| 1 |
จงระบุชนิดของ bonding ที่โดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน
|
1. van der Waals interactions |
|
จับระหว่าพันธะกับพันธะ
|
ซึ่งยาและโปรตีนเป็นพันธะเหมือนกัน
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นเริ่มต้นของยาคือเท่าไหร่
|
1. 10 |
|
ความเข้มเริ่มต้น คือ 0
|
นำ 0 ไปแทนค่า t คือนำ 11(0.72)ไปยกกำลัง0
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
ไกลโคเจนเป็นพอลิเมอร์สายโซ่กิ่งของหน่วย α-D-กลูโคส ซึ่งสายโซ่เกิดจากการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C4 ในขณะที่การแตกกิ่งเกิดจากการก่อตัวของการเชื่อมโยงไกลโคซิติก C1-C6 โครงสร้างของไกลโคเจนคล้ายกับ________________
|
2. Amylopection |
|
มีกิ่งก้านคล้ายกัน
|
มีการเชื่อมต่อกันด้วยที่ตำแหน่งแอลฟา 1-4 (α-1-4) และแอลฟา (α-1-6)
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
ข้อความใดต่อไปนี้เป็นจริงเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
3. สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน |
|
มีสมบัติเป็นกลาง มีแรงยึดเหนี่ยวระหว่างโมเลกุล คือ พันธะไฮโดรเจน
|
เป็นโมเลกุลที่มีขั้วแรงมาก
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 11(0.72)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 50% ของระดับเริ่มต้น
|
4. 4.1 hr |
|
นำ11(0.72)มาหาร2
|
เพราะ50%
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
สารอะนาล็อกของสารประกอบตะกั่วมักจะเตรียมได้โดยทำการอัลคิเลตหมู่เอมีน ถ้ามีอยู่ ข้อความใดต่อไปนี้เป็นเท็จ
|
1. หมู่เอมีนไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับการมีอันตรกิริยาที่มีผลผูกพันกับตำแหน่งที่มีผลผูกพัน และดังนั้นการเพิ่มองค์ประกอบแทนที่ไม่น่าจะเป็นอันตรายต่อผลผูกพัน |
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
โครงสร้าง I เป็นสารลดความดันโลหิตซึ่งออกฤทธิ์ โดยการยับยั้งเอนไซม์แองจิโอเทนซินคอนเวอร์ติงเอ็นไซม์ (ACE) โครงสร้าง II ได้รับการออกแบบให้จับกับตำแหน่งที่ยึดแน่นมากขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
กลยุทธ์ใดต่อไปนี้ใช้ในการออกแบบโครงสร้าง II
|
5. Normal bonding |
|
จากรูปเป็นพันธะเคมีแบบปกติ
|
เป็นการเขียนเคมีอินทรีย์แบบเส้นและมุม
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 8 ถ้า
r = 0.081 /hr
C0 = 5 mg/L
t =4
จากรูปจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
3. 2.6 mg/L |
|
5(0.081)^4 = 0.026 ทำให้เป็น mg/L เอาไปหาร10 =2.6
|
จาก C(t) = CO(r)^t
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 9. จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L t=2
8.5 mg/L is shown after 2 hours.
|
5. 0.08 |
|
10(r)^2 = 8.5(r)^4
10/8.5 = r^4/r^2
1.176 = r^2
r = 1.08
1.08-1.00 = 0.08
|
จาก C(t1) = C(t2)
และตอนสุดท้ายนำไปลบ1.00เพราะเป็นค่าเริ่มต้น
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ใช้รูปนี้ตอบคำถาม 8-10
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e-rt,
Where C (t) represents the concentration at time t (inhours), C0 is the concentration of the drug in the blood immediately after injection, and r>0 is a constant indicating the removal of the drug by the Body through metabolism and/or excretion. The rate constant r has units of 1/time (1/hr). It is important to note that this model assumes that the blood concentration of the drug (C0) peaks immediately when the drug is injected.
