมเลกุลเสถียรขึ้นได้
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 8 ถ้า
r = 0.081 /hr
C0 = 5 mg/L
t =4
จากรูปจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
4. 4.5 mg/L |
|
5-(0.081*4)=
|
แทนสูตร C (t) = C0 e-rt จากนั้นหา C (t)
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 9. จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L t=2
8.5 mg/L is shown after 2 hours.
|
2. 0.05 |
|
|
แทนสูตร C (t) = C0 e-rt จากนั้นหา r
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 10 จงหาค่า t หากยา x, มี r =0.21 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 35%
|
1. 3.3 hr |
|
|
แทนสูตร C (t) = C0 e-rt จากนั้นหา t
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
อธิบายการกลายพันธุ์ 2 แบบ ที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin และผลกระทบที่เกิดขึ้น
|
แอลลีลกลายพันธุ์ CYP2C9*2 หรือ CYP2C9*3 |
|
ปัจจัยหลักที่ก่อให้เกิดภาวะเลือดออกจากการใช้ยาวาร์ฟาริน
|
ในชาวเอเชียนรวมถึงชาวไทยที่มีแอลลีลกลายพันธุ์ CYP2C9*3 มีความต้องการขนาดยาวาร์ฟารินลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และมีความเสี่ยงในการเกิดภาวะเลือดออกง่ายเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วยที่มีแอลลีลแบบ wild type24
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
เหตุใดจึงเป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา? ความเกี่ยวข้องของปัญหานี้กับการทดลองทางคลินิกยาคืออะไร
|
เพราะผู้ป่วยแต่ละรายจะมีสารพันธุกรรมต่างกันซึ่งมีส่วนทำให้การตอบสนองต่อยาแตกต่างกันออกไป |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
อธิบายกลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
เข้าจับที่ตำแหน่ง ATP binding site ในส่วนไทโรซีนไคเนส (tyrosine kinase) ของ BCR-ABLoncoprotein |
|
จึงป้องกันการเกิดกระบวนการฟอสโฟรีเลชั่น (phosphorylation) และการส่งสัญญาณต่อ (downstream signaling pathways) ซึ่งส่งผลให้ยับยั้งกระบวนการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาว (leukemogenesis)
|
เป็นยาตัวแรกในกลุ่มยายับยั้งไทโรซีนไคเนส โดยยา imatinib ออกฤทธิ์ยับยั้ง BCR-ABL oncoprotein จึงส่งผลให้ยับยั้งกระบวนการเกิด CML ถึงแม้ยา imatinib ซึ่งเป็นยาหลักในการรักษา CML และมีประสิทธิภาพในการรักษาดี อย่างไรก็ตามมีผู้ป่วยบางรายไม่ตอบสนองต่อยาimatinib ผ่านหลายกลไก
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
อธิบายสั้นๆ เกี่ยวกับอาการของการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟตและสาเหตุของอาการเหล่านี้ ตัวกระตุ้นทั่วไปสำหรับ G6PD มีอะไรบ้าง?
|
โรคแพ้ถั่วปากอ้า แสดงออกเป็นโรคโลหิตจางที่เกิดจากการกินถั่ว กลไกเฉพาะของภาวะเม็ดเลือดแดงแตกไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด |
|
|
การรับประทานหรือสัมผัสยาบางชนิดเช่น ยาต้านมาเลเรีย การใช้ยาออกซิไดซ์ และการติดเชื้อ ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลันรุนแรง เกิดจากการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงมากเกินไป หากไม่ได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที อาจทำให้ตับ ไตหรือหัวใจล้มเหลว และอาจถึงแก่ชีวิตได้ เช่นเดียวกับคนปกติ เมื่อไม่มีการชักนำและไม่มีโรค ในการป้องกันและรักษาอยู่ที่การป้องกัน
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge และเหตุใดจึงเกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
เป็นโรคที่พบได้ไม่บ่อย |
|
เกิดจากการที่ร่างกายสร้างโปรตีนอะไมลอยด์ที่มีโครงสร้างผิดปกติทำให้โปรตีนเหล่านี้ไม่ละลายน้ำ ส่งผลให้เกิดการสะสมตามเนื้อเยื่อหรืออวัยวะต่าง ๆ รวมถึงหัวใจ ทำให้หัวใจทำงานผิดปกติ
|
ปัจจุบันพบมากขึ้นเรื่อย ๆ จากสถิติในประเทศสหรัฐอเมริกา 1 ใน 4 หรือ 10-25% ของประชากรที่มีอายุมากกว่า 80 ปีอาจมีโอกาสเกิดโรคนี้ได้
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงสรุป table 1
|
รายการลําดับความสําคัญของสาร ATSDR 2013 |
|
แสดงรายการสาร 20 อันดับแรกตามลําดับลําดับความสําคัญซึ่งมุ่งมั่นที่จะเป็นภัยคุกคามที่สําคัญที่สุดต่อสุขภาพของมนุษย์ รายการลําดับความสําคัญนี้ไม่ใช่รายการของสารที่ "เป็นพิษมากที่สุด" แต่เป็นการจัดลําดับความสําคัญของสารตามการรวมกันของความถี่ความเป็นพิษและศักยภาพในการสัมผัสของมนุษย์ในสถานที่ต่างๆ
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
จงเลือกยามา 1 ชนิดแล้วอธิบายลักษณะโมเลกุลโดยละเอียด
|
(RS)-1- ((1-methylethyl) amino) -3- (1-naphthalenyloxy) -2-propanol (9CI) |
|
|
เป็นบีต้า-บล็อกเกอร์ คือมันจะยับยั้งฤทธิ์ อีพิเนพฟริน (epinephrine) บนทั้ง β1- และ β 2-อะดรีโนรีเซพเตอร์)
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
จงอธิบายว่ายาที่เลือกนั้นทำงาน mechanism อะไรในร่างกาย
|
warfarin-ทำงานกับกลไกการแข็งตัวของเลือด |
|
เป็นยาในกลุ่มยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดกิน
|
1. ยับยั้งเอนไซม์ vitamin K quinine reductase และ vitamin K epoxide reductase. วิตามินเคจำเป็นต่อการสังเคราะห์ clotting factor บางชนิดที่ตับ ซึ่งจำเป็นต่อการกระตุ้นการสร้าง prothrombin. อย่างไรก็ตามการทำงานของวิตามินเคต้องอาศัยเอนไซม์ vitamin K quinine reductase และ vitamin K epoxide reductase เพื่อเปลี่ยนวิตามินเคให้อยู่ในรูปที่สามารถทำงานได้. ดังนั้น การใช้ warfarin จะทำให้วิตามินเคไม่อยู่ในรูปที่สามารถสร้าง clotting factor ได้ จึงสามารถป้องกันการแข็งตัวของเลือด ซึ่งเป็นกลไกหลักของยาที่นำมาใช้ในการป้องกัน และรักษาภาวะการเกิดการแข็งตัวของเลือด.
2. ยับยั้งกระบวนการ carboxylation ของ protein C และ protein S ทำให้ไม่อยู่ในรูป active form ซึ่งกลไกดังกล่าวอาจจะก่อให้เกิดผลข้างเคียงจากการใช้ยาได้
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
จงหา molecule ยาที่มาแทนยาชนิดนี้ หากยานั้นขาดแคลนหรือดื้อยา โดยอธิบายทำไมยาใหม่ถึงมาแทนได้
|
Albuterol-ใช้Calcium channel blockers(CCBs) |
|
เป็นยาที่ใช้ใน การรักษาโรคของหัวใจและหลอดเลือด โดยใช้เป็นยาขยายหลอดเลือดหัวใจ ควบคุมความดันโลหิตสูง
|
หลายตัวทำให้การนำไฟฟ้าในหัวใจช้าลง จากการที่มันไปหยุด แคลเซียม แชนเนล ตอนช่วงขาขึ้นของกร๊าฟ (plateau phase) ใน แอคชั่น โพเทนเชียล (action potential) ของหัวใจ (ดูคาร์ดิแอก แอคชั่น โพเทนเชียล) ทำให้อัตราการเต้นของหัวใจ (heart rate) ลดลงและอาจเป็นให้ หัวใจหยุดเต้น (heart block)ได้ ผลของ แคลเซียม แชนแนล บล็อกเกอร์ ชนิดนี้เรียกว่า ผลโครโนโทรปิก (chronotropic) ในทางลบ ซึ่งเหมาะสำหรับคนไข้ที่เป็นเอเทรียล ไฟบิเลชั่น (atrial fibrillation) หรือ ใจสั่น (atrial flutter)
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงอธิบาย Research method และวิจารณ์ข้อดีข้อเสียโดยละเอียด
|
มีความสําคัญต่อการพัฒนาที่ยั่งยืน |
|
ช่วยให้เราสามารถระบุประเด็นปัญหาสําคัญที่ต้องได้รับการแก้ไขเพื่อลดผลกระทบจากการใช้สารเคมี เป็นส่วนที่น่าสนใจและกังวลมากขึ้นทั้งต่อชุมชนวิทยาศาสตร์และต่อสาธารณชนเนื่องจากสารเคมีและมลพิษร่วมกับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมอื่น ๆ ได้รับการยอมรับว่าเป็นปัจจัยสําคัญของสถานะสุขภาพของมนุษย์
|
สิ่งพิมพ์จํานวนมากขึ้นบ่งบอกถึงผลกระทบที่ชัดเจนของมลพิษต่อสิ่งแวดล้อมต่อสุขภาพของมนุษย์ผ่านการปรับสถานะทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยา
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|