ข้อ 10 จงหาค่า t หากยา x, มี r =0.21 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 35%
|
2. 6.5 hr |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
อธิบายการกลายพันธุ์ 2 แบบ ที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin และผลกระทบที่เกิดขึ้น
|
VKORC1 จะทำให้ร่างกายไวต่อ warfarin ทำให้ยาเกินระดับ
CYP2c9 เป็นเอนไซม์ในการเปลี่ยนสภาพยา warfarin ทำให้ออกฤทธิ์มากขึ้น |
|
VKORC1 มีโอกาสที่ยาจะออกฤทธิ์เกิน เพิ่มโอกาสที่ INR เกิน 4 หรือระดับยาไม่อยู่ในช่วงการรักษา
CYP2c9 หากมีการกลายพันธุ์ ต้องลดขนาดยาตั้งต้น ค่อย ๆ ปรับยา
|
VKORC1 พบมากในคนเอเชีย
CYP2c9 พบมากในแอฟริกัน
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
เหตุใดจึงเป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา? ความเกี่ยวข้องของปัญหานี้กับการทดลองทางคลินิกยาคืออะไร
|
พันธุกรรมหรือยีนของแต่ละเชื้อชาติไม่เหมือนกัน เนื่องจากมีการส่งผลต่อฤทธิ์ของยาไม่เท่ากัน |
|
โดยแบ่งเป็น 3 เชื้อชาติ คือ African , Europian , Asian
|
พบว่าคน Asian ตอบสนองยา warfarin ได้ดีกว่าชาติอื่นๆ
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
อธิบายกลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
Gleevac จะไปรบกวนการทำงานของ tyrosine kinase ที่ใช้ในการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง |
|
ใช้รักษา gastrointestinal stromal tumor คือ มะเร็งลำไส้ที่พบได้น้อยและมะเร็งเม็ดเลือดขาว
|
มีชื่อสามัญว่า Imatinib mesylate
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
อธิบายสั้นๆ เกี่ยวกับอาการของการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟตและสาเหตุของอาการเหล่านี้ ตัวกระตุ้นทั่วไปสำหรับ G6PD มีอะไรบ้าง?
|
การที่ร่างกายมีระดับของเอนไซม์ G6PD ต่ำกว่าคนปกติ ตัวกระตุ้นเช่น ถั่วปากอ้า บลูเบอร์รี่ ลูกเหม็น สารหนู ยาบางชนิด เช่น ซัลฟา แอสไพริน เป็นต้น |
|
คือโรคแพ้ถั่วปากอ้า หรือเรียกอีกอย่างว่า ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD
|
เป็นโรคทางพันธุกรรม ส่วนใหญ่จะพบการถ่ายทอดจากแม่ไปสู่ลูกชาย
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge และเหตุใดจึงเกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
เกิดจากการที่ร่างกายสร้างโปรตีนอะมีลอยด์มากเกินไปจนเข้าไปสะสมตามเนื้อเยื่อของอวัยวะต่างๆ จนทำให้ระบบการทำงานของอวัยวะต่างๆเกิดความผิดปกติ |
|
เกี่ยวข้องเพราะมีความทุกข์ วิตกกังวล
|
เป็นโรคหายาก พบได้ประมาณ 1 ในแสนคนเท่านั้น
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงสรุป table 1
|
เป็นสิ่งที่ส่งผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม สัตว์ หรือ มนุษย์ |
|
ซึ่งก็คือสารพิษนั่นเอง
|
เป็นสิ่งที่มีตามธรรมชาติและที่มนุษย์สร้างขึ้นมา
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
จงเลือกยามา 1 ชนิดแล้วอธิบายลักษณะโมเลกุลโดยละเอียด
|
Bethanechol เป็นกลุ่มยาพาราซิมพาโทมิเมติติก ที่ใช้บำบัดอาการปัสสาวะไม่ออกหรือปัสสาวะขัด |
|
มีทั้งยารับประทานและแบบยาฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
|
ผู้ป่วยบางกลุ่มที่ไม่เหมาะกับการใช้ยาเบธานีคอล เช่น ผู้ป่วยด้วยโรคหอบหืด ผู้ที่มีความดันโลหิตต่ำ เป็นต้น
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
จงอธิบายว่ายาที่เลือกนั้นทำงาน mechanism อะไรในร่างกาย
|
Propranolol การทำงาน mechanism คือ ช่วยยับยั้งการทำงานของสารเคมีบางชนิดในร่างกาย ที่เกี่ยวข้องกับหัวใจและหลอดเลือด โดยจะช่วยลดจังหวะการเต้นของหัวใจ ความดันโลหิต และความตึงเครียดของหัวใจ |
|
เป็นยารับประทาน หรือ ยาให้ทางหลอดเลือด
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
จงหา molecule ยาที่มาแทนยาชนิดนี้ หากยานั้นขาดแคลนหรือดื้อยา โดยอธิบายทำไมยาใหม่ถึงมาแทนได้
|
Drug interaction กับ Warfarin |
|
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จากบทความที่ไปเรื่อง Environmental toxicology จงอธิบาย Research method และวิจารณ์ข้อดีข้อเสียโดยละเอียด
|
ข้อดี - ใช้ในการอุตสาหกรรม การประยุกต์สิ่งใหม่ๆ
ข้อเสีย - อาจเป็นอันตรายต่อตัวเองและผู้อื่น |
|
3 สาขา คือ Mechanistic toxicology , Regulatory toxicology , Descriptive toxicology
|
|
10 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|